木材處理用組合物的制作方法

            文檔序號:3691980閱讀:322來源:國知局
            專利名稱:木材處理用組合物的制作方法
            技術領域
            本發明涉及處理木材用組合物。具體地說,本發明涉及提高與水接觸時木材的抗溶脹性的組合物,因此所述的組合物使木材的耐侯性提高。
            下文中,術語“木材”和“木質基材”應看成包括所有的木材形式,例如實木;木材復合材料,例如木材纖維板、刨花板、碎料板;以及由木材和木材復合材料制成的所有產品,例如碾磨框、蓋板、壁板、壁板包層、屋頂板和多用途桿。
            眾所周知,當木材吸收和釋放出水分時,它會溶脹和收縮;這樣就會引起木材彎翹和開裂,從而使強度下降。普遍認為其原因是,當水分吸收到木材中時,靠近表面的水分首先蒸發,此時大量水分仍存在于木材的中心部分。這樣就在干燥收縮的木材和潮濕膨脹的木材之間的界面處產生應力,這一應力使木材彎翹和開裂。在木材末端粗糙面附近,這一問題特別嚴重,在那里水分沿木材纖維方向以很高的速率移動,產生通常觀測到的板材末端粗糙面開裂。
            熟悉現有技術的技術人員一致認為,除非通過現有的流路,例如空腔、孔洞和空隙流動的水分以某種方式受到限制,否則不太可能防止引起木材彎翹和開裂的膨脹和收縮。解決這一難題的已知途徑是通過使用防水劑達到所謂的泡腔“膨脹”(“bulking”)來使木材尺寸穩定。所謂的“膨脹”是指泡腔被防水劑填滿。已試驗過許多種防水劑。例如,將聚合單體,例如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸聚亞氧烷基乙二醇酯等浸漬到木材中,然后再聚合。但是,據報導,例如在日本專利文獻Sho 62-184803中有關現有技術討論中報導,除非聚合物在木材中的數量(聚合物保留量)至少為木材的40-90%(重量),否則木材的尺寸穩定性不能得到充分的提高。這一途徑的缺點是,為了達到這樣高的聚合物保留率,它是很昂貴的。在試圖解決這一高保留率難題中,上述日本專利文獻提出這樣一種提高木材尺寸穩定性的方法用下式的(甲基)丙烯酸酯
            (R1=氫或甲基,R2=含有4-30個碳原子的烷基或鏈烯基)以均聚物的形式或以可共聚單體(例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯或其他有1-4個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯的共聚合物形式浸漬木材。這一現有技術文獻提出使用20%(重量)或更多的甲基丙烯酸甲酯,具體公開含有250份甲基丙烯酸硬脂基酯和250份甲基丙烯酸甲酯的聚合物得到良好的抗吸水性和抗溶脹作用。但是,根據第二篇日本專利文獻SHO 62-152802,顯然有這樣一種情況,雖然優選聚合物含有單體總含量的至少10%(重量)的(甲基)丙烯酸酯,以確保獲得足夠高的尺寸穩定性,但是當(甲基)丙烯酸酯的數量為單體總含量的20-30%(重量)時,尺寸穩定性不再變化。此外,在這兩篇現有技術的文獻中,聚合物的保留率為1-35%(重量),而優選的和例證性的保留率為5-30%(重量)。這些聚合物的保留率雖然低于較早的現有技術中所公開的保留率,但它們仍然對這樣處理過的木材的商業耐用性有足夠高的有害影響。因此,本發明的目的是提供這樣的組合物,它們在木材與水接觸時能高效地降低木材的溶脹,并且能在極低的聚合物保留率下得到這一好處。另外優選的是,本發明的組合物當用簡單的涂覆技術例如用噴涂、涂裝和浸涂技術,以及用木材浸漬技術涂覆木材時,可很好地降低木材的溶脹,后一技術需要特殊的設備和熟練的操作人員。提供的組合物不干擾或妨礙用于木材處理的其他試劑例如殺蟲劑的活性也是本發明的目的,殺蟲劑能防止微生物對木材的破壞,從而防止木材腐爛或霉菌生長。
            因此,本發明提供了用于降低在水存在下木材溶脹的組合物,所述的組合物含有一種或多種含有以下組分作為聚合單元的聚合物i)整個聚合物的55-99.9%(重量)的下式的一種或多種(甲基)丙烯酸酯單體
            式中R1=氫或甲基,R2=含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,以及ii)整個聚合物的0.1-45%(重量)的一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            聚合物含有以下組分作為聚合單元特別有利,i)整個聚合物80-99.9%(重量)的一種或多種下式的(甲基)丙烯酸酯單體
