專利名稱：塑料透鏡和用于制備該透鏡的方法
發明描述發明領域本發明涉及具有優異的用于吸收紫外光的性能的塑料透鏡和用于生產該透鏡的方法。更尤其，本發明涉及吸收具有波長約400nm的紫外光和抑制著色的塑料透鏡和用于生產該透鏡的方法。
背景技術：
紫外光是具有波長約200至400nm的電磁波和被認為以各種方式不利地影響人的健康。對吸收紫外光以保護人眼免受紫外光損害的眼鏡透鏡的需求不斷增加。
有各種用于向塑料眼鏡透鏡提供吸收紫外光的能力的方法。作為這些方法中的第一種，提出將2，2’-二羥基-4-甲氧基二苯酮，2，2’-二羥基-4-正辛氧基二苯酮或類似物作為紫外光吸收劑混入塑料透鏡單體中，并通過聚合所得塑料透鏡單體而制備出塑料透鏡。這些方法的例子描述于日本專利申請延遲公開No.Showa 50(1975)-50049；日本專利申請延遲公開No.Showa 58(1983)-122501；日本專利申請延遲公開No.Heisei2(1990)-171716；日本專利申請延遲公開No.Heisei2(1990)-93422；和日本專利申請延遲公開No.Showa 62(1983)-254119。
但如果吸收具有波長最高約400nm的紫外光的透鏡通過使用常用的紫外光吸收劑如2，2’-二羥基-4-甲氧基-二苯酮，2，2’-二羥基-4-正辛氧基二苯酮和類似物按照第一方法制成，出現的問題在于，所制的透鏡明顯發黃而引起不好的外觀，尤其是在使用二乙二醇二烯丙基碳酸酯時，它是用于塑料眼鏡透鏡的典型的材料。
作為用于向塑料眼鏡透鏡提供吸收紫外光的能力的第二方法，按照與用于染色塑料透鏡的相同方法，塑料透鏡通過將塑料透鏡浸漬在其中分散有紫外光吸收劑的在80至100℃下受熱的含水流體中而浸滲有紫外光吸收劑。該方法在日本專利申請延遲公開No.2001-91908中例舉。根據判斷，大多數具有吸收具有波長最高400nm的紫外光的性質的商業塑料眼鏡透鏡按照第二方法制成。
但在按照第二方法制備具有吸收具有波長最高約400nm的紫外光的性質的塑料透鏡時，透鏡必須浸漬長達約40分鐘的時間以向塑料眼鏡透鏡提供足以吸收紫外光的能力，這造成生產率下降。為了提高生產率，提出使用有機溶劑替代常用的水。但存在的可能性是按照該方法制成的吸收具有波長最高約400nm的紫外光的塑料透鏡更加明顯地發黃。
作為用于向塑料眼鏡透鏡提供吸收紫外光的能力的第三方法，塑料透鏡的表面涂有一種吸收和/或散射紫外光的物質。該方法在日本專利申請延遲公開9(1999)-285059中例舉。但第三方法的問題在于，當形成吸收紫外光的層時，透鏡的耐擦性可能不足且該層的所形成的涂膜趨向于開裂。
發明綜述本發明已經克服了以上問題。本發明的目的是提供吸收具有波長約400nm的紫外光和抑制著色的塑料透鏡和用于生產該透鏡的方法。
實施方案的描述本發明人為了實現以上目的進行深入研究，結果發現以上目的可通過以下所示的特定紫外光吸收劑作為組分(D)與其它組分(A)至(C)的組合而實現，而且本發明在該認識的基礎上完成。
本發明提供一種由包含以下組分A至D的組合物形成的塑料透鏡(A)包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯作為基本組分的透鏡材料單體，(B)有機過氧化物基聚合反應引發劑，(C)由CoO·Al2O3和Co·Al2O4的至少一種表示的鈷化合物，和(D)至少一種選自2-羥基-4-辛基氧基二苯酮，2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基-二苯酮和2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮的紫外光吸收劑。
本發明還提供一種用于生產塑料透鏡的方法，包括
混合組分(A)至(D)以形成混合流體(A)包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯作為基本組分的透鏡材料單體，(B)有機過氧化物基聚合反應引發劑，(C)在分散劑中包含由CoO·Al2O3和Co·Al2O4的至少一種表示的鈷化合物的鈷流體，和(D)至少一種選自2-羥基-4-辛基氧基二苯酮，2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基-二苯酮和2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮的紫外光吸收劑；和將混合流體澆鑄至模具中和聚合該流體以得到塑料透鏡。
按照本發明的方法，可得到吸收具有波長約400nm的紫外光和抑制著色的塑料透鏡。
