丙烯酸樹脂組合物、含有該組合物的粘合劑以及含有該粘合劑的光學層壓制品的制作方法

專利名稱：丙烯酸樹脂組合物、含有該組合物的粘合劑以及含有該粘合劑的光學層壓制品的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種丙烯酸樹脂組合物、含有該樹脂組合物的粘合劑組合物、包括該粘合劑組合物的光學層壓膜以及包括該光學層壓膜的光學層壓制品。
背景技術：
一般用于如TFT、STN之類液晶顯示器的液晶盒具有一種結構，其中液晶組分夾在兩個玻璃基質材料之間。這種玻璃基質材料的外表面上，借助于主要由丙烯酸樹脂組成的粘合劑而層壓有如偏振膜、相位延遲膜之類的光學膜。
按順序地將玻璃基板、粘合劑和光學膜層壓起來的光學層壓制品一般來說是通過如下方法得到的首先，通過將粘合劑層壓到光學膜上制得具有粘合劑的光學膜，然后將玻璃基質材料層壓到粘合劑的表面上。
這種具有粘合劑的光學膜存在一個問題，就是，在加熱或者加熱且潮濕的條件下由于由延長和收縮引起的尺寸較大變化而使得該光學膜趨于卷曲，所得光學層壓制品的粘合劑層中起泡沫，粘合劑層和玻璃基質材料之間產生剝離。而且，還有一個問題，也就是，在加熱或者加熱且潮濕的條件下，作用在具有粘合劑的光學膜上的殘余應力的分布變得不規則，應力集中在光學層壓制品的外圍，結果，在液晶盒上產生漏光現象。
為解決這些問題，JP2000-109771-A建議將由丙烯酸樹脂組成的樹脂組合物用作粘合劑，該丙烯酸樹脂具有由聚苯乙烯折合的600,000至2,000,000的重均分子量，并具有由聚苯乙烯折合的500,000或更小的重均分子量。然而，在一些情況下的實際應用中，這些樹脂組合物未必是令人滿意的。

發明內容
本發明的目的是提供一種丙烯酸樹脂組合物，它可以減輕由光學薄膜的延長和收縮引起的應力集中、抑制光學層壓制品的漏光、抑制玻璃材料層與粘合劑層之間的剝離和光學層壓制品的粘合劑層中的發泡，而且該丙烯酸樹脂組合物適用于粘合劑；含有所述丙烯酸樹脂組合物的粘合劑；由所述粘合劑層和光學膜組成的光學層壓膜；以及借助于光學層壓膜的粘合劑層而層壓有玻璃基板和光學膜的光學層壓制品。
為解決這些問題，本發明人進行了深入的研究，結果完成了本發明。
本發明涉及到下列方面<1>包含丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的丙烯酸樹脂組合物，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，以及(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
<2>根據<1>的丙烯酸樹脂組合物，其中丙烯酸樹脂(2)中的重復單元(ii)與丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(ii)的含量比率小于1/10。
<3>根據<1>或<2>的丙烯酸樹脂組合物，其中對每100重量份的丙烯酸樹脂(1)，丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(i)的含量為65至99.85重量份。
<4>根據<1>至<3>中任一的丙烯酸樹脂組合物，其中對每100重量份的丙烯酸樹脂(1)，丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(ii)的含量為0.05至5重量份。
<5>根據<1>至<4>中任一的丙烯酸樹脂組合物，其中選自于丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的至少一種丙烯酸樹脂進一步包括(iii)由含有至少一個極性官能團且含有烯屬雙鍵的單體衍生的重復單元，所述極性官能團選自于羧基、羥基、酰胺、環氧、甲酰、環氧丙基(oxetany)、氨基和異氰酸酯。
<6>根據<1>至<5>中任一的丙烯酸樹脂組合物，其中重復單元(ii)是由含有至少兩個式(B)的(甲基)丙烯酰基的單體衍生得到的重復單元 其中R3表示氫或甲基。
<7>根據<1>至<6>中任一的丙烯酸樹脂組合物，其中對每100重量份的丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的總量，丙烯酸樹脂(1)的含量為10至60重量份。
<8>一種粘合劑組合物，它是通過混合下列物質得到的(a)包含丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的丙烯酸樹脂組合物，以及(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，和(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，并且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
<9>根據<8>的粘合劑組合物，其中(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質是硬化劑，且粘合劑組合物進一步包含硬化催化劑。
<10>一種光學層壓膜，包括(I)光學膜和(II)粘合劑組合物層，它是通過混合下列物質得到的(a)包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的丙烯酸樹脂組合物，以及(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，和(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，并且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