            式中R1=氫或甲基,R2=含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,以及ii)整個聚合物的0.1-20%(重量)的一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            在本發明的組合物中使用的聚合物可在用所述的組合物處理木材以前或以后通過一種或多種(甲基)丙烯酸酯單體和可共聚的單體聚合來制成。在用組合物處理木材以前的聚合可方便地用熱或紫外線催化作用來進行。
            優選的是,(甲基)丙烯酸烷基酯為(甲基)丙烯酸的C12-C30烷基酯。更優選的是,(甲基)丙烯酸烷基酯為(甲基)丙烯酸的C12-C18烷基酯。適合的(甲基)丙烯酸烷基酯包括但不限于(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯和(甲基)丙烯酸二十烷基酯。可通過使用一種以上(甲基)丙烯酸的C12-C40烷基酯來得到有利的性質。
            優選的可共聚的單體包括至少一種乙烯屬不飽和單體,適合用于制備本發明聚合物組合物制備的乙烯屬不飽和單體包括但不限于(甲基)丙烯酸酯單體,其中包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯和丙烯酸羥丙酯;丙烯酰胺或取代的丙烯酰胺;苯乙烯或取代的苯乙烯;乙酸乙烯酯或其他乙烯基酯;乙烯基單體,例如氯乙烯、二氯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮;以及丙烯腈或甲基丙烯腈。丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(STY)是優選的。
            用于本發明的聚合物還可含有0-15份重、優選1-10份重、更優選1-5份重含乙烯屬不飽和酸的單體或其鹽作為聚合的單元,例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、甲基丙烯酸磷乙酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸、乙烯基磺酸鈉、衣康酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸單甲酯、富馬酸單甲酯、富馬酸單丁酯和馬來酸酐。丙烯酸和甲基丙烯酸是優選的。甲基丙烯酸是更優選的。
            用于本發明的聚合物還可含有0-80份重、優選0-50份重、更優選1-15份重選自以下的單體作為聚合的單元C6-C20烷基苯乙烯和烷基α-甲基苯乙烯、衣康酸C6-C20烷基二烷基酯、羥酸的C10-C20乙烯基酯、C8-C20N-烷基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、α-羥基甲基丙烯酸C10-C20烷基酯、2,2’-(氧二亞甲基)二丙烯酸C8-C20二烷基酯、2,2’-(烷基亞胺基二亞甲基)二丙烯酸C8-C20二烷基酯、C8-C20N-烷基丙烯酰亞胺和C10-C20烷基乙烯基醚。
            用于本發明的聚合物還可含有0.1-10份重、優選0.1-5份重、更優選0.1-3份重(按聚合物重量計)選自交聯劑和交聯單體的交聯劑作為聚合的單元。所謂交聯劑是指含有至少2個將與本發明組合物的單體上的酸基團反應的反應性基團的化合物。適用于本發明的交聯劑包括聚氮丙啶、多異氰酸酯、聚碳酰二亞胺、聚胺和多價金屬。交聯劑是任選的,可在聚合完成后加入。
