專利名稱：聚酰胺系包覆成形體的制作方法
技術領域：
本發明涉及通過在具有聚酰胺樹脂的優良強度、剛性和耐沖擊性的成形品表面包覆、熔融膠合柔軟的熱塑性樹脂彈性體，使強度、剛性與緊握性、包裝、密封特性以及振動吸收性兩全的聚酰胺系包覆成形體。
背景技術：
過去由硬質材料和軟質材料形成的復合成形品都是通過將硬質烯烴材料和烯烴類軟質材料等同質材料組合而復合成形，使之熔融膠合，進行各種商品的開發(例如，《日本橡膠協會志》，69卷，9期，631頁(1996)；《塑料》，48卷，3期，30頁(1997))。另外，為了熔融膠合異質材料，異質材料之間的相溶性極為重要，同質材料組合時，可以比較容易地進行熔融膠合。但是，這種同質材料的組合存在只能使用非常有限的材料，應用領域也受限制地缺點。
另一方面，報道有將聚醚嵌段酰胺組成的聚酰胺系熱塑性彈性體、聚酯熱塑性彈性體等具有極性基團的工程彈性體混合在苯乙烯系熱塑性彈性體或烯烴系熱塑性彈性體等廣泛應用的彈性體中制成柔軟材料，再與ABS、聚碳酸酯、尼龍和PBT等硬質材料熔融膠合(例如，特公平6-9878號公報，特公平7-11662號公報等)。
然而，這些方法使用將極為昂貴的聚酰胺系熱塑性彈性體或聚酯系熱塑性彈性體混合在廣泛使用的熱塑性彈性體中的特殊柔軟材料，所以不僅形成昂貴的特殊包覆成形品，而且由于混合物的組合引起柔軟材料的相分離，導致成形品出現缺陷部，因而不理想。
發明內容
本發明以已有技術的課題為背景，其目的在于通過將強度、剛性優良的聚酰胺系樹脂與具有柔軟性的熱塑性樹脂彈性體組成的所有種類各異的硬質、軟質材料組合，廉價制造熔融膠合性優良且成形性良好的聚酰胺系包覆成形品。
本發明人等為了解決上述課題進行了深入研究，結果終于完成了本發明。也就是說，本發明是
①一種聚酰胺系包覆成形體，其特征在于，在由含有(A)聚酰胺樹脂、(B)具有與聚酰胺樹脂反應的官能團的熱塑性樹脂組合物以及必要時(C)無機填充材料而成的聚酰胺系樹脂組合物得到的聚酰胺系成形體上，包覆(D)與上述(B)成分的熱塑性樹脂組合物相溶的熱塑性樹脂彈性體。
②如上述①記載的聚酰胺系包覆成形體，(A)聚酰胺樹脂是含有(a)結晶性聚酰胺樹脂和(b)非結晶性聚酰胺樹脂的聚酰胺樹脂。
③如上述①記載的聚酰胺系包覆成形體，相對于由(A)聚酰胺樹脂90～50重量％、(B)具有與聚酰胺樹脂反應的官能團的熱塑性樹脂組合物10～50重量％組成的組合物100重量份，在由含有(C)無機填充材料0～200重量份而成的聚酰胺系樹脂組合物得到的聚酰胺系成形體上，包覆(D)與上述(B)成分的熱塑性樹脂組合物相溶的熱塑性樹脂彈性體。
④如上述①記載的聚酰胺系包覆成形體，(B)熱塑性樹脂組合物是選自常用樹脂、工程塑料、柔軟性樹脂和熱塑性彈性體的單一樹脂或兩種以上樹脂的混合物。
⑤如上述①記載的聚酰胺系包覆成形體，(D)熱塑性樹脂彈性體的JIS-A硬度為90～30度。
圖1是本發明聚酰胺系包覆成形體評價樣品的斜視圖。
其中，1-熱塑性樹脂彈性體(二次側注塑成形)；2-聚酰胺系樹脂(一次側注塑成形)。
具體實施例方式
以下詳細說明本發明。
本發明中所說的(A)聚酰胺樹脂是分子中具有酰胺鍵(-CONH-)的物質，具體地說，例如由ε-己內酰胺、6-氨基己酸、ω-庚內酰胺、7-氨基庚酸、11-氨基十一烷酸、α-氨基壬酸、α-吡咯烷酮、α-哌啶酮等得到的聚合物或共聚物，將六亞甲基二胺、九亞甲基二胺、十一亞甲基二胺、十二亞甲基二胺、間苯二甲基二胺等二胺與對苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸、癸二酸等二元羧酸縮聚得到的聚合物或共聚物或者它們的混合物等，但是并不限于這些。另外，本發明中，上述聚酰胺樹脂中，優選使用數均分子量為7,000～30,000的物質。