本發明塑料透鏡可由包含以下組分A至D的組合物制成(A)包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯作為基本組分的透鏡材料單體，(B)有機過氧化物-基聚合反應引發劑，(C)由CoO·Al2O3和Co·Al2O4的至少一種表示的鈷化合物，和(D)至少一種選自2-羥基-4-辛基氧基二苯酮，2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基-二苯酮和2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮的紫外光吸收劑。
以下描述每種組分。
在本發明中，包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯作為基本組分的透鏡材料單體是指單獨的二乙二醇二烯丙基碳酸酯或包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯和可與二乙二醇二烯丙基碳酸酯共聚的單體的混合單體。
可與二乙二醇二烯丙基碳酸酯共聚的單體的例子包括芳族乙烯基單體如苯乙烯，α-甲基苯乙烯，乙烯基甲苯，氯苯乙烯，氯甲基苯乙烯和二乙烯基苯；單(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸正丁酯，(甲基)丙烯酸正己酯，(甲基)丙烯酸環己酯，(甲基)丙烯酸2-乙基己酯，甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯，甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸3-氯-2-羥丙基酯，(甲基)丙烯酸硬脂基酯，(甲基)丙烯酸月桂基酯，(甲基)丙烯酸苯酯，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和(甲基)丙烯酸芐基酯；具有羥基基團的單(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯，(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯，(甲基)丙烯酸3-羥丙基酯，(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羥丙基酯和(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯；二(甲基)丙烯酸酯如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，6-己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯，新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯，聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯，2-羥基-1，3-二(甲基)丙烯酰氧基丙烷，2，2-二[4-((甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷，2，2-二[4-((甲基)丙烯酰氧基二乙氧基)苯基]丙烷和2，2-二[4-((甲基)-丙烯酰氧基聚乙氧基)苯基]丙烷；三(甲基)丙烯酸酯如三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和四羥甲基甲烷三甲基丙烯酸酯；四(甲基)丙烯酸酯如四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯(在本說明書中，(甲基)丙烯酸酯是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯)；鄰苯二甲酸二烯丙基酯；間苯二甲酸二烯丙基酯；和對苯二甲酸二烯丙基酯。
在本發明中，具有芳族環的化合物從提供具有大折射指數的塑料眼鏡透鏡方面看是這些化合物中優選的。二乙二醇二烯丙基碳酸酯和其它單體的共聚物已為知曉。這些共聚物的例子包括公開于日本專利申請延遲公開Nos.Showa 54(1979)-41965，Showa 51(1976)-125487和Heisei01(1989)-503809的共聚物。描述于這些申請的說明書中的二乙二醇二烯丙基碳酸酯和可與二乙二醇二烯丙基碳酸酯共聚的單體的混合物包括在本發明的二乙二醇二烯丙基碳酸酯基單體中。
組分(A)在可聚合組合物中的量隨著每種成分所選的材料而變化。一般來說，組分(A)的存在量是30至100％重量，基于上述塑料透鏡組合物的整個材料的量。優選地，在使用二乙二醇二烯丙基碳酸酯作為組分(A)時，其存在量是50至100％重量。
