專利名稱：覆蓋材料的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種有優異形狀保持能力的塑料覆蓋材料，用于密封容器，如用紙、合成樹脂等制成的杯子、碗、托盤等。
以往，作為用于覆蓋材料，廣泛采用鋁箔和聚丙烯聚合物，所述覆蓋材料粘合至用于容納飲料、Portions、食物如方便面或醫用設備如一次性接觸透鏡的、由紙、合成樹脂等制成的容器開口上，用來密封容器。
鋁箔用作上述用途的覆蓋材料的原因除了能避光和隔絕空氣來保護內含物，還有在覆蓋材料部分撕開并從容器中取出內含物或將熱水倒入容器中時，這種覆蓋材料能保持向上卷折的形狀(形狀保持能力)。
作為有鋁箔層的傳統覆蓋材料的替代物，已提出了完全由塑料制成的覆蓋材料。例如，日本未審專利公開JP11-101810-A(1999)中已經公開了一種由層壓材料沖壓成預定形狀的覆蓋材料，所述層壓材料由以下方法制備在共擠出膜基體材料的兩側上層壓耐熱膜形成層壓基材料，其中共擠出膜基體材料包含由高密度聚乙烯和聚丙烯型聚合物制成的中間層和中間層兩側的高密度聚乙烯涂層，然后在該層壓基材料的底表面提供密封層。但是，這些傳統的塑料覆蓋材料沒有足夠的形狀保持能力。也就是說，這些傳統的覆蓋材料在遇到形變如彎曲時保持形狀的能力不能令人滿意。并且這些傳統的覆蓋材料形變后沒有足夠的形狀回復能力。也就是說，這些傳統的覆蓋材料形變回復至沒有損壞如褶皺的情況是比較困難的。
本發明的目的是提供一種有優異的形狀保持能力和形變后回復形狀能力的塑料覆蓋材料。
通過對有優異的形狀保持能力和形變后形狀回復能力的塑料覆蓋材料的研究，本發明人發現含有玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂形成的層的覆蓋材料能滿足上述要求并實現本發明目的。
根據以下的詳細說明本發明更大范圍的適用性將變得顯而易見。但是應理解的是，詳細說明和實施例只是本發明優選實施方案，僅僅是說明性的。對本領域技術人員來說，根據詳細說明在本發明的實質和范圍內作各種改變和改進是顯而易見的。
說明書和權利要求書如果沒有特別指明，“包含”一詞就意味著一個整體或步驟的所述的整體或步驟或組成，但是也不排除有整體或步驟的任何其他整體或步驟或組成。
圖1為解釋覆蓋材料保持形狀能力測試方法(1)步驟的簡圖；圖2為解釋覆蓋材料保持形狀能力測試方法(2)步驟的簡圖。
本發明覆蓋材料的特征在于有一種玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂形成的層。
玻璃化轉變溫度(以下也指Tg)指的是樹脂受熱時從玻璃態變為橡膠態時的邊界溫度，作為在DSC曲線圖上觀察到的拐點溫度，DSC曲線圖由差示掃描量熱計測定，反映了比熱容的逐步變化。
本發明的覆蓋材料含有玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂形成的層，因此具有優異的形狀保持能力。該玻璃化轉變溫度優選為15℃-45℃，更優選為20℃-45℃，最優選為25℃-40℃。
考慮到形變后的形狀回復能力，優選玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂是無定形樹脂。具有玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的無定形樹脂形成的層的覆蓋材料有極好的形狀回復能力。也就是說，即使片材被折疊也能不留任何褶皺的回復為原來的形狀。當一種樹脂用差示掃描量熱計(DSC)測不出吸熱峰值或熔點時，這種樹脂通常被認為是無定形的。
在本發明中，玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂的結構沒有特別限定，這種樹脂可能是聚合(a)乙烯和/或α-烯烴和(b)環烯烴和/或鏈烯基芳烴所形成的共聚物。通過該樹脂的共聚組成變化可使這種樹脂的玻璃化轉變溫度在10℃-50℃內調整。
