四甲基哌啶子基-s-三嗪類化合物的制作方法

專利名稱：：四甲基哌啶子基-s-三嗪類化合物的制作方法
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：本發明涉及含有至少一個四甲基哌啶子基的新的三嗪衍生物，它們用作有機物的穩定劑。在其分子中含有至少一個三嗪基和一個2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基的化合物，就是通常所說的有機物的穩定劑。這樣的化合物或者僅含有-個三嗪基，例如在US-A-3,925,376中所敘述的化合物，或者含有若干個三嗪基，例如在US-A-4,108,826中所敘述的化合物。他們也可是低聚物或具有重復的三嗪基的聚合物，例如在US-A-4,086,204中所敘述的化合物。在所有這些化合物中，哌啶基通過4-位與三嗪環相連。現在已發現的化合物中，2，2，6，6-四甲基哌啶基通過1-位(氮原子)連接到三嗪環上。兩種這樣的化合物在DE-A-2,025,080中描述，并在該文中推薦作為藥物，而沒有提到用作穩定劑。本發明涉及含有至少一個式I基團的化合物，其中X是完成其環使之形成哌啶環的基，而2-(2，2，6，6-四甲基-1-哌啶子基)-4，6-雙(2，4，4-三甲基-2-戊基氨基)三嗪和2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基-1-哌啶子基)-三嗪除外。優選的化合物含有至少一個式1基團，其中X不是CH2。這樣的基團可存在于大部分不同種類的化合物中。本發明最重要的化合物種類如下1)式II化合物其中n是1至6的整數，R1是下式基或是Cl、OH、-OR3、-SR3或-NR4R5，其中R3是C1-C18烷基、烯丙基、環己基、芐基、苯基或式A基R4是氫、C1-C12烷基、2-羥乙基、烯丙基、環己基、芐基或式A基，R5是C1-C12烷基、2-羥乙基、烯丙基、環己基、芐基、苯基、被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基、式A基或式C基其中D是由斷開的C2-C20亞烷基，Ra和Rb是C1-C12烷基、C5-C6環烷基、C6-C10芳基或C7-C9苯烷基，而Ra也可是氫，或R4和R5在一起是由-O-或-N(R8)-斷開的C4-C8亞烷基，其中R8是氫、C1-C4烷基或乙酰基，R6是氫、C1-C12烷基、C7-C9苯烷基、C3-C5鏈烯基、C2-C4烷酰基、C3-C5烯酰基、-O、-OH或-OR7，且R7是C1-C18烷基、C5-C8環烷基、C7-C9苯烷基、苯2-C18烷酰基或苯甲酰基，R2，如果n＝1，是Cl、OH、-OR3、-SR3或-NR4R5，如果n＝2，R2是-O-R9-O-、-S-R9-S-、-N(R10)-R9-N(R10)-、-O-R9-N(R10)-、或-NH-NH-，其中R9是可被一個或多個-O-、-N(R8)-或-OOC-R17-COO-斷開的C2-C20亞烷基、C4-C8亞烷基、C5-C8亞環烷基、亞二甲苯基、亞苯基或亞甲代苯基，R10是氫、C1-C12烯丙基2-羥基乙基、芐基、苯基或式A基，如果n＝3，R2是或其中a是2或3，Q是-O-、-S-或-N(R10)-，和T是C3-C20烷烴三基或或其中AIK是C2-C12亞烷基，如果n＝4，R2是C(CH2O-)4或其中a是2或3和b是2-12，如果n＝5，R2是如果n＝6，R2是y是下面的基或其中m是0、1或2，q是5-11的整數，R11是氫、C1-烷基、C3-C7鏈烯基、C5-C8環烷基、C7-C11芳烷基或-CO-R18，R12是氫、C1-C12烷基、C3-C6鏈烯基、C5-C8環烷基、C7-C11芳烷基、C2-C4羥烷基、C3-C8烷氧基烷基、C4-C20二烷基氨基烷基、C3-C14烷氧基羰基烷基或式A基，R13是C1-C12烷基、C2-C4羥烷基、C2-C7鏈烯基、C5-C8環烷基、苯基、被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基、C2-C20烷酰基、C3-C8烯酰基、苯甲酰基、苯乙酰基或式B的三嗪基或R12和R13在一起是可由-O-或-N(R8)-斷開的C4-C8亞烷基，或R12和R13在一起是下式基其中R21是C1-C18烷基，R14是C1-C18烷基、C5-C8環烷基或C7-C9苯烷基，或二個R14基在一起是C2-C6亞烷基、鄰亞苯基或鄰亞二甲苯基，R15是氫、C1-C12烷基、C3-C5鏈烯基、C7-C9苯烷基、C2-C4羥烷基、C3-C8烷氧基烷基或C3-C14烷氧基羰基烷基，R16是氫、C1-C12烷基、烯丙基或芐基，R17是C1-C12亞烷基、亞乙烯基、亞環己基、亞二甲苯基或C6-C12亞芳基，R18是C1-C16烷基、C2-C6鏈烯基、C5-C8環烷基、C7-C9苯烷基、苯基或被鹵素、硝基、C1-C4烷基、羥基或C1-C4烷氧基取代的苯基、或被羥基和C1-C4烷基取代的C7-C9苯烷基，R19定義同R1，和R20是Cl、-OH、-OR3、-SR3或-NR4R5。如果取代基是烷基，該烷基可是直鏈的或支鏈的，其例子是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、異癸基、正十二烷基、正十六烷基或正十八烷基。在上下文中作為羥烷基的R12、R18和R15可以是如2-羥丙基、3-羥丙基或2-羥丁基，而特別是2-羥乙基。作為烷氧基烷基的R12和R15可以是如2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-甲氧基丙基、2-丁氧基丙基或2-己氧基乙基。作為二烷基氨基烷基的R12可以是如2-二甲基氨基乙基、2-二丁基氨基乙基、2-二乙基氨基丙基或2-二己基氨基乙基。作為C2-C8鏈烯基的R18特別可以是乙烯基或2-丙烯基。作為鏈烯基的R12、R13和R15可以特別是烯丙基或甲代烯丙基。作為C7-C9苯烷基的R6、R7、R14、R16、R17和R18特別可以是芐基或苯乙基。作為C7-C12芳烷基的R12可以是如芐基、苯乙基或萘甲基。作為環烷基的R7、R11、R12、R13、R14和R18特別可以是環己基。作為烷酰基的R6、R7、R13和R17可以是直鏈的或支鏈的，其實例為乙酰、丙酰、異丁酰、己酰、辛酰、月桂酰或硬脂酰。作為烷酰基的R6特別可是丙烯酰或甲基丙烯酰。作為亞烷基的R9可以是直鏈的或支鏈的，或由雜原子斷開的。其實例是二、三、四、六、八、十或十二亞甲基，2，2-二甲基三亞甲基，或2，2，4-三甲基四亞甲基，3-氧雜五亞甲基，3-氮雜五亞甲基，2-甲基氮雜五亞甲基，4-丁基氮雜七亞甲基或3，6-二氮雜八亞甲基。R4和R5在一起以及R12和R13在一起可以是由-O-或-N(R8)-斷開的C4-C8亞烷基，這樣，它們與其鍵合的N原子在一起形成最好是5元或6元雜環。其實例是吡咯烷、哌啶、2，6-二甲基哌啶、嗎啉、哌嗪、4-甲基哌嗪或4-乙酰基哌嗪。作為亞烯基的R9特別可以是1，4-亞丁-2-烯基。作為亞環烷基的R9特別可以是1，4-亞環己基。