專利名稱：種子包衣組合物、包衣的種子和包衣方法
技術領域：
本發明涉及用于包衣種子的種子包衣組合物，包衣的種子和種子包衣方法。尤其是，本發明涉及能夠防止在干旱土地上播種時由于缺水導致的種子發芽率降低的種子包衣組合物，用該組合物涂覆的包衣種子，以及種子包衣方法。
背景技術：
在蔬菜、花卉、谷物、草地早熟禾等的栽培中，從播種到發芽的管理是非常重要的，并且發芽率是決定產量的重要因素。導致播種后發芽率降低的原因的例子包括如種子休眠期的變化、種子含水量的短缺、播種后土壤濕度的過量或短缺、由病原真菌產生的損害和由有害昆蟲產生的傷害。尤其是在萌芽時，種子周圍所需的水量既不能太多也不能太少。在干旱地或斜坡情形下，不能有效地進行播種后灌溉，明顯地觀察到發芽率降低。
近幾年，借助農業機械化，已經實現機械播種。然而，在機械播種中存在的問題是很難均勻地播撒微小種子并且種子從土床上漂移。
為了解決這些問題，日本專利待審公開號No.56707/1993中描述了一種貯藏凝膠包衣的種子的方法，該方法包括用含吸水樹脂的含水凝膠涂覆種子，然后干燥被凝膠包衣的種子。
在日本專利待審公開號No.79802/1982中介紹了一種種子組合物，當土壤成塊狀時，該組合物對于播種和通過加入適量的能夠吸收大量水的吸水樹脂提高發芽率是有利的。
在上述文獻中所用的吸水樹脂包括淀粉/丙烯酸接枝聚合物，聚丙烯酸酯類樹脂，異丁烯/馬來酸酐共聚物和乙酸乙烯酯/丙烯酸酯共聚物的皂化產物，但是它們都是陰離子吸水樹脂。因此，如果土壤中含有大量的無機鹽、有機材料或肥料，或如果地下水中含有大量的鹽或類似物，那么即使吸水樹脂吸收水分，種子也不能膨脹到規定尺寸，因此原有的目的無法實現。
另一方面，在日本專利No.2947637中舉例說明了N-乙烯基羧酸酰胺類吸水樹脂。該樹脂是非離子性的，因此即使在鹽存在的情況下，它也能夠吸水并且膨脹，而不受鹽的任何影響。在該文獻中描述了使用吸水樹脂的種子制劑實例，但是對其沒有進行詳細描述，也沒有清楚描述該樹脂所帶來的效果。在日本專利No.3042546中描述了使用具有交聯結構的N-乙烯基羧酸酰胺微凝膠作為種子、肥料、農業化學品等的包衣的例子。然而，因為微凝膠是高度交聯的樹脂并且不像吸水樹脂一樣膨脹，所以微凝膠具有不同的功能。另外，使用的細節也沒有清楚提及，如樹脂包衣應進行到何種程度。
本發明的目的本發明的目的是提供一種即使在種子容易干燥的環境下依然能夠提高種子發芽率的種子包衣組合物、用這種組合物涂覆的包衣種子，和種子包衣的方法。
解決技術問題的手段本發明包括下述主題[1]一種包含吸水樹脂和顆粒材料的種子包衣組合物，所述吸水樹脂是通過共聚包含下面式(1)所示的N-乙烯基羧酸酰胺和交聯單體的單體混合物來獲得； 其中R1是氫原子、甲基或苯基，R2是氫原子、1-4個碳原子的烷基或苯基，R1和R2可以相同或不同。
如[1]中描述的種子包衣組合物，其中單體混合物進一步包含能夠與N-乙烯基羧酸酰胺共聚的共聚單體。
如[2]中描述的種子包衣組合物，其中共聚單體是選自丙烯酸及其鹽、(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其鹽、乙烯基磺酸及其鹽中的至少一種單體。
如[2]或[3]中描述的種子包衣組合物，其中單體混合物中N-乙烯基羧酸酰胺的含量不低于50重量％，共聚單體的含量不高于50重量％，N-乙烯基羧酸酰胺和共聚單體的總量為100重量％。
