等離子體顯示板裝置及其生產方法

專利名稱：等離子體顯示板裝置及其生產方法
技術領域：
本發明涉及一種等離子體顯示板裝置及其生產方法，更具體地說涉及一種交流等離子體顯示板(ACPDP)裝置及其生產ACPDP的方法。
等離子顯示板(PDP)一般含有一對向前和向后的相互面對面排列的絕緣基片以形成許多作為顯示元件的單元，每個單元由絕緣基片和單元屏障物確定，絕緣基片以恒定的間距固定，單元屏障物排列在絕緣基片之間，兩個交叉電極放在絕緣基片的內表面，電極之間插入有介電層通過在其之間施用A.C.電壓在許多單元中引起放電，使得在單元屏障物的壁表面上形成熒光屏，放射光并由通過透明絕緣基片的光顯示圖像。更具體地說，如圖4所示，透明電極1和尋址電極2以矩陣的形式排列，在這樣的放射光的產生熒光材料3的電極1和2的所選擇的交會處產生等離子體放電。作為顯示元件的矩陣形式或線性結構的單元屏障物4排列在前面的玻璃基片5和后面的玻璃基片6之間以形成許多單元。母線電極7用于連接用于一個接一個順序地選擇顯示線的透明電極1，取消選擇的顯示線的單元，向選擇的單元顯示數據被證明是在前面的玻璃基片5上的透明電極1的表面上形成，介電層8用作絕緣層并形成于透明電極1和母線電極7。保護性MgO膜9形成于介電層8。
在AC PDP裝置中的圖像的清晰度和亮度取決于電極寬度，相互連接的導體的間距和介電層的透明度。當通過常規的圖形形成技術如網板印刷，濺射或化學浸蝕方法應用這些材料時，難以獲得對于電極的構造和相互連接的導體圖形的好的線和高的空間清晰度。而且，為了提高顯示對比度，減少來自放在前面的玻璃基片上的電極和導體的外部光線的反射是必要的。這種反射減少可很容易地通過從顯示器的前板看時使電極和導體變黑來完成。本發明涉及這樣的實施。
本發明涉及一種通過使用光敏厚膜導體組合物制造的PDP裝置，其中黑電極存在于基片和導體配置電極之間。另外，本發明涉及制造PDP裝置的方法。
更具體地說，本發明涉及一種AC PDP裝置，該裝置包含相互間隔配置的前和后絕緣基片；含有面對充有離子化氣體的放電空間的并聯的第一組電極復合物和第二組電極復合物的電極配置；第一組和第二組電極復合物以相互垂直的關系面對面放置，穿過放電空間，在具有特定電極圖形的絕緣基片的表面上形成，在至少一個絕緣基片上用絕緣材料涂覆電極配置，其中在至少前絕緣基片上的電極復合物(electrode composite)含有一導體電極配置，該配置含有一組在連結到在相同的基片上的相應的母線導體上的每個基片上形成的導體電極和；光可成形的黑電極，它含有RuO2、基于釕的多元(Polynary)氧化物或其混合物中的至少之一的導電層，該層在基片和導體電極配置之間形成。
本發明進一步涉及一種按以下順序步驟制造AC PDP裝置的方法(1)在基片上涂覆光敏黑組合物，其中黑導電組合物含有(a)至少RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物之一的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(2)將黑組合物圖象樣暴露于光化性輻射之中以確定特定的圖形；(3)使暴露的黑組合物在堿性水溶液中顯影以除去沒有暴露于光化性輻射之中的區域的組合物；(4)燃燒顯影的黑組合物，在基片上形成黑導電組分；(5)涂覆光敏導電組合物，該組合物形成導體電極且含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(6)使導電組合物圖象樣暴露于光化性輻射之中以確定電極圖形；(7)使暴露的光敏導電組合物在堿性水溶液中顯影以除去沒有暴露于光化性輻射之中的區域的組合物；(8)燃燒顯影的導電組合物，在基片上的黑電極的配置的頂部上形成導體電極。
除此之外，本發明涉及同時使黑電極組合物和導體電極組合物顯影的方法。
本發明還進一步涉及同時使黑電極組合物和導體電極組合物暴光和顯影的方法。


圖1是根據本發明制造的AC PDP裝置的例圖。
圖2是一系列示意圖，說明在制造母線電極和放在在相同的玻璃基片上的母線電極和透明電極之間的相互連接的電極的方法中的步驟順序。
圖3是一系列示意圖，說明本發明的方法的另外的步驟順序。
圖4是現有技術的AC PDP裝置的例圖。
圖1是根據本發明制造的AC PDP裝置的例圖。因此，如圖1所示，本發明描述了一種AC等離子體顯示板裝置，特征在于具有這樣的構形，其中改進包括在玻璃基片上形成的底部透明電極1，在底部透明電極1上形成的黑電極10，其中黑電極使用一種可作為糊狀物或干燥膜施用的光敏導體組合物，該組合物含有RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物的至少一種和是在底部黑電極10上形成的母線導體電極7的頂層，其中母線導體電極使用的光敏導體組合物含有選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu金屬或其混合物的導電顆粒。通過圖象樣暴露于光化性輻射之中，在堿性水溶液中顯影和在升高的溫度下燃燒，黑電極10和母線導體電極7形成圖案以除去有機組分和燒結無機材料。使用相同或非常相似的圖象使黑電極10和母線導體電極7形成圖案。最終結果是一種在透明的電極1表面上顯現黑色的燃燒過的電極復合物，減少了來自排列在前玻璃基片上的電極復合物的外部光線的反射，且具有好的導電性。如在此使用的，術語“黑”是指顏色，其中相對于白色背景，黑色顯示出看得見的顯著的反差。因此，術語不必限制到具有缺少色彩的黑。相反地，盡管如圖1所示，對于本發明的等離子體顯示裝置的實施，底部透明電極是不必要的。
如果存在，通過離子濺射或電鍍，化學蒸汽沉積或電沉積技術，使用SnO2或ITO形成透明電極1。在本發明中，這樣的透明電極構形和形成方法在常規AC PDP技術中是已知的。
再參照圖1，AC等離子體顯示板裝置基于形成圖案的玻璃基片和由絕緣釉面8涂覆的經燃燒的噴涂金屬，該釉面然后用MgO11涂覆。
導體線在線寬度方面是均勻的，沒有弄凹或斷裂，線與線之間具有高的導電性、光清晰度和透明度。
下面將討論在PDP裝置的前板的玻璃基片上的任意選擇的透明電極上制造母線和黑電極的方法。