如果R2是C3-C20烷烴三基，這種基可以是直鏈的或支鏈的。其實例是丙烷-1，2，3-三基、丁烷-1，3，4-三基、戊烷-1，3，5-三基或2-甲基戊烷-1，3，5-三基。式II中那些優選的化合物中n為1-4的整數，R1是Cl、-OR8或-NR4R5，其中R3、R4和R5定義同前，如果n＝1，R2為Cl、OR3或-NR4R5，如果n＝2，R2為基-N(R10)-R9-N(R10)-或其中R9和R10定義同前，如果n＝3，R2為下式基和如果n＝4，R2為下式基其中a是2或3和b是2至8，和y為下式基或其中R11、R12、R13和R14定義同前。在這些化合物中，式II中優選的那些化合物中n＝1，且R1和R2相同。特別優選的式II化合物中n＝1，相互無關的R1和R2是Cl或-NR4R5，R4是氫或C1-C12烷基，R5是C1-C12烷基，或R4和R5在一起是五亞甲基或3-氧雜五亞甲基，和y是下式基或其中R11是氫、C1-C12烷基或-CO-R18，且R18是C1-C18烷基或苯基，R14是C1-C14烷基和R15是氫或C1-C12烷基。式II化合物方便地制備方法是由氰尿酰氯作為起始原料并將其與當量的式XIII的四甲基哌啶反應。得到的二氯代三嗪XIV可在第二反應步驟中與一摩爾化合物R1H反應，得到一氯代三嗪XV。由n當量的XV與化合物R2-(H)n反應，可在第三反應步驟中得到式II的目的化合物。在不分離中間產物XIV和XV的情況下，可進行各個反應步驟。所有三個反應步驟最好在補加作為HCl夾帶劑的堿的惰性溶劑中進行。適合的溶劑的例子是苯、甲苯或二甲苯。適合的堿的例子是叔胺，如三丁胺或二甲基苯胺，或堿金屬氫氧化物，如NaOH或KOH，或堿金屬碳酸鹽，如Na2CO3或K2CO3。過量的哌啶XII也可作為HCl的夾帶劑。反應最好在加熱反應混合物的時進行。當反應進行時，堿最好是連續加到該物料中。反應的進行，如可通過分析結合和/或電離氯來控制。檢查反應的另一種可能的方法是色譜分析反應混合物。為了分離產物，適于將堿的鹽過濾出去或用水萃取，并蒸發有機溶液。如果洗滌分離中間產物，使用相同的方法。用另一種方法，中間產物XIV可首先與R2(H)n反應，接著與R1H反應。如果R1和R2是相同的，則第二和第三反應步驟可通過XIV與2當量R1H反應而合并。顯而易見的是在第一步中使用在反應條件下其y基對氰尿酰氯是情性的那些化合物XIII。特別是y不應含有游離的OH、NH、SH基。接著II的三步合成原來(情性)的y基可在另一反應或接著的反應中轉化成另一個y基。例如原來的縮酮基可水解成酮基酮基可還原成H基，該基可再醚化或酯化，同時形成酮基可通過還原胺化轉化成氨基CH-NHR12，然后，通過相應的N-取代作用可將上述氨基CH-NHR12轉化成基。酮基可轉化成相應的α-羥基腈或α-氨基腈，通過加入異氰酸酯或酮，再轉化成螺乙內酰脲和螺惡唑烷。用相似的方法，可使用其他已知反應轉化y基。式II各個化合物的實例是下述化合物nR1R2Y1-N(C2H5)21(C4H9)2N--N(CH2CH2OH)21＝R11HOCH2CH2MH-＝R12C4H9NH--NH-(CH2)6-NH-2MOCH2CH2NH--NH-(CH2)6-NH-2(C4H9)2N--NH-CH2CH2-NH-3C4H9NH-1(C2H9)2N-1HOCH2CH2NH-＝R11(C4H9)2N-＝R1nR1R2Y1(C4H9)(CH3)N-＝R11(C4H9)2N-＝R11C4H17NH-＝R11(CH3)2N-＝R11(C4H9)2N-＝R11＝R12C4H9NH--NHCH2CH2OOC-(CH2)4-COOCH2CH2NH-nR1R2Y2(C4H9)(CH3)N--NH(CH2)3OOC-(CH2)6-COO(CH2)3NH-4C4H9NH-1＝R11＝R11＝R11＝R11nR1R2Y2-NH-(CH2)6-NH-1Cl2)式III化合物其中p是2、3或4，R19和R20定義同前，并且如果p＝2，Z是如下基團之一其中R22是C2-C12亞烷基、C4-C8亞烯基、亞二甲苯基或-CO-，R23是C1-C12亞烷基、亞乙烯基、亞環己烯基、亞二甲苯基、C6-C12亞芳基或被鹵素、硝基或C1-C4烷基取代的或直接鍵合的亞苯基，R24是氫、C1-C12烷基、C5-C8環烷基、C7-C9苯烷基、C3-C7鏈烯基、C2-C18烷酰基、C3-C7烯酰基或苯甲酰基，R25是C2-C12亞烷基、由NH或O斷開的C4-C16亞烷基、C4-C8亞烯基、亞二甲苯基或亞環己基，R26是氫、C1-C12烷基、C5-C8環烷基或式A基，R27定義同R28或是-NH-R28-NH-基，R28是C2-C12亞烷基或可被C1-C4烷基取代的C6-C12亞芳基，R29是氫、C1-C12烷基、C2-C18烷酰基或式B的三嗪基，和R1與開始定義相同，且如果P＝3，Z是下述基團之一其中R30是C3-C18烷烴三基或C6-C12芳烴三基，如果P＝4，Z是下述基團之一其中R31是C4-C16烷烴四基或C6-C12芳烴四基。如果R24、R26或R29是C1-C12烷基，則其可以是直鏈或支鏈的烷基，如甲基、乙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異戊基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正癸基或正十二烷基。作為C3-C7鏈烯基的R24特另可以是烯丙基。作為C5-C8環烷基的R24和R26特別可以是環己基。作為C7-C9苯烷基的R24特別可以是芐基。作為C2-C18烷酰基的R24和R29可以是直鏈或支鏈的，其實例且陰！⒈！⒍□！⑿劉！⒃鹿瘐；蠐倉！Ｗ魑狢3-C7烯酰基的R24特別可以是丙烯酰或甲基丙烯酰。作為C2-C12亞烷基的R22、R25和R28可以是直鏈的或支鏈的，其實例是二、三、四、六、八、十或十二亞甲基、2，2-二甲基三亞甲基、二乙基亞甲基或2，2，4-三甲基四亞甲基。并且，作為C1-C14亞烷基的R23也可以是如亞甲基或十四亞甲基。作為斷開的亞烷基的R25可以是如3-氧雜五亞甲基、3-氮雜五亞甲基、3-甲基氮雜五亞甲基或4-氧雜五亞甲基。作為C4-C8亞烯基的R22特別可以是1，4-亞丁-2-烯基。作為C6-C12亞芳基的R23和R28可以是如亞苯基、二亞苯基或亞萘基。作為三價基的R30可以是如丙烷-1，2，3-三基、丁烷-1，2，4，-三基、苯-1，2，4-三基或萘-1，4，6-三基。作為四價基的R31可以是如丁烷-1，2，3，4-四基、苯-1，2，4，5-四基或萘-1，4，5，8-四基。式III的那些優選的化合物中P為2，3或4，且相互無關的R19和R20是-OR3或-NB4R5，其中R3、R4和R5定義同前，如果P＝2，Z是下述基團之一其中R28、R24、R25和R26定義同前，如果P＝3，Z是下述基團之一或其中R30是C3-C8烷烴三基或C6-C12芳烴三基和R26定義同前，以及如果P＝4，Z是下式基其中R31是C4-C12烷烴四基或C6-C12芳烴四基。在這些化合物中，優選的式III化合物中R10和R20是相同的。為制備式III化合物，在第一步中P當量的氰尿酰氯可與二、三或四哌啶化合物XVI反應。