專利名稱：用于調節多藥抗性的三取代嘧啶并[5，4-d]嘧啶類，及含有該化合物的藥物組合物及其制 ...的制作方法
化療作為一種治療手段治療惡性疾病只在少數幾種疾病中取得了成功。在治療開始或治療過程中出現的任何抗性的表現對治療的成功均是障礙。這些抗性原因和表現有多種形式。最常見的是一種多效(pleiotropic)抗性，它不局限于活性物質的特定的化學或藥物組成，而通常是基于將活性物質遷移出腫瘤細胞，導致活性物質細胞內積累的降低。多效抗性在臨床上的機制，迄今為止已被詳細地研究過，是基于腫瘤細胞膜上運輸蛋白gp170(P-糖蛋白質)的表達(參見Ferguson and Cheng，Critical Issues Relating to Clinical Drug Resistance，Cancer Bulletin 41∶7-13(1989))。該運輸蛋白對親脂物質具有專一性，因此可影響長春花生物堿類、蒽環類(anthracyclin)抗生素、表鬼臼毒素和其它天然物質的細胞靜態的胞內濃度(其通常具有臨床上的重要性)(參見Van der Bliek and Borst，Multidrug Resistance，Advances in Cancer Research 52∶165-203(1989))。
現已發現，具有下列通式的三取代的嘧啶并[5，4-d]
嘧啶類具有有價值的性質。當Ra代表＞CO-或＞(R4O-C-OR5)-基團時，這些化合物是制備通式Ⅰ其它化合物的有用的中間產物，通式Ⅰ的化合物具有很好的藥理活性，尤其在抗腫瘤的化療方面具有敏化效果。
因此，本發明涉及上述通式Ⅰ的新化合物，其對映體及其鹽，特別是藥用的其生理上可接受的鹽類，及含有這些化合物的藥用組合物及其應用以及制備它們的方法。
上述通式中Ra代表吡咯烷基、哌啶子基或六亞甲基亞氨基，其中吡咯烷基3位的亞甲基或哌啶子基或六亞甲基亞氨基的3-或4-位的亞甲基被＞CR1-A-(R2MR3)-，＞CO-或＞(R4O-C-OR5)-基或被下式基團取代 其中A代表碳-氮鍵或C1-3亞烷基;
R1代表氫原子或C1-3烷基;
R2代表氫原子或被苯基任意取代的C1-3烷基;
R3代表氫原子或任選的苯基取代的C1-4烷基，其中苯基可以被氟、氯或溴原子或C1-3烷基或C1-3烷氧基單或雙取代，其中的取代基可相同或不同，或R3代表被羧基、烷氧羰基、氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基取代的或被兩個苯基取代的C1-4烷基，上述的烷基和烷氧基部分各自含1至3個碳原子，或R3代表在2-、3-或4-位被羥基、氨基、烷氨基或二烷氨基取代的C2-4烷基，上述烷基部分各含1至3個碳原子，或R3代表含有2至4個碳原子的烷氧羥基，或R2和R3連同它們中間的氮原子一起代表具有3至7元環亞烷基亞胺基或嗎啉代、硫代嗎啉代、1-環氧-硫代嗎啉代或1，1-二環氧-硫代嗎啉代，R4和R5，可以相同也可以不同，代表C1-3烷基;
或R4和R5一起代表C2-3正亞烷基;
Rb代表氫原子或C1-3烷基;且R7代表氫原子，C1-3烷基或苯基，Rb和Rc可以相同也可以不同，各自代表具有5至7元環的環狀亞烷基亞胺基或亞烯基亞胺基，它通過2-、3-或3-、4-位可連有1，4-丁二烯基橋，且可被亞甲基二氧基單取代或被氟、氯、溴原子或烷基、烷氧基，氨基、烷氨基、二烷基氨基或鏈烷酰基氨基單、雙或三取代，其中烷基和烷氧基部分各自含有1或3碳原子且鏈烷酰基部分含2或3個碳原子且取代基可以相同或不同，或Rb和Rc各自代表嗎啉代、硫代嗎啉代、1-環氧-硫代嗎啉代、1，1-二環氧-硫代嗎啉代或(R8NR9)基，
其中R8代表氫原子或被苯基、氰基、羧基或烷氧羰基取代的，或被氨基、烷氨基、二烷氨基、鏈烷酰基氨基、苯甲酰氨基或苯基磺酰氨基在2-、3-或4-位取代的C1-4烷基，其中上述的烷基、烷氧基和鏈烷酰基部分可各自含有1至3個碳原子且苯環在任何情況下可被氟、氯或溴原子或被C1-3烷基或C1-3烷氧基單或雙取代，取代基可以相同或不同，R9代表氫原子或被苯基或萘基任意取代的C1-4烷基，其中苯基和萘基可被氟、氯或溴原子或被烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基單或雙取代(其中取代基可相同或不同，且每一烷基和烷氧基部分含1至3個碳原子)，或R9代表C1-5鏈烷酰氨基或蒽基，或Rc也可代表任選的苯基取代的C1-3烷氧基或C1-3烷硫基。
上文對基團下的定義的實例有對于Ra3-氨基哌啶子基、4-甲氨基哌啶子基、4-二甲氨基哌啶子基、4-乙氨基哌啶子基、4-二乙氨基哌啶子基、4-(N-甲基-乙氨基)-哌啶子基、4-n-二丙氨基哌啶子基、4-芐氨基哌啶子基、4-(N-甲基芐氨基)哌啶子基、4-(N-乙基芐氨基)哌啶子基、4-(N-異丙基芐氨基)哌啶子基、4-吡咯烷基哌啶子基、4-哌啶子基哌啶子基、4-(2，2-二苯基乙基)哌啶子基、4-(3，3-二苯基丙基)哌啶子基、4-羧甲氨基哌啶子基，4-甲氧羰基氨基哌啶子基、4-乙氧羰基氨基哌啶子基、4-n-丙氧羰基氨基哌啶子基、4-二甲氨基羰基甲氨基哌啶子基、4-(2-二甲氨基羰基乙基氨基)-哌啶子基、4-(3-二甲基氨基羰基丙基氨基)-哌啶子基、4-二乙基氨基羰基甲基氨基哌啶子基、4-(2-二乙基氨基羰基乙基氨基)-哌啶子基、4-(3-二乙基氨基羰基丙基氨基)-哌啶子基、4-二-n-丙氨基羰基甲基氨基)-哌啶子基、4-(2-二-n-丙氨基羰基乙基氨基)-哌啶子基、4-(3-二-n-丙氨基羰基丙氨基)-哌啶子基、4-(N-羧甲基甲氨基)-哌啶子基、4-(N-甲氧羰基甲氨基)-哌啶子基、4-(N-乙氧羰基甲氨基)-哌啶子基、4-(N-n-丙氧羰基甲氨基)-哌啶子基、4-(N-二甲基氨基羰基甲基甲氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二甲基氨基羰基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二甲基氨基羰基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-(N-二乙氨基羰基甲基甲氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二乙基氨基羰基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二乙基氨基羰基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-(N-二-n-丙氨基羰基甲基甲氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二-n-丙氨基羰基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二-n-丙氨基羰基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-(N-羧甲基乙氨基)-哌啶子基、4-(N-甲氧羰基乙氨基)-哌啶子基、4-(N-乙氧羰基乙氨基)-哌啶子基、4-(N-n-丙氧羰基乙氨基)-哌啶子基、4-(N-二甲氨基羰基甲基乙氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二甲氨基羰基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二甲氨基羰基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-二乙氨基羰基甲基-乙氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二乙氨基羰基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二乙氨基羰基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-(N-二-n-丙氨基羰基甲基-乙氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二-正-丙基氨基羰基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-雙-正-丙基氨基羰基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-(N-羧甲基異丙基氨基)-哌啶子基、4-(N-甲氧羰基-正丙基甲氨基)-哌啶子基、4-(N-乙氧羰基-正-丙基氨基)-哌啶子基、4-(N-正-丙氧羰基異丙氨基)-哌啶子基、4-(N-二甲氨基羥基甲基-正-丙基氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二甲基氨基羰基乙基)-正-丙氨基]-哌啶子基、4-[N-3-二甲氨基羰基丙基)-正-丙基氨基]-哌啶子基、4-(N-二乙氨基羰基甲基-正-丙氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二乙氨基羰基乙基-正-丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二乙氨基羰基丙異)-異丙氨基]-哌啶子基、4-(N-二-正-丙基氨基羰基甲基-異丙基氨基)-哌啶子基、4-[N-(2-二-正-丙基羰基乙基)-正-丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二-正-丙基氨基羰基丙基)-正丙基氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-氨基乙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-甲氨基乙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-乙氨基乙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-異丙基氨基乙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二甲氨基乙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二乙氨基乙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二-正-丙基氨基乙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-氨基丙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-甲氨基丙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-3-乙氨基丙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-異丙基氨基丙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二甲氨基丙基)-哌啶子基、4-[N-(3-二乙氨基丙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二-正丙基氨基丙基)-氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-氨基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-甲氨基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-乙氨基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-異丙氨基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二甲氨基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二乙氨基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二-正丙氨基乙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-氨基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-甲氨基