參照圖2，根據本發明的第一實施方案的形成方法包含以下順序步驟a、在透明電極1上涂覆，該電極通過以與現有技術中已知的常規方法的相同方式使用SnO2或ITO形成；在其上配置光敏厚膜組合物層10。黑電極組合物含有(a)RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物的至少一種的導電顆粒，亦可包括附加的至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒，如果有Cu，必須使用非還原氣氛，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的、含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物(如圖2(a)所示)；b、將光敏厚膜導電組合物層7涂覆到第一涂覆的黑電極組合物層10上以形成母線電極，該電極含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物，(如圖2(b)所示)，a)和b)之后接著在75℃和100℃之間的氮氣中或空氣爐中進行干燥步驟；c、通過一光儀器或目標13，使第一黑電極組合物層10和第二母線電極組合物層7圖形樣暴露于光化性輻射中(主要使用UV源)以確定最佳暴露時間的電極圖案(如圖2(c)所示)，該目標13具有相應于與透明電極1相關放置的黑電極和母線電極的圖案的形狀，最佳暴露時間由顯影后產生正確的圖形的曝光確定；d、在堿性水溶液中將在第一黑電極組合物層10的曝光部分10(a)和7(a)和第二母線電極組合物層7顯影以除去層10和7的未曝光部分10(b)和7(b)(如圖2(d)所示)，堿性水溶液是0.8wt％的碳酸鈉或其它堿性水溶液，顯影的組件可任意地在預定條件下，在爐中干燥以揮發掉有機組分；和，e、根據基片材料，在500-700℃的溫度下燒制曝光部分10(a)和7(a)約2個半小時以燒結無機粘合劑和導電組分(如圖2(e)所示)。
在圖3中，將描述本發明的第二個實施方案的成形方法。為了說明方便，對于在圖3中所述的相同組分，使用與圖2中的數字相同的數字。第二個實施方案的方法包括下列順序步驟a’、在透明電極1上涂覆，該電極已在玻璃基片5上以常規方式使用SnO2或ITO形成作為PDP裝置的前基片，形成黑電極的光敏厚膜組合物層10放置在其上。黑電極組合物含有(a)RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物的至少一種的導電顆粒且亦可含有附加的至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒。如果Cu存在，必須使用非還原氣氛，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物，厚膜組合物層10的75℃和100℃之間的氮氣或空氣爐中干燥(如圖3(a)和(b)所示)；b’、通過一光儀器或目標13，使第一黑電極組合物層10圖形樣暴露于光化性輻射之中(主要使用UV源)以確定最佳曝光時間的電極圖案(如圖3(c)所示)，該目標13具有相應于與透明電極1相關放置的黑電極的圖案的形狀，最佳曝光時間由顯影后產生正確的圖形的曝光來確定；c’、在堿性水溶液中將第一黑電極組合物層10的曝光部分10(a)顯影以除去層10的未曝光部分10(b)(如圖3(d)所示)，堿性水溶液是0.8wt％的碳酸鈉或其它堿性水溶液，顯影的組件任意地在預定條件下，在爐中干燥以揮發掉有機組分；d’、根據基片材料，在500-700℃溫度下燒制曝光部分10(a)約2個半小時以燒結無機粘合劑和導電組分(如圖3(e)所示)；e’、在相當于第一光敏厚膜組合物層10的燒制的和形成圖案的部分10(a)的黑電極10(a)上涂覆光敏厚膜導體組合物層7以形成母線電極，該母線電極包含(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的、含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物(如圖3(f)所示)，接著是在75℃和100℃之間的氮氣或空氣爐中干燥的步驟；f、通過光目標13使第二母線電極組合物層7圖形樣暴露于光化性輻射中(主要使用UV源)以確定最佳曝光時間的電極圖案(如圖3(g)所示)，該光目標13具有相應于與透明電極1和黑電極10(a)相關放置的母線電極7的圖案的形狀，最佳曝光時間由顯影后產生正確的圖形的曝光確定；g’、在堿性水溶液中將第二母線電極組合物層7中的曝光部分7(a)顯影以除去層7的未曝光部分7(b)(如圖3(h)所示)，堿性水溶液是0.8wt％的碳酸鈉或其它堿性水溶液，顯影的組件任意地在預定條件下，在爐中干燥以揮發掉有機成分；和，h’、根據基片的材料，在500-700℃的溫度下，燒制曝光部分7(a)大約2個半小時以燒結無機粘合劑和導電組分(如圖3(i)所示)。
沒有圖示說明的第三實施方案包括以下順序步驟(1)在基片上涂覆光敏黑組合物，其中黑導電組合物含有(a)RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物的至少一種的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(2)在基片上涂覆光敏導電組合物，該組合物含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒(b)至少一種無機粘合劑(c)有機的含羧酸的聚合的粘合劑(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(3)使黑的和導電組合物圖形樣暴露于光化性輻射中以確定電極圖形；(4)在堿性水溶液中將曝光的黑的和導電組合物顯影以除去未暴露于光化性輻射的地方中的組合物；(5)燒制顯影的導電的組合物，重新參照圖1，以上述方式，在前玻璃基片5上形成與黑電極10和母線電極7相聯系的透明電極1之后，前玻璃組件被封閉在絕緣材料8中并用MgO11涂覆。然后前玻璃基片5與后玻璃基片6相連，形成單元屏障物4以確定含網板印刷在其內的磷光體(phosphor)3的許多顯示單元。另外，在前基片組件上的電極配置垂直于后玻璃尋址電極配置。前和后玻璃基片5和6的間距通過密封玻璃而被密封，同時放電混合物氣體被密封在放電空間。由此裝配好AC PDP裝置。
下面將討論本發明的光可成形的黑電極的組分。A、黑電極組合物的電學上導電顆粒本發明的導電黑組合物含有RuO2和/或基于釕的多元氧化物作為導電組分。導電顆粒可任意地含有在此部分的(B)中討論的貴金屬，包括金、銀、鉑、鈀、銅或其混合物。基于釕的多元氧化物是一種燒綠石氧化物，它是一種Ru+4，Ir+4或其由下列通式表示的混合物(M”)的多組分化合物(MxBi2-x)(M’yM”2-y)O7-zM選自由釔、鉈、銦、鎘、鉛、銅和稀土材料組成的物組，
M’選自由鉑、鈦、鉻、銠和銻組成的物組，M”是釕、銥或它們的混合物，X是0-2但對于一價銅X≤1，Y是0-0.5，但當M’是銠或是大于1的鉑，鈦、鉻、銠或銻時，Y是0-1，和Z是0-1，但當M是二價鉛或鎘時，Z至少等于約X/2。