然后在二個另外的反應步驟中，中間產物XVII可與R19H和R20H反應。如果R19和R20是相同的，它們可在一步中引入。各個反應步驟指的是在三嗪環上逐步取代三個氯原子。它們可按照前面合成II所敘述的方法進行。用另一種方法，式XVIII化合物可按照制備II所敘述的方法制備，上述化合物可與二、三或四價反應物XIX反應。例如，如果y是基，化合物Hal-R22-Hal、ClCO-R28COCl、AlkOOC-R28，-COOAlk或可用作二價反應物XIV。化合物(ClCO)3R30、(AlkOOC)3R30或氰尿酰氯可用作三價反應物XIX，和化合物(ClCO)4R31或(AlkOOC)4R31可用作四價反應物XIX，其中Hal是鹵原子和Alk是C1-C4烷基。如果y是基，可使用相似的方法。如果y是基，例如它可與四醇反應。同時形成二縮酮。式III化合物的實例是下述化合物3)式IV化合物其中r具有3至50的數值，相互無關的Q和Q′是-O-、-S-或-N(R10)-，且Y、R9和R10定義同前，或其中-Q-R9-Q′-是基-NHNH-、或最好r具有3至25的數值，Q和Q′是-O-或-N(R10)。這些化合物可通過二氯代三嗪XIV與化合物HQ-R9-Q′H反應來制備。后面的化合物可以是如二醇、二硫醇、二胺或羥基胺。根據兩種離析物的摩爾比，而得到具有高或低縮聚度r的產物。在用于結合形成的HCl的堿的存在下，進行縮聚作用。式IV化合物的實例是如下化合物YQQR9NHNH-(CH2)6-OO-(CH2)4-NHNH-(CH2)6-NHNH-CH2CH2OCC(CH2)2COOCH2CH2-OONHNH-CH2CH2NHCH2CH2-(C4H9)2NNHNH-(CH2)3-O-(CH2)3-4)式V化合物其中r具有3至50的數值，y和R1定義同前，An是C2-C4亞烷基，且R23定義同前。這些化合物可由式XV的一氯代三嗪與化合物HN(AnOH)2反應，并接著與二羧酸二烷基酯縮聚來制備。其中Alk是C1-C4烷基。An最好為-CH2CH2-。這里縮聚度r亦可隨著離析物摩爾比的變化而改變。可使用的二羧酸二烷基酯的實例是琥珀酸二甲酯、己二酸二乙酯、癸二酸二甲酯、對苯二酸二甲酯或間苯二酸二乙酯。式V化合物的實例是如下化合物5)式VI化合物其中r具有3至50的數值，R20定義同前，且是下述基團之一其中q、R16、R22、R23、R24、R25、R26、R27和R29定義同前。這些化合物可首先通過如(1)中所述的逐步取代氰尿酰氯制備式XX化合物，其中y含有OH或NH基，。然后，將其與雙官能反應物反應來制備。例如，如果Y是CH-OH基，化合物Hal-R22-Hal或AlkOOC-R23-COOAlk可用作雙官能反應物。用另一種方法，下式XXI雙哌啶化合物可與下式XXII化合物反應或化合物XXI與一當量的氰尿酰氯反應，并且在最后通過與R20H反應引入R20。式VI化合物的實例是如下化合物R20-N(C4H9)2-OCH(CH3)2-N(C4H9)26)式VII化合物其中S是0或1，t是0或2，而u具有5至100的數值，Q″是-O-、-NH或-N(C1-C4烷基)-，R34是氫或甲基，相互無關的R35和R36是-OR3、-SR3或-NR4R5，和這種化合物與(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸羥烷基酯或馬來酐的共聚物。該化合物可通過下式XXIII單體聚合或通過XXIII與(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸羥烷基酯或馬來酐共聚合來制備。使用游離基聚合反應引發劑，如有機過氧化物或偶氮化合物，進行聚合反應。單體XXIII可通過如(1)中所敘的逐步取代氰尿酰氯的方法來制備。式VIII的那些優選的化合物中S＝1，t＝0和Q″是-O-。式VII化合物的實例是和其與丙烯酸甲酯的1∶1的共聚物；和其與丙烯酸丁酯的1∶1共聚物；和其與甲基丙烯酸甲基酯的1∶1的共聚物；和其與丙烯酸羥乙酯的1∶1的共聚物。7)式VIII化合物其中r具有3至50的數值，t是0或2，Q和Q′定義同前，Q″是-O-、-NH-或-N(C1-C4烷基)-，且R9、R35和R36定義同前。這些化合物可通過式XXIV化合物在兩當量堿存在下，與雙官能化合物HQ-R9-Q′H縮聚來制備。離析物XXIV可通過如(1)中所述的逐步取代氰尿酰氯的方法來制備。式VIII中那些優選的化合物中t＝0。式VIII化合物的實例是下述化合物8)式IX化合物其中V具有2至30的數值，t是0或2，R35和R36定義同前，R37是C2-C8亞烷基、C4-C8亞烯基、亞二甲苯基、-CH2-CH(OH)-CH2-或-CH2CH(OH)CH2-O-R39-O-CH2CH(CH)CH2-，R38定義同R37或是或R39是C2-C8亞烷基、亞苯基或和R27定義同前。這些化合物可由下式XXV化合物與雙官能化合物(其官能團能與仲胺反應)反應來制備。雙官能化合物的實例是二鹵化物Hal-R38-Hal或表氯醇或下式XXVa二環氧甘油醚如果R38同R37，式IX化合物可由下式XXVI伯胺與Hal-R37-Hal、表氯醇或二環氧甘油醚XXVa反應來制備。離析物XXV和XXVI可通過如(1)或(2)中所敘述的逐步取代氰尿酰氯的方法來制備。式IX化合物的實例是9)式X化合物其中t是0或2，V具有2至30的數值，An是C2-C4亞烷基，且R19、R20和R23定義同前。這些化合物可通過下式XXVII化合物與二羧酸二烷基酯AlkOOC-R28-COOAlk縮聚來制備。式X的那些優選的化合物中t是0和An是-CH2CH2-。離析物XXVII可通過如(1)中所敘述的逐步取代氰尿酰氯來制備。式X化合物的實例是10)式XI化合物其中n是1至6的整數，t是0或2，R2、Q11、R35和R36定義同前，和R40或者是定義同R1，或者是下式基團為制備這些化合物，在n當量堿存在下，可將n當量下式XXVIII化合物與一當量下式化合物反應。但是也可首先制備下式XXVIIIa化合物接著n當量的XXVIIIa可與一當量R2(H)n反應。離析物XXVIII和XXVIIIa可通過(1)中所敘述的逐步取代氰尿酰氯的方法來制備。式XI化合物的實例是下述化合物11)式XII化合物其中，r具有3至50的數值，R9和R35定義同前，下式基定義同5，且相互無關的Q和Q′是-O-、-S-或-N(R10)-。為制備這些化合物，式XXIX雙哌啶化合物首先與2當量的氰尿酰氯反應，然后與2當量R35H反應引入R35基，并該產物與雙官能化合物HQ-R9-Q′H反應，雙官能化合物可以是，如二醇、二硫醇、二胺或羥基胺。式XII化合物的實例是式IV至X和XII化合物是聚合物，其中的結構式表示重復的分子單元。這些聚合物的端基可以是來自離析物或聚合催化劑的相應基團。將聚合產物限定在所希望的分子量范圍內是通過在制備(聚合)中添加單官能化合物或鏈終止劑來達到的。在這種情況下，也可形成相應于這些添加劑的端基。本發明的化合物可用作為抗由光、氧和熱而造成損傷的有機材料的穩定劑。