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-乙氨基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-異丙氨基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二甲氨基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二乙氨基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二正丙基氨基丙基)-甲氨基]-哌啶子基、4-[N－(2-氨基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-甲氨基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-乙氨基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-異丙氨基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二甲氨基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二乙氨基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二正丙氨基乙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-氨基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-甲氨基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-乙氨基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-異丙氨基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二甲氨基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二乙氨基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二-正丙氨基丙基)-乙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-氨基乙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-甲氨基乙基)-異丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-乙氨基乙基)-異丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-異丙氨基乙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二甲氨基乙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二乙氨基乙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(2-二正丙氨基乙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-氨基丙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-甲氨基丙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-乙氨基丙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-異丙氨基丙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二甲氨基丙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二乙氨基丙基)-正丙氨基]-哌啶子基、4-[N-(3-二正丙氨基丙基)-正丙氨基]-哌啶子基、3-氨基吡咯烷基、3-甲氨基吡咯烷基、3-二甲氨基吡咯烷基、3-二乙氨基吡咯烷基、3-氨基六亞甲基亞氨基、4-氨基六亞甲基亞氨基、3-甲氨基六亞甲基亞氨基、4-甲氨基六亞甲基亞氨基、3-二甲氨基六亞甲基亞氨基、4-二甲氨基六亞甲基亞氨基、3-二乙氨基六亞甲基亞氨基和4-二乙氨基六亞甲基亞氨基，對于Rb和Rc吡咯烷基、哌啶子基、六亞甲基亞氨基、嗎啉代、硫代嗎啉代、1-氧硫代嗎啉代、1，1-二氧硫代嗎啉代、1，2，3，4-四氫異喹啉基、1，2，3，4-四氫-6，7-二甲氧基異喹啉基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基、異丙氨基、二甲氨基、二乙氨基、二正丙氨基、二異丙氨基、芐氨基、4-氟芐氨基、4-氯芐氨基、4-溴芐氨基、4-甲基芐氨基、4-甲氧芐氨基、萘-1-基-甲氨基、萘-2-基-甲氨基、4-氟-萘-1-甲氨基、4-氯-萘-1-基-甲氨基、4-溴-萘-2-基-甲氨基、4-甲基-萘-2-基-甲氨基、4-甲氧-萘-1-基-甲氨基、4-二甲氨基-萘-2-基-甲氨基、N-芐基甲氨基、N-(4-氟芐基)甲氨基、N-(4-氯芐基)甲基氨基、N-(4-溴芐基)甲氨基、N-(4-甲基芐基)甲氨基、N-(4-甲氧基芐基)甲氨基、N-(萘-1-基-甲基)甲氨基、N-(萘-2-基-甲基)甲氨基、N-(4-氟-萘-1-基-甲基)-甲氨基、N-(4-氯-萘-1-基-甲基)甲氨基、N-(4-溴萘-2-基-甲基)甲氨基、N-(4-甲基-萘-2-基-甲基)甲氨基、N-(4-甲氧基-萘-1-基-甲基)甲氨基、N-(4-二甲氨基-萘-2-基甲基)甲氨基、N-芐基-乙氨基、N-(4-氟-芐基)乙氨基、N-(4-氯芐基)乙氨基、N-(4-溴芐基)乙氨基、N-(4-甲基芐基)乙氨基、N-(4-甲氧基芐基)乙氨基、N-(萘-1-基-甲基)乙氨基、N-(萘-2-基-甲基)乙氨基、N-(4-氟-萘-1-基-甲基)乙氨基、N-(4-氯-萘-1-基-甲基)乙氨基、N-(4-溴-萘-2-基-甲基)乙氨基、N-(4-甲基-萘-2-基-甲基)乙氨基、N-(4-甲氧基-萘-1-基-甲基)乙氨基、N-(4-二甲氨基-萘-2-基-乙基)甲氨基、N-芐基正丙氨基、N-(4-氟芐基)正丙氨基、N-(4-氯芐基)正丙氨基、N-(4-溴芐基)正丙氨基、N-(4-甲基芐基)正丙氨基、N-(4-甲氧基芐基)正丙氨基、N-(萘-1-基-甲基)-正丙氨基、N-(萘-2-基-甲基)正丙氨基、N-(4-氟-萘-1-基-甲基)正丙氨基、N-(4-氯萘-1-基-甲基)正丙氨基、N-(4-溴萘-2-基-甲基)正丙氨基、N-(4-甲基-萘-2-基-甲基)正丙氨基、N-(4-甲氧基-萘-1-基-甲基)正丙氨基、N-(4-二甲氨基-萘-2-基-乙基)正丙氨基、N-芐基-異丙氨基、N-(4-氟-芐基)異丙氨基、N-(4-氯芐基)異丙氨基、N-(4-溴芐基)異丙氨基、N-(4-甲基芐基)異丙氨基、N-(4-甲氧基芐基)異丙氨基、N-(萘-1-基-甲基)異丙氨基、N-(萘-2-基-甲基)異丙氨基、N-(4-氟-萘-1-基-甲基)異丙氨基、N-(4-氯-萘-1-基-甲基)異丙氨基、N-(4-溴-萘-2-基-甲基)異丙氨基、N-(4-甲基-萘-2-基-甲基)異丙氨基、N-(4-甲氧基-萘-1-基-甲基)異丙氨基、N-(4-二甲氨基-萘-2-基-乙基)異丙氨基、N-(2-苯基乙基)氨基、N-(3-苯基丙基)氨基、N-(2-苯基乙基)甲氨基、N-(3-苯基丙基)甲氨基、N-(2-苯基乙基)乙氨基、N-(3-苯基丙基)乙氨基、N-(2-苯基乙基)正丙氨基、N-(3-苯基丙基)-正丙氨基、N-(2-苯基乙基)異丙氨基、N-(3-苯基丙基)異丙氨基、N-(2-氰基乙基)氨基、N-(3-氰基丙基)氨基、N-(2-氨基乙基)氨基、N-(2-甲氨基乙基)氨基、N-(2-二甲氨基乙基)氨基、N-(2-二乙氨基乙基)氨基、N-(2-二正丙氨基乙基)氨基、N-(2-二異丙氨基乙基)氨基、N-(2-乙酰氨基乙基)氨基、N-(2-丙酰氨基乙基)氨基、N-(2-苯甲酰氨基乙基)氨基、N-(2-苯磺酰氨基乙基)氨基、N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)氨基、N-(2-氰基乙基)甲氨基、N-(3-氰基丙基)甲氨基、N-(2-氨基乙基)甲氨基、N-(2-甲氨基乙基)甲氨基、N-(2-二甲氨基乙基)甲氨基、N-(2-二乙氨基乙基)甲氨基、N-(2-二正丙氨基乙基)甲氨基、N-(2-二異丙氨基乙基)甲氨基、N-(2-乙酰氨基乙基)甲氨基、N-(2-丙酰氨基乙基)甲氨基、N-(2-苯甲酰氨基乙基)甲氨基、N-(2-苯磺酰氨基乙基)甲氨基、N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)甲氨基、N-(2-氰基乙基)乙氨基、N-(3-氰基丙基)乙氨基、N-(2-氨基乙基)乙氨基、N-(2-甲氨基乙基)乙氨基、N-(2-二甲氨基乙基)乙氨基、N-(2-二乙氨基乙基)乙氨基、N-(2-二正丙氨基乙基)乙氨基、N-(2-二異丙氨基乙基)乙氨基、N-(2-乙酰氨基乙基)乙氨基、N-(2-丙酰氨基乙基)乙氨基、N-(2-苯甲酰氨基乙基)乙氨基、N-(2-苯磺酰氨基乙基)乙氨基、N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)乙氨基、N-(2-氰基乙基)正丙氨基、N-(3-氰基丙基)異丙氨基、N-(2-氨基乙基)正丙氨基、N-(2-甲氨基乙基)正丙氨基、N-(2-二甲氨基乙基)異丙氨基、N-(2-二乙氨基乙基)正丙氨基、N-(2-二正丙氨基乙基)正丙氨基、N-(2-二異丙氨基乙基)正丙氨基、N-(2-乙酰氨基乙基)正丙氨基、N-(2-丙酰氨基乙基)正丙氨基、N-(2-苯甲酰氨基乙基)正丙氨基、N-(2-苯磺酰氨基乙基)正丙氨基、N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)異丙氨基、N-(2-氰基乙基)芐氨基、N-(3-氰基丙基)芐氨基、N-(2-氨基乙基)芐氨基、N-(2-甲氨基乙基)芐氨基、N-(2-二甲氨基乙基)芐氨基、N-(2-二乙氨基乙基)芐氨基、N-(2-二正丙氨基乙基)芐氨基、N-(2-二異丙氨基乙基)芐氨基、N-(2-乙酰氨基乙基)芐氨基、N-(2-丙酰氨基乙基)芐氨基、N-(2-苯甲酰氨基乙基)芐氨基、N-(2-苯磺酰氨基乙基)芐氨基、N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)芐氨基、N-羧甲基氨基、N-甲氧羰基甲基氨基、N-乙氧羰基甲氨基、N-異丙氧羰基甲氨基、N-(2-羧乙基)氨基、N-(2-甲氧羰基乙基)氨基、N-(2-乙氧羰基乙基)氨基、N-(2-正丙氧羰基乙基)氨基、N-(3-羧基丙基)氨基、N-(3-甲氧羰基丙基)氨基、N-(3-乙氧羰基丙基)氨基、N-(3-異丙氧羰基丙基)氨基、N-羧甲基甲氨基、N-(甲氧羰基甲基)甲氨基、N-(乙氧羰基乙基)甲氨基、N-(異丙氧羰基甲基)甲氨基、N-(2-羧乙基)甲氨基、N-(2-甲氧羰基乙基)甲氨基、N-(2-乙氧羰基乙基)甲氨基、N-(2-正丙氧羰基乙基)甲氨基、N-(3-羧丙基)甲氨基、N-(3-甲氧羰基丙基)甲氨基、N-(3-乙氧羰基丙基)甲氨基、N-(3-異丙氧羰基丙基)甲氨基、N-(羧甲基)乙氨基、N-(甲氧羰基甲基)乙氨基、N-(乙氧羰基甲基)乙氨基、N-(異丙氧羰基甲基)乙氨基、N-(2-羧乙基)乙氨基、N-(2-甲氧羰基乙基)乙氨基、N-(2-乙氧羰基乙基)乙氨基、N-(2-正丙氧羰基乙基)乙氨基、N-(3-羧丙基)乙氨基、N-(3-甲氧羰基丙基)乙氨基、N-(3-乙氧羰基丙基)乙氨基、N-(3-異丙氧羰基丙基)乙氨基、N-(羧甲基)正丙氨基、N-(甲氧羰基甲基)正丙氨基、N-(乙氧羰基甲基)正丙氨基、N-(異丙氧羰基甲基)異丙氨基、N-(2-羧乙基)正丙氨基、N-(2-甲氧羰基乙基)異丙氨基、N-(2-乙氧羰基乙基)正丙氨基、N-(2-正丙氧羰基乙基)正丙氨基、N-(3-羧丙基)正丙氨基、N-(3-甲氧羰基丙基)異丙氨基、N-(3-乙氧羰基丙基)正丙氨基、N-(3-異丙氧羰基丙基)正丙氨基、N-(羧甲基)芐氨基、N-(甲氧羰基甲基)芐氨基、N-(乙氧羰基甲基)芐氨基、N-(異丙氧羰基甲基)芐氨基、N-(2-羧乙基)芐氨基、N-(2-甲氧羰基乙基)芐氨基、N-(2-乙氧羰基乙基)芐氨基、N-(2-正丙氧羰基乙基)芐氨基、N-(3-羧丙基)芐氨基、N-(3-甲氧羰基丙基)芐氨基、N-(3-乙氧羰基丙基)芐氨基、N-(3-異丙氧羰基丙基)芐氨基、N-蒽-9-基氨基、N-(蒽-9-基)甲氨基、N-(蒽-9-基)乙氨基、N-(蒽-9-基)正丙氨基、N-(蒽-9-基)異丙氨基、N-(蒽-9-基)芐氨基、5-甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基、6-甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基、7-甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基、6，7-亞甲基二氧-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基、5-乙酰氨基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基及5-丙酰氨基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基，對于Rc另有甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、芐氧基、2-苯基乙氧基、3-苯基乙氧基、甲基硫、乙基硫、正丙基硫、異丙基硫、芐基硫、2-苯基乙基硫及3-苯基乙基硫。