燒綠石氧化釕在美國專利US 3,583,931中有詳細說明。
優選的釕多元氧化物是釕酸鉍Bi2Ru2O7，釕酸鉛Pb2Ru2O6，Pb1.5，BiO0.5，Ru2O6.5和GdBiRu2O6。這些物質可以容易地以純的形式獲得，當在空氣中加熱至約1000℃時，它們不會因玻璃粘合劑而產生不利影響，甚至在還原氣氛中相對穩定。
以4-50wt％的比例使用氧化釕和或釕燒綠石氧化物，優選6-30％，更優選5-15％，最優選9-12％，基于包括有機介質的整個組合物的重量。B、黑電極組合物的電學上導電金屬顆粒電學上導電金屬可任意地加到黑組合物中。實際上任何形狀的金屬粉末，包括球形顆粒和片狀粉末(棒狀物、錐形物、片形物)可用于本發明實施中。優選的金屬粉末是金、銀、鉑、鈀、銅或其混合物。優選顆粒是球形的。已發現本發明的分散體必須不含有大量粒徑小于0.2μm的固體。如果這種小粒徑的顆粒存在，當其膜或層被燒制以除去有機介質和進行有機粘合劑和金屬固體物的燒結時，難以充分達到完全燒盡有機介質。當該分散體用于制作厚膜糊狀物時，該糊狀物通常由網板印刷使用，最大粒徑必須不超過網板的厚度。優選至少80wt％的導電固體落在0.5-10μm的范圍內。
.此外，優選導電顆粒的表面積/重量比不超過20m2/g，優選10m2/g，更優選5m2/g。當使用表面積/重量比大于20m2/g的金屬顆粒時，伴同無機粘合劑的燒結特性產生不利影響。難以達到充分的燒盡，出現氣泡。
經常加入氧化銅以改善粘附。氧化銅應以細粉碎顆粒的形式存在，優選大小從約0.5-5微米范圍。當作為Cu2O存在時，氧化銅占總組合物重量的約0.1％至約3％，優選約0.1-1.0％。部分或全部Cu2O可被等摩爾量的CuO代替。C、無機粘合劑用于本發明的無機粘合劑，該粘合劑亦指玻璃或燒結物，有助于燒結尋電組分顆粒，且可以是本領域已知的任何組合物，只要它的軟化點低于導電組分的熔點。無機粘合劑的軟化點對燒結溫度有顯著的影響。對于在一底部層充分燒結的本發明的導電組合物，玻璃軟化點大約是325-700℃，優選約350-650℃，更優選約375-600℃。
如果熔化在低于325℃下產生，有機材料很可能被包封，氣泡趨于隨有機材料的分解在組合物中形成。另一方面，軟化點高于700℃將趨于產生具有差的粘附的組合物。
最優選使用的玻璃燒結物是硼硅酸鹽燒結物，如硼硅酸鉛燒結物，鉍、鎘、鋇、鈣或其它堿土金屬的硼硅酸鹽燒結物。這樣的玻璃燒結物的制備在本領域是已知的，例如由將以成分的氧化物形式的玻璃的成分一起熔化，將該熔融組合物倒入水中以形成燒結物組成。當然，批料成分可以是在通常的生產燒結物的條件下產生所需氧化物的任何化合物。例如從硼酸得到氧化硼，由燧石生產二氧化硅、由碳酸鋇生產氧化鋇等。
燒結物通過一細篩子以除去大顆粒，因為固體組合物應該是無結塊的。無機粘合劑的表面與重量比應不大于10m2/g。優選至少90wt％的顆粒的粒徑為0.4-10μm。
優選無機粘合劑是導電或絕緣顆粒重量的0.01-25wt％。在較高含量的無機粘合劑條件下，對基片的粘合程度降低。D、有機聚合物粘合劑聚合物粘合劑對于本發明的組合物是重要的。它們必須考慮水的可顯影性且必須賦予高的分辨率。發現通過選擇下列粘合劑滿足這些要求。即，這些粘合劑是由以下化合物制備的共聚物或共聚體(1)非酸性共聚用單體，它含有丙烯酸C1-10烷基酯、甲基丙烯酸C1-10烷基酯、苯乙烯、取代的苯乙烯或其混合物和(2)含有烯不飽和羧酸的酸性共聚用單體，至少是總聚合物重量的15wt％。
組合物中酸性共聚用單體的存在對于該技術是重要的。酸性官能團產生在堿性水溶液如0.8％碳酸鈉水溶液顯影的能力。當酸性共聚用單體以小于15％的濃度存在時，用水基不能完全洗掉該組合物。當酸性共聚用單體以大于30％的濃度存在時，在顯影條件下，該組合物不太穩定，部分顯影發生在圖像部分。適當的酸性共聚用單體包括烯不飽和一元羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸或巴豆酸和烯不飽和二元羧酸如富馬酸、衣康酸、檸康酸、乙烯基琥珀酸和馬來酸以及它們的半酯，和在一些情況下它們的酐和它們的混合物。因為它們是在低氧氣氛中清潔器燃燒，所以甲基丙烯酸共聚物優于丙烯酸共聚物。
當非酸性共聚用單體是如上所述的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯時，優選這些非酸性共聚用單體占聚合物粘合劑的至少50wt％，優選70-75wt％。當非酸性共聚用單體是苯乙烯或取代的苯乙烯時，優選這些非酸性共聚用單體占聚合物粘合劑的50wt％，而另外50wt％是酸酐如半酯的馬來酐。優選的取代的苯乙烯是a-甲基苯乙烯。
盡管不是優選，聚合物粘合劑的非酸性部分可含有高達約50wt％其它非酸性共聚用單體作為聚合物的丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯或取代的苯乙烯部分的替代物。例如包括丙烯腈，乙烯基乙酸酯、丙烯酰胺。然而，由于這些化合物較難完全燃盡，優選使用占總聚合物粘合劑小于約25wt％的這類單體。認可使用單一共聚物或共聚物的混合物作為粘合劑，只要這些中的每一個滿足上述各種標準。除上述共聚物之外，可以加入少量其它聚合物粘合劑。這些可舉例的是聚烯烴如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚異丁烯和乙烯-丙烯共聚物以及是低烯化氧聚合物的聚醚如聚環氧乙烷。
通過本領域技術人員已知的通常使用的溶液聚合技術，用丙烯酸酯聚合法生產聚合物。
一般地，通過在相對低的沸點(75-150℃)有機溶劑中將α-或β-烯不飽和酸(酸性共聚用單體)與一種或多種可共聚合的乙烯基單體(非酸性共聚用單體)混合得到10-60％單體混合物溶液然后通過加入聚合催化劑聚合單體和在常壓下加熱混合物至溶劑的回流溫度生產這類酸性丙烯酸酯聚合物。聚合反應基本上完成之后，所制得的酸性聚合物溶液冷卻至室溫，收集樣品，測量聚合物粘度、分子量和酸當量。
此外，需要保持含酸聚合物粘合劑的分子量低于50,000，優選小于25,000和更優選小于15,000。
如果上述組合物通過網板印刷涂覆，優選聚合物粘合劑的Tg(玻璃化溫度)大于90℃。
網板印刷后，所述糊狀物通常在高達90℃的溫度下干燥，而那些Tg值小于該溫度的糊狀物一般變成很粘稠的組合物。例如用除網板印刷以外的手段涂覆，可使用低Tg值。