在本發明中，組分(B)的有機過氧化物-基聚合反應引發劑是聚合組分(A)的包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯作為基本組分的透鏡材料單體所需的組分。有機過氧化物基聚合反應引發劑并不特別限定，且可使用常規有機過氧化物基聚合反應引發劑。有機過氧化物-基聚合反應引發劑的例子包括過氧化苯甲酰，過氧二碳酸二異丙基酯和過氧-2-乙基-己酸叔丁基酯。在這些化合物中，過氧二碳酸二異丙基酯是優選的。
優選的是，組分(B)的量是0.1至5.0％重量，基于上述塑料透鏡組合物的整個材料的量。按照日本專利申請延遲公開No.Heisei5(1993)-195445的描述，已知組分B具有上藍透鏡的功能。
在本發明中，作為組分(C)的由CoO·Al2O3和Co·Al2O4中的至少一種表示的鈷化合物是一種公開于日本專利申請延遲公開Nos.Heisei5(1993)-195445和Heisei 5(1993)-195446和美國專利No.4,273,702的已知的化合物。
在本發明中，優選的是，鈷化合物的顆粒直徑是10至1,000nm，更優選10至500nm和最優選40至60nm。
優選的是，組分(C)的量是0.00005至0.005％重量，基于上述塑料透鏡組合物的整個材料的量。
在本發明中，組分(D)的紫外光吸收劑是至少一種選自2-羥基-4-辛基氧基二苯酮，2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基-二苯酮和2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮的化合物。在這些化合物中，2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮是優選的。
優選的是，組分(D)的量是0.01至5.0％重量，基于上述塑料透鏡組合物的整個材料的量，但該量取決于紫外光吸收劑吸收紫外光的能力和紫外光吸收劑所吸收的紫外光的波長。
優選的是，塑料透鏡基材具有YI值(黃色度)0.4至1.5和當中心部分具有厚度2.2mm時具有波長385nm的紫外光在中心部分5.0％或更低的透光度。更優選的是，YI值是0.4至1.0，和透光度是3.0％或更低。最優選的是，YI值是0.4至0.7，和透光度是1.0％或更低。
用于生產本發明塑料透鏡的方法包括混合組分(A)，組分(B)，包含分散在分散劑中的組分(C)的鈷流體和組分(D)的步驟，和將在混合步驟中得到的混合流體澆鑄到模具中和聚合該流體以得到塑料透鏡基材的步驟。
在本發明方法中，常規分散劑如表面活性劑，醇，溶纖劑，二醇醚，烴，鹵化烴和酯可用于分散組分(C)。優選的是，至少一種選自醇，溶纖劑和表面活性劑的分散劑用作分散劑。
在這些分散劑中，甲基溶纖劑和正丁醇的混合流體是更優選的。表面活性劑并不特別限定，和具有優異的分散作用的表面活性劑是優選的。合適的表面活性劑包括陰離子酸表面活性劑如烷基苯磺酸鹽，烷基萘磺酸鹽，烷基磺基琥珀酸鹽，芳族磺酸-福爾馬林縮合物，和月桂基磺酸鹽，或非離子表面活性劑如聚氧基乙基烷基醚，烷基胺醚，和聚氧基亞乙基脫水山梨醇脂肪酸酯。優選的是，組分(C)的濃度是0.5至30.0％重量，基于分散劑和組分(C)的組合的量。
在本發明中，優選的是，以上制備的混合流體被脫氣以去除整個量的或部分的分散劑，并將脫氣流體澆鑄到模具中和聚合得到塑料透鏡。
用于聚合塑料透鏡單體的方法并不特別限定。一般來說，使用澆鑄聚合反應。上述的組分(A)至(D)的混合流體被澆鑄到用于形成透鏡的模具中，和塑料透鏡通過在溫度-20至150℃下加熱而得到。
可根據需要向上述的組分(A)至(D)的混合流體中加入例如，聚合反應催化劑如描述于日本專利申請延遲公開No.Heisei07(1995)-063902，Heisei 07(1995)-104101，Heisei 09(1997)-208621和Heisei 09(1997)-255781的那些，內脫模劑如描述于日本專利申請延遲公開No.Heisei 01(1989)-163012和Heisei 03(1991)-281312的那些，抗氧化劑和其它輔助劑。如果需要，可加入紅色顏料。紅色顏料的例子包括喹吖啶酮基顏料如CI號73915的喹吖啶酮品紅(顏料紅122)，CI號73900的喹吖啶酮顏料(顏料紅19)和CI號73905的喹吖啶酮E(顏料紅209)。
按照本發明得到的塑料透鏡可用染色劑染色。可在塑料透鏡上使用包含有機硅化合物或無機物質如氧化錫，氧化硅，氧化鋯和氧化鈦的細顆粒的涂布流體而形成一個硬涂膜以提高耐刮擦性。可形成包含聚氨酯作為主要組分的底涂層以提高耐沖擊性。可使用氧化硅，二氧化鈦，氧化鋯或鉭氧化物而形成抗反射膜以提供抗反射性能。可在抗反射膜上使用具有氟原子的有機硅化合物形成斥水膜以提高斥水性能。
如上所述制成的塑料透鏡抑制著色，即使該透鏡吸收具有波長約400nm的紫外光，因此可有利地用作用于眼鏡的塑料透鏡。