如[1]中描述的種子包衣組合物，其中交聯單體的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺計的2×10-4-10摩爾％。
如[2]中描述的種子包衣組合物，其中交聯單體的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺和共聚單體的總量計的2×10-4-10摩爾％。
如[1]中描述的種子包衣組合物，其中吸水樹脂的含量是基于100重量份顆粒材料計的1-10重量份。
如[1]、[5]或[7]中描述的種子包衣組合物，其中吸水樹脂是聚(N-乙烯基乙酰胺)交聯產物。
本發明的包衣種子是用粘合劑將[1]-[8]中任一個描述的種子包衣組合物結合到其表面的種子。
本發明的種子包衣方法是包括用[1]-[8]中任一個描述的種子包衣組合物涂覆種子表面的方法。
實施本發明的方式本發明的包衣的種子通過用種子包衣組合物涂覆種子表面來制備。本發明的種子包衣組合物包含吸水樹脂和顆粒材料。
本發明中使用的吸水樹脂(下文有時指“N-乙烯基酰胺類交聯產物”)通過包含N-乙烯基羧酸酰胺、交聯單體和視需要的共聚單體的單體混合物進行(共)聚合反應獲得。
這些成分如下描述。
N-乙烯基羧酸酰胺本發明中所用的N-乙烯基羧酸酰胺是如下式(1)所示 式(1)中，R1是氫原子、甲基或苯基，R2是氫原子、1-4個碳原子的烷基或苯基，R1和R2可以相同或不同。
N-乙烯基羧酸酰胺的例子包括N-乙烯基乙酰胺，N-乙烯基甲酰胺，N-甲基-N-乙烯基甲酰胺和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺。這些例子中，特別優選使用N-乙烯基乙酰胺。
共聚單體視需要使用的在一個分子中具有一個可聚合的不飽和鍵的共聚單體是能與N-乙烯基羧酸酰胺共聚的單體，這類單體的例子包括(甲基)丙烯酸及其鹽，(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其鹽，乙烯基磺酸及其鹽，用二甲氨基取代的低級烷基(甲基)丙烯酸酯，以及用羥基取代的低級烷基(甲基)丙烯酸酯。
上述單體中，因為性能和價格優良，優選使用丙烯酸及其鹽，(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其鹽，乙烯基磺酸及其鹽。鹽的例子包括鈉鹽、鉀鹽和銨鹽。也可以使用其它的鹽。
從提高吸水樹脂吸水率的觀點來看，將共聚單體與N-乙烯基羧酸酰胺結合使用。在這種情況下，希望N-乙烯基羧酸酰胺的用量不低于50重量％，優選不低于60重量％，更優選不低于65重量％，以及共聚單體的用量不高于50重量％，優選不高于40重量％，更優選不高于35重量％，N-乙烯基羧酸酰胺和共聚單體的總量為100重量％。對N-乙烯基羧酸酰胺的上限和共聚單體的下限沒有具體的限制。
通過按上述量使用N-乙烯基羧酸酰胺和共聚單體，得到的吸水樹脂能顯現出優良的吸水性能，即使在含有電解質和離子的含水溶液中也是如此。