<11>根據<10>的光學層壓膜，其中光學膜是至少一種選自于偏振膜和相位延遲膜的膜。
<12>根據<10>或<11>的光學層壓膜，其中光學膜的表面由醋酸纖維素基樹脂層所覆蓋。
<13>根據<10>至<12>中任一的光學層壓膜，其中粘合劑組合物層的表面由釋放膜所覆蓋。
<14>一種光學層壓制品，包括(X)光學層壓膜，其包括(I)光學膜和(II)粘合劑組合物層，它是通過混合下列物質得到的
(a)包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的丙烯酸樹脂組合物，以及(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質，和(XX)玻璃材料層，其中玻璃材料層位于光學層壓膜的粘合劑組合物層的表面上，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，和(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，并且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
<15>根據<14>的光學層壓制品，其中粘合劑組合物層上覆蓋有釋放膜，從光學層壓膜上剝離釋放膜后，通過將玻璃材料層層壓到光學層壓膜的粘合劑組合物層的表面上而得到該光學層壓制品。
具體實施例方式
本發明的丙烯酸樹脂組合物(下文中稱作“本樹脂組合物”)包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)。
丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元
其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，和(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元。
通過共聚式(A)的甲基丙烯酸酯(以下稱作“單體(a)”)、具有至少兩個烯屬雙鍵的單體(以下稱作“單體(b)”)以及任選地其它單體可得到丙烯酸樹脂(1)。
丙烯酸樹脂(2)包括由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元，它基本上沒有由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(ii)。
通過聚合單體(a)和任選其它的單體可得到丙烯酸樹脂(2)。
單體(a)的實例包括丙烯酸酯如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸環己酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙氧基甲酯等；甲基丙烯酸酯如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基甲酯等。
丙烯酸樹脂(1)中，由單體(a)衍生得到的重復單元(以下稱作“重復單元(i)”)的含量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(1)通常為約65至99.85重量份，優選約73至95重量份。
丙烯酸樹脂(2)中，重復單元(i)的含量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(2)通常為65至100重量份。
單體(b)的實例包括雙官能單體，三官能單體，四官能單體等。雙官能單體的特定實例包括二(甲基)丙烯酸酯如1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等；雙(甲基)丙烯酰胺如亞甲基雙(甲基)丙稀酰胺、亞乙基雙(甲基)丙烯酰胺等；二乙烯基酯如己二酸二乙烯基酯、sevacate酸二乙烯基酯等；甲基丙烯酸烯丙酯；二乙烯基苯等。三官能單體的特定實例包括三官能乙烯基單體如1，3，5-三丙烯酰基六氫-S-三嗪、三烯丙基異氰酸酯、三烯丙基胺、N，N-二烯丙基丙烯酰胺等。四官能單體的特定實例包括四官能乙烯基單體如四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、四烯丙基均苯四酸酯(pyromellitate)、N，N，N’，N’-四烯丙基-1，4-二氨基丁烷、四烯丙基銨鹽等。
不同的兩種或多種單體可用作單體(b)。
單體(b)中，優選分子中具有兩個式(B)所示(甲基)丙烯酰基的單體 其中R3表示氫或甲基。丙烯酸樹脂(1)中由重復單元(i)組成的主鏈通過由單體(b)衍生得到的重復單元來改性。
丙烯酸樹脂(1)中，由單體(b)衍生得到的重復單元(以下稱作“重復單元(ii)”)的含量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(2)通常為0.05至5重量份、優選0.1至3重量份。當重復單元(ii)的含量為0.05重量份或更多時，光學層壓制品中的漏光趨于被優選抑制，當含量為5重量份或更少時，制備樹脂中產生凝膠趨于被優選抑制。
丙烯酸樹脂(2)中基本沒有重復單元(ii)，換句話說，丙烯酸樹脂(2)是線性丙烯酸酯。本發明中，“基本沒有重復單元(ii)的丙烯酸樹脂”是指其中重復單元(ii)的含量滿足下式的丙烯酸樹脂。
/[ii-1]≤1/5[ii-2]丙烯酸樹脂(2)中重復單元(ii)的含量 丙烯酸樹脂(1)中重復單元(ii)的含量[ii-2]/[ii-1]優選小于1/10。
特別地，丙烯酸樹脂(2)中重復單元(ii)的含量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(2)優選為0.02重量份或更少、更優選0.01重量份或更少。
丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)優選進一步包括由含有至少一個極性官能團且單體中含有烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(下面將該重復單元稱作“重復單元(iii)”，單體稱作單體(c))，所述極性官能團選自于羧基、羥基、酰胺、環氧、甲酰、oxetany、氨基和異氰酸酯基。丙烯酸樹脂(2)特別優選包括重復單元(iii)。當丙烯酸樹脂(1)或丙烯酸樹脂(2)中存在重復單元(iii)時，光學層壓制品中的漏光趨于得到抑制。
具有羧基的單體的特定實例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、馬來酸酐等，具有羥基的單體的實例包括(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯等。具有酰胺的單體的實例包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺等，具有環氧基的單體的實例包括丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯等。具有環氧丙基的單體的實例包括(甲基)丙烯酸環氧丙基酯、(甲基)丙烯酸-3-環氧丙基甲酯、(甲基)丙烯酸-(3-甲基-3-環氧丙基)甲酯、(甲基)丙烯酸-(3-乙基-3-環氧丙基)甲酯等，具有氨基的單體的實例包括丙烯酸-N，N-二甲基氨基乙酯、烯丙基胺等。具有異氰酸酯基單體的實例包括異氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯等，具有甲酰基的單體的實例包括丙烯醛等。
單體(c)中，具有羥基的單體是適當的，特別優選(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯。
兩種或多種單體可用作單體(c)。
丙烯酸樹脂(2)中重復單元(iii)的含量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(2)通常為約0.5至20重量份、優選約0.5至15重量份。在后面提到的使用光學層壓制品時，當重復單元(iii)的含量為0.5重量份或更多時，優選地所得樹脂的內聚力趨于增加，當為20重量份或更少時，優選地玻璃材料層與粘合劑組合物層之間的剝離趨于得到抑制。
丙烯酸樹脂(1)中重復單元(iii)的含量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(2)通常為約0至20重量份。在后面提到的使用光學層壓制品時，當重復單元(iii)的含量為20重量份或更少時，玻璃材料層與粘合劑組合物層之間的剝離趨于優選得到抑制。
制造丙烯酸樹脂(1)或丙烯酸樹脂(2)時，除了單體(a)、單體(a)和(b)、單體(a)和(c)、或單體(a)、(b)和(c)之外，也可以與乙烯基類的單體(以下稱作“單體(d)”)共聚合。
單體(d)的實例包括脂肪酸的乙烯基酯、含有二烷基氨基的丙烯酸酯、含有二烷基氨基的(甲基)丙烯酰胺、乙烯基鹵化物、亞乙烯基鹵化物、芳香族乙烯基、(甲基)丙烯氰、共軛二烯化合物等。
脂肪酸乙烯基酯的實例包括乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、十二烷酸乙烯酯等。含有二烷基氨基的(甲基)丙烯酸酯的實例包括二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯等，含有二烷基氨基的(甲基)丙烯酰胺包括二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺等。
乙烯基鹵化物的實例包括乙烯基氯、乙烯基溴等，亞乙烯基鹵化物的實例包括亞乙烯基氯等，(甲基)丙烯氰的實例包括丙烯氰、甲基丙烯氰等。
共軛二烯化合物是分子內具有共軛雙鍵的烯烴，其特定的實例包括異戊二烯、丁二烯、氯丁二烯等。
芳香族乙烯基化合物是具有乙烯基和芳香基的化合物，其特定的實例包括苯乙烯類單體，如苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、二乙基苯乙烯、三乙基苯乙烯、丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、己基苯乙烯、庚基苯乙烯、辛基苯乙烯、氟苯乙烯、氯苯乙烯、溴苯乙烯、二溴苯乙烯、碘苯乙烯、硝基苯乙烯、乙酰基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、二乙烯基苯等；含氮的芳香族乙烯基如乙烯基嘧啶、乙烯基咔唑等。
丙烯酸樹脂(1)中含有的單體(d)的量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(1)通常為5重量份或更少，優選0.05重量份或更少，更優選丙烯酸樹脂(1)基本上不含有單體(d)。
丙烯酸樹脂(2)中含有的單體(d)的量相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(2)通常為5重量份或更少，優選0.05重量份或更少，更優選丙烯酸樹脂(2)基本上不含有單體(d)。
列舉出了制造丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的方法，例如，溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法、懸浮聚合法等。
制造丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)時，通常使用聚合引發劑。相對于每100重量份的所用單體的總重量，通常以約0.001至5重量份的量使用聚合引發劑。
