專利名稱：聚丙烯樹脂組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及聚丙烯樹脂組合物。
背景技術：
結晶聚丙烯樹脂制包裝材料如膜和板，以及所述的樹脂制容納材料如吹塑瓶需要具有透明性以及耐熱性。因此，象結晶丙烯-乙烯無規共聚物這樣的結晶度比結晶丙烯均聚物低的共聚物，用于上述的材料。但是，所述的結晶丙烯-乙烯無規共聚物的耐熱性不足夠令人滿意，原因是所述的無規共聚物的熔點比結晶丙烯均聚物低。
在這些情況下，提出了含有結晶聚丙烯樹脂和無定形聚丙烯樹脂的聚丙烯樹脂組合物作為兼具耐熱性和低結晶度的聚丙烯材料(例如，JP-A-9-309982)。
但是，含有所述聚丙烯樹脂組合物的模制品的抗滲移性(bleedingresistance)不足夠令人滿意，原因是當所述的模制品長期保存或處于高溫之下時，在其表面上具有滲移物(bleeding material)，結果，其表面變粘，透明性變差。
發明內容
本發明的目的是提供具有優良的透明性、耐熱性和抗滲移性的聚丙烯樹脂組合物。
本發明為聚丙烯樹脂組合物，含有下面的成分(A)和(B)(A)10-99重量％的丙烯均聚物，在金屬茂催化劑的存在下聚合得到，該均聚物滿足下面的要求(a1)和(a2)
(a1)根據差示掃描量熱法(DSC)，其熔融峰在120℃和170℃之間，和(a2)其特性粘度[η]為0.5-6dl/g，和(B)90-1重量％的無定形α-烯烴聚合物，含有不低于20摩爾％具有3-20個碳原子的α-烯烴單元，該α-烯烴聚合物滿足下面的要求(b1)至(b3)(b1)根據差示掃描量熱法(DSC)，其熔融峰實質上不存在，(b2)其特性粘度[η]為0.1-10dl/g，和(b3)其分子量分布不超過4，其中成分(A)和(B)的總量為100重量％，并且無定形α-烯烴聚合物中所含的全部單元的總和為100摩爾％。
在本發明中，上述的α-烯烴單元這樣的單體單元是指一個聚合單體單元如一個聚合α-烯烴單元。
具體實施例方式
本發明的成分(A)為丙烯均聚物，它可以通過在本領域已知的金屬茂催化劑存在下使丙烯聚合來制造。金屬茂催化劑的例子有JP-A-58-19309、JP-A-60-35005、JP-A-60-35006、JP-A-60-35007、JP-A-60-35008、JP-A-61-130314、JP-A-3-163088、JP-A-4-268307、JP-A-9-12790、JP-A-9-87313、JP-A-10-508055、JP-A-11-80233和JP-W-10-508055中公開的那些。其中，優選金屬茂絡合物，其中兩個單取代、二取代或三取代的η5-環戊二烯基交聯，特別優選JP專利2587251號、JP專利2627669號和JP專利2668732號公開的金屬茂絡合物。
所述的丙烯均聚物可以通過液相聚合法如懸浮聚合法和溶液聚合法、或氣相聚合法制得。
上述要求(a1)中提到的溫度優選150-170℃。當不滿足所述的要求時，得到的樹脂組合物的耐熱性和抗滲移性可能較差。
上述要求(a2)中提到的135℃下在四氫化萘中測定的特性粘度[η]優選0.7-5dl/g。當不滿足所述的要求時，得到的樹脂組合物的透明性可能較差。
所述丙烯均聚物的全同立構五價物(pentad)分數優選不低于0.95，更優選0.95-1，進一步優選0.96-1，以改善所得樹脂組合物的抗滲移性。所述的全同立構五價物分數是根據A.Zambelli等在13C-NMR光譜中的歸屬(Macromolecules，8，687(1975))，通過下式全同立構五價物分數＝[mmmm峰強度/甲基區總峰強度]計算得到的。
丙烯均聚物的20℃的甲苯可溶部分(CXS)優選不超過0.9重量％，更優選超過0.5重量％，以改善所得樹脂組合物的抗滲移性，其中丙烯均聚物為100重量％。
上述成分(B)的無定形α-烯烴聚合物中所含的具有3-20個碳原子的α-烯烴的含量不低于20摩爾％，優選不低于30摩爾％，其中所述的無定形α-烯烴聚合物中所含的全部單元的總和為100摩爾％。