交聯單體用于制備吸水樹脂的、在一個分子中具有至少兩個可聚合的不飽和鍵的交聯單體(下文有時指“交聯劑”)的例子包括具有多個(甲基)丙烯酸基團的化合物，如N，N’-亞甲基二丙烯酰胺、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯和季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯；N，N’-亞烷基二(N-乙烯基羧酸酰胺)化合物，如N，N’-亞丁基二(乙烯基乙酰胺)和N，N’-二乙酰基-N，N’-二乙烯基-1，4-二氨甲基環己烷；具有兩個或多個烯丙基的化合物，如二甘醇二烯丙基醚，三羥甲基丙烷三烯丙基醚，四烯丙氧基乙烷，季戊四醇三烯丙基醚，己二酸二烯丙基酯和對苯二甲酸二烯丙基酯；和具有兩個或多個乙烯基酯結構的化合物，如二乙烯基草酸酯，二乙烯基琥珀酸酯，二乙烯基丙二酸酯，二乙烯基己二酸酯，二乙烯基馬來酸酯，三乙烯基檸檬酸酯和四乙烯基均苯四酸酯。
這些單體可以單獨使用，或如果需要，可以兩種或多種結合使用。
希望交聯劑的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺和共聚單體的總量計的2×10-4-10摩爾％，優選為5×10-4-2摩爾％。通過使用所述量的交聯單體，獲得了具有適當交聯密度的吸水樹脂，進而該吸水樹脂可以具有優良的吸水效果。
吸水樹脂用于本發明的吸水樹脂可以通過在自由基聚合引發劑存在下和基本沒有氧的情況下，將N-乙烯基羧酸酰胺、視需要使用的共聚單體、和交聯單體進行共聚來制備。
所用的自由基聚合引發劑的例子包括公知的過氧化物、有機或無機過酸及其鹽，以及偶氮雙化合物(azobis compounds)。它們單獨使用，或它們可以與還原劑結合使用作為氧化還原類引發劑。其中，偶氮雙類引發劑，如偶氮二異丁腈和偶氮二(2-二氨基丙烷)二鹽酸鹽是尤其優選使用的。所使用的聚合引發劑的量是基于100重量份單體總重量計的0.1-8重量份。聚合引發溫度一般為-10℃至80℃，反應時間通常為0.5-30小時。
盡管未對(共)聚合方法作具體的限定，但是可以采用通常使用的方法來制備聚丙烯酸鈉交聯產物，如水溶液聚合方法、反相懸浮液聚合方法和反相乳液聚合方法。這些方法的例子描述在日本專利待審公開號No.223304/1991，日本專利待審公開號No.230250/1992，日本專利待審公開號No.346833/1992等中。獲得的吸水樹脂的主鏈平均聚合度為100-500000。
通過上述方法制得N-乙烯基羧酸酰胺(共)聚合物后，共聚物可以進一步通過與各種環氧化合物、醇化合物、胺化合物或異氰酸酯化合物的反應進行后交聯，每種化合物具有兩個或多個官能團、二價或更高價金屬離子或具有衍生自單體的官能團的類似物。
在吸水樹脂中，希望N-乙烯基羧酸酰胺單元的含量為50-100重量％，優選60-100重量％，更優選為65-100重量％，并希望共聚單體單元的含量為0-50重量％，優選為0-40重量％，更優選為0-35重量％，N-乙烯基羧酸酰胺單元和共聚單體單元的總量為100重量％。
如果共聚單體單元的含量大于50重量％，那么吸水樹脂吸收含電解質或含離子的水溶液的吸水性能降低，因此這樣的含量是不合適的。這一觀點是根據下面使用丙烯酸鈉作為共聚單體的例子來描述的。
例如，以粗略地測量，由100重量％的N-乙烯基羧酸酰胺單元(丙烯酸鈉0重量％)組成的吸水樹脂對1.0％CaCl2水溶液的吸收率約為樹脂本身重量的50倍，該比率的變化取決于交聯密度和聚合度。另一方面，由50重量％的N-乙烯基羧酸酰胺單元和50重量％的丙烯酸鈉組成的吸水樹脂對1.0％CaCl2水溶液的吸收率約為樹脂本身重量的30倍。由50-0重量％的N-乙烯基羧酸酰胺單元和50-100重量％的丙烯酸鈉組成的吸水樹脂對1.0％CaCl2水溶液的吸收率約為樹脂本身重量的幾倍至0倍，并顯示了極低的吸水性能，這是由于鈣離子引起了交聯反應。