這種被穩定的材料可以是，如油、脂肪、臘、化妝品、生物殺傷劑、或照相的或重印材料。在存在于塑料、橡膠、油添或粘合劑的聚合材料中使用具有特別的意義。如此穩定的聚合物的實例如下1.單和二烯烴聚合物，例如聚丙烯、聚異丁烯、聚丁-1-烯、聚甲基戊-1-烯、聚異戊二烯或聚丁二烯和環烯烴聚合物，如環戊烯或降冰片烯；此外，聚乙烯(交聯的或非交聯的)，如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)和線性低密度聚乙烯(LLDPE)。2.上述1)中的聚合物的混合物，例如聚丙烯與聚異丁烯的混合物、聚丙烯與聚乙烯的混合物(如pp/HDPE、pp/LDPE)和各種聚乙烯型的混合物(如LDPE/HDPE)。3.單和二烯烴相互間的或與其他乙烯基單體的共聚物。例如乙烯-丙烯共聚物、線性低密度聚乙烯(LLDPE)和它與低密度聚乙烯(LDPE)的混合物、丙烯-丁-1-烯共聚物、丙烯-異丁烯共聚物、乙烯-丁-1-烯共聚物、乙烯-己烯共聚物、乙烯-甲基戊烯共聚物、乙烯-庚烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、丙烯-丁二烯共聚物、異丁烯-異戊二烯共聚物、乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或乙烯-丙烯酸共聚物和它們的鹽(離聚物)；也可是乙烯與丙烯和二烯的三元共聚物，二烯類如己二烯、二環戊二烯或亞乙基降冰片烯；此外，這些共聚物相互之間和與1)中所述聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物、LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物、LLDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和LLDPE/乙烯-丙烯酸共聚物。3a.烴類樹脂(例如C5-C9)，包括它的氫化改性物(例如粘性樹脂)。4.聚苯乙烯、聚(對甲基苯乙烯)、聚(α-甲基苯乙烯)。5.苯乙烯或α-甲基苯乙烯與二烯烴或丙烯酸衍生物的共聚物，例如苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-丙烯腈、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯-丁二烯-丙烯酸烷基酯、苯乙烯-馬來酐、苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸甲基酯；耐沖擊強度苯乙烯共聚物和其他聚合物的混合物，如聚丙烯酸酯、二烯聚合物或乙烯-丙烯-二烯三元聚合物；也可是苯乙烯的嵌段共聚物，如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯或苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯。6.苯乙烯或α-甲基苯乙烯接枝共聚物，例如在聚丁二烯上的苯乙烯、在聚丁二烯-苯乙烯上的或聚丁二烯-丙烯腈共聚物上的苯乙烯、在聚丁二烯上的苯乙烯和丙烯腈(或甲基丙烯腈)；在聚丁二烯上的苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯；在聚丁二烯上的苯乙烯和馬來酐；在聚丁二烯上的苯乙烯、丙烯腈和馬來酐或馬來酰亞胺；在聚丁二烯上的苯乙烯和馬來酰亞胺、在聚丁二烯上的苯乙烯和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯、在乙烯-丙烯-二烯三元共聚物上的苯乙烯和丙烯腈、在聚(丙烯酸烷基酯)或聚(甲基丙烯酸烷基酯)上的苯乙烯和丙烯腈、在丙烯酸酯-丁二烯共聚物上的苯乙烯和丙烯腈，也可以是它與上述5)中共聚物的混合物，這些已是公知的，例如被稱為ABS、MBS、ASA或AES聚合物。7.含有鹵素的聚合物，例如聚氯丁橡膠、氯化橡膠、氯化或氯磺化聚乙烯、表氯醇的均聚物和共聚物，特別是含有鹵素的乙烯基化合物的聚合物，例如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏氟乙烯；也可以是它們的共聚物，如氯乙烯-1，1-二氯乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯酯或1，1-二氯乙烯-醋酸乙烯酯。8.由α、β未飽和酸和它們的衍生物衍生出來的聚合物，如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺和聚丙烯腈。9.上述8)中的單體相互之間或與其他未飽和的單體的共聚物，例如丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯腈-丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈-丙烯酸烷氧基烷基酯共聚物、丙烯腈-乙烯基鹵化物共聚物或丙烯腈-甲基丙烯酸烷基酯-丁二烯三元聚合物。10.由未飽和醇和胺或它們的酰基衍生物或乙縮醛衍生出來的聚合物，如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、硬脂酸酯、苯甲酸酯或馬來酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚(鄰苯二甲酸烯丙酯)、聚烯丙基三聚氰胺；和它們與上述1中烯烴的共聚物。11.環醚的均聚物和共聚物，如聚(亞烷基)二醇、聚環氧乙烷、聚環氧丙烷或它與雙縮水甘油醚的共聚物。12.聚縮醛，如聚甲醛、和也可是含有共聚用單體，如環氧乙烷的那些聚甲醛；熱塑性聚氨基甲酸乙酯、丙烯酸酯或MBS改性了的聚縮醛。13.聚苯氧化物和硫化物及其與苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。14.由帶有末端羥基和同時帶有脂族或芳族的聚異氰酸酯的聚醚、聚酯和聚丁二烯衍生出來的聚氨基甲酸乙酯，和它們的前體。15.由二胺和二羧酸和/或氨基羧酸或相應的內酰胺衍生出來的聚酰胺和共聚酰胺，例如聚酰胺4、聚酰胺6、聚酰胺6/6、6/10、6/9、6/12、4/6、聚酰胺11、聚酰胺12、由間二甲苯、二胺和己二酸而得到的芳族聚酰胺；由六亞甲基二胺和間和/或對苯二酸和，當需要時，作為改性劑的高彈體而制備的聚酰胺，例如聚-2，4，4-三甲基六亞甲基對苯二酰胺和聚間亞苯基間苯二酰胺。上述聚酰胺與聚烯烴、烯烴共聚物、離聚物或化學鍵合的或接枝高彈體的嵌段共聚物；或者是與聚醚、如聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇的嵌段共聚物。此外，與EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺的嵌段共聚物；和也可是在工藝過程中縮合了的聚酰胺(“RIM聚酰胺體系”)。16.聚脲、聚酰亞胺、聚酰胺-聚酰亞胺和聚苯并咪唑。17.