作為聚合引發劑，熱聚合引發劑和光聚合引發劑是具有代表性的，作為光聚合引發劑的有，例如4-(2-羥基乙氧基苯基)等。熱聚合引發劑的實例包括偶氮類化合物，如2，2’-偶氮二異丁腈、2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、1，1’-偶氮二(環己烷-1-腈)、2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二(2，4-二甲基-4-甲氧基戊腈)、二甲基-2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)、4，4’-偶氮二(4-氰基戊酸)、2，2’-偶氮二(2-羥甲基丙腈)等；有機過氧化物如叔丁基過氧化氫、過氧化苯甲酰、叔丁基過氧化苯甲酸酯、異丙基苯過氧化氫、二異丙基過氧化二碳酸酯、二正丙基過氧化二碳酸酯、叔丁基過氧化新癸酸酯、叔丁基過氧化新戊酸酯、(3，5，5-三甲基己酰)過氧化物等；無機的過氧化物如過二硫酸鉀、過硫酸銨、過氧化氫等。
使用熱聚合引發劑和還原劑的氧化還原引發劑也可用作聚合引發劑。
在這些方法中，優選溶液聚合方法作為丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的制備方法。
作為溶液聚合方法的特定實例，列舉一種方法，其中使用單體，并混合有機溶劑，并在氮氣氣氛下，將熱聚合引發劑加入到混合物中，在約40至90℃、優選約60至70℃下攪拌混合物約3至10小時等。為控制反應，在聚合過程中可加入所用的單體和熱聚合引發劑，或者可以它們在有機溶劑中的溶液的形式加入。
有機溶劑的實例包括芳香烴，如甲苯、二甲苯等；酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯等；脂肪醇如正丙醇、異丙醇等；酮如甲基乙基酮、甲基異丁基酮等。
就這樣得到的丙烯酸樹脂(1)的粘度而言，制備含有30重量％丙烯酸樹脂的乙酸乙酯溶液，該溶液在25℃的粘度通常為10Pa.s或更小，優選5pa.s或更小。當丙烯酸樹脂(1)的粘度為10Pa.s或更小時，即使光學膜的尺寸變化，在該尺寸變化過程中得到的粘合劑組合物層也隨著后面提到的該光學層壓膜或光學層壓制品的用途改變而改變，因而，產生了優選的趨勢，就是液晶池圓周部分的亮度與中心部分的亮度的差異消失了，用于光學層壓制品中時漏光被抑制了。
就丙烯酸樹脂(1)的分子量而言，通過光散射法根據凝膠滲透色譜法(GPC)的重均分子量通常為5×105或更大，優選1×106或更大。當重均分子量為5×105或更大時，產生了優選的趨勢，就是高溫和高濕下粘合劑的性能增強了，玻璃材料層與粘合劑組合物層之間的剝離減少了，進一步還產生了優選的趨勢，就是用作光學層壓膜的再加工性能改善了。
就丙烯酸樹脂(2)的分子量而言，通過光散射法根據凝膠滲透色譜法(GPC)的重均分子量通常為1×106或更大，優選2×106或1×107。當重均分子量為1×106或更大時，優選地產生了一種趨勢，就是高溫和高濕下粘合劑的性能增強了，玻璃材料層與粘合劑組合物層之間的剝離減少了，進一步還優選產生了趨勢，就是用于光學層壓膜的再加工性能改善了。當重均分子量為1×107或更小時，即使光學膜的尺寸變化，在該尺寸變化過程中得到的粘合劑組合物層也隨著后面提到的光學層壓膜的使用改變而改變，因而，產生了優選的趨勢，就是液晶池圓周部分的亮度與中心部分的亮度的差異消失了，用于光學層壓制品中時漏光被抑制了。
本發明的丙烯酸樹脂組合物包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)(下文中稱作“本樹脂組合物”)。通過一種方法通常可以得到本樹脂組合物，該方法中，在混合丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)之前，單獨制備它們。然而，也可以通過另一種方法得到它們，在這種方法中，先制備丙烯酸樹脂(1)或丙烯酸樹脂(2)，然后在預先制備的丙烯酸樹脂存在的情況下制備另一種丙烯酸樹脂。
也可通過將丙烯酸樹脂(1)與丙烯酸樹脂(2)混合，然后用有機溶劑稀釋混合物的方法制備本樹脂組合物。
就本樹脂組合物中的重量比而言，相對于每100重量份的丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的總重量，丙烯酸樹脂(1)的含量通常為5重量份或更多、優選10至60重量份。當丙烯酸樹脂(1)的含量通常為5重量份或更多時，即使光學膜的尺寸變化，在該尺寸變化過程中得到的粘合劑組合物層也隨著后面提到的光學層壓膜的用途變化而改變，因而，產生了優選的趨勢，就是液晶池圓周部分的亮度與中心部分的亮度的差異消失了，用于光學層壓制品中時漏光被抑制了。
含有30重量％非揮發性組分的本樹脂組合物的乙酸乙酯溶液在25℃時的粘度優選為10Pa.s或更小，優選為1至5Pas。當粘度為10Pa.s或更小時，優選地產生了一種趨勢，就是高溫和高濕下粘合性增加了，光學膜與本樹脂組合物層之間的剝離改善了，進一步還優選產生了趨勢，就是再加工性能改善了。
例如本樹脂組合物自身可用于粘合劑、涂料、增稠劑等中。
通過混合本樹脂組合物和至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質所得到的組合物，適于用作粘合劑(下文中稱作“本組合物”)。
硬化劑分子中具有能與極性官能團交聯的兩個或多個官能團，特別地，異氰酸酯基化合物、環氧基化合物、金屬螯合物基化合物、氮丙啶基化合物等是有代表性的。