有機聚合物粘合劑一般以干可光聚合的層的總重的5-45wt％的量存在。E、光引發劑適合的光引發劑是那些當185℃或更低的溫度下暴露于光化性輻射中對熱失活但產生自由基的光引發劑。這些包括取代的或未取代的多核醌，該醌是在共軛碳環系內具有2個分子內環的化合物，例如包括9，10-蒽酮，2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽酮、八甲基蒽醌、1，4-萘醌、9，10-菲醌、苯并蒽-7，12-二酮2，3-并四苯-5，12-二酮、2-甲基1，4-萘醌、1，4-二甲基蒽醌、2，3-二甲基蒽醌、2-苯基蒽醌、2，3-二苯基蒽醌、惹烯醌、7，8，9，10-四氫化并四苯-5，12-二酮和1，2，3，4-四氫化苯并蒽-7，12-二酮。其它有用的光引發劑在美國專利US2,760,863中有述，盡管一些既便在低溫如85℃下是熱活性的且包括相鄰(Viscinal)Ketaldonyl醇，例如苯偶姻或新戊偶姻(Pivaloin)；偶姻醚，例如苯偶姻甲基和乙基醚；烴基取代的芳香偶姻，包括α-甲基苯偶姻、α-烯丙基苯偶姻、α-苯基苯偶姻、thioxthone和thioxthone衍生物及氫供體。
在美國專利US2,850,445，2,875,047，3,097,096，3,074,974，3,097,097和3,145,104介紹的那些光還原染料和還原劑及吩嗪、噁嗪和醌類別的米蚩酮，乙基米蚩酮，二苯酮，包括無色染料和其混合物的具有氫供體的2，4，5-三苯基咪唑基二聚物(描述于美國專利US 3,427,161、3,479,185和3,549,367)可用作引發劑。另外，美國專利US 4,162,162介紹的敏化劑可與光引發劑和光抑制劑一起使用。光引發劑或光引發劑體系的存在量是干光聚合層總重量的0.05-10％。F、光可硬化的單體本發明的光可硬化的單體組分由至少一種可加成聚合的烯不飽和化合物組成，該化合物具有至少一個可聚合的乙烯基因。
通過被自由基引發和進行鏈增長加成聚合反應，這類化合物可以形成聚合物。該單體化合物是非氣態的，即沸點大于100℃且對有機聚合物粘合劑有增塑作用。
優選的可單獨使用或與其它單體混合使用的單體包括丙烯酸叔丁基酯和甲基丙烯酸叔丁基酯，1，5-戊二醇二丙烯酸酯和1，5-戊二醇二甲基丙烯酸酯，丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯和甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯，乙二醇二丙烯酸酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯，1，4-丁二醇二丙烯酸酯和1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯，二甘醇二丙烯酸酯和二甘醇二甲基丙烯酸酯，1，6-己二醇二丙烯酸酯和1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯，1，3-丙二醇二丙烯酸酯和1，3-丙二醇二甲基丙烯酸酯，1，10-癸二醇二丙烯酸酯和1，10癸二醇二甲基丙烯酸酯，1，4-環己二醇二丙烯酸酯和1，4-環己二醇二甲基丙烯酸酯，2，2-二羥甲基丙烷二丙烯酸酯和2，2-二羥甲基丙烷二甲基丙烯酸酯，甘油二丙烯酸酯和甘油二甲基丙烯酸酯，三丙二醇二丙烯酸酯和三丙二醇二甲基丙烯酸酯，甘油三丙烯酸酯和甘油三甲基丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，和類以那些在美國專利US 3,380,381中介紹的化合物，2，2-二(對羥苯基)-丙烷二丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯和季戊四醇四甲基丙烯酸酯，2，2-二-(對羥苯基)-丙烷二丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯和季戊四醇四甲基丙烯酸酯，2，2-二(對羥苯基)-丙烷二甲基丙烯酸酯，三乙二醇二丙烯酸酯，聚氧乙基-1，2-二-(對羥乙基)丙烷二甲基丙烯酸酯，雙酚-A二-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基)酯，雙酚-A二(3-丙烯酰氧基-2-羥丙基)醚，雙酚-A二(2-甲基丙烯酰氧乙基)醚，雙酚-A二(2-丙烯酰氧乙基)醚，1，4-丁二醇二-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基)醚，三乙二醇二甲基丙烯酸酯，聚氧丙基三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，丁二醇二丙烯酸酯和丁二醇乙甲基丙烯酸酯，1，2，4-丁二醇三丙烯酸酯和1，2，4-丁二醇三甲基丙烯酸酯，2，2，4-三甲基1，3-戊二醇二丙烯酸酯和2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二甲基丙烯酸酯，1-苯乙烯-1，2-二甲基丙烯酸酯，富馬酸二烯丙酯，苯乙烯，1，4-苯二醇二甲基丙烯酸酯，1，4-二異丙烯基苯和1，3，5-三異丙烯基苯。
分子量至少是300的烯不飽和化合物；例如由帶有2-15個碳的亞烷基二醇的1-10個醚鍵的亞烷基二醇或聚二醇生產的亞烷基二醇二丙烯酸酯或聚二醇二丙烯酸酯和那些在美國專利US2,927,022中介紹的，如特別是當它們作為端鍵存在時，具有一些可加成聚合的乙烯鍵的那些亦是有用的。
其它有用的單體在美國專利US.5,032,490中公開。
優選的單體是聚氧乙烯化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和三羥甲基丙烷甲基丙烯酸酯，乙烯化的季戊四醇三丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和三羥甲基丙烷甲基丙烯酸酯，二季戊四醇-羥基五丙烯酸酯和1，10-癸二醇二甲基丙烯酸酯。
其它有利的單體是-羥基聚乙酸內酯-丙烯酸酯，聚乙二醇二丙烯酸酯(分子量約200)，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(分子量約400)。基于干光可聚合層的總重量，不飽和單體組分的存在量是1-20wt％。G、有機介質有機介質的主要目的是以能容易涂覆到陶瓷的或其它基片上的形式作為組合物細分固體物的分散體的載體。因此，首先有機介質必須是這樣一種介質，在其中固體物可分散，具有足夠的穩定度。第二，有機介質的流變特性必須是這樣的，即給予分散體好的涂覆特性。