成分(B)中α-烯烴的例子有線性α-烯烴如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、1-十九碳烯和1-二十碳烯及帶支鏈的α-烯烴如3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、2-乙基-1-己烯和2，2，4-三甲基-1-戊烯；及它們的兩種以上的組合物。
無定形α-烯烴聚合物可以含有α-烯烴單元以外的其它單體單元。其它單體的例子有乙烯、多烯化合物、環烯化合物和乙烯基芳香族化合物。所述其它單體單元的含量優選不超過70摩爾％，其中無定形α-烯烴聚合物中所含的所有單元的總和為100摩爾％。
上述多烯化合物的例子有共軛多烯化合物和非共軛多烯化合物。所述的共軛多烯化合物的例子有脂肪族共軛多烯化合物和脂環族共軛多烯化合物。所述的非共軛多烯化合物的例子有脂肪族非共軛多烯化合物、脂環族芳香族非共軛多烯化合物和芳香族非共軛多烯化合物。多烯化合物可以含有烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基和芳烷氧基這樣的基團。
上述環烯化合物的例子有降冰片烯、5-甲基降冰片烯、5-乙基降冰片烯、5-丙基降冰片烯、5，6-二甲基降冰片烯、1-甲基降冰片烯、7-甲基降冰片烯、5，5，6-三甲基降冰片烯、5-苯基降冰片烯、5-芐基降冰片烯、5-亞乙基降冰片烯、5-乙烯基降冰片烯、1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2-甲基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2-乙基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2，3-二甲基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2-己基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2-亞乙基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2-氟-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、1，5-二甲基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2-環己基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2，3-二氯-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、2-異丁基-1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫化萘、1，2-二氫雙環戊二烯、5-氯降冰片烯、5，5-二氯降冰片烯、5-氟降冰片烯、5，5，6-三氟-6-三氟甲基降冰片烯、5-氯甲基降冰片烯、5-甲氧基降冰片烯、5，6-二羧基降冰片烯酐、5-二甲基氨基降冰片烯、5-氰基降冰片烯、環戊烯、3-甲基環戊烯、4-甲基環戊烯、3，4-二甲基環戊烯、3，5-二甲基環戊烯、3-氯環戊烯、環己烯、3-甲基環己烯、4-甲基環己烯、3，4-二甲基環己烯、3-氯環己烯和環庚烯。
上述乙烯基芳香族化合物的例子有苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、乙烯基二甲苯、一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、一溴苯乙烯、二溴苯乙烯、氟苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯和乙烯基萘。