上面提到的“乙烯和/或α-烯烴”指的是或者單獨是乙烯、α-烯烴或者是二者的混合，特別優選單獨是乙烯。另外，上面提到的“環烯烴和/或鏈烯基芳烴”指的是或者單獨是環烯烴、鏈烯基芳烴或者是二者的混合。
共聚物中的α-烯烴優選有320個碳原子。典型例子有線性α-烯烴如丙烯、丁烯-1、戊烯-1、己烯-1、庚烯-1、辛烯-1、壬烯-1和癸烯-1，支鏈α-烯烴如3-甲基1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、5-甲基-1-己烯和乙烯基環己烷等。更優選的α-烯烴為丙烯、丁烯-1、戊烯-1、己烯-1、庚烯-1、辛烯-1、4-甲基-1-戊烯和乙烯基環己烷。其中尤其優選丙烯。
α-烯烴可單獨使用也可以兩種或多種混合使用。
由(a)乙烯和/或α-烯烴和(b)環烯烴和/或鏈烯基芳烴的聚合所得共聚物中環烯烴指的是環上有4個或更多碳原子和一個碳碳雙鍵。這種環烯烴可以有各種取代基。這種環烯烴的例子包括單環烯烴如環丁烯、環戊烯、環己烯和環辛烯；取代的單環烯烴如3-甲基環戊烯、4-甲基環戊烯和3-甲基環己烯；多環烯烴如降冰片烯、1,2-二氫環戊二烯和四環十二碳烯；取代的多環烯烴如5-甲基降冰片烯。
其中優選的環烯烴為結構式如下通式[Ⅳ]所示的化合物。 (式中R7-R18獨立地代表氫原子、羥基、氨基、膦基或含有1-20個碳原子的有機基團，R16和R17可互相結合成環。“m”指0或大于零的整數。)作為取代基之一的含有1-20個碳原子的有機基團的具體例子包括烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基和十二烷基；芳基如苯基、甲苯基和萘基；芳烷基如苯甲基和乙氧苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基；芳氧基如苯氧基；酰基如乙酰基；烷氧基羰基如甲氧基羰基和乙氧基羰基；芳氧基羰基如苯氧基羰基；芳烷氧基羰基如苯甲氧基羰基；酰氧基如乙酰氧基；烷氧基磺酰基如甲氧基磺酰基和乙氧基磺酰基；芳氧基磺酰基如苯氧基磺酰基；芳烷氧基磺酰基如苯甲氧基磺酰基；取代的甲硅烷基如三甲硅烷基；二烴基氨基如二甲基氨基和二乙基氨基；羧基；氰基；以及其中烷基、芳基和芳烷基中部分氫原子被羥基、氨基、酰基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰氧基、取代的甲硅烷基、烷氨基或氰基取代的基團。
優選地，R7-R18獨立地代表氫原子、含有1-20個碳原子的烷基，含有1-20個碳原子的芳基，含有7-20個碳原子的芳烷基；含有1-20個碳原子的酰基、含有1-20個碳原子的烷氧羰基、含有1-20個碳原子的酰氧基或含有1-20個碳原子二取代甲硅烷基。
m指的是0或大于零的整數，優選整數范圍為0≤m≤3。
通式[Ⅳ]環烯烴的具體例子包括降冰片烯、5-甲基降冰片烯、5-乙基降冰片烯、5-丁基降冰片烯、5-苯基降冰片烯、5-甲苯基降冰片烯、四環十二碳烯、三環癸烯、三環十一碳烯、五環十五碳烯、五環十六碳烯、8-甲基四環十二碳烯、8-乙基四環十二碳烯、5-乙酰降冰片烯、5-乙酸降冰片烯、5-甲氧基羰基降冰片烯、5-乙氧基羰基降冰片烯、5-甲基-5-甲氧基羰基降冰片烯、5-氰基降冰片烯、8-甲氧基羰基四環十二碳烯、8-甲基-8-四環十二碳烯、8-氰基四環十二碳烯等。
聚合時這些環烯烴可以單獨使用或多種混合使用。
由(a)乙烯和/或α-烯烴和(b)環烯烴和/或鏈烯基芳烴聚合所得共聚物中，鏈烯基芳烴優選為通式[Ⅴ]所示結構的化合物。 (式中R19代表氫原子或含有1-20個碳原子的烷基，Ar代表含6-25個碳原子的芳烴基。)R19是氫原子或含1-20個碳原子的烷基，含1-20個碳原子的烷基具體例子包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、十二烷基等。R19優選為氫原子或甲基。