異氰酸酯基化合物的實例包括甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二甲撐二異氰酸酯、氫化苯二甲撐二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基異氰酸酯等。由上述的異氰酸酯基化合物與諸如三羥甲基丙烷之類的多元醇反應得到的加合物也可用作本組合物的硬化劑。
環氧類化合物的實例包括雙酚A類環氧樹脂、乙二醇縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙三醇二縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘油苯胺、N，N，N’，N’-四縮水甘油-間-二甲苯二胺、1，3-雙(N，N’-二縮水甘油胺甲基)環己烷等。
金屬螯合物化合物的實例包括由多價金屬配位到乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯上所得的化合物，多價金屬如鋁、鐵、銅、鋅、錫、鈦、鎳、銻、鎂、釩、鉻、鋯等。
氮丙啶類化合物的實例包括N，N’-二苯基甲烷-4，4’-二(1-氮丙啶羰基化物)、N，N’-甲苯-2，4-二(1-氮丙啶酰胺)、三亞乙基三聚氰胺、雙間苯二酰-1-(2-甲基氮丙啶)、三-1-丫丙啶基氧膦、N，N’-六亞甲基-1，6-二(1-氮丙啶羰基化物)、三羥甲基丙烷-三-β-丫丙啶基丙酸酯、四羥甲基甲烷三-β-丫丙啶基丙酸酯等。
兩種或多種硬化劑可用作本組合物中的硬化劑。
為得到本組合物，硬化劑的混合量通常為約0.005至5重量份、優選約0.01至3重量份，基于100重量份的本樹脂組合物中的總非揮發組分。當硬化劑的量為0.005重量份或更多時，優選地光學膜與本組合物層之間的剝離趨于被抑制，而且再加工性趨于得到改善，當硬化劑的量為5重量份或更少時，優選地，由于后面提到的使用光學層壓膜或光學層壓制品時，本組合物層的性能是優異的，因而漏光趨于減少，所述本組合物層的性能是隨著光學膜的尺寸改變而變化的。
關于用于本組合物中的硅烷基化合物，通常有，例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3，4-環氧環己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷等。
本組合物中，可以使用兩種或多種硅烷類化合物。
為得到本組合物，硅烷類化合物的混合量通常為約0.0001至10重量份，優選0.01至5重量份，基于100重量份的本樹脂組合物的非揮發性組分的總量。在后面提到的使用光學層壓膜或光學層壓制品時，當硅烷類化合物的量為0.0001份或更多時，優選地，本組合物層與玻璃基板之間的緊密粘附性改善了。當硅烷類化合物的量為10份或更少時，在使用光學層壓膜或光學層壓制品時，優選地，硅烷類化合物從本組合物層中的滲出趨于得到抑制，且本組合物層的粘結不良也趨于得到抑制。
通過混合本樹脂組合物、硬化劑和/或硅烷類化合物可得到本組合物，可以加入制造本樹脂時所用的有機溶劑，也可以進一步加入抗氣候穩定劑、增粘劑、增塑劑、軟化劑、染料、顏料、無機填料、硬化催化劑等，只要不妨礙本發明的效果。
當本組合物含有硬化劑和硬化催化劑時，優選地，后面提到的本發明膜可以在較短的老化期限內制備，在用于后面提到的本發明層壓制品時光學膜與本發明組合物層之間的剝離和本發明組合物層中的起泡趨于得到抑制，且本發明層壓制品的再加工性能改善了。
當硬化劑是異氰酸酯類化合物時，硬化催化劑的實例包括胺類化合物，如六亞甲基二胺、亞乙基二胺、聚亞乙基亞胺、六亞甲基四胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、異佛樂酮二胺、三亞乙基二胺、聚氨基樹脂、三聚氰胺樹脂等。
光學層壓膜包括(I)光學膜和(II)本發明組合物層(下文中稱作“本發明膜”)。
可得到本膜，例如通過將本組合物涂布到釋放膜上、如果本組合物層中含有有機溶劑通常在60至120℃加熱0.5至10分鐘來使有機溶劑蒸發、然后用光學膜裱糊(pasting)本組合物層、在23℃及50％的相對濕度下老化5至20天的方法；以與上述方法中相同的方式得到釋放膜上的本組合物層，堆放(piling)由本組合物層和釋放膜所得的層壓制品使得本組合物層和釋放膜交替地堆積(pile)，在23℃及50％的相對濕度下老化5至20天，然后，剝離釋放膜的頂部和底部，用光學膜裱糊本組合物層以得到本層壓膜，從下一個釋放膜揭下本層壓膜，重復一系列操作直至得到必需數目的本層壓膜的方法等。
釋放膜是用于制造本組合物層的容易剝離膜，它還可用于保護薄膜以避免灰塵和或其它物體。
作為釋放膜，這里列舉了，例如，通過使用由多種樹脂構成的膜作為基質材料并在基質材料與粘合劑層的連接面上進行脫模(releasing)處理(硅氧烷處理等)而得到的釋放膜等，所述多種樹脂包括聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯等。
本膜中所用的光學膜是具有光學性能的膜，例如，列出的偏振膜、相位延遲膜等。
偏振膜是具有使如自然光等的入射光發射偏振的光學膜。列舉出的偏振膜是線性偏振膜，它具有吸收振動平面平行于光軸的線性偏振且允許具有垂直面振動平面的線性偏振穿過的性能，以及反射振動平面平行于光軸的線性偏振的偏振分離(polarization separation)膜，還有將偏振膜與后來描述的相位延遲膜層壓在一起的橢圓偏振膜等。
偏振膜的特定實例包括，其中在單軸拉伸的聚乙烯醇膜上吸附并定向如碘、二色染料等二色有色物質的偏振膜等。
相位延遲膜是單軸或雙軸光學各向異性的光學膜，其實例包括通過以約1.01至6的放大倍率拉伸聚合物膜所得的拉伸膜等，所述聚合物膜是由聚乙烯醇、聚碳酸酯、聚酯、聚丙烯酸酯、聚酰亞胺、聚烯烴、聚苯乙烯、聚砜、聚醚砜、聚亞乙烯基氟化物/聚甲基丙烯酸甲酯、液晶聚酯、醋酸纖維素、環狀聚烯烴、亞乙基-乙烯基乙酸酯共聚物-皂化物質、聚氯乙烯等。其中，優選通過單軸拉伸或雙軸拉伸聚碳酸酯或聚乙烯醇所得的聚合物膜。