無定形α-烯烴聚合物優選為丙烯均聚物、丙烯乙烯共聚物、丙烯與丙烯以外的α-烯烴的共聚物、或乙烯、丙烯與丙烯以外的α-烯烴的共聚物；更優選丙烯均聚物、丙烯乙烯共聚物、丙烯-1-丁烯共聚物、丙烯-1-己烯共聚物、丙烯-乙烯-1-丁烯共聚物、或丙烯-乙烯-1-己烯共聚物；進一步優選丙烯-1-丁烯共聚物或丙烯-乙烯-1-丁烯共聚物；最優選丙烯-1-丁烯共聚物。這些聚合物可以單獨使用或組合使用。
當不滿足要求(b1)時，所得的樹脂組合物的透明性可能較差。
要求(b2)中提到的135℃下在四氫化萘中測定的特性粘度[η]優選0.3-7dl/g。當不滿足所述的要求時，所得的樹脂組合物的透明性可能較差。
要求(b3)中提到的分子量分布不超過4，優選1-4，更優選1-3。當所述的分子量分布超過4時，所得的樹脂組合物的抗滲移性可能較差。所述的分子量分布是指重均分子量(Mw)與數均分子量(Mn)的比，即Mw/Mn，這通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定，其中標準聚苯乙烯用作分子量標準參考材料。
無定形α-烯烴聚合物可通過懸浮聚合法、溶液聚合法、本體聚合法或氣相聚合法，在本領域公知的金屬茂催化劑存在下來制備。金屬茂催化劑的例子有上述專利文獻中公開的那些。使用金屬茂催化劑制備無定形α-烯烴聚合物的特別優選的方法在EP-A-1211287中揭示。
為改善所得樹脂組合物的透明性和耐熱性，無定形α-烯烴聚合物中所含的丙烯單元的含量優選不低于30摩爾％，更優選不低于50摩爾％，并且進一步優選不低于80摩爾％，其中所述的α-烯烴聚合物中所含的所有單元的總和為100摩爾％。
本發明的聚丙烯樹脂組合物中所含的成分(A)的含量為10-99重量％，優選20-95重量％；其中的成分(B)的含量為90-1重量％，優選80-5重量％，其中成分(A)和(B)的總和為100重量％。當所述的成分(A)含量低于10重量％時，所得的樹脂組合物的耐熱性和抗滲移性可能較差。當所述的含量超過99重量％時，所得的樹脂組合物的透明性可能較差。
本發明中使用的各成分可以與其它成分組合使用，其它成分例如，本領域公知的穩定劑如晶體成核劑(crystal nucleating agent)、透明劑(transparency agent)、熱穩定劑、紫外線穩定劑、紫外線吸收劑、抗臭氧劑、耐候穩定劑、發泡劑、防霧劑、防銹劑、離子捕獲劑、阻燃劑、助阻燃劑(fire co-retardant)、無機填料、抗老化劑和光穩定劑；添加劑如抗靜電劑、滑動劑、內部剝離劑、著色劑、分散劑、防粘連劑、潤滑劑、抗菌劑、石油樹脂、發泡劑、發泡助劑(foaming co-agent)、高頻處理劑、有機顏料和無機顏料。
本發明的樹脂組合物可以通過本領域公知的方法制備。例子有(1)將各成分在諸如享舍爾(Henschel)混合機、V型混合機、螺帶式混合機和滾筒混合器的裝置中共混的方法；和(2)包括下面步驟的方法(i)將上述各成分共混得到共混物，(ii)將共混物在諸如單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、捏合機和班伯里混合機的裝置中熔融捏合，得到捏合物，然后(iii)將捏合物造粒或粉碎。
本發明的樹脂組合物可以通過本領域公知的各種成型法成型為具有各種形狀如膜狀、板狀和容器狀的制品。成型法的例子有注塑法、壓塑法、注射壓縮成型法、T形模成膜法、拉伸成膜法、吹脹成膜法、片材成型法、堆積成型法(bank molding method、壓延成型法、壓力成型法、真空成型法、管材成型法(pipe forming method)、異型擠出法、吹塑法、注坯吹塑法、注坯拉伸吹塑法和層壓成型法(laminationmolding method)。
所述的模制品可應用于，例如汽車部件、自行車部件、電氣電子設備部件、電線、建筑材料、農業、水產業或園藝業用品、化學工業用品、工程用材料、商業或工業用材料、家具、文具、日用或雜貨用品、衣服、容器和包裝用品、工具、休閑用品和醫療用品。
上述車輛部件包括，例如汽車內部面板如儀表板、門、柱(pillar)和氣囊罩；汽車外部部件如擋泥板(over fenders)、遮陽板(cloudingpanels)、車頂縱梁和側槌(side mauls)；軟管；管；墊圈；包裝；擋風雨條；各種密封海綿；洗液放出管；燃料箱緩沖材料；和自行車部件。