本發明中，優選含有(a)結晶性聚酰胺樹脂和(b)非結晶性聚酰胺樹脂，所說的(a)結晶性聚酰胺樹脂是指存在熔點和玻璃轉變點的物質，例如可以舉出經160℃×1小時加熱后用差示掃描量熱計(DSC)使樹脂以20℃/分鐘升溫，結晶熔解熱為4J/g以上的物質。具體地說，可以舉出尼龍6(熱量＝52J/g)、尼龍66(熱量＝65J/g)、尼龍6/尼龍66共聚物(熱量＝40J/g)、尼龍46(熱量＝90J/g)、尼龍12(熱量＝38J/g)、尼龍6T/尼龍66共聚物(熱量＝48J/g)和尼龍MXT-6(熱量＝40J/g)等，本發明優選尼龍6和尼龍66。
另外，上述(b)非結晶性聚酰胺樹脂是指僅存在玻璃轉變點的物質，例如可以舉出經160℃×1小時加熱后用差示掃描量熱計(DSC)使樹脂以20℃/分鐘的升溫速度升溫，結晶熔解熱為3J/g以下的物質，優選使用數均分子量為7,000～30,000的物質。
作為上述非結晶性聚酰胺樹脂，具體地說，可以舉出尼龍6T/尼龍66共聚物(熱量＝2J/g)、尼龍6T/尼龍6I共聚物(熱量＝0.5J/g)和尼龍TMD-T/尼龍6共聚物(熱量＝0.7J/g)等，本發明中優選尼龍6T/尼龍66共聚物等，更優選與各種尼龍共聚物的混合物。
(a)結晶性聚酰胺樹脂和(b)非結晶性聚酰胺樹脂的優選混合比率相對于聚酰胺樹脂組合物，(a)結晶性聚酰胺占90～50重量％，(b)非結晶性聚酰胺占10～50重量％，更優選(a)結晶性聚酰胺占85～65重量％，(b)非結晶性聚酰胺占15～35重量％，但是并不限于此。
本發明中使用的(B)熱塑性樹脂組合物是通過將選自常用樹脂、工程塑料、柔軟性樹脂及熱塑性彈性體等的單一樹脂或兩種以上的樹脂的混合物捏合得到的物質。
具體地說，可以舉出
各種聚乙烯、等規聚丙烯、間同立構聚丙烯、聚丁烯-1、4-甲基戊烯-1等烯烴系常用樹脂；
聚苯乙烯、間同立構聚苯乙烯、AS樹脂、ABS樹脂、聚苯乙烯改性的聚苯醚樹脂等苯乙烯系常用樹脂；
PMMA樹脂、PET樹脂、PBT樹脂、聚碳酸酯、聚芳基化物、聚縮醛樹脂等工程塑料；
乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丁烯-1共聚物、乙烯/辛烯-1共聚物、乙烯/己烯-1共聚物、乙烯/4甲基戊烯-1共聚物、乙烯/環狀烯烴共聚物等乙烯系共聚物；丙烯/乙烯共聚物、丙烯/丁烯-1共聚物等丙烯共聚物；丁烯-1/乙烯共聚物、丁烯-1/丙烯共聚物等丁烯-1共聚物；乙烯/丙烯酸共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸共聚物、乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物等丙烯酸系共聚物；此外，還有離子交聯聚合物樹脂、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等柔性樹脂；
動態交聯型烯烴系熱塑性彈性體(TPO)、混合型TPO、聚合型TPO等各種烯烴系熱塑性彈性體；
各種苯乙烯系熱塑性彈性體(具體有SBS、SIS、SEBS、SEPS、乙烯基SEPS、加氫SBR等)、尿烷系熱塑性彈性體、聚酯系熱塑性彈性體、聚酰胺系熱塑性彈性體等熱塑性彈性體等等各種常用樹脂、工程塑料、柔軟樹脂和熱塑性彈性體的具體實例，但是本發明的熱塑性樹脂組合物并不限于這些。
上述(B)熱塑性樹脂組合物的添加量為10～50重量％，優選10～40重量％，特別優選15～35重量％。添加量低于10重量％的場合，與熱塑性樹脂彈性體間的熔融膠合性劣化，添加量高于50重量％的場合，可能出現與聚酰胺樹脂的相反轉現象，所以不優選。
另外，為了提高與(A)聚酰胺樹脂之間的互溶性，上述(B)熱塑性樹脂組合物具有與聚酰胺樹脂反應的官能團，所說的與聚酰胺樹脂反應的官能團，具體地說，可以舉出羧基、酸酐基、環氧基、噁唑啉基、氨基、異氰酸酯基等，其中，酸酐基的反應性最高而特別優選。