作為相位延遲膜，列舉出的是單軸相位延遲膜、寬視角相位延遲膜、低光彈性相位延遲膜、溫度調節型相位延遲膜、LC膜(棒狀液晶扭曲取向)、WV膜(盤狀液晶傾斜取向)、NH膜(棒狀液晶傾斜取向)、VAC膜(完全雙軸定向型相位延遲膜)、新型VAC膜(雙軸定向型相位延遲膜)等。
本膜可以在光學膜的表面上進一步包括保護膜(基質膜)。將保護膜層壓到本組合物層的相反面上。
作為保護膜，列舉出的有，例如，由不同于本樹脂的丙烯酸樹脂制得的膜、醋酸纖維素類膜如三乙酸纖維素膜等、聚酯樹脂膜、烯烴樹脂膜、聚碳酸酯樹脂膜、聚醚醚酮樹脂膜、聚砜樹脂膜等。保護膜中，也可以含有紫外吸收劑如水楊酸酯類化合物、苯甲酮類化合物、苯并三唑類化合物、三嗪類化合物、氰基丙烯酸酯類化合物、鎳絡合物鹽類化合物等。這些保護膜中，醋酸纖維素類膜是合適的。
本發明的光學層壓制品包括本膜和玻璃材料層(下文中稱作“本層壓制品”)。
通過在本膜的本組合物層上以層形式層壓玻璃材料可得到本層壓制品。這里，作為玻璃材料，列舉出的有，液體池玻璃基板、不耀眼的玻璃、用于太陽眼鏡的玻璃等。
其中，優選包括光學膜(上光學膜)、本組合物層、液晶池的上玻璃基板、另一光學膜(下光學膜)、本組合物層和液晶池的玻璃基板的本層壓制品，它們是按這個順序層壓起來的，因為它可用作液晶顯示器。通過在液晶池的上玻璃基板上層壓本膜(上偏振板)并在液晶盒的下玻璃基板上層壓另一本組合物(下偏振板)，可以得到該優選的實施方案。
玻璃材料的實例包括鈉鈣玻璃、低堿玻璃、非堿玻璃等。
當從本層壓制品的玻璃材料上剝離曾經層壓起來的本層壓膜時，可以抑制玻璃基板表面上的漿糊殘留和模糊(fogging)，這意味著本層壓制品的再加工性能是優異的。
進一步用實施例來更具體地說明本發明。實施例中，除非另外說明否則“份”和“％”都以重量計。根據JIS K-5407所確定的方法來測量非揮發性含量，也就是非揮發組分的總含量。粘度是在25℃由Brookfield粘度計測得的數值。為了通過GPC光散射法來測定重均分子量，使用裝配有光散射光度計和作為探測器的差分折射計的GPC裝置，四氫呋喃用作洗提液，在樣品濃度為5mg/ml、樣品加入量為100微升、柱溫為40℃和流速為1ml/min的條件下測定。通過在相同條件下用GPC分析材料和標準聚苯乙烯，然后減去材料的保持體積以得到分子量，來計算得到下面實施例中所用的任何材料的重均分子量。
<丙烯酸樹脂制備實施例>
(聚合實施例1)在裝配有冷卻管、氮氣引入管、溫度計和攪拌器的反應器中加入233份乙酸乙酯，用氮氣置換裝置中的空氣以產生無氧氣的氣氛，然后將內部溫度升高到70℃。將0.5份的偶氮二異丁氰(下文中稱作“AIBN”)加入反應器中，然后，在3小時的期限內將95份作為單體(a)的丙烯酸丁酯、1份作為單體(b)的乙二醇二丙烯酸酯(下文中稱作“EGDA”)和4份作為單體(c)的丙烯酸4-羥丁酯(下文中稱作“4HBA”)的混合溶液滴入反應體系中同時維持內部溫度在65-75℃。其后，將溫度維持在65-75℃至5小時以完成反應。將所得丙烯酸樹脂溶液中的非揮發含量控制到30.0％，已使得粘度為263mPa.s。由光散射法根據GPC得出的重均分子量為約2,300,000，由聚苯乙烯折合的重均分子量為553,000。
(聚合實施例2)除了以表1-1中所示的量使用單體(b)之外，以與聚合實施例1中相同的方式制備丙烯酸樹脂。表1-1中示出了所得丙烯酸樹脂的粘度、由光散射法得出的重均分子量和由聚苯乙烯折合的重均分子量。
(聚合實施例3至4)除了以表1-1中所示的量將三丙二醇二丙烯酸酯(下文中稱作“TPGDA”)用作單體(b)、以表1-1中所示的量將丙烯酸用作單體(c)之外，以與聚合實施例1中相同的方式制備丙烯酸樹脂。表1-1中示出了所得丙烯酸樹脂的粘度、由光散射法得出的重均分子量和由聚苯乙烯折合的重均分子量。
(聚合實施例5)除了不使用單體(b)之外，以與聚合實施例1中相同的方式制備丙烯酸樹脂。表1-2中示出了所得丙烯酸樹脂的粘度、由光散射法得出的重均分子量和由聚苯乙烯折合的重均分子量。
(聚合實施例6)在與聚合實施例1相同的反應器中加入95份作為單體(a)的丙烯酸丁酯、4份作為單體(c)的4 HBA以及233份乙酸乙酯，用氮氣置換裝置中的空氣以產生無氧氣的氣氛，然后將內部溫度升高到70℃。加入0.05份的AIBN，然后，將溫度維持在50℃至10小時以完成反應。通過用甲醇溶劑沉淀來提純所得的反應產物，然后蒸餾溶劑，再用乙酸乙酯溶解，得到非揮發含量為15％的丙烯酸樹脂的乙酸乙酯溶液。表1-2中示出了所得丙烯酸樹脂的粘度和重均分子量。
(聚合實施例7)除了反應溫度為60℃之外，與聚合實施例6相同來實施反應，以得到非揮發含量為20.1％的丙烯酸樹脂的乙酸乙酯溶液。表1-2中示出了所得丙烯酸樹脂的粘度和重均分子量。
(聚合實施例8)在與聚合實施例1相同的反應器中加入96份乙酸乙酯、98份作為單體(a)的丙烯酸丁酯、1.1份作為單體(c)的4HBA，用氮氣置換裝置中的空氣以產生無氧氣的氣氛，然后將內部溫度升高到55℃。加入0.018份的2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)和4份乙酸乙酯，然后，將溫度維持在54-56℃至3小時。在那時，乙酸乙酯在混合物中的計算濃度為50％。然后，將乙酸乙酯加入到混合物中從而將混合物中乙酸乙酯的濃度增加5％，在與上述相同的溫度下攪拌混合物3小時。重復加入和攪拌直至乙酸乙酯在混合物中的計算濃度為85％。最后攪拌后，得到濃度為15.4％的丙烯酸樹脂的乙酸乙酯溶液。表1-2中示出了所得丙烯酸樹脂的粘度和重均分子量。
表1-1

表1-2

<丙烯酸樹脂組合物和粘合劑組合物的制備實施例>