            交聯單體是在聚合過程中與本發明組合物的單體結合的交聯劑。適用于本發明的交聯單體包括乙酰乙酸酯官能的單體,例如丙烯酸乙酰乙酸乙基酯、甲基丙烯酸乙酰乙酸丙基酯、甲基丙烯酸乙酰乙酸乙基酯、乙酰乙酸烯丙基酯、甲基丙烯酸乙酰乙酸丁基酯和甲基丙烯酸2,3-二(乙酰乙酸)丙基酯;二乙烯基苯、多羥基化化合物的(甲基)丙烯酰基聚酯、多羧酸的二乙烯基酯、多羧酸的二烯丙基酯、二烯丙基二甲基氯化銨、對苯二甲酸三烯丙基酯、亞甲基雙丙烯酰胺、馬來酸二烯丙基酯、富馬酸二烯丙基酯、六亞甲基雙馬來酰胺、磷酸三烯丙基酯、偏苯三酸三乙烯基酯、己二酸二乙烯基酯、三甲基丙烯酸甘油酯、琥珀酸二烯丙基酯、二乙烯基醚、乙二醇的二乙烯基醚或二丙烯酸二乙二醇酯、二丙烯酸或二甲基丙烯酸的聚乙二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、三丙烯酸或四丙烯酸的季戊四醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯、甲基丙烯酸烯丙基酯、二丙烯酸環戊二烯酯、二丙烯酸或二甲基丙烯酸的丁二醇酯、二丙烯酸或三丙烯酸的三羥甲基丙烷酯、(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺及其混合物等。(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺及其混合物是優選的。這樣來選擇交聯劑的用量,以致交聯劑不干擾薄膜的形成。
            鏈轉移劑可用來控制用于本發明的聚合物的分子量。適合的鏈轉移劑包括硫醇類,例如十二烷基硫醇(“n-DDM”)。按聚合物組合物的總重計,可使用0.1-10%的鏈轉移劑。
            本發明還提供一種降低在水存在下木材溶脹的方法,該法包括用這樣一種組合物處理或涂覆木材的步驟,該組合物含有一種或多種含以下組分作為聚合的單元的聚合物,i)整個聚合物的55-99.9%(重量)為一種或多種有下式的(甲基)丙烯酸酯單體
            式中R1=氫或甲基,R2=含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,以及ii)整個聚合物的0.1-45%(重量)為一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            令人吃驚地發現,用聚合物總含量至少55%(重量)的一種或多種(甲基)丙烯酸酯作為聚合的單元制成的聚合物處理的木材與未處理的木材相比,在耐候性方面有顯著的提高。
            而且,與現有技術相反,現已發現,本發明的組合物在很低的聚合物保留率下是很有效的,例如聚合物保留率為木材基材的0.1-4%(重量)聚合物、優選1-3%(重量)聚合物,特別優選1-2%(重量)聚合物。
            優選的是,本發明的組合物還可含有一種或多種以下物質表面活性劑(其數量通常為0.1-1.0%)、共溶劑(其數量通常為0.1-1.0%)、分散劑(其數量通常為0.1-1.0%)、消泡劑(其數量通常為10-1000ppm)、腐蝕抑制劑(其數量通常為100-1000ppm)、蠟(其數量通常為0.1-1.0%)和殺蟲劑。上面給出的百分數指該成分在木材上的重量百分數。在殺蟲化合物的情況下,它們加到木材上的數量通常為0.02-1.0%(重量)、優選0.1-1.0%(重量),加入殺蟲化合物使木材免于腐爛和免受霉菌攻擊。優選的殺蟲劑包括下式的3-異噻唑酮類
            式中Y為(C1-C18)烷基或(C3-C12)環烷基、優選C5-C8環烷基,每一個可任選被一個或多個羥基、鹵素、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、芳基胺基、羧基、烷氧羰基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、鹵代烷氧基、環烷基胺基、氨基甲酰基或異噻唑酮基取代;未取代的或鹵素取代的(C2-C8)鏈烯基或炔基、優選(C2-C4)鏈烯基或炔基;(C7-C10)芳烷基,任選被一個或多個鹵素、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代;或被一個或多個鹵素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基酰基氨基、(C1-C4)烷氧基或氨磺酰基取代的芳基;以及X和X1各自獨立為氫、氯或甲基。特別優選的是4,5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮和2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮。其他殺蟲劑包括亞甲基雙硫氰酸酯(MBT);2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺(DBNPA);一溴一氯二甲基海因;戊二醛;次鹵酸,例如次溴酸、次氯酸和次氯酸鹽;1,4-雙(溴乙酰氧基)-2-丁烯;4,5-二氯-1,1-二噻環戊烯-3-酮;2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二酮;propiconozole;cyproconazole;tebuconazole;四氯二氰苯和季銨基化合物。