上述通式Ⅰ的優選化合物及其鹽中Ra代表吡咯烷基或哌啶子基，其中4位的亞甲基被＞CR1-A-(R2NR3)-，＞CO-或＞(R4O-C-OR5)基或被下式的基團取代 (其中A代表碳-氮鍵或亞甲基;R1代表氫原子;R2代表氫原子或甲基或乙基;R3代表氫原子;或R3代表C1-3烷基，該烷基可任選地被苯基、羧基、甲氧羰基、二甲氨基或二甲氨基羰基或被兩個苯基取代，或R3代表C2-3烷基，該烷基在2或3位被二甲氨基取代或R3代表具有2至4個碳原子的烷氧羰基，或R2和R3連同它們中間的氮原子一起代表吡咯烷基或哌啶子基;
R4和R5一起代表亞乙基;
R6代表氫原子;R7代表苯基);
Rb代表二烷氨基，其中各烷基部分可含1至3個碳原子，或Rb代表氮原子上被芐基或萘基取代的甲氨基，或Rb代表哌啶子基、嗎啉基或1，2，3，4-四氫異喹啉基;
Rc代表芐氨基團(氮原子上被C1-3烷基任選取代)，其苯環上可被氟、氯或溴原子或被甲基或甲氧基取代，其烷基部分可被苯基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、或氰基取代，或在2或3位上被氨基、乙酰氨基、芐酰氨基或對甲苯磺酰氨基取代，或Rc代表萘氨基(氮原子上可被甲基任意取代)，其萘環上可被甲氧基或二甲氨基取代，或Rc代表1，2，3，4-四氫異喹啉基，它可被氟、氯或溴原子或被甲基、甲氧基、亞甲二氧基或乙酰氨基取代，或Rc代表嗎啉代、N-甲基-環己基甲氨基或芐氧基，上述通式Ⅰ的特別優選的化合物包括以下化合物及其鹽Ra代表其4位亞甲基可被＞CR1-A-(R2NR3)-代替的哌啶子基(其中A代表碳-氮鍵或亞甲基;R1代表氫原子;R2代表氫原子或甲基或乙基;R3代表氫原子，或R3代表被兩個苯基取代的C2-3烷基，或R3代表2或3位可被二甲氨基取代的C1-3烷基，或R3代表甲氧羰基，或R2和R3連同其中間的氮原子一起代表哌啶子基);
Rb代表二甲氨基，其甲基可被芐基或萘甲基取代，或Rb代表哌啶子基或嗎啉代;
Rc代表二甲氨基，其甲基可被芐基(其苯環上可被氟、氯或溴原子或被甲基或甲氧基任選取代)或被萘甲基取代，或Rc代表1，2，3，4-四氫-6，7-二甲氧基-異喹啉基、1，2，3，4-四氫-6，7-亞甲二氧基-異喹啉基、嗎啉代或N-(3-芐酰氨基-丙基)芐氨基，其中Rb和Rc不相同。
根據本發明，通式Ⅰ的新化合物由下列方法制備a)使下述通式的化合物 (其中Rb和Rc如前所定義且Z代表離去基團如鹵原子，即氯或溴原子或苯氧基或甲基磺酰基)與下述通式反應其中Ra定義如前。
該反應可在惰性溶劑如丙酮、甲基乙基酮、四氫呋喃、二噁烷、氯苯、二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中方便地進行，任選地在無機堿存在下進行，如碳酸鈉或氫氧化鉀，或有機叔堿例如三乙胺或吡啶存在下進行，同時后者亦可作為溶劑，并任選地在反應加速劑存在下進行，如銅鹽，相應的胺-氫鹵化物或堿金屬鹵化物，反應溫度在0和150℃之間，優選地在20和120℃之間，該反應也可以在沒有溶劑存在下進行或在通式Ⅲ過量的情況下進行。
b)為了制備其中Ra代表＞CH-(R2NR3)-的通式Ⅰ的化合物，使用如下通式的胺
(其中R2和R3的定義同前)將以下通式的化合物還原胺化 (其中Rb和Rc定義同前，且Ra′代表吡咯烷基、哌啶子基或六亞甲基亞氨基，其中吡咯烷基3位的亞甲基或哌啶子基或六亞甲基亞氨基的3或4位的亞甲基被＞CO-基取代)。
該還原胺化反應易于在溶劑如甲醇、乙醇、四氫呋喃或二噁烷中，優選在有復合金屬氫化物如硼氫化鈉、硼氫化鋰或氰基硼氫鈉存在下，優選在室溫且有氫化催化劑比如鈀/炭存在下，氫氣壓在1至5巴下與氫氣反應。
如果根據本發明得到其中含有＞(R4OCOR5)-基團的通式Ⅰ的化合物，可通過水解轉化成通式Ⅰ的相應的羰基化合物，如果得到含有烷氧羰基的通式Ⅰ化合物，則通過水解可轉化成相應的通式Ⅰ的羧基化合物，如果得到了含有羧基的通式Ⅰ化合物，則通過酯化反應或胺化反應可以轉化成相應的通式Ⅰ的含有烷氧羰基、氨基羰基、烷氨基羰基或二烷氨基羰基的化合物，如果得到了含有硫代嗎啉代的通式Ⅰ的化合物，通過氧化反應可轉成相應的通式Ⅰ的1-環氧-硫代嗎啉代化合物，如果得到了含有硫代嗎啉代或1-環氧-硫代嗎啉代的通式Ⅰ的化合物，通過氧化可轉化成相應的通式Ⅰ的1，1-二環氧-硫代嗎啉代化合物。
任選的隨后水解反應優選地在含水溶劑中進行，即在水、異丙醇/水、四氫呋喃/水或二噁烷/水中進行，并在酸如鹽酸或硫酸存在下或在堿金屬堿如氫氧化鈉或氫氧化鉀存在下，在溫度為0和100℃之間，優選在反應混合物的沸騰溫度下進行。
任選的隨后酯化反應和/或胺化反應可任選地在下述溶劑或溶劑混合物中進行，如二氯甲烷、二甲基甲酰胺、苯、甲苯、氯苯、四氫呋喃、苯/四氫呋喃或二噁烷或特別優選用相應的醇或胺作溶劑，任選地在酸如鹽酸存在下或在脫水劑，如異丁基氯甲酸酯、亞硫酰氯、三甲基氯硅烷、硫酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、三氯化磷、五氯化磷、N，N′-二環己基碳化二亞胺、N，N′-二環己基碳化二亞胺/N-羥基琥珀酰亞胺或1-羥基-苯并三唑，另外，任選地在4-二甲氨基吡啶、N，N′-羰基二咪唑或三苯膦/四氯化碳存在下進行，合適的溫度在0和150℃之間，優選在0和80℃之間。
隨后的氧化反應根據所用的氧化劑優選在下述溶劑或混合溶劑中進行，例如，水、水/吡啶、丙酮、二氯甲烷、冰醋酸、冰醋酸/乙酸酐、稀硫酸或三氟乙酸、易于在-80和100℃之間進行。
為了制備相應的通式Ⅰ的1-環氧化物，氧化反應易于和1當量的所用氧化劑進行反應，例如，和過氧化氫在冰醋酸、三氟乙酸或甲酸中在0至20℃反應，和過酸如過甲酸在冰醋酸或三氟乙酸中在0至50℃反應或與間氯過苯甲酸在二氯甲烷或氯仿中在-20至60℃反應，與偏高碘酸鈉在甲醇或乙醇水溶液中在-15至25℃反應，與溴在冰醋酸或醋酸水溶液中反應，任選在有弱堿如乙酸鈉存在下和N-溴琥珀酰亞胺在乙醇中反應，與叔丁基-次氯酸鹽在甲醇中-80至-30℃下反應，與碘苯二氯在吡啶水溶液中0至50℃下反應，與硝酸在冰醋酸中0至20℃反應，與鉻酸在冰醋酸或丙酮中在0至20℃反應，與硫酰氯在二氯甲烷中于-70℃反應，所得的硫醚-氯復合物用乙醇水溶液水解。
為了制備相應的通式Ⅰ的1，1-二環氧化合物，氧化反應從相應的1-環氧化合物開始進行，與一或多當量的所用的氧化劑進行反應，或從相應的硫代化物開始，優選地與二個或多當量的所用氧化劑反應，例如與過氧化氫在冰醋酸/醋酐、三氟乙酸或甲酸中在20至100℃下反應，或與過酸如過甲酸或間氯過苯甲酸在冰醋酸、三氟乙酸、二氯甲烷或氯仿中在0和60℃溫度之間反應，與硝酸在冰醋酸中在0至20℃反應，與鉻酸或高錳酸鉀在冰醋酸、水/硫酸或丙酮中在0至20℃反應。
上述反應中，任何反應基團如羥基、氨基、烷氨基或羰基在反應過程中可用常規的保護基團進行保護，反應后通過裂解除去保護基團。
例如，羥基的保護基團可以是三甲基甲硅烷基、乙酰基、苯甲酰基、甲基、乙基、叔丁基、芐基或四氫吡喃基、氨基烷氨基或亞氨基的保護基團可以是乙酰基、苯甲酰基、乙氧羰基或芐基、羰基的保護基團可以是1，3-二噁烷或1，3-二氧戊環。
保護基團任選的隨后裂解是在下述水溶液中通過水解進行，例如在水、異丙醇/水、四氫呋喃/水或二噁烷/水，在酸如鹽酸或硫酸存在下或在堿金屬堿如氫氧化鈉或氫氧化鉀存在下在0到100℃之間反應，優選在反應混合物的沸騰溫度下反應。芐基的裂去優選以氫化的方法進行，例如，在催化劑如鈀/炭存在下在溶劑如甲醇、乙醇、乙酸乙酯或冰醋酸存在下與氫氣反應，任選加入酸如鹽酸在0到50℃溫度下反應，但優選在室溫下反應，氫氣壓為1至7巴，優選3至5巴。
進而，所得到的通式Ⅰ的化合物可用有機或無機酸轉化成其酸加成鹽，特別是供藥用的生理上可接受的鹽。合適的酸包括鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸、富馬酸、琥珀酸、乳酸、檸檬酸、酒石酸和馬來酸。
另外，得到的通式Ⅰ的新化合物，如果含有羧基，根據需要可以用無機或有機堿轉化成它們的鹽，特別是藥用的生理上可接受的鹽類。這類堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、環己胺、乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。
用作起始物的通式Ⅱ至Ⅴ的化合物，在某些情況下從文獻上是已知的或可用文獻上已知方法制得。
因此，例如用作起始物的通式Ⅱ和Ⅳ的化合物是通過分步取代2，4，8-三氯-嘧啶并[5，4-d]嘧啶上的氯原子得到的(參見DE-C-1 116 676)。
如上所述，通式Ⅰ的新化合物具有有價值的性質，因此，通式Ⅰ的化合物，其中Ra代表吡咯烷基、哌啶子基或六亞甲基亞氨基，其中吡咯烷基3位上的亞甲基或哌啶子基和六亞甲基亞氨基中的3或4位上的亞甲基都可被＞CO-或＞(R4OCOR5)-取代，該類化合物是制備具有生理活性特別是化療過程中對抗腫瘤上有敏化效果的其它通式Ⅰ化合物的有價值的中間體。
例如，通過下列化合物測試在細胞上對阿霉素抗性的這種敏化作用。
A＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶B＝2-[4-(N-甲氧羰基-氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶C＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-哌啶子基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶D＝8-(N-芐基-N-甲基氨基)-2-[4-(哌啶子基)-哌啶-1-基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶E＝2-[4-(N，N-二甲氨基甲基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶F＝4-(N-芐基-N-甲基氨基)-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶G＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶H＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶I＝2-[4-(2，2-二苯基乙基氨基)-哌啶子基]-4-(N-芐基-N-甲基氨基)-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶
J＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-芐基-N-(3-芐酰氨基丙基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶K＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-(N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶測試按下進行增殖的抗阿霉素的S180小鼠肉瘤細胞在受試物質不同濃度中培養6天。受試物質隨細胞毒或細胞靜態效應的濃度用減弱的細胞生長或死亡的細胞數表示。檢測的終點是每個培養基中存活細胞的數目，該數目不是直接測定的，而是根據存活細胞將染料MTT[＝3-(4，5-二甲噻唑-2-基)-2，5-二苯基四唑鎓溴化物)還原成有色甲 的性質來測定。IC50代表每培養基中存活細胞數目減少至對照組的50%時的受試物質的濃度，受試物質在阿霉素不存在或只有少量阿霉素存在下，其量在培養條件下并不具有繁殖抑制作用的這兩種情況下測試。因而，每種受試物質得到兩個IC50值，一是有阿霉素存在的值(IC50ADR)，另一個是沒有阿霉素存在有值(IC50)。兩個IC50值對數(以10為底)的差異△＝1g IC50-1g IC50ADR是由阿霉素引起的受試物質的細胞毒性的增加量值。
試驗方法將指數增長的阿霉素-抗性或阿霉素-敏感的S180細胞按每孔2000細胞速率在100μl生長基(RPMI-1640，含有10%胎牛血清)中平鋪在96孔平底微滴盤中。培養盤在37℃、5%CO2、100%相對溫度的卵育箱中保溫。24小時后向每一孔中加入50μl的含有不同濃度受試物質的生長基和50μl的含有或不含有阿霉素的生長基，再培養6天后，將50μl的四唑鎓鹽溶液[每ml磷酸鹽緩沖的鹽水溶液中的5mg3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基-四唑鎓溴化物在臨用前用RPMI-1640稀釋1∶5]用吸移管吸移到每個孔中，培養4天后，將培養基小心抽濾，胞內形成的甲 被溶于每孔150μl的二甲基亞砜中，輕輕轉動培養盤，使用光度計如Dynatech MR-600在570nm處測定其光密度。通過四唑鎓鹽的還原所形成的有色甲 與存活細胞數成正比，三次測量的平均值用于計算IC50(稀釋度1∶2)。物質 IC50[μg/ml] lg IC50阿霉素(ng/ml) IC50100ng阿霉素0100A10.30.53B101.01.00C20.30.82D30.31.00E30.11.48F30.31.00G30.11.48H30.11.48I100.31.52J30.11.48K30.11.48
上述通式Ⅰ的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物對阿霉素抗性的肉瘤細胞具有明顯的敏化作用，因此任選地與化療藥劑結合而適用于敏化對化療有抗性的腫瘤，即，排除其對特定化療的抗性，這樣即可減弱對這些物質的腫瘤抗性。化療藥物實例包括長春花生物堿類如長春堿、長春新堿或長春堿酰胺、表鬼臼毒素類如VP16或蒽環類(anthracyllin)抗生素如柔毛霉素、阿霉素(doxorubicin)或博來霉素(bleomycin)、秋水仙素、米托蒽醌(mitoxantron)、紫杉酚、taxotere、光神霉素和絲裂霉素。
因此，上述通式Ⅰ的新的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物，與化療藥物結合可防止存活治療中腫瘤細胞亞群的治療抗性，及防止復發。
上述的通式Ⅰ的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物具有較好的耐受性，因此施用化合物G，如按100mg/kg的劑量注射，在鼠中并未發現可檢測量的毒性副作用。
根據本發明的新的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物優選的是分別施用，適宜地在施用化學治療劑前幾天(如一或二天)或與以常量施用的化學治療劑配合施用;嘧啶并[5，4-d]嘧啶類的用量是每天每公斤體重1～50mg，優選的為每天3～20mg/kg體重，分成1～4個單劑量。但藥物最好是以注射給藥。
為與適宜的化學治療劑結合給藥，適宜的是靜脈注射制劑，如安瓿制劑。為分開施用，早些給藥或平行給藥則制劑以呈普通片劑或包衣片劑、懸浮液劑、糖漿劑、膠囊劑或栓劑為宜。
例如，基于由用于化學治療腫瘤疾病的天然產物的文獻中所已知的施用記錄(參閱，Goodman和Gilman′s，The Pharmacological Basis of Therapeutics，Macmillan Publishing Company，NewYork，7th Edition，PP1240～1247和PP1277～1289(1985))，第一次施用式Ⅰ的嘧啶并[5，4-d]嘧啶或其生理上可接受的酸加成鹽可在施用所用化學治療劑之前或與所用化學治療劑一起進行，或者可在施用幾種化學治療劑的組合物前或與施用幾種化學治療劑的組合物一起進行(見，DeVita等人，“Cancer，Principles & Practice of Oncology”，2nd Edition，J.B.Lippincott Company Philadelphia)。
式Ⅰ的嘧啶并[5，4-d]嘧啶或其生理上可接受的酸加成鹽的其它劑量可以通過口服給藥或者也可以按情況決定通過靜脈注射途徑。
按照本發明，適于靜脈注射的結合制劑，有用的是含有1～25mg/kg體重，優選的1～20mg/kg體重的式Ⅰ嘧啶并[5，4-d]嘧啶或其生理上可接受的酸加成鹽以及適宜的化學治療劑或多種適宜的化學治療劑的組合物。
以下實施例是用以說明本發明。
起始化合物的制備實施例Ⅰ2，8-二氯-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶9克2，4，8-三氯嘧啶并[5，4-d]嘧啶懸浮于70ml丙酮中，在0℃下向其中加入3.3g嗎啉在10ml丙酮中的溶液。在冰冷卻下，將反應混合物攪拌1小時，然后倒入100ml水中。形成的沉淀進行抽濾，用水洗滌并在干燥器中干燥。
產率9.5g(理論值的81%)Rf值0.96(硅膠;環己烷/乙酸乙酸＝2∶1)下列化合物用類似的方法制備
2，8-二氯-4-二乙氨基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.45(硅膠;二氯甲烷)2，8-二氯-4-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-嘧啶并[5，4-d]嘧啶2，8-二氯-4-(1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)嘧啶并[5，4-d]嘧啶2，8-二氯-4-哌啶子基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.66(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2，4-二氯-4-(N-甲基-苯甲氨基)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.5(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)實施例Ⅱ2-氯-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶1g(3.2mMol)2，8-二氯-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶溶于15ml丙酮，將溶于少量丙酮中的1.9g(8.1mMol)6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉在室溫下，加入到前一溶液中，攪拌3小時后，將反應混合物倒入20ml水中，抽濾得到的沉淀并干燥。
產量1.2g(理論值的83%)Rf值0.30(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)下列化合物用類似的方法制備8-(N-芐基-N-甲基氨基)-2-氯-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.60(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2-氯-4-嗎啉代-8-(1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.50(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)
2-氯-8-[N-(4-甲氧基芐基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點157～158℃2-氯-8-[N-(4-甲基芐基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點156～157℃2-氯-8-[N-(4-氯芐基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點149～151℃2-氯-8-(N-環己基甲基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點98～100℃2-氯-4-嗎啉代-8-[N-(萘-2-基-甲基)-N-甲基氨基]-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點132～134℃2-氯-8-[N-(4-甲氧基-萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點131～135℃2-氯-8-[N-(4-N，N-二甲基氨基-萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點145～148℃2-氯-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-哌啶子基-1-基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.62(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)
2-氯-8-(N-芐基-N-乙基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點108～110℃2-氯-4-嗎啉代-8-(3-苯丙氨基)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點100～102℃2-氯-4-嗎啉代-8-(2-苯乙氨基)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點141～143℃2-氯-8-(環己基甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點125～127℃8-芐基氨基-2-氯-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點148～151℃2-氯-8-(4-甲基芐基氨基)-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點180～182℃2-氯-8-(4-甲氧基-芐氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點156～158℃8-(N-芐基-N-甲基氨基)-2-氯-4-二乙氨基嘧啶并[5，4-d]嘧啶油狀物，Rf值0.52(硅膠;二氯甲烷)2-氯-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶油狀物，Rf值0.42(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2-氯-4-嗎啉代-8-(1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶油狀物，Rf值0.40(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)8-(N-芐基-N-甲基氨基)-2-氯-4-哌啶子基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶油狀物，Rf值0.79(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)8-芐氧基-2-氯-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.45(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2-氯-4，8-雙(嗎啉代)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.16(硅膠;二氯甲烷/甲醇＝39∶1)8-(N-芐基-N-乙氧羰基甲基氨基)-2-氯-4-哌啶子基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶由N-芐基甘氨酸乙酯和2，8-二氯-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶制備熔點87～91℃8-(N-芐基-N-(2-氰乙基)-氨基)-2-氯-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶由3-芐氨基丙腈和2，8-二氯-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶制備熔點108～112℃8-[N-(蒽-9-基)-N-甲基氨基]-2-氯-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.91(硅膠;二氯甲烷/甲醇＝9∶1)8-(N-芐基-N-異丙基氨基)-2-氯-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.64(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2-氯-8-二芐氨基-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.62(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2-氯-4-(N-芐基-N-甲基氨基)-8-嗎啉代-嘧啶[5，4-d]嘧啶