選擇可以是溶劑混合物的有機介質的溶劑組分以便獲得聚合物和其它有機組分的在其中的完全溶液。該溶劑對于糊狀物組合物的其它成分應該是惰性的(非反應性)。該溶劑應當具有足夠高的揮發性以使溶劑通過在大氣壓下施用相對少量的熱從分散體蒸發，但是，該溶劑不應該太具揮發性而使得糊狀物在印刷過程中在常規室溫下在網板上快速干燥。用于糊狀物組合物的優選的溶劑應具有的沸點在大氣壓下小于300℃，優選小于250℃。這樣的溶劑包括脂族醇，該醇的酯，例如乙酸酯和丙酸酯；萜烯例如松子油和α-或β-萜品醇或其混合物；乙二醇和其酯例如乙二醇-丁基醚和丁基溶纖劑乙酸酯；卡必醇酯例如丁基卡必醇、丁基卡必醇乙酸酯和卡必醇乙酸酯以及其它適當的溶劑如Texanol(2，2，4-三甲基1，3-戊二醇-異丁酸酯)。H、附加的組分本領域己知的附加組分可存在于組合物中，包括分散劑、穩定劑、增塑劑、防粘劑、分散劑、反萃劑、抗起泡劑和濕潤劑。適合的材料的一般性公開在美國專利U.S.5,032,490中有介紹。母線導體組合物本發明的母線導體組合物是商購得到的厚膜光敏導體組合物。用于本發明的優選的組合物含有銀顆粒，UV可聚合的載體和玻璃燒結物。
導電相是組合物的主要組分，由粒徑范圍是0.05-20微米的銀組成，形狀方面可以是任意的或是片狀的，在與UV可聚合的載體組合的組合物中，優選銀粒徑范圍是0.3-10微米。優選的組合物含有66％銀顆粒，以全部配制的厚膜糊狀物的重量計，其中顆粒的表面積是0.34m2/g。
形成母線電極的銀導體組合物含有1-10wt％的組分的無機顆粒非玻璃形成材料，該材料是耐火的或它們的前體，包括氧化鋁、氧化銅、氧化鎘、氧化釓、氧化鋯、鈷/鐵/鉻氧化物，鋁和銅。這些氧化物或氧化物前體的粒徑范圍是0.05-44微米，至少80wt％的顆粒在0.1-5微米范圍內。組合物亦含有軟化點范圍是325-600℃的5-20wt％玻璃燒結物。優選的玻璃燒結物包括硼硅酸鉛型玻璃；特別優選的組合物是(mole％)PbO(53.1)，B2O3(2.9)，SiO2(29.0)，TiO2(3.0)，ZrO2(3.0)，ZnO(2.0)，Na2O(3.0)和CdO(4.0)。玻璃燒結物的這些配方和適當的添加劑應該達到細線燃燒鍍膜金屬的要求，在600℃浸漬在熔融的釉面中一小時過程中，不反應或溶解，也不斷裂或失去對底部黑電極的粘附。
銀導體組合物可進一步含有10-30wt％的光敏載體，其中上述顆粒材料被分散。該光敏載體的實例是聚甲基丙烯酸甲酯和多官能單體。單體應具有低揮發性以便在銀導體組合物糊狀物的制備和UV硬化之前的印刷/干燥步驟過程中將單體的蒸發減少到最低。光敏載體亦含有溶劑和UV敏感的引發劑。優選的UV可聚合的載體含有基于甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯//95/5(重量)的聚合物，配制銀導體組合物以便它是一粘度為50-200帕斯卡秒之間的自由流動的糊狀物。
適合的載體溶劑包括但不限于丁基卡必醇乙酸酯和β-萜品醇。另外，該載體亦含有分散劑、穩定劑等。
所得的銀導體電極可用釉面組合物涂覆，該組合物含有85份玻璃燒結物(組合物mole％PbO68.2；SiO212.0；B2O314.1；CdO5.7；軟化點480℃)和14份乙基纖維素載體。由此獲得的釉面電極復合物在制備AC PDP中有用。透明組合物通過離子濺射或電鍍，化學蒸氣沉積或電沉積技術，使用SnO2或ITO形成透明電極。該透明電極的構型和形成方法在常規AC PDP技術領域中是已知的。制備光敏含水的可加工的糊狀物A、有機載體的制備混合溶劑和丙烯酸聚合物，在攪拌下加熱至100℃。繼續加熱和攪拌直至所有的粘合劑聚合物溶解。然后溶液冷卻至80℃，加入剩余的有機組分。在80℃下攪拌該混合物直至所有的固體溶解。該溶液通過一325目濾網并冷卻。B、玻璃燒結物的制備可使用現成的玻璃燒結物，或如果需要，通過使用直徑0.5英寸，長0.5英寸的氧化鋁圓筒，在Sweco Mill中水研磨來制備。然后玻璃燒結物要么冷凍干燥，要么熱空氣干燥。熱空氣干燥通常在150℃的溫度下進行。C、糊狀物配制在黃光下，通過在混合容器中混合有機介質、單體和其它有機組分制備糊狀物。然后往有機組分的混合物中加無機材料。然后混合總的組合物直至無機粉末被有機材料濕潤。然后使用三輥研磨機研磨混合物或在Hoover自動研磨機，型號M5，研磨混合物。然后將糊狀物直接使用或篩分通過-635目篩。此處的糊狀物粘度可用適當的載體或溶劑調節以達到最有利于加工的粘度。D、加工條件在制備糊狀物組合物的過程中和在制備部件中注意避免臟物污染，因為該污染可導致瑕疵。使用200-400目篩，通過網板印刷，將糊狀物涂覆到玻璃基片上，這取決于糊狀物組合物和所需的干燥厚度。在氮氣中或空氣爐中，在～80℃下干燥部件。測量材料的單層的干燥涂覆厚度為5-14微米。
在許多情況下，測試如上所述的作為單層和/或作為兩層結構的部件。在兩層結構的條件下，首先，根據糊狀物組合物和所需的干燥厚度，使用200-400目篩，通過網板印刷將實施例糊狀物沉積在玻璃基片上。然后在～80℃的氮氣或空氣爐中干燥部件。接著使用325-400目篩，通過網板印刷，用DuPont Fodel_DC202光可描摹的銀導體糊狀物復印該部件。該部件再次在～80℃下干燥。測量兩層結構的干燥涂覆厚度為15-19微米。
然后通過一具有平行UV曝光源的光儀器使單層或兩層結構的部件曝光。使用傳送帶化的噴霧加工機將曝光的部件顯影，該加工機含有0.4-0.85wt％的碳酸鈉水溶液作為顯影劑溶液。顯影劑溫度保持在～30℃，在10-20psi下噴射顯影劑溶液。通過制備具有一系列曝光時間和顯影速率的部件的模型來確定每個組合物的最佳的曝光時間和顯影速率。顯影后顯微鏡檢驗部件得到有關最佳曝光時間和顯影速率以再現性地獲得每個組合物的最小線寬度或直徑。顯影后，通過用強制空氣流吹掉過量的水干燥顯影的部件。然后，通常在540℃-605℃的最高溫度下的空氣中和對預期應用的特定的外形條件下燃燒干燥的部件。
由部件確定分辨率，該分辨率再現性地產生最細的線間隔，該線是直的和非重疊的。通過在于的光敏導體組合物的表面用照度計測量光強度和乘以最佳曝光所需的時間來確定光速。
實施例所有標有NA的結果在制備樣品的時候不收集。所有實施例的組合物的所有組合組分以份數給出。
實施例1-6如上所述制備部件，使用如下的組合物。測試具有Fodel_DC202光可描摹的銀導體的兩層結構的這些部件。