用下面的方式測量液體吸收率。將約1.0g的吸水樹脂引入到約1升的液體(如1.0％的CaCl2水溶液)中使樹脂吸收液體到飽和，然后用200目的篩布過濾。然后，通過下面的公式計算液體吸收率液體吸收率＝(膨脹吸水樹脂的重量/吸收液體前吸水樹脂的重量)-1用于本發明的吸水樹脂優選是在交聯單體存在下，通過聚合N-乙烯基羧酸酰胺獲得的吸水樹脂。這樣的吸水樹脂的例子包括聚(N-乙烯基乙酰胺)交聯產物、聚(N-乙烯基甲酰胺)交聯產物和聚(N-甲基-N-乙烯基乙酰胺)交聯產物。其中，聚(N-乙烯基乙酰胺)交聯產物是特別優選的，因為它是非離子性的，能夠吸收各種鹽溶液并且具有優良的吸水穩定性。
顆粒材料作為用于本發明種子包衣組合物的顆粒材料，通常使用的無機物質可以原樣用于本發明中。這些無機物質的例子包括硅藻土、硅石、凝灰巖壤土、火山灰、長石、滑石、高嶺土、粘土、粘土礦物、膨潤土、沸石、珍珠巖、蛭石、氫氧化鋁和氫氧化鈣。這些物質可以單獨使用或結合使用。盡管未對平均粒徑作具體的限定，顆粒材料的平均粒徑優選不大于20微米。
將顆粒材料摻入到本發明的種子包衣組合物中是優選的，因為用這樣的組合物所涂覆的種子不會漂移。
種子包衣組合物是通過使用吸水樹脂和顆粒材料來制備的。制備該組合物的方法不受特別的限制，吸水樹脂和顆粒材料僅僅需要通過該方法進行均勻混合。
從涂覆加工性能和吸水性能的角度考慮，吸水樹脂的用量優選是基于100重量份顆粒材料計的1-10重量份。如果吸水樹脂的量低于1重量份，則水不能被充分地保留住。如果吸水樹脂的量大于10重量份，那么涂層的強度不能維持，包衣的種子的表面容易破裂。
對于包衣組合物而言，可以視需要加入輔助的成分，如植物激素、植物營養劑、植物生長抑制劑、殺菌劑和肥料。
在包衣的種子干燥時與其它種子相粘附的情況下，可視需要將疏水劑加入到包衣組合物中。作為疏水劑，可以使用具有12-22個碳原子的飽和或不飽和的高級脂肪酸、高級醇或它們的衍生物。優選的疏水劑的例子包括硬脂酸、硬脂酸的金屬鹽(鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽等)、硬脂醇和硬脂醇的環氧烷加合物。疏水劑通過與種子包衣組合物混合來使用，因此細粉形式的疏水劑是優選的，并且通常使用粒徑不大于20微米的疏水劑，但對它們沒有限制。
包衣的種子本發明的包衣的種子是指用上面描述的種子包衣組合物涂覆種子表面的種子。由于包衣的種子是用上面描述的種子包衣組合物來涂覆的，因此即使是在種子容易干燥的環境下，也可以獲得高發芽率。而且，如果包衣的種子在吸水膨脹后暫時干燥，包衣的種子也容易再次吸水。此外即使在播種后土壤濕度不足或在干旱地如沙漠地區的地方，將包衣的種子與含有高的鹽濃度(特別是鹽度)的水接觸，包衣的種子也可以容易地吸水。從而，即使在種子易于干燥的環境下，無論土壤條件如何，都能夠獲得高發芽率。
本發明的包衣的種子是如下制備的通過噴灑將種子與種子包衣組合物接觸，例如將液體粘合劑噴灑到種子表面，然后干燥種子。在本發明的包衣的種子中，顆粒材料包含在包衣層中，借此防止包衣種子的漂移。