Ar是含6-25個碳原子的芳烴基，芳烴基具體例子有苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁苯基、乙烯苯基、萘基、菲基、蒽基、苯甲基等。其中優選為苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁苯基、乙烯苯基或萘基。
鏈烯基芳烴的具體例子包括烷基苯乙烯如對甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、對乙基苯乙烯、間乙基苯乙烯、鄰乙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、2,5-二甲基苯乙烯、3,4-二甲基苯乙烯、3,5二甲基苯乙烯、3-甲基-5-乙基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯和對仲丁基苯乙烯；鏈烯基苯如苯乙烯、2-苯基丙烯、2-苯基丁烯和3-苯基丙烯；雙鏈烯基苯如二乙烯基苯；鏈烯基萘如1-乙烯基萘。作為鏈烯基芳烴苯乙烯，對甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、2-苯基丙烯或1-乙烯基萘為優選，其中尤其優選苯乙烯。
本發明中優選的玻璃化轉變溫度在10℃-50℃間的樹脂優選為(a)乙烯和/或α-烯烴和(b1)環烯烴的共聚物；(a)乙烯和/或α-烯烴和(b2)鏈烯基芳烴的共聚物；(a)乙烯和/或α-烯烴和環烯烴(b1)、鏈烯基芳烴(b2)二者的共聚物，其中(a)乙烯和/或α-烯烴和(b1)環烯烴以及(b2)鏈烯基芳烴二者的共聚物尤其優選。
在包含環烯烴作為共聚組分的共聚物中，環烯烴共聚組成優選在0.01-40mol％范圍內。當環烯烴共聚組成在此范圍時，該共聚物有優異的耐油性和耐熱性。環烯烴的共聚組成優選為0.1-30mol％，最優選為1-20mol％。環烯烴的共聚組成可以用1H-核磁共振光譜或13C核磁共振光譜容易地測得。
在包含鏈烯基芳烴作為共聚組分的共聚物中，鏈烯基芳烴的共聚組成優選為1-70mol％。當鏈烯基芳烴的共聚組成在此范圍時，該共聚物有優異的耐熱性、彈性和高折光率。更優選的鏈烯基芳烴的共聚組成為3-55mol％，最優選的為5-45mol％。鏈烯基芳烴的共聚組成可以用1H-核磁共振光譜或13C核磁共振光譜容易地測得。
在(a)乙烯和/或α-烯烴和(b1)環烯烴和(b2)鏈烯基芳烴的可以用于本發明的共聚物中，鏈烯基芳烴的共聚組成優選為多于環烯烴共聚組成的一半。鏈烯基芳烴的共聚組成較優選為大于或等于環烯烴的共聚組成。當鏈烯基芳烴的共聚組成在此范圍時，該共聚物在耐溶劑性、耐熱性和彈性中有優異的平衡。
在本發明中，作為玻璃化轉變溫度在10℃-50℃之間的樹脂，除了乙烯和/或α-烯烴，環烯烴和鏈烯基芳烴外還可以使用二烯烴共聚合的共聚物。二烯可以是二鏈烯基芳烴、環二烯、線性二烯、支鏈二烯等。其中二鏈烯基芳烴、環二烯、支鏈二烯為優選，二鏈烯基芳烴和環二烯為更優選，其中二鏈烯基芳烴最為優選。二鏈烯基芳烴可為二乙烯基苯、二乙烯基萘、二乙烯基聯苯、二烯丙基苯等。環二烯可以為降冰片二烯、雙環戊二烯、乙烯基降冰片烯、乙烯基環己烯、亞乙基降冰片烯等。線性二烯可為1,5-己二烯和1,7-辛二烯等。支鏈二烯可為異戊二烯等。
在本發明中，作為玻璃化轉變溫度在10℃-50℃之間的樹脂，可以使用其中除了乙烯和/或α-烯烴、環烯烴和鏈烯基芳烴，還有其它乙烯基化合物共聚的共聚物。這類乙烯基化合物的實例包括甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和醋酸乙烯酯等。
本發明對(a)乙烯和/或α-烯烴和(b)環烯烴和/或鏈烯基芳烴共聚物的制備方法沒有特別限定。可以運用不同的方法，例如在間歇或連續系統中氣相聚合，本體聚合、使用適當溶劑的溶液聚合或淤漿聚合。作為聚合催化劑，例如可以使用非均相齊格勒催化劑，在日本專利特開平3-250007、7-70223、9-309925、9-87313、9-183809和WO98/09999中公開的茂金屬型催化劑，非茂金屬催化劑和類似的金屬催化劑等，但是選用的催化劑不限定在這些種類中。聚合過程可以使用鏈轉移劑如氫氣來調節共聚物的分子量。