作為制造含有與上述(B)成分的聚酰胺樹脂反應的官能團的熱塑性樹脂組合物的方法，有在制造熱塑性樹脂組合物時混入具有上述官能團的化合物，使之與熱塑性樹脂組合物的構成成分反應的方法，以及將熱塑性樹脂組合物顆粒與具有上述官能團的化合物混合后，用擠壓機等捏合，使之與熱塑性樹脂組合物的構成成分反應的方法等，本發明中，可以采用任意一種方法。
作為在本發明中使用的(C)無機填充材料，具體地說，可以舉出玻璃纖維、碳纖維、陶瓷纖維、各種須晶纖維、針狀硅灰石等纖維狀無機強化材料，氧化硅、氧化鋁、滑石、高嶺土、石英、粉狀玻璃、云母、石墨等粉末狀無機填充材料。這些無機填充材料可以單獨使用或者兩種以上并用。另外，這些無機填充材料可以用硅烷偶合劑作為表面處理劑進行處理，特別優選氨基硅烷。
上述(C)無機填充材料的混合量，相對于由(A)聚酰胺樹脂和(B)聚烯烴樹脂和/或改性聚烯烴樹脂組成的組合物100重量份，為0～200重量份，優選0～160重量份，特別優選0～150重量份。上述無機填料若超過200重量份，則成形品外觀有光澤斑，造成外觀不良，因而不優選。
其次，本發明中使用的(D)熱塑性樹脂彈性體是與(B)成分的熱塑性樹脂組合物互溶的物質，主要是由硬片段和軟片段構成的彈性恢復性優良的樹脂，含有嵌段共聚物、接枝共聚物、部分交聯的聚合物和相溶性優良的單一聚合物的混合物等。
另外，本發明中，選擇(B)熱塑性樹脂組合物和(D)熱塑性樹脂彈性體相溶的組合是很重要的，所謂相容的組合指以溶解參數(SP值)為0.5以下的組合為一個目標，但是最終捏合兩樹脂必須確認相溶性。
作為(D)成分，具體地說，可以舉出動態交聯的烯烴系熱塑性彈性體(TPO)、混合型TPO、聚合型TPO等TPO；SBS、SIS、SEBS、SEPS、乙烯基SEPS、加氫SBR等苯乙烯系熱塑性彈性體；尿烷系熱塑性彈性體；聚酯系熱塑性彈性體；聚酰胺系熱塑性彈性體等熱塑性彈性體；
乙烯系共聚物中共聚成分多的乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丁烯-1共聚物、乙烯/辛烯-1共聚物以及與這些共聚物相溶的單一聚合物的混合物等。
為了使本發明的上述(D)成分包覆、熔融膠合在剛性強的聚酰胺系成形品表面，使之具有緊握性或包裝、密封特性及振動吸收性，優選(D)成分的硬度低。
優選的表面硬度用JIS-A硬度表示為90～30度，更優選80度～35度。硬度超過90度時，緊握性和密封性差，另外，低于30度時，(D)成分的熱塑性樹脂彈性體的耐熱性和成形性差，與聚酰胺系樹脂的包覆成形變得困難，因而不優選。
作為本發明中的聚酰胺系包覆成形體的制造方法，并沒有特別限制，包括所有在聚酰胺系成形體上包覆或層疊(D)熱塑性樹脂彈性體后，進行熔融膠合的公知制造方法。若列舉具體的制造方法，則可以采用
“雙色注塑成形法”，即將聚酰胺系樹脂注塑成形后，立即使金屬模具旋轉，再于聚酰胺系成形體的整個表面或部分表面上用(D)熱塑性樹脂彈性體注塑成形，使之包覆、熔敷的方法；
“外部或內部成形法”，即將預先成形聚酰胺系樹脂的成形品裝入金屬模具的模穴中，對成形品的整個表面或部分表面進行追加成形的方法；
“雙層擠壓法”，即用雙層擠壓成形機同時擠出聚酰胺系樹脂和(D)熱塑性樹脂彈性體，使之熔融膠合的方法；以及
“熱層疊法”，即在預先成形的聚酰胺系成形品表面上，層疊其或預先成形的(D)熱塑性樹脂彈性體片材或成形品，用超聲波熔敷機或振動熔敷機使之熔融膠合的方法等，但是本發明并不限于這些方法。
本發明的聚酰胺系包覆成形體不使用特別的粘著劑，通過層疊、熔融膠合高強度、高剛性的聚酰胺系成形品和柔軟、緊握性、密封性及振動吸收性優良且與聚酰胺樹脂特性完全不同的樹脂，能夠廉價地制造具有多種功能的復合成形品。實施例