實施例本發明以下參考實施例具體地描述。但本發明不限于實施例。在實施例和對比例中得到的塑料透鏡的性能按照以下方法得到。
(1)YI值YI值按照描述于日本工業標準K7103-1977的用于得到塑料黃色度的方法和用于試驗塑料發黃的方法而得到。
(2)紫外光透光度在波長385nm處的透光度通過使用分光光度計(U3410，由HITACHI SEISAKUSHO有限公司制造)而測定。
(3)發光透光度發光透光度使用U3410計算。
(4)外觀透鏡外觀通過視覺觀察而評估。
實施例1(a)制備上藍母流體使用通過將氧化鈷和氧化鋁的配位化合物(CoO·Al2O3；顆粒直徑40至50nm；由CI KASEI有限公司制造)以3％重量的量分散在正丁醇和甲基溶纖劑(正丁醇∶甲基溶纖劑＝2∶1，表示為摩爾量的比率)的混合分散劑中而制成的混合流體。所制的混合流體與二乙二醇二烯丙基碳酸酯單體CR-39混合使得混合流體的量是20％重量和CR-39的量是80％重量，并制備出上藍母流體。
(b)制備塑料透鏡向100重量份二乙二醇二烯丙基碳酸酯中加入3重量份作為有機過氧化物基聚合反應引發劑的過氧二碳酸二異丙基酯，1重量份作為紫外光吸收劑的2-羥基-4-辛基氧基二苯酮和0.6重量份以上在(a)中制備的上藍母流體。在所得混合物在攪拌下充分混合之后，混合物被澆鑄到用于形成透鏡的模具中，該模具的組成為玻璃模具和由樹脂制成的墊圈(0.00D；透鏡直徑70mm；透鏡厚度設定為2.2mm)。聚合反應通過在20小時內在電爐中將溫度從40℃慢慢升至90℃，隨后在90℃保持溫度1小時而進行。在聚合反應完成之后，拆開墊圈和玻璃模具，并在120℃下熱處理2小時之后得到透鏡。所得塑料透鏡具有YI值0.74和具有波長385nm紫外光在中心部分(厚度2.2mm)處的透光度為1.82％。因此，透鏡具有優異的用于吸收紫外光的性能。外觀是無色的和透明的。沒有發現由于上藍母流體而產生的不勻顏色色調。發光透光度是90.59％。結果示于表1。
實施例2按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.04重量份2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基二苯酮用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用0.4重量份上藍母流體。所得塑料透鏡具有YI值0.81和具有波長385nm的紫外光在中心部分(厚度2.2mm)處的透光度為1.99％。因此，透鏡具有優異的用于吸收紫外光的性能。沒有發現由于上藍母流體而產生的不勻顏色色調。發光透光度是91.14％。結果示于表1。
實施例3按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.04重量份2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用0.3重量份上藍母流體。所得塑料透鏡具有YI值0.80和具有波長385nm的紫外光在中心部分(厚度2.2mm)處的透光度為1.91％。因此，透鏡具有優異的用于吸收紫外光的性能。沒有發現由于上藍母流體而產生的不勻顏色色調。發光透光度是91.10％。結果示于表1。
對比例1按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.8重量份2，4-二羥基二苯酮用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基二苯酮和使用0.8重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡具有在中心部分(厚度2.2mm)處具有波長385nm的紫外光的透光度為1.65％，但YI值是1.90，和透鏡被著色成黃色。發光透光度是90.35％。結果示于表1。
對比例2按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.3重量份2，4-二羥基二苯酮用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基二苯酮和使用0.8重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡在中心部分(厚度2.2mm)處的YI值為0.78，但具有波長385nm的紫外光的透光度是9.45％，和透鏡具有不好的吸收紫外光的性能。發光透光度是91.07％。結果示于表1。