部件在兩層結構共燃燒后，在外觀上顯示出DC 202頂部導體層的白色或淺灰色和在基片側面的黑色并給AC PDP裝置提供好的對比。實施例1-6的附加的實驗結果示于下面的組合物表中。實施例 1 2 3 4 5 6氧化釕I20.0 6.0多元氧化物I 20.0多元氧化物II 20.0 8.6 16.7 25.0玻璃燒結物I40.0 40.0 40.033.3 25.0玻璃燒結物II 15.0玻璃燒結物III30.1五氧化鈮 0.3載體I 40.0 40.0 40.0 40.0 50.0 50.0實施例1-6，結果實施例 1 2 3 4 5 6頂層銀顏色 灰白白白白白基片側面顏色 黑黑黑黑黑黑干燥厚度(μm)18.0 18.5 19.0 19.5 14.0 14.0曝光能量(mJ/cm2)1500 1500 1500 1500 1000 1000分辨率(μm) ＜50 ＜50 ＜50 ＜50 ＜30 ＜30實施例7-12
使用下面組合物，如上所述制備部件。測試實施例7-12，僅作為材料的單層。不用Fodel_DC202光可描摹的銀導體的頂層測試它們。
根據在樣品中氧化釕II存在量，部件顯示出各種顏色。認為實施例7和8顏色太亮了以致于不能給顯示板提供充分的對比度。實施例9和10是中等灰色，可給顯示板提供邊緣對比。實施例11和12是炭灰色，可給顯示板提供足夠的對比。實施例11和12在600℃的最高燃燒溫度沒有完全燒結，減少了對基片的粘附。實施例7-12的附加的實驗結果示于下面的組合物表中。實施例 78910 11 12銀 63.0064.4864.6460.6061.4453.32氧化釕II 0.60 1.24 3.20 3.00 6.40 12.40玻璃燒結物IV2.70 1.44 1.40玻璃燒結物I 1.35 1.40 1.44單體II 1.05 1.09 1.12單體I4.20 4.34 4.48單體III 2.25 2.40 2.33載體II 29.1031.0430.07載體I24.0024.8025.60CBT 0.15 0.16 0.16 0.09 0.10 0.09丙二酸 0.06 0.06 0.06Texanol 4.50 4.65 4.80 2.25 2.40 2.33實施例7-12，結果實施例 7 89 10 11 12顏色 淺灰灰 中等 中等 炭灰 炭灰灰 灰 灰 灰 灰干燥厚度(μm)9.710.1 9.7 12.7 12.5 12.9燃燒厚度(μm)6.36.8 8.0 7.0 8.5 9.3曝光能量(mJ/cm2)1050 1350 2250 1800 675 675分辨率(μm) ≤25 ≤25 ≤25 ≤25 ≤25 ≤25
實施例13-16使用具有下列濃度(份)的組合物，如上所述制備部件。測試實施例13和14，僅為材料的單層。沒有用Fodel_DC202光可描摹的銀導體的頂層測試它們。測試實施例15和16，為單層部件和具有DC 202光可描摹的銀導體的兩層結構。
根據樣品中氧化釕II的存在量，部件顯示出各種顏色。實施例13和14是中等灰色，可給顯示板提供邊緣對比。實施例15和16是黑色，可給顯示板提供很好的對比度。實施例14、15和16表明在600℃最高燃燒溫度下邊緣燒結，減少了對基片的粘附。在共燃燒實施例15和16的兩層結構部件后，兩層結構的DC 202銀導體層，頂層的外觀是灰色。通常在600℃玻璃基片上燃燒的DC 202導體是白色。實施例13-16的附加的實驗結果示于下面的組合物表中。實施例13 14 15 16銀62.6262.6237.2031.62氧化釕II 3.10 3.10 22.3218.91玻璃燒結物IV6.20 10.23玻璃燒結物V 2.79玻璃燒結物VII 1.40玻璃燒結物VI 1.40單體III 2.33 2.33 2.33 2.33載體II30.0730.0730.0730.07CBT 0.09 0.09 0.09 0.09丙二酸0.06 0.06 0.06 0.06Texanol 2.33 2.33 2.33 2.33實施例13-16，單層結果實施例 13 14 15 16顏色 中等 中等 黑 黑灰色 灰色干燥厚度(μm) 12.1 12.5 6.5 6.7燃燒厚度(μm)6.47.7NA NA曝光能量(mJ/cm2)45045022503600分辨率 ≤25 ≤25 ≤25≤25實施例15和16，兩層結構結果實施例 15 16頂層銀顏色 灰 灰基片側面顏色黑 黑干燥厚度(μm) 17.617.2燃燒厚度(μm) 10.615.8曝光能量(mJ/cm2)450 450分辨率(μm) ≤25≤25實施例17-22使用具有下列濃度(份)的組合物，如上所述制備部件。測試實施例17和18僅為材料的單層。沒有用Fodel_DC 202光可描摹的銀導體的頂層測試它們。測試實施例19-22為單層部件和具有Fodel_DC202光可描摹的Ag導體的兩層結構。
部件顯示出各種顏色，實施例19-22是黑色的，可給顯示板提供很好的對比度。共燃燒實施例19-22的兩層結構部件后，兩層結構中的DC 202銀導體層，頂層的外觀是白色。實施例17-22的附加實驗結果示于下面的組合物表中。實施例 17 18 19 20 21 22銀 62.66 54.83 36.15 30.73 24.70 24.70燒綠石III1.21 9.0421.69 18.38 15.06 15.06玻璃燒結物IV1.366.039.9411.15 15.06玻璃燒結物I 1.36單體II 1.05單體I4.22單體III 2.262.262.262.262.26載體II 29.22 29.22 29.22 29.22 29.19載體I24.10CBT 0.15 0.09 0.09 0.09 0.09 0.09丙二酸 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06Texanol 4.52 2.26 2.26 2.26 2.26 2.26實施例17-22，單層結果實施例 171819202122顏色 灰炭黑黑黑黑灰干燥厚度(μm)10.2 11.6 6.8 7.3 6.6 7.6燃燒厚度(μm)6.4 7.4 NANANA2.6曝光能量(mJ/cm2)1350 1125 1200 975 1200 900分辨率(μm) ≤25 ≤25 ≤25 ≤25 ≤25 ≤25實施例19-22，兩層結構結果實施例 19 20 21 22頂層銀顏色 白 白 白 白基片側面顏色 黑 黑 黑 黑干燥厚度(μm)17.416.016.6NA燃燒厚度(μm)8.6 7.7 6.9 6.6曝光能量(mJ/cm2)450 450 450 450分辨率(μm) ≤40≤35≤25≤40實施例23-25使用下面的組合物，如上所述制備部件。測試實施例23-25僅為材料的單層。沒有用Fodel_DC202光可描摹的銀導體的頂層測試。