            通常通過將殺蟲劑浸漬到木材中或將它們作為涂覆組合物的一部分將殺蟲劑涂覆到木材上。另外,也可將它們作為本發明組合物的一部分進行涂覆。
            由于環保和價格原因,殺蟲劑的用量應盡量少,但是眾所周知,在正常的氣候條件下,它們會迅速地從木材中浸出,所以,還必須使用各種配方組分,例如聚合物,以確保殺蟲劑提供的防護時間是低費用的。令人吃驚的是,現已發現,本發明的組合物顯著地減緩了這一浸出。
            所以,本發明還提供一種降低一種或多種殺蟲劑從木材中浸出速率的方法,該法包括在用這樣一種組合物處理木材以前或處理同時,用一種或多種殺蟲劑處理木材,該組合物含有一種或多種含有以下成分作為聚合的單元的聚合物i)聚合物總含量55-99.9%(重量)的一種或多種下式的(甲基)丙烯酸酯;
            式中R1=氫或甲基,R2=含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,ii)聚合物總含量0.1-45%(重量)的一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            可用任何一種適合的方法,例如噴涂、浸涂、涂裝通過用本發明的組合物處理木材以及用加壓處理木材或用雙真空技術使組合物穿透到木材中來得到抗溶脹和抗浸出的好處。組合物可由木材產品的用戶涂覆到木材上,但是優選在木材銷售給用戶以前用組合物處理木材。
            聚合物可用溶液聚合法、乳液聚合法和懸浮液聚合法來制備。適合的方法例如在US 4268641、4734205和5521266中提出,在這里作為參考并入。
            作為例證,現參考以下實施例來描述本發明。


            圖1為%WEE對聚合物中甲基丙烯酸硬脂基酯單體的重量百分數作圖;以及圖2為%溶脹對聚合物中甲基丙烯酸硬脂基酯的重量百分數作圖。
            制備用于本發明的聚合物的一般步驟如下第1步,在室溫下將400克去離子水、TritonXN-45S(聯合碳化物化學公司的商標)陰離子型表面活性劑和28.6克甲基-β-環糊精(CD)送入4升圓底四頸燒瓶,燒瓶安裝有機械攪拌器、溫度控制設備、冷凝器、單體和引發劑進料管線和氮氣進口。將物料加熱到85℃,同時在氮氣吹掃下不斷攪拌。分開制備單體乳液。將在25克去離子水中的0.35%(重量)碳酸鈉溶液(按第1步和第2步中的單體總重計)和在30克去離子水中的0.35%(重量)過硫酸鈉溶液(按第1步和第2步中的單體總重計)送入反應釜中。將單體乳液與在210克去離子水中的0.05%過硫酸鈉引發劑溶液(按第1步和第2步中的單體總重計)一起在20分鐘內送入。
            第2步,用625克去離子水、7.8克TritonXN-45S陰離子型表面活性劑和單體制備第二種單體乳液。在第1步單體乳液進料結束后,立即將第2步單體乳液與過硫酸鈉引發劑溶液一起在3小時內送入。這樣來選擇第一種單體乳液和第二種單體乳液的單體,以致得到表1中的實驗聚合物6-11(按單體重量百分數計)。
            (A)水溶脹試驗以下方法用于用含各種聚合物的組合物來處理木材片,以測定這些組合物的抗木材溶脹的效果。聚合物的保留載量為0.75磅/英尺3(12公斤/米3),它等于木材樣品重量的2.4%(重量),這一載量通過在木材片的浸漬處理過程中,用2.2%聚合物固體溶液來達到。