作為制備包衣的種子中使用的粘合劑，親水樹脂是適用的。親水樹脂的例子包括海藻酸鈉、聚丙烯酸鈉(0.2％水溶液，粘度(20℃)500-900cps)、聚丙烯酸銨、羧甲基纖維素(聚合度300-500)、甲基纖維素(2％水溶液，粘度(20℃)20-5500cps)、酪蛋白、明膠、支鏈淀粉、淀粉、聚乙烯醇(聚合度500-1500，皂化度70-100％摩爾)、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚環氧乙烷(聚合度3000-100000)、N-乙烯基乙酰胺/丙烯酸鈉共聚物(重均分子量10000-5000000)和聚(N-乙烯基乙酰胺)(重均分子量10000-5000000)。這些親水樹脂通常以水溶液的形式使用。
從涂覆加工性能的角度考慮，希望粘合劑的加入量是基于100重量份顆粒材料計的0.1-10重量份，優選0.5-5重量份。如果粘合劑的量少于0.1重量份，則并非所有的顆粒材料、種子、吸水樹脂等都能夠粘結和造粒。如果粘合劑的量大于10重量份，那么粘度增加，結果包衣變得不可實行。
為制備包衣的種子，可以使用多種造粒裝置，如分級盤式造粒機、軸環口盤式造粒機、錐形盤式造粒機、錐形滾筒式造粒機、多級錐形滾筒式造粒機、傾斜旋轉盤式造粒機、滾筒式攪拌造粒機、振蕩滾筒式攪拌造粒機、錐形旋轉式攪拌造粒機、旋轉底盤結合式攪拌造粒機和流化床式造粒機。
更具體地，將種子引入至造粒設備。在造粒設備中攪拌(轉動)種子時，通過噴灑其中溶解或半溶解了粘合劑的水溶液將種子包衣組合物加入到種子中。將輔助成分與粘合劑水溶液混合，或者如果使用不溶于水的輔助成分，則可以將其溶解于揮發性溶劑如醇中，然后再噴灑。
在如上涂覆種子表面后，將種子干燥以獲得本發明的包衣的種子。如果包衣種子的包衣層的硬度太低，可以將二價或三價的金屬鹽(鈣、鎂、鋇等)的水溶液進一步噴灑以使粘合劑不溶解，這樣能夠增加硬度。
盡管由于原始種子在重量和尺寸上的不同而使得不能無差別地確定包衣的種子的尺寸，但是該包衣種子僅僅需要具有機械播種可行的尺寸。一般情況下，包衣層的重量是原始種子重量的0.3-3倍，優選0.7-1.5倍。通過用這樣重量的包衣組合物涂覆種子表面，包衣的種子能夠充分吸收水，甚至在種子易于干燥的環境中，也能夠提高種子發芽率。
用于顆粒涂覆的種子類型不受特別的限制，可以使用一般的種子或經處理的種子，例如去除種子外殼的種子，也就是所謂的去皮種子。
發明效果本發明的包衣的種子是表面被本發明種子包衣組合物涂覆的種子，因此，即使在種子易于干燥的環境下，也可以獲得高發芽率。而且，即使包衣的種子在吸水膨脹后暫時干燥，包衣的種子也容易再次吸水。此外在播種后土壤濕度不足或在干旱地如沙漠地區的地方，將包衣的種子與鹽濃度(特別是鹽度)高的水接觸，包衣的種子可以容易地吸水。從而，即使在種子易于干燥的環境下，無論土壤條件如何，也能夠獲得高發芽率。
實施例本發明通過下面的實施例來作進一步描述，但是應理解的是本發明并不限于這些實施例。