由二羧酸和二醇和/或由羥基羧酸或相應的內酯衍生的聚酯，例如聚對苯二甲酸乙酯、聚對苯二甲酸丁酯、聚-1，4-二甲基醇環己烷對苯二甲酸酯、聚羥基苯甲酸酯，也可以是由具有羥基端基的聚醚衍生出來的嵌段聚醚酯；此外，具有聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。18.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。19.聚砜、聚醚砜和聚醚酮。20.由醛、同時也由酚、脲或密胺而衍生得到的交聯聚合物，如苯酚-甲醛、脲-甲醛和密胺-甲醛樹脂。21.干燥和非干燥的醇酸樹脂。22.未飽和聚酯樹脂，它是由飽和和未飽和二羧酸與多元醇的共聚酯衍生得到的，也可以用乙烯化合物作為交聯劑，并也可含有鹵素、不可燃的變體。23.交聯丙烯酸樹脂，它是由取代的丙烯酸酯衍生而得到的，例如環氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。24.與密胺樹脂、脲樹脂、聚異氰酸酯或環氧樹脂交聯的醇酸樹脂、聚酯樹脂和丙烯酸樹脂。25.交聯環氧樹脂，它是由聚環氧化合物，如二縮水甘油基醚或由環脂族二環氧化物衍生而得到的。26.天然聚合物，如纖維素、天然橡膠、明膠和也可是它們的化學衍生出的聚合同系衍生物，如乙酸纖維素、丙酸酯和丁酸酯，或纖維素醚，如甲基纖維素；也可是松香樹脂和衍生物。27.前面提到的聚合物的混合物(復合高聚物)，例如PP/EPDM、聚酰胺/EPDM或ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/丙烯酸酯、POM/熱塑性PUR、PC/熱塑性PUR、POM/丙烯酸酯、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA6.6和共聚物、PA/HDPE、PA/PP和PA/PPO。聚烯烴和粘合劑對于油漆的穩定作用是特別重要的。將穩定劑以0.01～5％重量(以被穩定的材料為準計算)適量地添加到有機材料中，優選使用0.1～2％(重量)。甚至可在制備過程中(聚合)添加到聚合物質中，最好是在聚合物成型之前或成型期間加入。在某種情況下，使用二種或多種本發明的穩定劑的混合物是有利的。其他的穩定劑或各種通常的添加劑也可以與本發明的穩定劑一起加入到有機物質中。該實例是以下添加物1。抗氧劑1.1.烷基化的單酚，例如2，6-二叔丁基-4-甲基酚、2-叔丁基-4，6-二甲基酚、2，6-二叔丁基-4-乙基酚、2，6-二叔丁基-4-正丁基酚、2，6-二叔丁基-4-異丁基酚、2，6-二環戊基-4-甲基酚、2-(α-甲基環己基)-4，6-二甲基酚、2，6-二辛基-4-甲基酚、2，4，6-三環己基酚、2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基酚、2，6-二壬基-4-甲基酚。1.2.烷基化的氫醌，如2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚、2，5-二叔丁基-氫醌、2，5-二叔戊基-氫醌、2，6-二苯基-4-十八烷氧基酚。1.3.羥基化的二苯基硫醚，例如2，2′-硫代-雙(6-叔丁基-4-甲基酚)、2，2′-硫代-雙(4-辛基酚)、4，4′-硫代-雙(6-叔丁基-3-甲基酚)、4，4′-硫代-雙(6-叔丁基-2-甲基酚)。1.4.亞烷基雙酚，例如2，2′-亞甲基-雙(6-叔丁基-4-甲基酚)、2，2′-亞甲基-雙(6-叔丁基-4-乙基酚)、2，2′-亞甲基-雙〔4-甲基-6-(α-甲基環己基)酚〕、2，2′-亞甲基-雙(4-甲基-6-環己基酚)、2，2′-亞甲基-雙(6-壬基-4-甲基酚)、2，2′-亞乙基-雙(4，6-二叔丁基酚)、2，2′-亞乙基-雙(4，6-二叔丁基酚)、2，2′-亞乙基-雙(6-叔丁基-4-異丁基酚)、2，2′-亞甲基-雙〔6-(α-甲芐基)-4-壬基酚〕、2，2′-亞甲基-雙〔6-(α，α-二甲芐基)-4-壬基酚〕、4，4′-亞甲基-雙(2，6-二叔丁基酚)、4，4′-亞甲基-雙(6-叔丁基-2-甲基酚)、1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲苯基)丁烷、2，6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥芐基)-4-甲基酚、1，1，3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基酚)丁烷、1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲苯基)-3-正十二烷巰基丁烷、乙二醇-雙〔3，3-雙-(3′-叔丁基-4′-羥苯基)丁基酯〕、雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲苯基)二環戊二烯、雙〔2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲-芐基)-6-叔丁基-4-甲苯基〕對苯二酸酯。1.5.芐基化合物，例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)-2，4，6-三甲基苯、雙(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)硫、3，5-二叔丁基-4-羥芐基巰基乙酸異辛酯、雙(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)二硫代對苯二酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)異氰脲酯、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酯、3，5-二叔丁基-4-羥芐基次磷酸雙十八烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羥芐基-膦酸單乙基酯的Ca鹽、1，3，5-三(3，5-二環己基-4-羥芐基)異氰脲酯。1.6.酰氨基酚，例如4-羥基-月桂酰苯胺、4-羥基硬脂酰苯胺、2，4-雙(辛基巰基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)-S-三嗪、N-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)氨基甲酸辛酯。1.7.β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸與-元或多元醇的酯，例如與甲醇、十八醇、1，6-己二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酯、N，N′-雙(羥乙基)草酸胺。1.8.