以下用實施例和比較例具體說明本發明，但是本發明并不受這些實施例限制。另外，(B)成分與(D)成分間的相溶性以及包覆成形體的熔敷強度(粘著強度)用下述剝離強度進行測定、評價。
(B)成分與(D)成分間的相溶性將兩種樹脂以50/50的比例混合，捏合，造粒。將其注塑成形后制成1mm的平板，用肉眼觀察將成形品彎曲時出現的剝離現象進行評價。
○無剝離；×有剝離。
剝離強度下述雙色成形法和外部成形法中評價的樣品，通過將聚酰胺系樹脂和苯乙烯系柔軟樹脂沿90°方向拉伸，測定剝離強度。熱層疊成形法中的評價樣品，通過將聚酰胺系樹脂和(D)熱塑性樹脂彈性體沿180°方向拉伸，測定剝離強度。各種情況下的拉伸速度均為100mm/分鐘。
○剝離強度為1.0Kg/15mm以上
×剝離強度0Kg/15mm以下參考例1(聚酰胺系樹脂Ny-1的制造)
將作為聚酰胺樹脂的Ny6(東洋紡(株)制，尼龍T-803，數均分子量12,000)70重量％與酸改性聚丙烯(Grand Polymer(株)制MMP-006)30重量％混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例2(聚酰胺系樹脂Ny-2的制造)
將作為聚酰胺樹脂的Ny6(東洋紡(株)制，尼龍T-803，數均分子量12,000)50重量％、酸改性聚丙烯20重量％和玻璃纖維(日本硝子纖維(株)制，RES-03-TP64)30重量％混合，用雙軸擠壓機在260℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例3(聚酰胺系樹脂Ny-3的制造)
在乙烯/辛烯-1共聚物(Dao·Chemical(株)制，Engedi 8402)中混合0.5重量份的馬來酸酐和0.2重量份的過氧化二枯基，用雙軸擠壓機在220℃的氣缸溫度下捏合，制成酸改性的乙烯/辛烯-1共聚物。將30重量％的該酸改性物與70重量％的Ny6混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例4(聚酰胺系樹脂Ny-4的制造)
在聚對苯二甲酸丁二酯(PBT，三菱Rayon(株)制，Taphpet N-1000)中，混合0.5重量份的馬來酸酐和0.2重量份的過氧化二枯基，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合，制成酸改性PBT。將30重量％的該酸改性PBT與70重量％的Ny6混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例5(聚酰胺系樹脂Ny-5的制造)
將作為聚酰胺樹脂的Ny6 70重量％與酸改性苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物(SEBS，旭化成(株)，Tafteck M-1943)30重量％混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例6(聚酰胺系樹脂Ny-6的制造)
只用Ny6(東洋紡績(株)制東洋紡尼龍，T-803)，與參考例1同樣進行，制成顆粒。參考例7
熱塑性樹脂彈性體EP-1～EP-5如下所述。
EP-1加氫苯乙烯/丁二烯共聚物(HSBR JSR(株)制，Dainalon1320P，硬度39A)
EP-2烯烴系熱塑性彈性體(TPO，AES(株)制，Santpren 101-55，硬度55A)
EP-3乙烯/辛烯-1共聚物(Dao·Chemical社制，Engedi 8180，硬度66A)
EP-4聚酯系熱塑性彈性體(TPEE，東洋紡績(株)制，Perpren P-30B，硬度85A)
EP-5苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物(SEPS，Crare(株)制，Septon2062，硬度39A)。實施例1、2、4、5和比較例1、3、4(雙色成形法)