Rf值0.52(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2-氯-8-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.71(硅膠;二氯甲烷/甲醇＝9∶1)2-氯-8-(異二氫氮雜茚-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.9(硅膠;二氯甲烷/甲醇＝9∶1)2-氯-8-(5-甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.66(硅膠;環己烷/乙酸乙酯＝2∶1)2-氯-8-芐硫基-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.72(硅膠;甲醇/二氯甲烷＝50∶1)2-氯-8-(5-乙酰氨基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.55(硅膠;二氯甲烷/甲醇＝9∶1)2-氯-8-(6，7-二羥基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶熔點194～197℃2-氯-8-(6，7-亞甲二氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代嘧啶并[5，4-d]嘧啶由2-氯-8-(6，7-二羥基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶，通過用溴氯甲烷在二甲基甲酰胺中烷基化而制得熔點187～189℃最終產物的制備
實施例12-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶1.2g(2.7mMol)2-氯-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶溶于20ml二噁烷中，加入1.4g(11mMol)4-二甲氨基哌啶，將反應混合物回流4小時，然后把溶液倒入水中，用乙酸乙酯萃取產物。有機相用Na2SO4干燥并旋轉蒸發濃縮。殘留物用硅膠柱層析純化，洗脫液為二氯甲烷/甲醇/氨＝30∶1∶0.1。
產量0.5g(理論值的36%)熔點125℃C28H38N8O3(534.67)計算值C62.90H7.16N20.96實測值62.827.2620.72下列化合物用類似方法制備(1)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的50%熔點98℃C25H34N8O(462.60)計算值C64.91H7.41N24.23實測值64.777.5224.18(2)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶草酸鹽產率20%的理論值熔點145℃C26H34N8O X(COOH)2(564.65)計算值C59.56H6.43N19.84實測值59.576.6919.68(3)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-(4-甲氧基芐基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的33.8%熔點109～110℃C26H36N8O2(492.63)計算值C63.39H7.37N22.75實測值63.147.3422.44(4)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-(4-甲基芐基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的33%熔點234～235℃C26H36N8O×0.5H2O(485.64)計算值C64.30H7.68N23.08實測值64.127.6522.83(5)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-(4-氯芐基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率51.7%理論值熔點215～220℃C25H33ClN8O(497.05)
計算值C60.41H6.69N22.55實測值60.426.6922.33(6)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-2-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的57.5%熔點114～117℃C29H36N8O(512.66)計算值C67.94H7.08N21.86實測值67.847.1121.69(7)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-[N-(4-甲氧基萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的54.4%熔點130～132℃C30H38N8O2×0.5H2O(551.70)計算值C65.31H7.12N20.31實測值65.327.0120.19(8)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-[N-(4-N，N-二甲基氨基-萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的35.2%熔點170℃C31H41N9O×H2O(573.74)計算值C64.90H7.55N21.97實測值64.577.4721.87
(9)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-[N-芐基-N-乙基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的79%油狀物，Rf值0.25(硅膠;乙酸乙酯/甲醇/氨＝8∶2∶0.5)C26H36N8O(476.63)計算值C65.52H7.61N23.51實測值65.517.7423.59(10)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的67%熔點146～148℃C29H36N8O(512.66)計算值C67.94H7.08N21.86實測值67.967.2021.47(11)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-(3-苯丙氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的56%熔點82～84℃C26H36N8O(476.63)計算值C65.52H7.61N23.51實測值64.927.6522.72(12)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-(2-苯乙基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的68%
熔點115～117℃C25H34N8O(462.60)計算值C64.91H7.41N24.22實測值64.607.3624.16(13)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-(環己基甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的58%熔點110～112℃C24H38N8O(454.62)計算值C63.41H8.42N24.65實測值63.138.5924.71(14)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-芐氨基-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的58%熔點148～150℃C24H32N8O(448.58)計算值C64.26H7.19N24.98實測值63.897.2523.89(15)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-[N-(4-甲基芐基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的47%熔點142～144℃C25H34N8O(462.60)計算值C64.91H7.41N24.22
實測值64.867.5224.32(16)2-[4-(N，N-二甲基氨基)-哌啶子基]-8-[N-(4-甲氧基芐基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的55%熔點124～126℃C25H34N8O2(478.60)計算值C62.74H7.16N23.41實測值62.307.3023.32(17)8-(N-芐基-N-甲基氨基)-2-[4-(哌啶子基)-哌啶-1-基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶由2-氯-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶和4-哌啶子基哌啶制得產率理論值的54%熔點106℃C28H28N8O(502.67)計算值C66.91H7.62N22.29實測值67.027.8522.33(18)8-(N-芐基-N-甲氨基)-2-[4-(N，N-二甲氨基甲基)-哌啶子基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶由2-氯-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶和4-(N，N-二甲氨基甲基)哌啶制得產率理論值的30.6%熔點145～147℃C26H36N8O(476.63)