(實施例1至6和對比實施例1至4的粘合劑組合物的制備實施例)將由聚合實施例(聚合實施例1、2或5)得到的丙烯酸樹脂(1)溶液與由聚合實施例(聚合實施例6或7)得到的丙烯酸樹脂(2)溶液混合，使得丙烯酸樹脂(1)中的非揮發含量與丙烯酸樹脂(2)中的非揮發含量為表2-1中所述的量，從而得到丙烯酸樹脂組合物的乙酸乙酯溶液。表2-1中顯示的每種丙烯酸樹脂組合物的粘度是非揮發含量為30％的濃度時測定的數值。
將作為硬化劑的異氰酸酯類化合物(商品名Colonate L，NipponPolyurethane Industry Co.，Ltd.制造)和作為硅烷型化合物的γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷與得到的丙烯酸樹脂組合物的乙酸乙酯溶液混合，其中折合成活性成分的異氰酸酯類化合物的量是0.1份，折合成活性成分的γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷的量是0.2份，相對于100份的丙烯酸樹脂組合物的乙酸乙酯溶液中的總揮發組分。
(實施例7至10和對比實施例5的粘合劑組合物的制備實施例)將由聚合實施例(聚合實施例3或4)得到的丙烯酸樹脂(1)溶液與由聚合實施例(聚合實施例8)得到的丙烯酸樹脂(2)溶液混合，使得丙烯酸樹脂(1)中的非揮發含量與丙烯酸樹脂(2)中的非揮發含量是表3-1中所述的量，從而得到丙烯酸樹脂組合物的乙酸乙酯溶液。
將作為硬化劑的異氰酸酯類化合物(商品名Colonate L，NipponPolyurethane Industry Co.，Ltd.制造)、作為硅烷型化合物的γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷以及作為有機胺化合物的三亞乙基二胺與得到的丙烯酸樹脂組合物的乙酸乙酯溶液混合，其中折合成非揮發含量的異氰酸酯類化合物的量是0.1份，折合成非揮發含量的γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷的量是0.2份，三亞乙基二胺的量如表3-1中所述，相對于每100份的丙烯酸樹脂組合物的乙酸乙酯溶液中的總揮發組分。
<實施例1至5和實施例1至4>
(光學層壓制品的制備實施例)這樣，將得到的粘合劑涂布到聚對苯二甲酸乙二醇酯釋放膜(Linteck公司制造，商品名PET 3811)上，然后干燥。該操作中，將干燥后的粘合劑層控制到具有25微米的厚度。然后，180微米的偏振膜(通過將三乙酸纖維素類保護膜放置于制備膜的兩面上所得的三層膜，所述制備膜是允許聚乙烯醇吸附碘并拉伸得到的)用作光學膜，在該光學膜上，由層合機將粘合劑層層壓到所得釋放膜上，然后在40℃的溫度和50％RH的濕度條件下老化層壓制品14天，從而得到具有粘合劑的光學膜。
將上述得到的具有粘合劑的光學膜的粘合劑層層壓到液晶池(Nippon Sheet玻璃有限公司制造，鈉鈣玻璃)玻璃基板的兩個表面上以產生正交尼科耳棱鏡，從而得到光學層壓制品。干燥條件下于80℃儲存96小時(條件1)或者在90％RH 60℃下儲存96小時(條件2)。然后，視覺觀察分別儲存后的光學層壓制品的耐久性狀況和漏光現象狀況。如下所述將結論分類并在表2-2中進行了歸納。
<漏光現象狀況>
基于下面4級來評估漏光現象狀況。
◎根本觀察不到漏光。
○幾乎察覺不到漏光。
△察覺到有點漏光。
×明顯識別出漏光。
<耐久性>
基于下面4級進行耐久性評估。
◎根本觀察不到如浮動(float)、剝離、起泡等的外觀變化。
○幾乎觀察不到如浮動、剝離、起泡等的外觀變化。
△察覺到有點如浮動、剝離、起泡等的外觀變化。
×明顯識別出如浮動、剝離、起泡等的外觀變化。
<再加工性能>
如下實施再加工性能的評估。
首先，將上述具有粘合劑的光學膜切割成25mm×150mm的樣品。接下來，利用裱糊裝置(Fuji Plastic Machine K.K.，Lamipacker制造)將該樣品層壓到液晶池(Nippon Sheet Glass有限公司制造，鈉鈣玻璃)的玻璃基板上，在50℃和5kg/cm2(490.3kPa)下使層壓制品進行熱壓處理20分鐘，以得到剝離試驗用的光學層壓制品。隨后，將剝離試驗用的光學層壓制品在70℃加熱2小時，然后，在50℃爐中儲存48小時。儲存后，在23℃和50％RH的氣氛中將裱糊過的樣品以300mm/min的速度朝180°的方向剝離，觀察所得玻璃板的表面狀態。如下所述將結論分類并歸納在表2和3中。
根據玻璃板表面的狀態基于下面4級來評估再加工性能。
◎在玻璃板表面上根本觀察不到模糊和殘留漿糊。
○在玻璃板表面上察覺到極少模糊等但沒有觀察到殘留漿糊。
△在玻璃板表面上觀察到模糊等但沒有觀察到殘留漿糊。
×在玻璃板表面上觀察到殘留漿糊。
表2-1

WNVC*1非揮發組分的重量Visc.*2非揮發含量為30％的乙酸乙酯溶液在25℃的粘度iiR2/1*3[ii-1]/[ii-2][ii-2]丙烯酸樹脂(2)中的重復單元(ii)的含量[ii-1]丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(ii)的含量
*4丙烯酸樹脂(1)和(2)都不含有重復單元(ii)。
表2-2

條件1*6或條件2*6具有粘合劑的光學膜在40℃的溫度和50％RH的濕度條件下老化14天。
Dura.*7耐久性LLMC*8漏光現象狀況RWP*9再加工性<實施例7至10和對比實施例5>
(光學層壓制品的制備實施例)除了得到的具有粘合劑的光學膜的老化時間為7天之外，以與實施例1中相同的方式制備并評估光學層壓制品。表3-2中示出了結論。
表3-1

WNVC*1非揮發組分的重量Visc.*2非揮發含量為30％的乙酸乙酯溶液在25℃的粘度iiR2/1*3[ii-1]/[ii-2][ii-2]丙烯酸樹脂(2)中的重復單元(ii)的含量[ii-1]丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(ii)的含量*4丙烯酸樹脂(1)和(2)都不含有重復單元(ii)。