β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲苯基)丙酸與-元或多元醇的酯，例如與甲醇、十八醇、1，6-己二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺的酯。1.9.β-(3，5-二環己基-4-羥苯基)丙酸與一元或多元醇的酯，例如與甲醇、十八醇、1，6-己二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酯、N，N′-雙(羥乙基)草酸酰胺的酯。1.10.β-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸的酰胺，例如N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰基)六亞甲基二胺、N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰基)三亞甲基二胺、N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰基)肼。2.UV吸收劑和光穩定劑2.1。2-(2′-羥苯基)苯并三唑，例如5′-甲基、3′，5′-二叔丁基、5′-叔丁基、5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)、5-氯-3′，5′-二叔丁基、5-氯-3′-叔丁基-5′-甲基、3′-仲丁基-5′-叔丁基、4′-辛氧基、3′，5′-二叔戊基、3′，5′-雙(α，α-二甲芐基)衍生物。2.2.2-羥基二苯酮，例如4-羥基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-芐氧基、4，2′，4′-三羥基、2′-羥基-4，4′-二甲氧基衍生物。2.3.取代或未取代的苯甲酸酯，例如水楊酸4-叔丁基苯酯、水楊酸苯酯、水楊酸辛苯酯、二苯甲酰基間苯二酚、雙(4-叔丁基苯甲酰基)間苯二酚、苯甲酰基間苯二酚、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二叔丁基苯酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六烷基酯。2.4。丙烯酸酯，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯或異辛酯、α-甲酯基-肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對甲氧基肉桂酸甲酯或丁酯、α-甲酯基-對甲氧基肉桂酸甲酯、N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基-二氫吲哚。2.5.鎳化合物，例如2，2′-硫代-雙〔4-(1，1，3，3-四甲基丁基)酚〕的鎳配合物，如1∶1或1∶2的配合物，如果需要可外加配位體，如正丁胺、三乙醇胺或N-環己基二乙醇胺；二丁基二硫代氨基甲酸鎳；4-羥基-3，5-二叔丁基芐基膦酸單烷基酯(如甲酯或乙酯)的鎳鹽；酮肟(如2-羥基-4-甲苯基十一烷基酮肟)的鎳配合物；1-苯基-4-月桂酰基-5-羥基吡唑的鎳配合物，如果需要，可外加配位體。2.6。位阻胺，例如雙(2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯、雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)癸二酸酯、雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)正丁基-3，5-二叔丁基-4-羥芐基丙二酸酯、由1-羥乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和丁二酸的縮合物、由N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-叔辛氨基-2，6-二氯-1，3，5-S-三嗪的縮合物、三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)次氮三乙酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、1，1′-(1，2-亞乙基)-雙(3，3，5，5-四甲基哌啶酮)。2.7.草酰胺，例如4，4′-二辛氧基-N，N′-草酰二苯胺、2，2′-二辛氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺、2，2′-雙十二烷氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺、2-乙氧基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺、N，N′-雙(3-二甲氨基丙基)草酰胺、2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺和它與2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺的混合物、鄰和對甲氧基及鄰和對乙氧基二取代的N，N′-草酰二苯胺的混合物。2.8。2-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪，例如2，4，6-三(2-羥基-4-辛氧苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧苯基)-4，6-雙(2，4-二甲苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2，4-二羥苯基)-4，6-雙(2，4-二甲苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(2-羥基-4-丙氧苯基)-6-(2，4-二甲苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧苯基)-4，6-雙(4-甲苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十二烷氧苯基)-4，6-雙(2，4-二甲苯基)-1，3，5-三嗪。3.金屬減活劑，例如N，N′-二苯基草酰胺、N-水楊醛-N′-水楊酰肼、N，N′-雙(水楊酰)肼、N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰基)肼、3-水楊酰氨基-1，2，4-三唑、雙(亞芐基)草酸二肼。4.亞磷酸酯和次膦酸配，例如亞磷酸三苯酯、亞磷酸二苯基烷基酯、亞磷酸苯基二烷基酯、亞磷酸三(壬苯基)酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸-三-十八烷基酯、二硬脂酰基-季戊四醇二亞磷酸酯、三(2，4-二叔丁苯基)亞磷酸酯、二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、三硬脂酰基-山梨糖醇三亞磷酸酯、四(2，4-二叔丁苯基)-4，4′-亞聯苯二次膦酸酯、3，9-雙(2，4-二叔丁苯基)-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺〔5，5〕十一烷。