根據樣品中存在的顏料的量，部件顯示出各種經燃燒的顏色。認為實施例24和25太亮以致不能給顯示板提供充分的對比度。實施例23是中等灰色，可給顯示板提供邊緣對比度。所有樣品在基片側面顯示出淺綠色。該顏色可造成顯示圖形顏色的顯而易見的改變，是不希望有的效果。實施例24和25在600℃的最高燃燒溫下沒有完全燒結，減少了對基片的粘附。實施例23-25的附加的實驗結果示于下面的組合物表中。實施例23 24 25銀58.85 61.91 61.91顏料 6.133.073.07玻璃燒結物IV 1.38玻璃燒結物V 2.76玻璃燒結物VIII1.38玻璃燒結物VI 1.38單體III 2.302.302.30載體II29.73 29.73 29.73CBT 0.090.090.09丙二酸0.060.060.06Texanol 2.302.302.30實施例23-25，結果實施例23 24 25顏色 中等淺 淺灰 灰 灰干燥厚度(μm) 13.312.3 12.1燃燒厚度(μm) 7.1 5.54.9曝光能量(mJ/cm2) 675 450450分辨率(μm) ≤25≤25 ≤25實施例26-30使用下面的組合物，如上所述制備部件。測試實施例26-30為單層部件和具有Fodel_DC202光可描摹的銀導體的兩層結構。
部件顯示出各種顏色，實施例26和30是很黑的灰色，可給顯示板提供好的對比度。實施例27-29是黑色，可給顯示板提供很好的對比度。共燃燒實施例26、28和29的兩層結構部件后，兩層結構中的DC 202銀導體層、頂的外觀是灰色。共燃燒實施例27和30的兩層結構部件后，兩層結構中的DC 202銀導體層、頂層的外觀是白色。實施例26-30的附加的實驗結果示于下面的組合物表中。實施例 26 27 28 29 30銀 24.3124.3124.3124.3124.31多元氧化物IV14.83多元氧化物V 14.83多元氧化物VI 14.83多元氧化物VII 14.83多元氧化物I 14.83玻璃燒結物IV10.9710.9710.9710.9710.97單體III 2.22 2.22 2.22 2.22 2.22載體II 28.7328.7328.7328.7328.73CBT 0.09 0.09 0.09 0.09 0.09丙二酸 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06Texanol 2.22 2.22 2.22 2.22 2.22實施例26-30，單層結果實施例26 27 28 2930顏色 很深的灰色 黑 黑 黑很深的灰色干燥厚度(μm) 7.6 7.55.57.1 7.3燃燒厚度(μm) 4.1 3.32.63.4 3.2曝光能量(mJ/cm2) 900 9001200 900 900分辨率(μm) ≤25≤25 ≤25 ≤25 ≤25實施例，26-30兩層結構結果實施例 26 27282930頂層銀顏色 灰 白灰灰白基片側面顏色 很黑的灰 黑黑黑很黑的灰干燥厚度(μm)NA NANANANA燃燒厚度(μm) 9.37.7 8.5 9.7 7.5曝光能量(mJ/cm2) 450450 450 450 450分辨率(μm)≤30 ≤25 ≤25 ≤25 ≤25術語A.無機物玻璃燒結物I(組分wt％)Bi2O3(82.0)，pbO(11.0)，B2O3(3.5)，SiO2(3.5)，表面積1.5-2.5m2/gm，軟化點370℃。玻璃燒結物II(組分wt％)pbO(66.0)，Al2O3(0.8)，ZnO(6.6)，B2O3(11.8)，SiO2(14.8)，表面積3.1-4.1m2/gm，軟化點453℃。玻璃燒結物III(組分wt％)pbO(62.1)，Al2O3(2.6)，ZnO(2.7)，B2O3(1.8)，SiO2(30.8)，表面積4.3-5.5m2/gm，軟化點500℃。玻璃燒結物IV(組分wt％)Bi2O3(82.0)，pbO(11.0)，B2O3(3.5)，SiO2(3.5)，d50＝0.45-0.60μm。玻璃燒結物V(組分wt％)pbO(80.5)，SiO2(6.0)，B2O3(12.0)，ZnO(1.5)，表面積1.5-3.0m2/gm。玻璃燒結物VI(組分wt％)SiO2(13.8)，Al2O3(4.9)，B2O3(28.1)，CaO(1.1)，ZnO(17.2)，Bi2O3(34.9)，表面積～1.8m2/gm。玻璃燒結物VII(組分wt％)Al2O3(13.0)，B2O3(1.0)，ZnO(16.0)，CuO(5.1)，P2O5(61.0)，Ag2O(3.9)。玻璃燒結物VIII(組分wt％)CuO(30.0)，B2O3(50.0)，Ag2O(20.0)。銀球形銀顆粒粒徑，d50＝1.9-2.6μm.氧化釕IRuO2，表面積11.4-15.1m2/gm。氧化釕IIRuO2，表面積27.5-32.5m2/gm。多元氧化物IGdBiRu2O7，表面積2.7-3.3m2/gm。多元氧化物IIPb2Ru2O6，表面積7.2-8.9m2/gm。多元氧化物IIIPb2Ru2O6，表面積8.5-11.3m2/gm。多元氧化物IVCo2Ru2O6，多元氧化物VPbBiRu2O6.5，多元氧化物VICuxBi2-xRu2O7其中x＝0-1，多元氧化物VIIBi2Ru2O7，表面積9.5-12.5m2/gm。顏料銅鉻鐵礦五氧化鈮Nb2O5，表面積5.8-7.0m2/gm。B.聚合物粘合劑聚合物I75％的甲基丙烯酸甲酯和25％甲基丙烯酸的共聚物Mw～＝7000，Tg＝120℃，Acid No.＝164聚合物IISarbox_SB 510 E35，芳香酸甲基丙烯酸半酯由Sartomer Company Inc.，Exton，PA購得聚合物IIIPVP/VAS-630，60％乙烯吡咯烷酮和40％乙酸乙烯酯的共聚物。
K-value＝30-50.C.單體單體ITEOTA 1000-聚乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯Mw～1162。單體IITMPTA-三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。單體IIITMPEOTA-三羥甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯Mw～428。D.溶劑β-萜品醇1-甲基1-(4-甲基-4-羥基環己基)乙烯。卡必醇乙酸酯二(乙二醇)乙醚乙酸酯。Texanol2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇一異丁酸酯E.光引發劑Irgacure 6512，2-二甲氧基-1，2-二苯乙烷-1-酮ITX異丙基噻噸酮EPD4-(二甲基氨基)苯甲酸乙酯F.穩定劑TAOBN1，4，4-三甲基-2，3-二氮雜雙環[3.2.2]-壬-2-烯-N，N’-二氧化物G.添加劑BT1，2，3-苯并三唑CBT1H-苯并三唑羧酸丙二酸H.載體 載體編號組分IIITexanol 52.1198.1聚合物I 38.8254.9聚合物II 53.4Irgacure651 2.74 5.9ITX 2.31 17.8EPD 2.31 17.8聚合物III 1.64 3.1TAOBN 0.07 0.13I.其它DuPont Fodel_DC202-由E.I.du Pont de Nemours and Company，Wilmington，DE購得的光可描摹的銀導體糊狀物