計算值C65.52H7.61N23.51實測值65.247.7023.59(19)8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-2-(1-苯基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸-4-酮-8-基)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶由2-氯-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶和1-苯基-1，3，8-三氟雜螺[4.5]癸-4-酮制得產率理論值的47%熔點203～205℃C31H35N9O2(565.68)計算值C65.82H6.24N22.28實測值65.356.5922.39(20)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-二乙氨基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的23.8%熔點160～162℃C25H36N8(448.62)計算值C66.93H8.09N24.98實測值66.858.0525.30(21)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲氨基]-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的78%熔點124～126℃C29H36N8O(512.66)計算值C67.94H7.08N21.86
實測值68.007.2121.76(22)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-(1，2，3，4-四氫-異喹啉-2-基)-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的81%熔點49～53℃C26H34N8O(474.61)計算值C65.80H7.22N23.61實測值65.617.3423.46(23)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-哌啶子基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的50%C26H36N8(460.63)計算值C67.80H7.88N24.32實測值67.398.1524.27(24)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4，8-雙(N-芐氨基)嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的71%熔點143～145℃C27H32N8(468.61)計算值C69.20H6.88N23.91實測值69.486.8723.89(25)8-芐氧基-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的19%
熔點186～188℃C24H31N7O2(449.56)計算值C64.12H6.95N21.81實測值64.236.9621.69(26)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4，8-雙(嗎啉代)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的26%熔點從140℃始熔C21H32N8O2×H2O(446.56)計算值C56.48H7.67N25.09實測值56.627.5324.89(27)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-乙氧羰基甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的97%熔點112～115℃C28H38N8O3(534.67)計算值C62.90H7.16N20.96實測值63.047.0721.02(28)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-芐基-N-(2-氰乙基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的89%熔點45～47℃C27H35N9O(501.64)計算值C64.65H7.03N25.13
實測值64.637.1025.38(29)2-[4-(N，N-二甲氨基甲基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的21%熔點158℃C30H38N8O(526.69)計算值C68.42H7.27N21.27實測值68.557.4821.05(30)2-[4-(N，N-二甲氨基甲基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲氨基]-4-哌啶子基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的41%熔點150～151℃C31H40N8(524.72)計算值C70.96H7.68N21.36實測值71.047.4421.68(31)4-(N-芐基-N-甲氨基)-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的47%熔點122℃C25H34N8O(462.60)計算值C64.91H7.41N24.23實測值64.937.6024.29(32)8-[N-(蒽-9-基)-N-甲氨基]-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的18%熔點168℃C33H38N8O(562.72)計算值C70.44H6.81N19.91實測值70.206.8819.46(33)2-[4-(N-甲氧羰基氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的24%熔點110℃C26H34N8O3(506.61)計算值C61.64H6.76N22.12實測值61.476.9122.17(34)2-([4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-環己基甲基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的19%熔點210～212℃C25H40N8O×0.5H2O(477.66)計算值C62.86H8.65N23.46實測值62.768.4123.53(35)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-異丙氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶草酸酯產率理論值的38%熔點122～125℃C27H38N8O×(COOH)2(580.69)
計算值C59.98H6.94N19.30實測值59.747.1719.50(36)8-二芐氨基-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的47%熔點163℃C31H38N8O(538.70)計算值C69.12H7.11N20.80實測值69.017.0620.34(37)2-(4-吡咯烷基-哌啶-1-基)-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶草酸酯由2-氯-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶和4-吡咯烷基-哌啶制備產率理論值的57%熔點131～134℃C27H36N8O×(COOH)2(578.67)計算值C60.19H6.61N19.36實測值59.976.9519.13(38)2-(8-氮雜-1，4-二氧雜螺[4.5]癸-8-基)-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶由2-氯-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶和8-氮雜-1，4-二氧雜螺[4.5]癸烷制得產率理論值的58%熔點143℃
C25H31N7O3(477.58)計算值C62.88H6.54N20.53實測值62.896.6220.47(39)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基-甲氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的16%熔點106℃C28H40N8O3(536.68)計算值C62.66H7.51N20.88實測值62.637.3320.92(40)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(異二氫吲哚-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的52%熔點195～197℃C25H32N8O(460.59)計算值C65.19H7.00N24.33實測值64.906.5923.75(41)2-[4-(N，N-二甲氨甲基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫-異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶草酸酯產率理論值的16%熔點67℃C29H40N8O3×3H2O×(COOH)2(692.77)計算值C53.75H6.98N16.17
實測值53.916.8515.54(42)2-[4-(N，N-二甲氨基甲基)-哌啶子基]-8-(5-甲氧基-1，2，3，4-四氫-異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的32%熔點143℃C27H36N8O2(504.64)計算值C64.26H7.19N22.20實測值64.247.5122.71(43)2-(8-氮雜-1，4-二氧雜螺[4.5]癸-8-基)-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.65(硅膠;二氯甲烷/甲醇＝9∶1)(44)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-芐硫-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的30%熔點165℃C24H31N7OS(465.63)計算值C61.91H6.71N21.06實測值62.036.7120.79(45)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(5-乙酰氨基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的73%熔點195℃C28H37N9O2(531.67)計算值C63.26H7.01N23.71
實測值63.126.9523.94(46)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二羥基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的57%熔點194～197℃C26H34N8O3(506.61)計算值C61.64H6.76N22.12實測值60.866.9321.95(47)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-亞甲二氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的91%熔點99～101℃C27H34N8O3(518.62)計算值C62.53H6.61N21.61實測值62.056.6321.19(48)2-[4-(N，N-二甲氨基)-吡咯烷基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的77%熔點173～174℃C27H36N8O3(520.69)計算值C62.29H6.97N21.52實測值62.087.1521.30實施例22-[4-(N，N-二乙氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶1.73g的2-(4-氧-哌啶-1-基)-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶溶于20ml的甲醇和20ml的二噁烷中，并與0.293g的二乙胺混合。向該溶液中加入0.31g的氰基硼氫鈉和0.24g的冰醋酸，該混合物在室溫下攪拌7小時。反應混合物攪拌下加到100ml水中，并用2N的氫氧化鈉溶液使成堿性，該溶液用乙酸乙酯抽提，分出有機層，干燥并蒸發。產物經硅膠柱層析純化，洗脫劑為乙酸乙酯/甲醇/氨水＝7∶3∶0.15。