上述的電氣電子設備部件包括，例如電機部件、電子部件、弱電部件、家電部件、冰箱用品；照明裝置；和電氣用罩。
上述的電線包括，例如塑料電纜、絕緣電線和電線保護材料。
上述的建筑材料包括，例如墻壁和天花板用材料如加強筋、踢腳板、鑲板和防水布；屋頂用材料如波紋板、排水管和屋頂基礎材料；地板用材料如門檻用材料和地磚；防水用材料如勾縫、勾縫棒和防水板，住所和裝置部件用材料如導管、電纜管、預制房屋材料和化糞池；建筑物和固定設備用材料如建筑用棱(building edge)、建筑用墊片、地毯支架、角材和百葉窗；工業材料用材料如連接件和養生板。
上述的農業、水產業或園藝業用品包括，例如，農用管用品。
上述的商業或工業用材料包括，例如，機蓋、機器部件、包裝材料、墊片、法蘭、皮制帆布、螺栓、螺母、閥門、金屬保護膜和凹凸軟管。
上述的家具包括，例如，櫥柜、凳子、沙發、墊子、窗簾和桌布。
上述的文具包括，例如，卡片盒、鉛筆盒、配件、鑰匙盒、取款卡盒、不干膠貼紙、標簽、書皮、筆記本封面、粘合劑、筆記本、封面、文件、卡片、月票、便箋簿、夾具、雜志支架、集郵簿、卡板和繪圖筆架。
上述的日用和雜貨用品包括，例如，浴缸蓋、滴水板、水桶、衣服罩、被褥罩、傘、傘罩、蘆葦屏(reed screens)、縫紉用品、架板、架托、標牌、圍裙、淺盤、帶子、繩索、腰帶和袋子。
上述的衣服包括，例如，雨衣、膠布雨衣、雨具板(rain gearsheets)、兒童皮衣、鞋、鞋罩、鞋襪、地球儀、滑雪服裝、帽子和帽用輔助材料。
上述的容器和包裝用品包括，例如，食品容器、衣物包裝用品、包裝和填充材料、化妝品用瓶、化妝品用容器、藥用小瓶、食品用瓶、物理和化學用瓶、洗滌劑用瓶、容器、罩、頭巾包裹物、層合薄膜、工業皺縮膜、和商用包裝膜。
上述的醫療用品包括，例如，液體運輸袋、腹膜透析用連續移動袋和血袋。
實施例通過下面的實施例說明本發明，它們不構成對本發明的限制。
根據下面的方法測定各性質。
1.20℃二甲苯可溶部分(CXS(重量％))通過包括下列步驟的方法測定
(1)將1g樣品溶于100ml沸騰二甲苯中，得到溶液，(2)將溶液冷卻到20℃，(3)將溶液在20℃放置4小時，使物質沉淀，(4)過濾除去沉淀物，得到濾液，(5)干燥濾液，(6)進一步在70℃真空干燥，得到聚合物，(7)稱量聚合物(Wg)，和(8)根據式CXS＝100×W/W0計算，得到CXS(重量％)，其中W0是開始使用的聚合物重量(g)。
2.無定形α-烯烴聚合物中所含的各單體單元含量丙烯單元與1-丁烯單元的比由13C-NMR光譜中丙烯單元中所含的甲基碳的光譜強度與1-丁烯單元中所含的甲基碳的光譜強度的比計算得到，該光譜使用Bruker制NMR設備(商品名AC-250)得到。
3.熔點(Tm(℃))通過包括下列步驟的方法測定(1)以30℃/分的升溫速度將試樣從室溫加熱到200℃，(2)將試樣在200℃保溫5分鐘，(3)以10℃/分的降溫速度將試樣從200℃冷卻到-100℃，(4)將試樣在-100℃保溫5分鐘，和(5)以10℃/分的升溫速度從-100℃升溫到200℃，使用差示掃描量熱計(DSC)，根據JIS K7121測定吸熱曲線，其中在存在多個熔融峰時，最高溫度的熔點定為熔點(Tm)。
4.特性粘度[η](dl/g)通過包括下列步驟的方法測定(1)準備聚合物的三種四氫化萘溶液，濃度分別為0.6、1.0和1.5mg聚合物/ml四氫化萘，(2)使用Ubbelohde粘度計，測定各所述溶液135℃下的比粘度(ηsp)三次，(3)分別對得到的三個比粘度(ηsp)值取平均，(4)繪制濃度與平均比粘度(ηsp)關系圖，和(5)將C＝0時的粘度定為特性粘度[η]。