制備實施例1將200gN-乙烯基乙酰胺和1.0g N，N’-二乙酰基-N，N’-二乙烯基-1，4-二氨基甲基環己烷溶解于750g水中，將該溶液注入1升的三頸分離燒瓶中。三頸分離燒瓶裝有氮氣加料管、溫度計夾和排氣管，將燒瓶置于30℃的恒溫浴中。然后，將氮氣以1升/分鐘的速率鼓泡30分鐘以除去溶解的氧氣。隨后，將0.40g的2，2’-偶氮雙(2-二氨基丙烷)二鹽酸鹽在49.6g水中的溶液加入到反應溶液中。然后將燒瓶置于絕熱容器中并將氮氣流速率降低到0.1升/分鐘，隨后讓燒瓶一直保持這種狀態。16小時后，取出凝膠狀的物質，用混合器進行細分離，用丙酮脫水并在105℃下干燥5小時。將得到的干燥凝膠粉碎并過篩調整大小到48-100目。從而制得了聚(N-乙烯基乙酰胺)的交聯產物(吸水樹脂)。通過下面的方式測定吸水樹脂的液體吸收率，結果是51倍。
液體吸收率的測定將約1.0g的吸水樹脂加入到約1升的1.0％CaCl2水溶液中，使得樹脂吸收該液體到飽和，然后用200目的篩布過濾。然后通過下面的公式計算液體吸收率液體吸收率＝(膨脹吸水樹脂的重量/吸收液體前吸水樹脂的重量)-1制備實施例2除了將200g的N-乙烯基乙酰胺換成190g的N-乙烯基乙酰胺和10g的丙烯酸鈉外，以與制備實施例1相同的方式制備吸水樹脂。然后，以與制備實施例1相同的方法測定吸水樹脂的液體吸收率，結果是26倍。
實施例1以按重量計97∶3的混合比將珍珠巖和制備實施例1中制得的吸水樹脂混合來制備包衣組合物。另外將1kg的大白菜種子置于傾斜的旋轉盤中。將完全皂化的聚乙烯醇的10％水溶液噴灑到種子上，再將200g的包衣組合物加入到種子中進行種子包衣。進行種子包衣直到包衣組合物和聚乙烯醇的總重量變成種子重量的1.2倍。然后，將種子在40℃干燥15小時，得到包衣的種子。7天后，包衣的種子的發芽率為98.8％。
發芽率的測定發芽率用下面的方法來測定。將兩片濾紙放在直徑為9cm的培養皿里，在紙上倒入5ml的水，然后將100粒包衣的種子放在紙上，將培養皿放在25℃的恒溫室里。7天后，計數發芽種子的數目。用5個培養皿同時進行相同的檢測并確定平均值。
實施例2以按重量計95∶5的混合比將硅藻土和制備實施例1中制得的吸水樹脂混合來制備包衣組合物。另外，將1kg的狗牙根草種子置于傾斜的旋轉盤中。將海藻酸鈉的2％水溶液噴灑到種子上，再將300g的包衣組合物加入到種子中進行種子包衣。進行種子包衣直到包衣組合物和海藻酸鈉的總重量變成種子重量的1.3倍。然后，將種子在40℃干燥15小時，得到包衣的種子。7天后，包衣的種子的發芽率為98.2％。
實施例3以按重量計95∶5的混合比將硅藻土和制備實施例2中制得的吸水樹脂混合來制備包衣組合物。另外，將1kg的狗牙根草種子置于傾斜的旋轉盤中。將海藻酸鈉的2％水溶液噴灑到種子上，再將300g的包衣組合物加入到種子中進行種子包衣。進行種子包衣直到包衣組合物和海藻酸鈉的總重量變成種子重量的1.3倍。然后，將種子在40℃干燥15小時，得到包衣的種子。7天后，包衣的種子的發芽率為93.6％。
比較實施例1將1kg的狗牙根草種子置于傾斜的旋轉盤中。將完全皂化的聚乙烯醇的10％水溶液噴灑到種子上，將通過制備實施例1中制得的吸水樹脂吸收20倍重量的水獲得的膨脹吸水樹脂加入到種子中進行種子包衣。進行種子包衣直到吸水樹脂和聚乙烯醇的總重量變成種子重量的1.3倍。然后，將種子在40℃干燥15小時，得到包衣的種子。7天后，包衣的種子的發芽率為92.0％。
比較實施例2將1kg的狗牙根草種子置于傾斜的旋轉盤中。將完全皂化的聚乙烯醇的10％水溶液噴灑到種子上，將通過商購聚丙烯酸鈉型吸水劑(Aquakeep，由Nihon Shokubai Co.，Ltd生產)吸收300倍重量的自來水獲得的膨脹吸水樹脂加入到種子中進行種子包衣。進行種子包衣直到吸水劑和聚乙烯醇的總重量變成種子重量的1.3倍。然后，將種子在40℃干燥15小時，得到包衣的種子。7天后，包衣的種子的發芽率為10.0％。