產率570mg(理論值的29%)油狀C27H38N8O(490.66)計算值C66.09H7.81N22.84實測值66.297.8222.95下述物質用類似的方法制得(1)2-(4-芐氨基-哌啶子基)-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的90%熔點103～106℃C30H36N8O(524.67)計算值C68.68H6.92N21.36實測值68.397.0221.24(2)8-(N-芐基-N-甲氨基)-2-(4-乙氨基-哌啶子基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的65%
熔點92～94℃C25H34N8O(462.60)計算值C64.91H7.41N24.22實測值64.957.6124.56(3)2-[4-(2，2-二苯乙氨基)-哌啶子基]-4-(N-芐基-N-甲氨基)-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的61%熔點106～108℃C37H42N8O(614.80)計算值C72.29H6.89N18.23實測值71.926.9818.00(4)2-[4-(3，3-二苯基丙氨基)-哌啶子基]-4-(N-芐基-N-甲氨基)-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的52%熔點56～58℃C38H44N8O(628.83)計算值C72.58H7.05N17.82實測值72.537.1318.21(5)2-[4-(N′，N′-二甲基氨基甲酰基甲基-N-甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶由2-(4-氧-哌啶-1-基)-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶和N-甲基甘氨酸-(N′，N′-二甲基)-酰胺制得。
產率理論值的60%油狀
C28H39N9O2(533.68)計算值C63.02H7.37N23.62實測值62.947.5023.72(6)2-(4-氨基哌啶子基)-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶草酸酯產率理論值的24%熔點204℃(分解)C23H30N8O×(COOH)2(524.58)計算值C57.24H6.15N21.36實測值57.176.3121.53(7)2-[4-[N-[2-(N′，N′-二甲氨基)-乙基]-N-甲基-氨基]-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的60%油狀C28H41N9O2(519.70)計算值C64.71H7.95N24.26實測值64.848.0524.42(8)2-[4-(N-甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的31%熔點94℃C27H36N8O3(520.64)計算值C62.29H6.97N21.52實測值62.237.0221.62
(9)2-(4-氨基哌啶子基)-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的22%熔點236～238℃C26H34N8O3(506.61)計算值C61.64H6.76N22.12實測值62.166.6022.20(10)2-[4-(N，N-二乙氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的4%熔點122℃C30H42N8O3(562.72)計算值C64.03H7.62N19.91實測值63.917.3820.02(11)2-[4-(嗎啉-4-基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的58%熔點83℃C30H40N8O4(576.70)計算值C62.48H6.99N19.43實測值62.017.2119.62(12)2-[4-(1-環氧硫代嗎啉-4-基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的40%
熔點113℃C30H40N8O4S(608.77)計算值C59.14H6.62N18.41實測值59.106.6218.59實施例38-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-2-(4-氧-哌啶-1-基)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶0.8g的2-(8-氮雜-1，4-二氧雜螺[4.5]癸-8-基)-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶于40ml的1N HCl中室溫攪拌20分鐘，然后在蒸汽浴上攪拌10分鐘，冷卻后，混合物用氫氧化鈉溶液使成微堿性，然后用乙酸乙酯萃取，有機相用水洗，硫酸鈉干燥后真空蒸發，所得殘留物用乙醚研制。
產率0.6g(理論值的82%)C23H27N7O2(433.53)計算值C64.42H6.28N22.62實測值64.356.1022.41下述化合物用相似的方法制備8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-2-(4-氧-哌啶-1-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶Rf值0.16(硅膠;乙酸乙酯/環己烷＝2∶1)產率理論值的76%實施例42-[4-(羧甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶鈉鹽
0.5g的2-[4-(甲氧羰基甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶于10ml甲醇和1ml的1N NaOH中的蒸氣浴上攪拌約15分鐘，混合物真空蒸發，用水研制，所得產物抽濾并干燥。
產率0.3g(理論值的62%)熔點166～169℃C25H32N8O3Na(514.56)計算值C58.24H6.26N21.73實測值58.956.0721.77下述化合物用相似的方法制備(1)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-羧甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的79%熔點151～155℃C26H34N8O3(506.61)計算值C61.64H6.76N22.12實測值61.447.1022.37實施例52-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-芐基-N-(3-苯甲酰氨丙基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶0.75g的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-芐基-N-(3-氨基丙基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶溶于8ml的二氯甲烷中，并與0.24g的苯甲酰氯和溶于2ml二氯甲烷中0.3g的三乙胺混合，反應混合物室溫攪拌12小時，然后用水萃取3次，有機相用硫酸鈉干燥，旋轉蒸發濃縮，殘留物進行硅膠柱層析，洗脫劑二氯甲烷/甲醇＝7∶3。
產率0.7g(理論值的77%)油狀C34H43N9O2(609.78)計算值C66.97H7.11N20.67實測值66.856.9820.71下述化合物用類似的方法制備(1)8-[N-芐基-N-(3-乙酰氨基丙基)-氨基]-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的69%熔點165～167℃C29H41N9O2(547.71)計算值C63.60H7.54N23.02實測值63.337.6823.20(2)2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-芐基-N-(3-甲苯亞磺酰氨基丙基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶產率理論值的77%熔點86～89℃C34H45N9O3S(659.86)計算值C61.89H6.87N19.10S4.87實測值61.796.9118.925.28實施例68-[N-芐基-N-(3-氨丙基)-氨基]-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶4g的8-[N-芐基-N-(2-氰基乙基)-氨基]-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶在200ml的乙醇的氨水中有0.8g雷氏鎳存在下與氫氣反應。當計算用量的氫氣被用完后，過濾除催化劑，濾液真空蒸發，所得殘留物用硅膠柱純化，洗脫劑是二氯甲烷/甲醇/氨＝7∶3∶0.15。
產率2g(理論值的50%)熔點102～105℃C27H39N9O(505.67)計算值C64.13H7.77N24.93實測值64.398.0025.04實施例Ⅰ含有75mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的包衣片。
1片芯含有活性物質75.0mg磷酸鈣93.0mg玉米淀粉35.5mg聚乙烯吡咯烷酮10.0mg羥丙基甲基纖維素15.0mg硬脂酸鎂1.5mg230.0mg
制備將活性物質和磷酸鈣、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素和硬脂酸鎂指定量的一半進行混合，使用壓片機，壓成直徑約13mm的片，然后在適當的機器上將其搓碎過1.5mm目篩，再與剩余的硬脂酸鎂混合，將這些顆粒使用壓片機壓成所需形狀的片。
芯的重量230mg沖頭9mm，凸的制成的片芯用主要含羥丙基甲基纖維素的膜進行包衣，制成的薄膜包衣的片用蜂蠟上光。
薄膜包衣片的重量245mg實施例Ⅱ含有100mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的片。
配方1片中含有活性物質100.0mg乳糖80.0mg玉米淀粉34.0mg聚乙烯吡咯烷酮4.0mg硬脂酸鎂2.0mg220.0mg制備過程
活性物質、乳糖和淀粉一起混合，然后用聚乙烯吡咯烷酮的水溶液將其均勻潤濕，潤濕后將其過篩(2.0mm目)然后在干燥架上于50℃干燥，再過篩(1.5mm目)，加入潤滑劑，該混合物被壓成片劑，片的重量220mg。
直徑10mm，雙平面的，兩面有刻面，一面上有凹口。
實施例Ⅲ含有150mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的片。
配方1片中含有活性物質150.0mg乳糖粉89.0mg玉米淀粉40.0mg膠態二氧化硅10.0mg聚乙烯吡咯烷酮10.0mg硬脂酸鎂1.0mg300.0mg制備將活性物質和乳糖、玉米淀粉及膠態二氧化硅混合，用20%的聚乙烯吡咯烷酮的水溶液潤濕，使其通過1.5mm目篩。顆粒在45℃進行干燥后再通過同一篩子并與指定量的硬脂酸鎂混合，從該混合物壓片。
片的重量300mg。
沖頭10mm，平的。
實施例Ⅳ含有150mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的硬質明膠膠囊。
每一膠囊中含有活性物質150.0mg干玉米淀粉約180.0mg乳糖粉約87.0mg硬脂酸鎂3.0mg約320.0mg制備將活性物質與賦形劑混合，使其過0.75mm篩，然后在適當裝置中均勻混合。將所得混合物裝入1號硬質明膠膠囊。
膠囊內含物約320mg膠囊殼1號硬質明膠膠囊實施例Ⅴ含有150mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的栓劑。
每1栓中含有活性物質150.0mg聚乙二醇1500550.0mg
聚乙二醇6000460.0mg聚氧乙烯山梨糖醇酐單硬脂酸酯840.0mg2000.0mg制備栓劑基質物熔融后，將活性物質均勻地分布其中，熔融物倒入冷卻的模中。
實施例Ⅵ含有50mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的懸浮液。