5.分子量分布(Mw/Mn)使用約5mg樣品在5ml鄰二氯苯中形成的溶液，按照下述條件的凝膠滲透色譜法測定(i)Waters公司制商標為150C/GPC的設備用作GPC設備，(ii)柱子使用Showa Denko K.K.制商標為SODEX PACKEDCOLUMN A-80M的柱子，(iii)注射400微升上述溶液，(iv)洗脫溫度調至140℃，(v)洗脫液的流率控制在1.0ml/min，(vi)檢測器使用折射率檢測器，(vii)Tosoh公司制分子量在68-8,400,000之間的聚苯乙烯用作分子量標準物質，和(viii)根據試樣的重均分子量(Mw)和數均分子量(Mn)計算分子量分布(Mw/Mn)，各平均分子量是通過轉換成上述聚苯乙烯的分子量得到的。
6.全同立構五價物分數根據A.Zambelli等人在13C-NMR光譜中的歸屬(Macromolecules，8，687(1975))，由式全同立構五價物分數＝[mmmm峰強度/甲基區的總峰強度]計算得到。
7.耐熱性根據下面的標準，由根據JIS K7121測定的熔點評價(1)×表示熔點低于150℃，(2)△表示熔點從不低于150℃至低于160℃，和
(3)○表示熔點不低于160℃。
8.透明性通過包括下列步驟的方法測定(1)根據JIS K7151，通過在230℃將試樣加壓成型準備1mm厚度的板，和(2)根據JIS K7105測定板的霧度(霧度-1)。
9.抗滲移性通過包括下列步驟的方法測定(1)將上述透明性評價后的板在60℃熱處理24小時，(2)根據JIS K7105測定熱處理的板的霧度(霧度-2)，和(3)計算霧度-1與霧度-2的差(△霧度)，即，△霧度＝霧度-2-霧度-1，其中該差值(△霧度)越小，抗滲移性越好。
另外，熱處理板的表面感覺根據下面的標準進行了評價，其中粘性越小，抗滲移性越好(1)○表示完全觀察不到粘性，(2)△表示輕微觀察到粘性，和(3)×表示觀察到較多粘性。
實施例11.制備丙烯均聚物將1.3毫升濃度1mmol/ml的三異丁基鋁的甲苯溶液與0.65毫升濃度2μmol/ml的二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-1-茚基)二氯化鋯的甲苯溶液接觸，然后將所得的接觸后的產物加到高壓釜中。
接下來，在其中加入1.2mg四(五氟苯基)硼酸三苯基甲酯在0.58毫升甲苯中形成的溶液。然后，連續喂入丙烯，在保持總壓為0.6Mpa的條件下在40℃進行聚合。
從開始加入上述丙烯60分鐘后，在其中加入20ml異丁醇終止聚合，并清除未聚合的丙烯。
60℃下真空干燥產物粉末5小時，得到140g丙烯均聚物(以下稱為“聚合物A①”)。其熔點、特性粘度[η]、分子量分布(Mw/Mn)、全同立構五價物分數、和20℃二甲苯可溶部分(CXS)分別為161℃、1.9dl/g、2.2、0.964和0.1重量％。聚合物A①的性質如表1所示。
2.制備無定形α-烯烴聚合物在一個裝有攪拌器的100L SUS制聚合容器中，使用氫氣作為分子量調節劑，按照下面的方法連續共聚丙烯和1-丁烯，得到相當于本發明的成分(B)的丙烯-1-丁烯共聚物(以下稱為“聚合物B①”)。
作為聚合溶劑的己烷、丙烯和1-丁烯分別以100L/小時、24.00kg/小時和1.81kg/小時的速度連續加入聚合容器的下部。
保持聚合容器中存在的反應混合物量為100L的同時，從聚合容器的上部連續抽出反應混合物。
分別以0.005g/小時、0.298g/小時和2.315g/小時的速度從聚合容器的下部連續加入二甲基甲硅烷基(四甲基環戊二烯基)(3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化鈦、四(五氟苯基)硼酸三苯甲酯和三異丁基鋁作為聚合催化劑成分。
在聚合容器的外側裝配的夾套中循環冷水的同時，所述的共聚在45℃進行。
在從聚合容器的上部連續抽出的反應混合物中加入少量乙醇終止聚合反應。然后，清除未聚合的單體；進行水洗；通過在大量水中汽蒸除去聚合溶劑，從而以7.10kg/小時的速度得到聚合物B①，在80℃將其真空干燥過夜。
聚合物B①含有94.5重量％丙烯單元，5.5重量％1-丁烯單元。其特性粘度[η]和分子量分布(Mw/Mn)分別為2.3dl/g和2.2。根據差示掃描量熱法(DSC)得知其實質上不存在熔點(Tm)。