當上述金屬催化劑為使用的金屬茂型催化劑時，在這些金屬催化劑中由下述過渡金屬化合物(A)、下述鋁化合物(B)和/或下述硼化合物(C)制得的催化劑特別優選。
(A)由下列通式[Ⅰ]、[Ⅱ]或[Ⅲ]表示的過渡金屬絡合物 通式[Ⅰ]、[Ⅱ]和[Ⅲ]中M1代表元素周期表中第4族的過渡金屬原子，A代表元素周期表中16族的原子，J代表元素周期表中第14族的原子，Cp1代表環戊二烯類陰離子骨架基團。X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6獨立地代表氫原子、鹵素原子、烷基、芳烷基、芳香基、取代甲硅烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基或雙取代氨基。X3代表元素周期表中第16族的原子。R1、R2、R3、R4、R5和R6可任選結合成環。通式[Ⅱ]和[Ⅲ]中，兩個M1、A、J、Cp1、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6可以相同或不同。(B)至少-種選自(B1)到(B3)的鋁化合物(B1)通式為E1aAlZ3-a的有機鋁化合物(B2)通式為{-Al(E2)-O-}b結構的環鋁氧烷(B3)通式為E3{-Al(E2)-O-}cAlE32結構的線性鋁氧烷上面所述通式中，E1、E2和E3每個都代表一個烴基，所有的E1、所有的E2和所有的E3可以是相同的或是不同的。Z代表一個氫原子或一個鹵原子，并且所有的Z可以是相同的或是不同的。“a”的范圍為0＜a≤3的數，b為不小于2的整數，c為不小于1的整數。(C)選自(C1)至(C3)的硼化合物(C1)通式為BQ1Q2Q3的硼化合物
(C2)通式為G+(BQ1Q2Q3Q4)-的硼化合物(C3)通式為(L-H)+(BQ1Q2Q3Q4)-的硼化合物通式中B代表三價硼原子，Q1到Q4分別代表鹵原子、烴基、鹵代烴基、取代甲硅烷基、烷氧基或雙取代氨基，Q1到Q4基團可以相同或者不同，G+代表有機或無機陽離子，L是中性路易斯堿，(L-H)+是Brensted酸。(A)過渡金屬絡合物通式[Ⅰ]的過渡金屬絡合物可以由WO97/03992A中披露的方法制備。通式[Ⅱ]和[Ⅲ]表示的過渡金屬絡合物可由通式[Ⅰ]的過渡金屬絡合物分別與0.5摩爾倍數和1摩爾倍數的數量的水反應所得。在其制備過程中，可以采用例如通式[Ⅰ]的過渡金屬絡合物直接與所需數量的水反應的方法，也可以采用將通式[Ⅰ]的過渡金屬絡合物放入無水溶劑如烯烴中，再通入一種含所需用量水的惰性氣體及其它類似氣體的方法。(B)鋁化合物鋁化合物(B)的例子包括三乙基鋁、三異丁基鋁、甲基鋁氧烷和其它鋁氧烷。(C)硼化合物硼化合物(C)的例子包括三苯基甲基四(五氟苯基)硼酸酯、三(正丁基)鋁四(五氟苯基)硼酸酯和N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸酯。
本發明中，玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂中可以適當含有滑石粉、抗氧劑、耐候劑、潤滑劑、抗粘連劑、抗靜電劑、抗白化劑、無成滴劑、著色劑、填料等。而且在不影響本發明效果的情況下，該樹脂中可以適當含有由自由基聚合所得的聚合物，如低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、乙烯/α-烯烴彈性體、聚丙烯、聚苯乙烯等。
如上所述，具有玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂形成的層的本發明覆蓋材料通常是片材和膜材，但是對它們的厚度沒有特別限定。