每100ml懸浮液中含有活性物質1.0g羧甲基纖維素的鈉鹽0.2g對羥基苯甲酸甲酯0.05g對羥基苯甲酸丙酯0.01g蔗糖10.0g甘油5.0g70%山梨醇溶液50.0g香料0.3g蒸餾水加至100ml制備蒸餾水加熱至70℃，對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯連同甘油和羧甲基纖維素的鈉鹽攪拌下溶于水中，溶液冷至室溫，加入活性物質，攪拌下使其分散均勻，將糖、山梨醇溶液和香料加入并溶解后，懸浮液在攪拌下被抽真空。
5ml懸浮液中含有50mg的活性物質。
實施例Ⅶ含有10mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的安瓿。
配方活性物質10.0mg0.01N鹽酸適量二次蒸餾水加至2.0ml制備方法將活性物質溶于所需量的0.01N HCl中，用食鹽使成等滲，過濾滅菌后轉入2ml安瓿中，在121℃加熱20分鐘進行滅菌作用。
實施例Ⅷ含有50mg的2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的安瓿。
配方活性物質50.0mg0.01N鹽酸適量二次蒸餾水加至10.0ml制備方法
將活性物質溶于所需量的0.01N鹽酸中，用食鹽使成等滲，過濾滅菌后轉入10ml安瓿中，在121℃加熱20分鐘進行滅菌作用。
實施例Ⅸ含有10mg阿霉素和10mg2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的干安瓿。
干安瓿的組成阿霉素10.0mg活性物質10.0mg制備方法將兩種活性物質溶于所需量的0.01N HCl中，過濾、滅菌并冷凍干燥。
溶劑安瓿中含5ml的食鹽水。
使用前將凍干物溶于滅菌生理鹽水中。
實施例Ⅹ含有50mg阿霉素和50mg2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶的干安瓿。
干安瓿的組成阿霉素50.0mg活性物質50.0mg制備方法將兩種活性物質溶于所需量的0.01N HCl中，過濾、滅菌并冷凍干燥。
溶劑安瓿含有25ml的食鹽水。
用前將凍干物溶解于滅菌的生理鹽水中。
當然，通式Ⅰ的所有的其它化合物均可于上述的明膠制劑中用作活性物質。
權利要求
1.具有下列通式的三取代的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物及其鹽， 其中Ra代表吡咯烷基、哌啶子基或六亞甲基亞氨基，其中吡咯烷基3位的亞甲基或哌啶子基或六亞甲基亞氨基的3-或4-位的亞甲基被＞CR1-A-(R2MR3)-，＞CO-或＞(R4O-C-OR5)-基或被下式基團取代 其中A代表碳-氮鍵或C1-3亞烷基；R1代表氫原子或C1-3烷基；R2代表氫原子或被苯基任意取代的C1-3烷基；R3代表氫原子或任選的苯基取代的C1-4烷基，其中苯基可以被氟、氯或溴原子或C1-3烷基或C1-3烷氧基單或雙取代，其中的取代基可相同或不同，或R3代表被羧基、烷氧羰基、氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基取代的或被兩個苯基取代的C1-4烷基，上述的烷基和烷氧基部分各自含1至3個碳原子，或R3代表在2-、3-或4-位被羥基、氨基、烷氨基或二烷氨基取代的C2-4烷基，上述烷基部分各含1至3個碳原子，或R3代表含有2至4個碳原子的烷氧羰基，或R2和R3連同它們中間的氮原子一起代表具有3至7元環亞烷基亞胺基或嗎啉代、硫代嗎啉代、1-環氧-硫代嗎啉代或1，1-二環氧硫代嗎啉代，R4和R5，可以相同也可以不同，代表C1-3烷基；或R4和R5一起代表C2-3正亞烷基；Rb代表氫原子或C1-3烷基；且R7代表氫原子，C1-3烷基或苯基，Rb和Rc可以相同也可以不同，各自代表具有5至7元環的環狀亞烷基亞胺基或亞烯基亞胺基，它通過2-、3-或3-、4-位可連有1，4-丁二烯基橋，且可被亞甲基二氧基單取代或被氟、氯、溴原子或烷基、烷氧基、氨基、烷氨基、二烷基氨基或鏈烷酰基氨基單、雙或三取代，其中烷基和烷氧基部分各自含有1或3碳原子且鏈烷酰基部分含2或3個碳原子且取代基可以相同或不同，或Rb和Rc各自代表嗎啉代、硫代嗎啉代、1-環氧-硫代嗎啉代、1，1-二環氧-硫代嗎啉代或(R8NR9)基，其中R8代表氫原子或被苯基、氰基、羧基或烷氧羰基取代的，或被氨基、烷氨基、二烷氨基、鏈烷酰基氨基、苯甲酰氨基或苯基磺酰氨基在2-、3-或4-位取代的C1-4烷基，其中上述的烷基、烷氧基和鏈烷酰基部分可各自含有1至3個碳原子且苯環在任何情況下可被氟、氯或溴原子或被C1-3烷基或C1-3烷氧基單或雙取代，取代基可以相同或不同，R9代表氫原子或苯基或萘基任意取代的C1-4烷基，其中苯基和萘基可被氟、氯或溴原子或被烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基單或雙取代(其中取代基可相同或不同，且每一烷基和烷氧基部分含1至3個碳原子)，或R9代表C1-5鏈烷酰氨基或蒽基，或Rc也可代表任選的苯基取代的C1-3烷氧基或C1-3烷硫基。
2.根據權利要求1的通式Ⅰ的三取代的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物及其鹽類其中Ra代表吡咯烷基或哌啶子基，其中4位的亞甲基被＞CR1-A-(R2NR3)-、＞CO-或＞(R4O-C-OR5)基或被下式的基團取代 (其中A代表碳-氮鍵或亞甲基;R1代表氫原子;R2代表氫原子或甲基或乙基;R3代表氫原子;或R3代表C1-3烷基，該烷基可任選地被苯基、羧基、甲氧羰基、二甲氨基或二甲氨基羰基或被兩個苯基取代，或R3代表C2-3烷基，該烷基在2或3位被二甲氨基取代或R3代表具有2至4個碳原子的烷氧羰基，或R2和R3連同它們中間的氮原子一起代表吡咯烷基或哌啶子基;R4和R5一起代表亞乙基;R6代表氫原子;R7代表苯基);Rb代表二烷氨基，其中各烷基部分可含1至3個碳原子，或Rb代表氮原子上被芐基或萘基取代的甲氨基，或Rb代表哌啶子基、嗎啉基或1，2，3，4-四氫異喹啉基;Rc代表芐氨基團(氮原子上被C1-3烷基任選取代)，其苯環上可被氟、氯或溴原子或被甲基或甲氧基取代，其烷基部分可被苯基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基或氰基取代，或在2或3位上被氨基、乙酰氨基、芐酰氨基或對甲苯磺酰氨基取代，或Rc代表萘氨基(氮原子上可被甲基任意取代)，其萘環上可被甲氧基或二甲氨基取代，或Rc代表1，2，3，4-四氫異喹啉基，它可被氟、氯或溴原子或被甲基、甲氧基、亞甲二氧基或乙酰氨基取代，或Rc代表嗎啉基、N-甲基-環己基甲氨基或芐氧基。
3.根據權利要求1的通式Ⅰ的三取代的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物及其鹽類，其中Ra代表其4位亞甲基可被＞CR1-A-(R2NR3)-代替的哌啶子基(其中A代表碳-氮鍵或亞甲基;R1代表氫原子;R2代表氫原子或甲基或乙基;R3代表氫原子，或R3代表被兩個苯基取代的C2-3烷基，或R3代表2或3位可被二甲氨基取代的C1-3烷基，或R3代表甲氧羰基，或R2和R3連同其中間的氮原子一起代表哌啶子基);Rb代表二甲氨基，其甲基可被芐基或萘甲基取代，或Rb代表哌啶子基或嗎啉代;Rc代表二甲氨基，其甲基可被芐基(其苯環上可被氟、氯或溴原子或被甲基或甲氧基任選取代)或被萘甲基取代，或Rc代表1，2，3，4-四氫-6，7-二甲氧基-異喹啉基、1，2，3，4-四氫-6，7-亞甲二氧基-異喹啉基、嗎啉代或N-(3-芐酰氨基-丙基)-芐氨基，其中Rb和Rc不相同。
4.根據權利要求1通式Ⅰ的下述三取代的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物及其鹽類(a)＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(b)＝2-[4-(N-甲氧羰基-氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(c)＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(N-芐基-N-甲基氨基)-4-哌啶子基-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(d)＝8-(N-芐基-N-甲基氨基)-2-[4-(哌啶子基)-哌啶-1-基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(e)＝2-[4-(N，N-二甲氨基甲基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(f)＝4-[N-芐基-N-甲基氨基)-2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(g)＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(h)＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(i)＝2-[4-(2，2-二苯基乙基氨基)-哌啶子基]-4-(N-芐基-N-甲基氨基)-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(j)＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-8-[N-芐基-N-(3-芐酰氨基丙基)-氨基]-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶(k)＝2-[4-(N，N-二甲氨基)-哌啶子基]-4-(N-(萘-1-基-甲基)-N-甲基氨基]-8-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶
5.2-[4-(N，N-二甲氧基)-哌啶子基]-8-(6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-基)-4-嗎啉代-嘧啶并[5，4-d]嘧啶及其鹽類。
6.根據權利要求1至5的化合物的生理上可接受的鹽類。
7.含有根據權利要求1至5的化合物或根據權利要求6的生理上可接受的鹽及一種或多種惰性載體的藥物組合物。
8.根據權利要求7的藥物組合物，其特征在于，它另外含有化療藥劑。
9.根據權利要求7或8的藥物組合物的制備方法，其特征在于，根據權利要求1至5的化合物或根據權利要求6的生理上可接受的鹽被摻入到一種或多種惰性常規的載體中，任選地與化療藥物結合使用。
10.根據權利要求1至6的化合物的使用，用于制備具有抗腫瘤敏感效用的藥物組合物。
11.根據權利要求1至6的化合物的制備方法，及將所得到的化合物轉化成其鹽類，特別是其生理上可接受的鹽類，其特征在于a)使如下通式的化合物 (其中Rb和Rc定義如權利要求1至5所定義且Z代表離去基團)與下列通式的化合物反應其中Ra定義如權利要求1至5，b)為了制得其中Ra代表＞CH-(R2NR3)-基的通式Ⅰ的化合物，使如下通式的化合物 (其中Rb和Rc定義如權利要求1至5且Ra′代表吡咯烷基、哌啶子基或六亞甲基亞胺基，其中吡咯烷基3位的亞甲基或哌啶子基或六亞甲基亞胺基的3或4位的亞甲基被＞CO-基取代)用如下通式的胺進行還原胺化，其中R2和R3定義如權利要求1至5如果需要，所得到的通式Ⅰ的化合物含有＞(R4OCOR5)-基，通過水解可轉化成相應的通式Ⅰ的羰基化或如果所得到的通式Ⅰ的化合物含有烷氧羰基，通過水解可轉化成相應的通式Ⅰ的羧基化合物，或如果所得到的通式Ⅰ的化合物含有羧基，通過酯化反應或胺化反應可轉化成相應的通式Ⅰ的含有烷氧羰基、氨基羰基、烷氨基羰基或二烷氨基羰基的化合物，或如果所得到的通式Ⅰ的化合物含有硫代嗎啉代，通過氧化反應可轉化成相應的通式Ⅰ的1-環氧-硫代嗎啉代化合物，或如果所得到的通式Ⅰ的化合物含有硫代嗎啉代或1-環氧硫代嗎啉代，通過氧化反應可轉化成相應的通式Ⅰ的1，1-二環氧硫代嗎啉代化合物，上述反應中使用的保護反應基團的任何保護基隨后被脫去。
全文摘要
本發明涉及具有通式(I)的三取代的嘧啶并[5，4-d]嘧啶類化合物及其鹽類，特別是藥用的其生理上可接受的鹽類，它具有有價值的藥理活性，特別是在抗腫瘤化療方面有敏化效應，還涉及這些化合物的應用及其制備方法。
文檔編號C07D239/24GK1106405SQ94114910
公開日1995年8月9日 申請日期1994年8月1日 優先權日1993年8月2日
發明者阿密·海克爾, 尤偉·班伯格, 安羅斯·莫茲 申請人:卡爾·托馬博士公司