3.制備樹脂組合物將48g聚合物A①、12g聚合物B①、0.12g受阻酚抗氧劑(IRGANOX 1010，Ciba Specialty Chemicals制)和0.12g芳香族亞磷酸酯抗氧劑(IRGAFOS 168，Ciba Specialty Chemicals制)的共混物在螺桿轉速為100rpm的雙螺桿分批式捏煉設備Brabender Plasti-Corder(Brabender OGH制)中，在220℃下捏煉5分鐘，得到樹脂組合物。其性質評價結果如表2所示。
比較例1除聚合物A①變為由齊格勒-納塔催化劑作為催化劑聚合的丙烯均聚物(以下稱為“聚合物C①”，Tm＝160℃，[η]＝1.9dl/g，商標名NOBLEN H501N，Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制)以外，重復實施例1的步驟。聚合物C①的性質評價結果如表2所示。
比較例2除聚合物A①變為由齊格勒-納塔催化劑作為催化劑聚合的丙烯-乙烯共聚物(以下稱為“聚合物C②”，Tm＝155℃，[η]＝1.9dl/g，乙烯單元含量＝1.5重量％，CXS＝1.0重量％，商標名NOBLEN H501，Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制)以外，重復實施例1的步驟。聚合物C②的性質評價結果如表2所示。
比較例3除聚合物A①變為由齊格勒-納塔催化劑作為催化劑聚合的丙烯-乙烯共聚物(以下稱為“聚合物C③”，Tm＝138℃，[η]＝1.6dl/g，乙烯單元含量＝4.6重量％，CXS＝4.7重量％，商標名NOBLEN W151，Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制)以外，重復實施例1的步驟。聚合物C③的性質評價結果如表2所示。
表1
表2
如上所述，本發明的聚丙烯樹脂組合物具有優良的透明性、耐熱性和抗滲移性。
權利要求
1.一種聚丙烯樹脂組合物，含有下面的成分(A)和(B)(A)10-99重量％的丙烯均聚物，在金屬茂催化劑的存在下聚合得到，該均聚物滿足下面的要求(a1)和(a2)(a1)根據差示掃描量熱法(DSC)，其熔融峰在120℃和170℃之間，和(a2)其特性粘度[η]為0.5-6dl/g，以及(B)90-1重量％的無定形α-烯烴聚合物，含有不低于20摩爾％的具有3-20個碳原子的α-烯烴單元，該α-烯烴聚合物滿足下面的要求(b1)至(b3)(b1)根據差示掃描量熱法(DSC)，其熔融峰實質上不存在，(b2)其特性粘度[η]為0.1-10dl/g，和(b3)其分子量分布不超過4，其中成分(A)和(B)的總量為100重量％，并且無定形α-烯烴聚合物中所含的全部單元的總和為100摩爾％。
2.權利要求1的聚丙烯樹脂組合物，其中成分(A)的全同立構五價物分數不低于0.95。
3.權利要求1或2的聚丙烯樹脂組合物，其中成分(B)中的α-烯烴單元為丙烯單元，其含量不低于30摩爾％。
全文摘要
本發明提供一種聚丙烯樹脂組合物，其含有下面的成分(A)和(B)(A)10－99重量％的丙烯均聚物，在金屬茂催化劑的存在下聚合得到，該均聚物滿足下面的要求(a1)和(a2)(a1)根據差示掃描量熱法(DSC)，其熔融峰在120℃和170℃之間，和(a2)其特性粘度[η]為0.5－6dl/g，以及(B)90－1重量％的無定形α－烯烴聚合物，含有不低于20摩爾％的具有3－20個碳原子的α－烯烴單元，該α－烯烴聚合物滿足下面的要求(b1)至(b3)(b1)根據差示掃描量熱法(DSC)，其熔融峰實質上不存在，(b2)其特性粘度[η]為0.1－10dl/g，和(b3)其分子量分布不超過4，其中成分(A)和(B)的總量為100重量％，并且無定形α－烯烴聚合物中所含的全部單元的總和為100摩爾％。
文檔編號C08L23/18GK1521205SQ200310100799
公開日2004年8月18日 申請日期2003年10月9日 優先權日2003年2月10日
發明者矢田理子, 谷村博之, 之 申請人:住友化學工業株式會社