TEDA*5三亞乙基二胺表3-2

條件1*6或條件2*6具有粘合劑的光學膜在40℃的溫度和50％RH的濕度條件下老化7天。
Dura.*7耐久性
LLMC*8漏光現象狀況RWP*9再加工性本發明的丙烯酸樹脂組合物可適用于，例如，粘合劑、涂料、增稠劑等。本發明的粘合劑組合物可適于用作例如光學層壓制品如液晶池的粘合劑。
權利要求
1.一種丙烯酸樹脂組合物，包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，以及(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
2.根據權利要求1的丙烯酸樹脂組合物，其中丙烯酸樹脂(2)中的重復單元(ii)與丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(ii)的含量比率小于1/10。
3.根據權利要求1的丙烯酸樹脂組合物，其中對于每100重量份的丙烯酸樹脂(1)，丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(i)的含量為65至99.85重量份。
4.根據權利要求1的丙烯酸樹脂組合物，其中對于每100重量份的丙烯酸樹脂(1)，丙烯酸樹脂(1)中的重復單元(ii)的含量為0.05至5重量份。
5.根據權利要求1的丙烯酸樹脂組合物，其中選自于丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的至少一種丙烯酸樹脂進一步包括(iii)由含有至少一個極性官能團且含有烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元，所述極性官能團選自于羧基、羥基、酰胺、環氧、甲酰、環氧丙基、氨基和異氰酸酯。
6.根據權利要求1的丙烯酸樹脂組合物，其中重復單元(ii)是由含有至少兩個式(B)的(甲基)丙烯酰基的單體衍生得到的重復單元 其中R3表示氫或甲基。
7.根據權利要求1的丙烯酸樹脂組合物，其中對于每100重量份的丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的總重量，丙烯酸樹脂(1)的含量為10至60重量份。
8.一種粘合劑組合物，它是通過混合下列物質得到的(a)包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的丙烯酸樹脂組合物，以及(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，和(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，并且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
9.根據權利要求8的粘合劑組合物，其中(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質是硬化劑，且粘合劑組合物進一步包括硬化催化劑。
10.一種光學層壓膜，包括(I)光學膜和(II)粘合劑組合物層，它是通過混合下列物質得到的(a)包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的丙烯酸樹脂組合物，以及(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，和(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，并且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
11.根據權利要求10的光學層壓膜，其中所述光學膜是選自于偏振膜和相位延遲膜的至少一種膜。
12.根據權利要求10的光學層壓膜，其中所述光學膜的表面覆蓋有醋酸纖維素基樹脂層。
13.根據權利要求10的光學層壓膜，其中粘合劑組合物層的表面覆蓋有釋放膜。
14.一種光學層壓制品，包括(X)光學層壓膜，其包括(I)光學膜和(II)粘合劑組合物層，它是通過混合下列物質得到的(a)包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)的丙烯酸樹脂組合物，以及(b)至少一種選自于硬化劑和硅烷基化合物的物質，和(XX)玻璃材料層，其中玻璃材料層位于光學層壓膜的粘合劑組合物層的表面上，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸酯衍生得到的重復單元(重復單元(i)) 其中R1表示氫或甲基，R2表示具有1至14個碳原子的烷基或具有7至14個碳原子的芳烷基，且烷基或芳烷基中的至少一個氫可以由具有1至10個碳原子的烷氧基所取代，和(ii)由具有至少兩個烯屬雙鍵的單體衍生得到的重復單元(重復單元(ii))，并且其中丙烯酸樹脂(2)包括重復單元(i)，并且丙烯酸樹脂(2)基本沒有重復單元(ii)。
15.根據權利要求14的光學層壓制品，其中粘合劑組合物層表面上覆蓋有釋放膜，從光學層壓膜上剝離釋放膜后，通過將玻璃材料層層壓到光學層壓膜的粘合劑組合物層的表面上而得到該光學層壓制品。
全文摘要
本發明提供一種丙烯酸樹脂組合物，包括丙烯酸樹脂(1)和丙烯酸樹脂(2)，其中丙烯酸樹脂(1)包括(i)由式(A)的甲基丙烯酸樹脂衍生得到的重復單元(重復單元(i))其中R
文檔編號C08L33/04GK1508184SQ20031012487
公開日2004年6月30日 申請日期2003年11月25日 優先權日2002年11月25日
發明者山本敏, 巖田智, 橋本由美子, 美子 申請人:住友化學工業株式會社