            制備表1詳述的聚合物,并通過溶于水或二甲苯/甲苯(48/52比)混合物中稀釋到2.2%聚合物固體濃度,制成用于處理長葉松木片(尺寸0.64×3.8×14厘米(0.25×1.5×5.5英寸))的組合物。溶劑的選擇與特定聚合物的溶解性有關,但是如表2所示,無論水或是二甲苯/甲苯混合物對結果都沒有任何影響。通過在29磅/英寸2負壓的真空下隨后在常壓下浸泡使含有聚合物的組合物浸漬到木材片中。紀錄每一經處理的木材片的溶液吸收量,然后將處理過的木材片在排氣罩下空氣干燥1周,接著在38℃(100°F)下在爐中調理24小時或更長的時間,一直到得到恒重的木材片為止;這是均勻水分含量的量度。在熱調理以后,將處理過的木材片稱重并放入干燥器。用溶劑(水或甲苯/二甲苯混合物)浸漬未處理過的對比木材片,然后如上所述也進行熱調理,稱重至恒重和貯存。
            按如下進行水溶脹試驗首先測量所試驗的每一經處理的和未處理的木材片的長度;然后將這些經處理的和未處理的木材片浸入水中,并浸泡5或30分鐘。然后在浸泡以后用AWPA試驗方法E13-92中所述的測量儀測量經處理的和未處理的木材片的長度,以確定作為在水中浸泡的結果木材究竟溶脹了多少。
            從這些試驗可確定兩個重要的結果1)%溶脹它為木材片(經處理的和未處理的)在水中浸泡5或30分鐘后長度增加的百分數。用三個相同的木材片溶脹結果的平均值來計算百分溶脹結果。
            計算如下
            2)排水效率(%WEE)。它表示經處理的木材片與未處理的木材片(對比樣)相比究竟吸收了多少水。計算如下
            表1聚合物組合物
            關鍵詞SMA=甲基丙烯酸硬脂基酯MMA=甲基丙烯酸甲酯BA=丙烯酸丁酯Sty.=苯乙烯MAA=甲基丙烯酸表面活性劑A=從Henkel GmbH公司購買的陰離子型表面活性劑0.74%Disponil FES-32(lauryl(ethylene oxide)4)表面活性劑B=從Lipo化學公司購買的非離子型表面活性劑1.5%Lipoconil L-23(lauryl(ethylene oxide 23))和陰離子型表面活性劑0.74%Disponil FES-32的混合物。1芳烴溶劑為42份二甲苯和58份甲苯的混合物表2聚合物的排水性能
            2由三個試驗木材片得到的結果的平均值。
            3SD=標準偏差。
            從上面給出的結果顯而易見,與丙烯酸硬脂基的重量百分數增加時,經處理的木材的%WEE也增加,而%溶脹下降。十分令人吃驚的結果是,當甲基丙烯酸硬脂基酯的重量百分數等于或大于55%(重量)時,觀測到%WEE顯著增加,而%溶脹下降。當上述結果用圖1和圖2的形式表示時,這一結果甚至更清楚地被證明。
            (B)降低殺蟲劑從木材中浸出率下表3詳細說明按AWPA標準E11-87試驗的聚合物組合物。由長葉松白木質制成試驗用木材塊(尺寸1.9厘米×1.9厘米×1.9厘米=6.9厘米3)。在用防腐溶液處理前,先在室溫約23℃和相對濕度約50%下將木材塊調理約24小時。試驗按如下進行每一殺蟲劑處理的一組八個木材塊首先預稱重,然后使用真空(100毫米汞柱)浸漬法用防腐劑處理,其中將處理溶液送入真空下的木材基質中,停留20分鐘,然后在常壓下停留30分鐘,以便使該法完成。然后稱重木材塊,以確定木材塊中實際的保留量,然后在浸出試驗開始以前干燥1周。將經處理的木材塊中的六塊按以下步驟進行浸出試驗首先浸入到300克去離子水中并不斷搖動,浸入時用機械振動器加速殺蟲劑活性成分(a.i)浸出。在每一時間間隔5、24、144和1014小時下,取出浸出物,并為下一時間間隔補充新鮮的去離子水。用高壓液體色譜(HPLC)分析每一浸出物的活性成分。用這一浸出方法,將表3詳述的組合物稀釋在各自的溶劑中(實施例I為溶劑油,實施例II為二甲苯,實施例III至VII為水),使處理溶液的活性成分濃度達到0.1%。實施例IV至VII的組合物含有丙烯酸酯聚合物,其濃度為約3.3%聚合物固體。在每一組木材塊中,剩余的兩個木材塊用作最初活性成分數量的參考。
            得到的浸出物分析結果列入表4。表3
            關鍵詞4異噻唑酮4,5-二氯-2-n-4-異噻唑啉-3-酮。
            5P9oilGolden Bear Oil Specialities提供的一種石油。
            表面活性劑C按1∶1摻合的Nopcocastor70%和AerosolOT100(兩者都是陰離子型表面活性劑)。
            Nopcocastor70%為Henkel公司生產的硫酸化的蓖麻油AerosolOT100為Cyntec公司生產的100%二辛基磺化琥珀酸鈉。