用圖1所示制品形狀的金屬模具，使用型芯旋轉式的雙色成形機((株)高橋精機工業所制，KS-2C300型)，在金屬模具溫度40℃下，一次注塑成形在260℃氣缸溫度下分別成形上述各聚酰胺系樹脂，用二次注塑成形機在230℃氣缸溫度下成形表1所示的各種熱塑性樹脂彈性體，制成評價用成形品。實施例3、6、7和比較例2(外部成形法)
用上述雙色成形機進行一次側注塑成形，用聚酰胺系樹脂成形一次側注塑成形品，從金屬模具中取出后，在大約100℃的干燥機中保溫和防止吸濕。接著，將預先成形的聚酰胺系成形品裝入二次注塑成形機的金屬模具的一次側模穴部，進行熱塑性樹脂彈性體的層疊成形，制成評價用成形品。成形條件與雙色成形法相同。
實施例1～7和比較例1～4的評價結果如表1所示。
表1
由實施例1～7可知，本發明的聚酰胺系包覆成形體疊層間的熔融膠合性優良，可以得到牢固結合、具有耐久性的聚酰胺系包覆成形體。
另一方面，在比較例1～2中，沒有配入具有與聚酰胺樹脂反應的極性基團的熱塑性樹脂組合物的聚酰胺系樹脂組合物與熱塑性樹脂彈性體的疊層間的熔融膠合完全不能進行。另外，如比較例3～4所示，熱塑性樹脂組合物與熱塑性樹脂彈性體間相溶性差的場合，疊層間的熔融膠合性差，不能制成具有耐久性的聚酰胺系包覆成形體。參考例8(聚酰胺系樹脂Ny-7的制造)
將作為結晶性聚酰胺樹脂的(東洋紡績(株)制，尼龍T-803，數均分子量12,000)50重量％、作為非結晶性聚酰胺樹脂的(EMS社(株)制，Gripoly-G216T/6I共聚尼龍)15重量％和酸改性聚丙烯(GrandPolymer(株)制MMP-006)35％混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例9(聚酰胺系樹脂Ny-8的制造)
將作為結晶性聚酰胺樹脂的Ny6(東洋紡績(株)制，尼龍T-803)55重量％、作為非結晶性聚酰胺樹脂的與參考例1相同的EMS社的G2115重量％和酸改性聚丙烯(Grand Polymer(株)制MMP-006)30重量％混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例10(聚酰胺系樹脂Ny-9的制造)
將作為結晶性聚酰胺樹脂的Ny6(東洋紡(株)制，尼龍T-803)35重量％、作為非結晶性聚酰胺樹脂的與參考例1相同的EMS社的G21 15重量％、酸改性聚丙烯20重量％和玻璃纖維(日本硝子纖維(株)制RES-03-TP64)30重量％混合，用雙軸擠壓機在260℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例11(聚酰胺系樹脂Ny-10的制造)
在乙烯/辛烯-1共聚物(Dao·Chemical(株)制，Engedi 8402)中混合0.5重量份的馬來酸酐和0.2重量份的過氧化二枯基，用雙軸擠壓機在220℃的氣缸溫度下捏合，制成酸改性的乙烯/辛烯-1共聚物。將該酸改性物30重量％、作為非結晶性聚酰胺樹脂的Ny6 55重量％以及作為非結晶性聚酰胺樹脂的與參考例1相同的EMS社的G21 15重量％混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例12(聚酰胺系樹脂Ny-11的制造)
在聚對苯二甲酸丁二酯(PBT，三菱Rayon(株)制，Taphpet N-1000)中，混合0.5重量份的馬來酸酐和0.2重量份的過氧化二枯基，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合，制成酸改性PBT。將該酸改性PBT 30重量％、作為結晶性聚酰胺樹脂的Ny6 50重量％以及作為非結晶性聚酰胺樹脂的與參考例1相同的EMS社的G21 20重量％混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。參考例13(聚酰胺系樹脂Ny-12的制造)