權利要求
1.一種AC等離子體顯影板裝置，該裝置包含相互間隔配置的前和后絕緣基片；含有面對充有離子化氣體的放電空間的并聯的第一組電極復合物和第二組電極復合物的電極配置；第一組和第二組電極復合物以相互垂直的關系面對面放置，穿過放電空間，在具有特定電極圖形的絕緣基片的表面上形成，在至少一個絕緣基片上用絕緣材料涂覆電極配置，其中在至少前絕緣基片上的電極復合物含有導體電極配置，該配置含有一組在連結到在相同的基片上的相應的母線導線上的每個基片上形成的導體電極和；光可成形的黑電極，它含有RuO2，基于釕的多元氧化物或其混合物的至少之一的導電層，該層在基片和導體電極配置之間形成。
2.權利要求1的裝置，其中黑電極含有至少一種RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物的導電顆粒和無機粘合劑的混合物。
3.權利要求2的裝置，其中黑電極進一步含有至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒。
4.權利要求1的裝置，其中導體電極含有至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬導體顆粒和無機粘合劑。
5.一種制造AC等離子體顯示板裝置的方法，該裝置含有相互間隔配置的前和后絕緣基片，和一由電極復合物組組成的電極配置，該復合物相應在具有特定電極圖形的前和后基片上形成，以相互垂直的關系面對面放置穿過在絕緣基片之間充有離子化氣體的放電空間，其特征在于形成電極復合物的方法含有下列順序的步驟(1)在基片上涂覆光敏黑組合物，其中黑導電組合物含有(a)至少RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物之一的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(2)將黑組合物圖象樣暴露于光化性輻射之中以確定特定的圖形；(3)使暴露的黑組合物在堿性水溶液中顯影以除去沒有暴露于光化性輻射的區域之中的組合物；(4)燃燒顯影的黑組合物，在基片上形成黑導電組分；(5)涂覆光敏導電組合物，該組合物形成導體電極且含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(6)使導電組合物圖象樣暴露于光化性輻射之中以確定電極圖形；(7)使暴露的光敏導電組合物在堿性水溶液中顯影以除去沒有暴露于光化性輻射的區域之中的組合物；(8)燃燒顯影的導電組合物，在基片上的黑電極的配置的頂部上形成導體電極。
6.一種制造AC等離子體顯示板裝置的方法，該裝置含有相互間隔配置的前和后絕緣基片，和一由電極復合物組組成的電極配置，該復合物相應在具有特定電極圖形的前和后基片上形成，以相互垂直的關系面對面放置穿過在絕緣基片之間充有離子化氣體的放電空間，其特征在于形成電極復合物的方法含有下列順序的步驟(1)在基片上涂覆光敏黑組合物，其中黑導電組合物含有(a)至少RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物之一的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(2)將黑組合物圖象樣暴露于光化性輻射之中以確定特定的圖形；(3)在基片上涂覆光敏導電組合物，該組合物含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(4)使導電組合物圖象樣暴露于光化性輻射之中以確定電極圖形；(5)使暴露的光敏導電組合物在堿性水溶液中顯影以除去沒有暴露于光化性輻射的區域之中的黑的和導電的組合物；(6)燃燒顯影的導電組合物。
7.一種制造AC等離子體顯示板裝置的方法，該裝置含有相互間隔配置的前和后絕緣基片，和一由電極復合物組組成的電極配置，該復合物相應在具有特定電極圖形的前和后基片上形成，以相互垂直的關系面對面放置穿過在絕緣基片之間充有離子化氣體的放電空間，其特征在于形成電極復合物的方法含有下列順序的步驟(1)在基片上涂覆光敏黑組合物，其中黑導電組合物含有(a)RuO2、基于釕的多元氧化物或其混合物的至少一種的導電顆粒，(b)至少一種無機粘合劑，(c)有機的，含羧酸的聚合的粘合劑，(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(2)在基片上涂覆光敏導電組合物，該組合物含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒(b)至少一種無機粘合劑(c)有機的含羧酸的聚合的粘合劑(d)光引發體系和(e)光可硬化的單體的混合物；(3)使黑的和導電組合物圖形樣暴露于光化性輻射中以確定電極圖形；(4)在堿性水溶液中將曝光的黑的和導電的組合物顯影以除去未暴露于光化性輻射的地方中的組合物；(5)燒制顯影的導電的組合物。
8.權利要求5的方法，其中黑組合物進一步含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒。
9.權利要求6的方法，其中黑組合物進一步含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬導電顆粒。
10.權利要求7的方法，其中黑組合物進一步含有(a)至少一種選自Au、Ag、Pd、Pt和Cu或其混合物的金屬的導電顆粒。
全文摘要
本發明涉及一種通過使用光敏厚膜導體組合物制造的PDP裝置,其中黑電極存在于基片和導體配置電極之間。另外,本發明涉及制造PDP裝置的方法。
文檔編號C07K14/54GK1197281SQ98107090
公開日1998年10月28日 申請日期1998年3月6日 優先權日1997年3月6日
發明者神田博司, J·D·史密斯, T·R·蘇伊斯 申請人:納幕爾杜邦公司