5。過氧化物-破壞化合物，例如β-硫代-二丙酸酯，如月桂基、硬脂酰基、十四烷基或十三烷基酯；巰基苯并咪唑；2-巰基苯并咪唑的鋅鹽；二丁基二硫代氨基甲酸鋅；雙十八烷基二硫；季戊四醇-四(β-十二烷基巰基)丙酸脂。6.聚酰胺穩定劑，例如與碘化物和/或磷化合物共同結合的銅鹽和二價鎂的鹽。7.堿性共穩定劑，例如密胺、聚乙烯吡咯烷酮、雙氰胺、氰尿酸三烯丙基酯、尿素衍生物、肼的衍生物、胺、聚酰胺、聚氨基甲酸乙酯、高級脂肪酸的堿金屬和堿土金屬的鹽，如硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、蓖麻醇酸鈉、棕櫚酸鉀、鄰苯二酚酸氧銻或鄰苯二酚酸錫。8.成核劑，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸、二苯基乙酸。9。填充劑和增強劑，例如碳酸鈣、硅酸鹽、玻璃纖維、石棉、滑石、高嶺土、云母、硫酸鋇、金屬氧化物和氫氧化物、炭黑、石墨。10。各種添加劑，例如軟化劑、潤滑劑、乳化劑、顏料、熒光增白劑、阻燃劑、抗靜電劑、推進劑。由于另外使用了這樣的共穩定劑，可以產生協同效應，特別是在另外使用UV吸收劑時，情況更是這樣。當本發明化合物用于作為照相材料的穩定劑時，使用在感光層上，如在膠片上或照相紙上特別有意義。本發明的某些化合物也可以在本發明的其他化合物的制備中用作中間體，特別是將其應用到在三嗪環上具有氯原子的化合物上。在三嗪基上不含有氯原子的那些化合物可作為優選的穩定劑。在以下的實施例中，更詳細地說明了本發明化合物的制備和使用。在這些實施例中，份數和百分數都是以重量計的，給出的溫度是攝氏溫度。實施例12，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。在400ml的二甲苯中，在120℃下，將92.2g的氰尿酰氯和142.6g2，2，6，6-四甲基哌啶攪拌10小時。冷卻至室溫后，從生成的2，2，6，6-四甲基哌啶鹽酸鹽中過濾出溶液，后者用100ml二甲苯洗滌。每次用100ml水將二甲苯溶液從黃色到棕色洗滌三次，經硫酸鈉干燥，再與5gTonsiloptimum(漂白土)和5g骨炭攪拌10分鐘，澄清并在真空下蒸發。得到的殘余物適宜用另外加有3gTonsil的300ml己烷中重結晶，得到2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪無色晶體，熔點為129°。實施例22，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基-4-苯甲酰氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。46.1g氰尿酰氯和136.0g2，2，6，6-四甲基-4-苯甲酰氧基哌啶，在300ml的二甲苯中，按上述實施例1所述的方法進行反應和處理。由異丙醇重結晶后，得到2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基-4-苯甲酰氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪的無色晶體，熔點為145°。實施例32-氯-4-乙氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。在室溫下，將15g70％的乙胺水溶液添加到在250ml乙醇的28。9g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(按實施例1制備)的溶液中，溫度迅速升至約35°。接著在55°下將混合物攪拌12小時，加入25ml水，將混合物冷卻至5°。過濾出得到的沉淀物，用200ml水洗滌，并干燥。由乙腈結晶得到2-氯-4-乙氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪無色晶體，熔點為148°。實施例42-氯-4-二乙氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。用15g二乙胺代替乙胺溶液，其他按實施例3所述的方法制備，得到2-氯-4-二乙氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪無色物質，熔點為77°。實施例52，4-雙-異丙氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。43.4g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪與200ml二甲苯中的39.0g異丙胺一起在反應釜中加熱至160°，保持8小時。冷卻至室溫后，每次用100ml水將反應釜中物料洗滌三次，硫酸鈉干燥淺黃色二甲苯溶液，并與5％TonsilOptimum(漂白土)一起攪拌10分鐘，過濾并蒸發，得到2，4-雙-異丙氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪不能結晶的淺黃色樹脂。實施例62，4-雙-二丁氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將57.8g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，在室溫下懸浮于200ml的二甲苯中，在15分鐘內向其中滴加25.8g的二丁基胺，并使溫度升至40°。在約15分鐘內，把40ml水中的8.8g氫氧化鈉溶液加到反應混合物中，接著，在60°下攪拌2小時。然后分離出水相，并把28.4g二丁基胺和在20ml水中的9.6g氫氧化鈉溶液加到透明的有機相中。然后在水分離器中加熱該混合物直到內部溫度約達135°，并在該溫度下攪拌12小時。使燒瓶中的物料冷至90°，并加入100ml水的3g氫氧化鈉溶液，在90°下，強力攪拌該混合物30分鐘。然后分出水相，每次用100ml水將二甲苯溶液洗滌5次，并在真空下蒸發。在高真空下蒸餾淡黃色油狀殘余物，得到2，4-雙-二丁氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪無色油狀物，在6.5pa下的沸點為173°。實施例72，4-二嗎啉代-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。用36.6g嗎啉(第一部份17.4g；第二部份19.2g)代替二丁基胺，其他按實施例6所述的步驟，得到2，4-二嗎啉代-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，用乙醇結晶后，其熔點為147-48°。