將作為結晶性聚酰胺樹脂的Ny6 60重量％、作為非結晶性聚酰胺樹脂的與參考例1相同的EMS社的G21 10重量％和酸改性苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物(SEBS，旭化成(株)制，Tafteck M-1943)30重量％混合，用雙軸擠壓機在250℃的氣缸溫度下捏合、造粒。實施例8、9、10、12、13和比較例5、6(雙色成形法)
用圖1所示制品形狀的金屬模具，使用型芯旋轉式的雙色成形機((株)高橋精機工業所制，KS-2C300型)，在金屬模具溫度40℃下，一次注塑成形在260℃的氣缸溫度下分別成形上述各聚酰胺系樹脂，用二次注塑成形機在230℃的氣缸溫度下成形表2所示的各種熱塑性樹脂彈性體，制成評價用成形品。實施例11、14、15(外部成形法)
用上述雙色成形機進行一次側注塑成形，用聚酰胺系樹脂成形一次側注塑成形品，從金屬模具中取出后，在大約100℃的干燥機中保溫和防止吸濕。接著，將預先成形的聚酰胺系成形品裝入二次注塑成形機金屬模具的一次側模穴部，進行熱塑性樹脂彈性體的層疊成形，制成評價用成形品。成形條件與雙色成形法相同。
實施例8～15和比較例5、6的評價結果如表2所示。
表2
由實施例8～15可知，本發明的聚酰胺系包覆成形體疊層間的熔融膠合性優良，可以得到牢固結合、具有耐久性的聚酰胺系包覆成形體。另外，如比較例5、6所示，熱塑性樹脂組合物與熱塑性樹脂彈性體間相溶性差的場合，疊層間的熔融膠合性差，不能制成具有耐久性的聚酰胺系包覆成形體。
本發明的聚酰胺系包覆成形體由于能夠廉價得到強度、剛性、耐沖擊性優良而且具有緊握性、包裝密封性的表面特性的層疊成形體，所以能夠在電動工具、釣具、運動、娛樂用品、汽車部件、辦公用品等廣泛領域中利用，對產業界貢獻極大。
權利要求
1、一種聚酰胺系包覆成形體，其特征在于，在由含有(A)聚酰胺樹脂、(B)具有與聚酰胺樹脂反應的官能團的熱塑性樹脂組合物以及必要時(C)無機填充材料的聚酰胺系樹脂組合物得到的聚酰胺系成形體上，包覆(D)與上述(B)成分的熱塑性樹脂組合物相溶的熱塑性樹脂彈性體。
2、如權利要求1所述的聚酰胺系包覆成形體，(A)聚酰胺樹脂是含有(a)結晶性聚酰胺樹脂和(b)非結晶性聚酰胺樹脂的聚酰胺樹脂。
3、如權利要求1所述的聚酰胺系包覆成形體，相對于由(A)聚酰胺樹脂90～50重量％、(B)具有與聚酰胺樹脂反應的官能團的熱塑性樹脂組合物10～50重量％組成的組合物100重量份，在由含有(C)無機填充材料0～200重量份而成的聚酰胺系樹脂組合物得到的聚酰胺系成形體上，包覆(D)與上述(B)成分的熱塑性樹脂組合物相溶的熱塑性樹脂彈性體。
4、如權利要求1所述的聚酰胺系包覆成形體，(B)熱塑性樹脂組合物是選自常用樹脂、工程塑料、柔軟性樹脂和熱塑性彈性體的單一樹脂或兩種以上樹脂的混合物。
5、如權利要求1所述的聚酰胺系包覆成形體，(D)熱塑性樹脂彈性體的JIS-A硬度為90～30度。
全文摘要
本發明通過將強度、剛性優良的聚酰胺系樹脂與具有柔軟性的熱塑性樹脂彈性體組成的所有種類各異的硬質、軟質材料組合,廉價制造熔融膠合性優良且成形性良好的聚酰胺系包覆成形品。該聚酰胺系包覆成形體的特征在于,在由含有(A)聚酰胺樹脂、(B)具有與聚酰胺樹脂反應的官能團的熱塑性樹脂組合物以及必要時(C)無機填充材料的聚酰胺系樹脂組合物得到的聚酰胺系成形體上,包覆(D)與上述(B)成分的熱塑性樹脂組合物相溶的熱塑性樹脂彈性體。
文檔編號C08J7/04GK1388181SQ0211906
公開日2003年1月1日 申請日期2002年5月8日 優先權日2001年5月8日
發明者田村勉, 中川知英, 花岡良信 申請人:東洋紡織株式會社