因為由特定樹脂形成的層具有優異的形狀保持能力和形狀回復能力，所以本發明的覆蓋材料具有優異的形狀保持能力和形狀回復能力。本發明的覆蓋材料可以只由玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂形成的層組成。例如，就其中至少其表面由聚苯乙烯或聚乙烯組成的容器而言，由(a)乙烯和/或α-烯烴和(b2)鏈烯基芳烴的共聚物形成的單層片材和由(a)乙烯和/或α-烯烴和(b1)環烯烴(b2)鏈烯基芳烴二者的共聚物形成的單層片材表現出優異的熱封性能，因此這些單層片材本身可以作為覆蓋材料。
此外，本發明的覆蓋材料可以是有合適的密封層的層壓材料。另外，只要不顯著影響本發明的效果，除上面所述玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂層和密封層外，本發明的覆蓋材料還可以有其它的層(例如，粘結層、耐熱保護層、打印層、阻氣層、蔽光層等)。聚(對苯二甲酸乙二醇酯)、尼龍、聚丙烯等可作為耐熱保護層的材料。聚(偏氯乙烯)、皂化乙烯/醋酸乙烯共聚物等可作為阻氣層的材料。蔽光層為的是遮蔽可見光和紫外光，蔽光層的例子包括含有無機顆粒如氧化鈦顆粒的合成樹脂層、紙層、油墨層、氣相沉積層等。
由玻璃化轉變溫度在10℃-50℃的樹脂組成的單層覆蓋材料可以通過不同的方法制備，這些方法包括吹塑成型、T形模成型和壓制成型。
包含玻璃化轉變溫度在10℃-50℃樹脂層的層壓材料構成的覆蓋材料可以由吹塑成型、T形模成型、壓制成型和共擠出成型的方法來制備。根據使用兩種液體活性粘合劑的干層壓法或夾心層壓法等，也可以將單獨制備的不同膜層進行層壓形成覆蓋材料。層壓材料的每層膜可以由不同的方法制備如吹塑成型、T形模成型、壓制成型等制成。
本發明的覆蓋材料在外力作用下變形時表現出優異的形狀保持能力以保持變形的條件，形變后表現出優異的形狀回復能力。
在溫度為23℃下，將一個邊長50mm、厚度為0.3mm的方形測試條1用手指壓彎，保持10秒鐘[附圖1(A)]。然后，在移開手指10秒和1分鐘后測試彎曲角A[附圖1(B)]。角度越大，形狀保持能力越好。<保持形狀能力測試(2)>
準備一個直徑為70mm、厚度為0.3mm的圓形測試片2和一個有圓形開口、內徑為62mm、周邊邊緣寬度為3mm的塑料(聚苯乙烯或聚丙烯)容器3。測試片在180℃下熱封于容器邊緣上，形成一個封閉的容器4[附圖2(A)]。固定下端容器，抬起測試片的一端[附圖(B)中T點]，將測試片抬起部分拉至脫離容器且與未脫離容器部分成45°角，將密封容器開口至下端容器開口的中間部位[附圖2(B)]。打開后，測試外力除去后A’的度數[附圖2(C)]。彎曲角越大，形狀保持能力越好。<樹脂玻璃化轉變溫度和熔點>
玻璃化轉變溫度(Tg)和熔點(TM)可以由差示掃描量熱計(DSC)(SSC-5200，由Seiko儀器公司制造)，測試條件如下預熱從20℃加熱至200℃(20℃/min),200℃時保持10分鐘預冷從200℃冷卻至-50℃(20℃/min),-50℃時保持10分鐘測量從-50℃加熱至300℃(20℃/min)<樹脂中苯乙烯單元含量和樹脂結構>
共聚物中苯乙烯單元含量和共聚物結構可用核磁共振13C-NMR(JNM-EX270,JEOL Ltd.制造)來測定。
測試用溶劑85∶15(重量比)鄰二氯苯和重苯(heavy benzene)的混合物。
測試溫度135℃<固體動態粘彈性>
樹脂的固體動態粘彈性可以用分光儀(Measurement Analyzer LEOSTARION SDM5600H,Seiko Instruments Inc.生產，拉伸模量DSM200)，測試條件如下測試所用片材20mm×3.0mm×0.3mm壓制片材頻率5Hz加熱速率2℃/min位移振幅10μm(實施例1)在用氬氣置換過的100ml高壓釜中順序加入15ml脫水甲苯、1.0ml(1mmol)三異丁基鋁的甲苯[1mol/l,Tosob Akzo有限公司生產]溶液、溶于1.5ml脫水甲苯的1.5mg(4μmol)亞異丙基(環戊二烯基)(3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯鈦化合物、溶于2.4ml脫水甲苯的11.1mg(12μmol)苯基甲基四(五氟苯基)硼酸酯和20ml苯乙烯，最后加入2kg/cm3的乙烯。在60℃下對反應混合物攪拌1小時，將該反應混合物加入到1ml鹽酸鹽(12N)和300ml甲醇的混合物中，經過濾得白色沉淀物。經甲醇洗滌、真空干燥后得1.89g聚合物(乙烯苯乙烯共聚物)。這種聚合物的玻璃化轉變溫度為34℃，熔點不確定，苯乙烯單元的含量為50mol％。通過固體動態粘彈性的測定得tanδ的最大值為1.99。