對比例3按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.8重量份2，4-二羥基二苯酮用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基二苯酮和使用2.4重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡具有YI值0.79和在中心部分(厚度2.2mm)處具有波長385nm的紫外光的透光度為1.65％，但發現透鏡是渾濁的，而且發光透光度是88.40％，小于實施例1至3。結果示于表1。
對比例4按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.25重量份2-(5-甲基-2-羥基苯基)苯并三唑用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用1.0重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡在中心部分(厚度2.2mm)處具有波長385nm的紫外光的透光度為1.22％，但YI值是2.15，和透鏡被著色成黃色。發光透光度是90.13％。結果示于表1。
對比例5按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.15重量份2-(5-甲基-2-羥基苯基)苯并三唑用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用1.0重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡在中心部分(厚度2.2mm)處的YI值為0.75，但具有波長385nm的紫外光的透光度是9.30％，和透鏡具有不好的吸收紫外光的性能。發光透光度是90.24％。結果示于表1。
對比例6按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.25重量份2-(5-甲基-2-羥基苯基)苯并三唑用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用2.75重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡具有的YI值為0.75和在中心部分(厚度2.2mm)處具有波長385nm的紫外光的透光度為1.22％，但發現透鏡是渾濁的，和發光透光度是88.74％，低于實施例1至3。結果示于表1。
對比例7按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.07重量份5-氯-2-(2，4-二羥基苯基)苯并三唑用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用1.0重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡在中心部分(厚度2.2mm)處具有波長385nm的紫外光的透光度為1.48％，但YI值是2.02，和透鏡被著色成黃色。發光透光度是90.21％。結果示于表1。
對比例8按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.35重量份5-氯-2-(2，4-二羥基苯基)苯并三唑用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用1.0重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡在中心部分(厚度2.2mm)處的YI值為0.81，但具有波長385nm的紫外光的透光度是10.10％，和透鏡具有不好的吸收紫外光的性能。發光透光度是90.24％。結果示于表1。
對比例9按照與實施例1所進行的相同步驟得到塑料透鏡，只是0.07重量份5-氯-2-(2，4-二羥基苯基)苯并三唑用作紫外光吸收劑以替代1重量份2-羥基-4-辛基氧基-二苯酮和使用2.75重量份上藍母流體。盡管所得塑料透鏡具有的YI值為0.80和在中心部分(厚度2.2mm)處具有波長385nm的紫外光的透光度為1.48％，但發現透鏡是渾濁的，和發光透光度是88.56％，小于實施例1至3。結果示于表1。
表1-1
表1-2
sb1022-羥基-4-辛基氧基二苯酮sb1062，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基二苯酮sb10602，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮sb1002，4-二羥基二苯酮sb7012-(5-甲基-2-羥基苯基)苯并三唑sb70125-氯-2-(2，4-二羥基苯基)苯并三唑。
按照本發明的方法，可得到吸收具有波長約400nm的紫外光和抑制著色的塑料透鏡。所得透鏡有利地用作用于眼鏡的塑料透鏡。