            表4按AWPA E12-87進行的異噻唑酮水浸出研究
            表4的結果表明,與對比樣I、II和III相比,樣品IV、V、VI和VII顯著降低殺蟲劑4,5-二氯-2-正辛基-3-異噻唑酮的浸出率。樣品IV、V、VI和VII都含有這樣的聚合物,所述聚合物含有至少55%(重量)一種或多種有式(I)的(甲基)丙烯酸酯單體作為聚合的單元。對比樣I、II和III不合這樣的聚合物。
            下表5表示每天浸出的活性成分百分數。它計算如下
            權利要求
            1.一種用于降低在水存在下木材溶脹的組合物,所述組合物含有一種或多種含以下組分作為聚合的單元的聚合物,i)整個聚合物的55-99.9%(重量)的一種或多種下式的(甲基)丙烯酸酯單體
            式中R1選自氫或甲基,R2選自含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,以及ii)整個聚合物的0.1-45%(重量)的一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            2.根據權利要求1的組合物,其中聚合物含有以下組分作為聚合的單元,i)整個聚合物的80-99.9%(重量)為一種或多種有下式的(甲基)丙烯酸的烷基酯
            式中R1=氫或甲基,R2=含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,以及ii)整個聚合物的0.1-20%(重量)為一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            3.根據權利要求1或2的組合物,其中R2為(C12-C30)烷基。
            4.根據權利要求1或2的組合物,其中可共聚的單體包括選自(甲基)丙烯酸烷基酯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、二氯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈或甲基丙烯腈中的一種或多種。
            5.根據權利要求1或2的組合物,其中還含有有效數量的殺蟲劑。
            6.一種降低在水存在下木材溶脹的方法,該包括用這樣一種組合物處理或涂覆木材的步驟,該組合物含有一種或多種含有以下組分作為聚合的單元的聚合物,i)整個聚合物的55-99.9%(重量)的一種或多種下式的(甲基)丙烯酸酯單體
            式中R1=氫或甲基,R2=含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,以及ii)整個聚合物的0.1-45%(重量)的一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            7.一種降低一種或多種殺蟲劑從木材中浸出速率的方法,該法包括在這樣一種組合物處理木材以前或處理同時,用一種或多種殺蟲劑處理木材,這種組合物含有一種或多種含有以下組分作為聚合的單元的聚合物,i)整個聚合物的55-99.9%(重量)的一種或多種下式的(甲基)丙烯酸酯單體
            式中R1=氫或甲基,R2=含有至少12個碳原子的烷基或鏈烯基,以及ii)整個聚合物的0.1-45%(重量)的一種或多種可與(I)共聚合的單體。
            全文摘要
            公開了用于降低在水存在下木材溶脹的組合物,和一種降低殺蟲劑從木材中浸出速率的方法。該組合物含有一種或多種含以下組分作為聚合的單元的聚合物,i)整個聚合物的55—99.9%(重量)的一種或多種下式的(甲基)丙烯酸酯單體,和ii)整個聚合物的0.1—45%(重量)為一種或多種可與(Ⅰ)共聚合的單體。式中R
            文檔編號C08L33/06GK1270977SQ0010656
            公開日2000年10月25日 申請日期2000年4月13日 優先權日1999年4月19日
            發明者於兵, 劉威理 申請人:羅姆和哈斯公司
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