用壓片機將這種樹脂制成0.3mm厚的片材。用這種片材進行形狀保持能力測試(1)和(2)，測試結果見表1。聚苯乙烯容器作為下端容器。試驗證明這種片材有優異的形狀保持能力。并且，形狀保持能力測試(1)彎曲的測試片能不帶褶皺地回復到彎曲前的原狀。(實施例2)在用氬氣置換過的400ml高壓釜中，在加入46ml苯乙烯、4ml降冰片烯的甲苯溶液(5mol/l)和102ml脫水甲苯后，加入0.8MPa的乙烯。向該混合物中加入由3.0ml三異丁基鋁的甲苯[1mol/l,Tosob Akzo有限公司生產]溶液和溶于15ml脫水甲苯的15.5mg亞異丙基(環戊二烯基)(3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯鈦化合物溶液組成的混合物，然后加入溶于30ml脫水甲苯的96.1mg N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸酯，將反應混合物在60℃攪拌2小時。之后在反應混合物中加入5ml鹽酸鹽(12N)和1000ml丙酮的混合物，過濾得白色沉淀物。經丙酮洗滌和真空干燥后該固體得32.82g聚合物(乙烯/苯乙烯/降冰片烯共聚物)。這種聚合物的玻璃化轉變溫度為27℃，苯乙烯單元的含量為39mol％，降冰片烯單元的含量為3mol％。
用壓片機將這種樹脂制成0.3mm厚的片材，用這種片材進行形狀保持能力測試(1)和(2)，測試結果見表1。在形狀保持能力測試(2)中將聚苯乙烯用作下端容器，試驗證明這種片材有優異的形狀保持能力。并且，形狀保持能力測試(1)彎曲的測試片能不帶褶皺地回復到彎曲前的原狀。(對比實施例1)使用聚丙烯/乙烯無規共聚物(SUMITOMO NOBLENRS160XG,由Sumitomo化學有限公司生產，Tm=135℃,Tg=-1℃)，用壓片機制備0.3mm厚的片材，用這種片材進行形狀保持能力測試(1)和(2)，測試結果見表1。在形狀保持能力測試(2)中，將聚丙烯容器用作下端容器，這種片材的形狀保持能力很差。(對比實施例2)
利用苯乙烯(H550日本聚苯乙烯有限公司生產，Tg=100℃)，用壓片機制成0.3mm厚的片材。用這種片材進行形狀保持能力測試(1)和(2)，測試結果見表1。在形狀保持能力測試(2)中，將聚丙烯容器用作下端容器，這種片材的形狀保持能力很差。并且，在形狀保持能力測試(1)中彎曲的測試片回復至彎曲前的狀況時彎曲部分會出現皺褶。
權利要求
1．一種具有一種玻璃化轉變溫度在10℃-50℃范圍內的樹脂形成的層的覆蓋材料。
2．權利要求1的覆蓋材料，其中的樹脂為無定形樹脂。
3．權利要求1或2的覆蓋材料，其中的樹脂是(a)乙烯和威α-烯烴和(b)環烯烴和/或鏈烯基芳烴的共聚物。
4．權利要求1的覆蓋材料，其中的樹脂是(a)乙烯和/或α-烯烴和(b1)環烯烴或(b2)鏈烯基芳烴的共聚物。
5．權利要求1的覆蓋材料，其中的樹脂是(a)乙烯和/或α-烯烴和(b1)環烯烴以及(b2)鏈烯基芳烴的共聚物。
全文摘要
本發明提供一種具有玻璃化轉變溫度在10℃－50℃范圍內的樹脂形成的層的覆蓋材料,所述覆蓋材料有優異的形狀保持能力和形變后形狀回復能力。
文檔編號C08F212/00GK1321698SQ0111926
公開日2001年11月14日 申請日期2001年4月10日 優先權日2000年4月12日
發明者高木康行, 高畑弘明, 大井伸夫 申請人:住友化學工業株式會社