盡管本發明已根據某些實施方案進行描述使得可更完整地理解和認識其各方面，但無意于將本發明局限于這些特殊實施方案。相反，這意味著覆蓋可包括在本發明范圍內或由所附權利要求書確定的所有的替代物，變型和等同物。
權利要求
1.一種通過聚合以下組分A至D的混合物而得到的塑料透鏡(A)包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯的透鏡材料單體，(B)有機過氧化物基聚合反應引發劑，(C)由CoO·Al2O3和Co·Al2O4的至少一種表示的鈷化合物，和(D)至少一種選自2-羥基-4-辛基氧基二苯酮，2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基-二苯酮和2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮的紫外光吸收劑。
2.根據權利要求1的塑料透鏡，其中組分(B)的有機過氧化物基聚合反應引發劑是至少一種選自過氧化苯甲酰，過氧二碳酸二異丙基酯和過氧-2-乙基己酸叔丁基酯的化合物。
3.根據權利要求1的塑料透鏡，其中組分(C)的鈷化合物是顆粒形式和具有顆粒直徑10至1,000nm。
4.根據權利要求1至3任何一項的塑料透鏡，其中塑料透鏡具有YI值(黃色度)0.4至1.5和當中心部分具有厚度2.2mm時具有波長385nm的紫外光在中心部分處的透光度為5.0％或更低。
5.根據權利要求4的塑料透鏡，它是用于眼鏡的塑料透鏡。
6.一種用于生產塑料透鏡的方法，包括混合以下組分(A)至(D)以形成混合流體(A)包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯的透鏡材料單體，(B)有機過氧化物基聚合反應引發劑，(C)在分散劑中包含由CoO·Al2O3和Co·Al2O4中的至少一種表示的鈷化合物的鈷流體，和(D)至少一種選自2-羥基-4-辛基氧基二苯酮，2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基二苯酮和2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮的紫外光吸收劑；和將該混合流體澆鑄至模具中并聚合該流體以得到塑料透鏡。
7.根據權利要求6的用于生產塑料透鏡的方法，包括脫氣該混合流體以去除整個量的或部分的分散劑，將通過脫氣而得到的流體澆鑄至模具中并聚合該流體以得到塑料透鏡。
8.根據權利要求6的用于生產塑料透鏡的方法，其中組分(B)的有機過氧化物基聚合反應引發劑是至少一種選自過氧化苯甲酰，過氧二碳酸二異丙基酯和過氧-2-乙基-己酸叔丁基酯的化合物。
9.根據權利要求6至8任何一項的用于生產塑料透鏡的方法，其中組分(C)的鈷化合物是顆粒形式和具有顆粒直徑10至1,000nm。
10.根據權利要求6至8任何一項的用于生產塑料透鏡的方法，其中分散劑包含至少一種選自醇，乙二醇的單-或二烷基醚和表面活性劑的分散劑。
11.根據權利要求10的用于生產塑料透鏡的方法，其中分散劑是包含乙二醇的甲基醚，丁醇和表面活性劑的混合流體。
12.根據權利要求6至8任何一項的用于生產塑料透鏡的方法，其中塑料透鏡是用于眼鏡的塑料透鏡。
13.一種組合物，包括包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯的透鏡材料單體，有機過氧化物基聚合反應引發劑，由CoO·Al2O3和Co·Al2O4的至少一種表示的鈷化合物，和至少一種選自2-羥基-4-辛基氧基二苯酮，2，2’，4，4’-四羥基-4-辛基氧基二苯酮和2，2’，4’-三羥基-4-辛基氧基二苯酮的紫外光吸收劑。
14.根據權利要求13的組合物，其中組分(B)的有機過氧化物基聚合反應引發劑是至少一種選自過氧化苯甲酰，過氧二碳酸二異丙基酯和過氧-2-乙基己酸叔丁基酯的化合物。
15.根據權利要求13的組合物，其中組分(C)的鈷化合物是顆粒形式和具有顆粒直徑10至1,000nm。
16.根據權利要求13的組合物，進一步包含用于鈷化合物的分散劑。
17.根據權利要求16的組合物，其中分散劑選自醇，乙二醇的單-或二烷基醚，和表面活性劑。
全文摘要
本發明公開了一種吸收具有波長約400nm的紫外光和抑制著色的塑料透鏡和用于生產該透鏡的方法。塑料透鏡可由包含以下物質的組合物制成(A)包含二乙二醇二烯丙基碳酸酯的透鏡材料單體，(B)有機過氧化物－基聚合反應引發劑，(C)由CoO·Al
文檔編號C08F2/44GK1618823SQ20041008331
公開日2005年5月25日 申請日期2004年9月29日 優先權日2003年9月30日
發明者伊藤伸介, 上坂昌久 申請人:保谷株式會社