液體吸收試驗將實施例2和3獲得的狗牙根草包衣種子浸入肥料溶液(Knop’s溶液)中，3小后，通過200目的篩布進行過濾，接著測量增加的重量。隨后，將膨脹的包衣種子進行干燥并再次浸入到肥料溶液中，隨后再測量增加的重量。
結果，實施例2的包衣種子膨脹變軟，同時變成瓊脂狀。實施例2的包衣種子第一次和第二次增加的重量均為包衣種子起始重量的50％。實施例3的包衣種子第一次和第二次增加的重量分別為包衣種子起始重量的65％和20％，可以看出在肥料溶液中的鹽的影響下吸水樹脂不容易膨脹。
Knop’s溶液的組成(wt/vol％)硝酸鉀0.02，硝酸鈣0.08，磷酸一鉀0.02，硫酸鎂0.02，七水硫酸鐵0.0權利要求
1.一種種子包衣組合物，包含吸水樹脂和顆粒材料，所述的吸水樹脂是通過共聚包含下面式(1)所示的N-乙烯基羧酸酰胺和交聯單體的單體混合物來獲得； 其中，R1是氫原子、甲基或苯基，R2是氫原子、1-4個碳原子的烷基或苯基，R1和R2可以相同或不同。
2.根據權利要求1所述的種子包衣組合物，其中單體混合物進一步包含能與N-乙烯基羧酸酰胺共聚的共聚單體。
3.根據權利要求2所述的種子包衣組合物，其中共聚單體是選自丙烯酸及其鹽、(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其鹽、乙烯基磺酸及其鹽中的至少一種單體。
4.根據權利要求2或3所述的種子包衣組合物，其中單體混合物中N-乙烯基羧酸酰胺的含量不低于50重量％和共聚單體的含量不高于50重量％，N-乙烯基羧酸酰胺和共聚單體的總量為100重量％。
5.根據權利要求1所述的種子包衣組合物，其中交聯單體的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺計的2×10-4-10摩爾％。
6.根據權利要求2所述的種子包衣組合物，其中交聯單體的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺和共聚單體的總量計的2×10-4-10摩爾％。
7.根據權利要求1所述的種子包衣組合物，其中吸水樹脂的含量是基于100重量份顆粒材料計的1-10重量份。
8.根據權利要求1、5或7所述的種子包衣組合物，其中吸水樹脂是聚(N-乙烯基乙酰胺)交聯產物。
9.一種包衣的種子，其中已用粘合劑將權利要求1-8中任一項所述的種子包衣組合物結合到該種子的表面上。
10.一種種子包衣的方法，包括用權利要求1-8中任一項所述的種子包衣組合物涂覆種子的表面。
全文摘要
本發明的目的是提供一種即使在種子易于干燥的環境下也能夠提高種子發芽率的種子包衣組合物、用這種組合物涂覆的包衣種子，以及種子包衣方法。本發明的種子包衣組合物包含吸水樹脂和顆粒材料，所述的吸水樹脂是通過共聚包含上面式(1)所示的N－乙烯基羧酸酰胺和交聯單體的單體混合物來獲得；式(1)中，R
文檔編號C08F226/02GK1829435SQ20048002206
公開日2006年9月6日 申請日期2004年7月23日 優先權日2003年7月31日
發明者山口哲彥 申請人:昭和電工株式會社