實施例82，4-二丁氨基-6-(2，2，6，6-四甲基-4-苯甲酰氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。20.5g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基-4-苯甲酰氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(按實施例2制備)在200ml二甲苯中與8.0g正丁胺一起回流4小時，并把4.4g粉狀的氫氧化鈉添加到反應混合物中，在回流下進一步攪拌15小時。燒瓶中的物料被冷至室溫，加入100ml水后，劇烈攪拌直到沉淀的鹽完全進入到溶液中為止。分出水相，每次用100ml水將二甲苯溶液洗滌三次，在真空下蒸發。在100°和13pa下干燥油狀殘余物，得到2，4-二丁氨基-6-(2，2，6，6-四甲基-4-苯甲酰基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪淡黃色粘性物。實施例92，4-雙丁氨基-6-(2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。10g2，4-二丁氨基-6-(2，2，6，6-四甲基-4-苯甲酰氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(按實施例8制備)與50ml甲醇和50ml20％的氫氧化鈉溶液一起在回流下加熱6小時。在真空下，從反應混合物中蒸餾出甲醇。將100ml甲苯和50ml水加到殘余物中，充份搖動后，分離出水相，每次用50ml水將甲苯溶液洗滌三次。蒸發甲苯溶液后，得到2，4-二丁氨基-6-(2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪淡黃色粘性物，由乙腈結晶得到熔點為90°的無色晶體。實施例102，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將62.7g4-己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶在攪拌下添加到100ml甲苯的23.9g氰尿酰氯的溶液中，接著把混合物加熱到80°，保持24小時。在此期間形成了哌啶鹽酸鹽的白色沉淀，冷卻后，過濾出沉淀物，再用2N鹽酸洗滌甲苯溶液數次，經Na2SO4干燥并蒸發。由乙腈重結晶殘余物，產物的熔點為49-51°。實施例112，4-二嗎啉代-6-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將從實施例10得到的9.7g產物與50ml嗎啉在回流下加熱3小時。將桔色的反應混合物傾入水中，在此期間沉淀的粗產物溶于乙酸乙酯中，并用SiO2柱色譜提純，提純后的產物是粘性物。分析計算值C＝63.64％H＝9.44％N＝17.12％實驗值C＝63.64％H＝9.29％N＝17.08％實施例12用二異丁胺代替實施例11中的嗎啉，其他步驟完全與實施例11相同，得到2，4-雙(二異丁氨基)-6-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪粘性液體。分析計算值C＝75.12％H＝12.35％N＝10.51％實驗值C＝75.36％H＝12.08％N＝10.54％實施例13用二丁胺代替實施例11中的嗎啉，其他步驟同實施例11，得到2，4-二(二丁氨基)-6-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪粘性物。分析計算值C＝71.02％H＝11.57％N＝14.61％實驗值C＝71.09％H＝10.96％N＝14.69％實施例142，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪和六亞甲基二胺的縮聚物。在100°下，將50ml二甲苯中的10.5g(90mmol)六亞甲基二胺溶液，在攪拌的同時，緩慢地滴加到50ml二甲苯中的12.4g(43mmol)2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪溶液中，在回流下，反應混合物攪拌22小時。冷卻后，過濾混合物，濾液用50ml水洗滌兩次，并加入足量的己烷直至不再有沉淀發生為止。過濾出沉淀物，濾液用50ml水洗滌三次，經硫酸鎂干燥并蒸發。殘物在50°真空下干燥，得到分子量Mn＝1029/Mw＝1545(凝膠滲透色譜法)的樹脂聚合物。實施例152，4-二氯-6-(1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3，7，7，9，9-五甲基螺〔4，5〕癸-1-基)-1，3，5-三嗪。在0-5°下，將200ml二甲苯的35.1g(0.19mol)氰尿酰氯溶液，在攪拌的同時滴加到500ml二甲苯的90.9g(0.38mol)1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3，7，7，9，9-五甲基螺〔4，5〕癸烷溶液中。接著將混合物加熱至回流保持24小時。冷卻后，過濾出沉淀物，并洗滌濾液，首先用由乙酸調至PH為5的水洗滌，然后用NaSO4溶液洗滌，最后用水洗滌。過濾二甲苯溶液，經Na2SO4干燥并在真空下蒸發。殘余物由70ml乙腈重結晶，得到熔點為237-242℃的棕色粉末。分析計算值C＝46.52％H＝21.70％N＝5.21％實驗值C＝46.40％H＝21.85％N＝5.22％實施例162，4-二嗎啉代-6-(1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3，7，7，9，9-五甲基螺〔4，5〕癸-1-基)1，3，5-三嗪。在冰冷的同時，將5.4g嗎啉緩慢地加到由實施例15制備的6g產物中。然后另外加入30ml嗎啉并將反應混合物加熱至回流，在回流加熱38小時后，冷卻混合物并加入50ml水，過濾出在此期間析出的沉淀物，用水洗滌并干燥。產物由二氯甲烷/己烷重結晶，得到熔點為319-321℃(可同時分解)的白色粉末。分析計算值C＝56.54％H＝22.93％N＝7.43％實驗值C＝56.55％H＝22.88％N＝7.53％實施例172，4-二氯-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。在攪拌和冷至0-5°的同時，將300ml二甲苯中的55.3g(0.3mol)氰尿酰氯的溶液滴加到100ml二甲苯中的119.6g(0.6mol)4，4-亞乙氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的溶液中，接著將混合物加熱至回流并在沸點下保持26小時。加入150ml二甲苯后，使混合物冷卻，并過濾出沉淀物，在真空下蒸發濾液。殘余物由300ml乙腈重結晶，得到的產物是熔點為169-172°的棕色粉末。分析計算值C＝48.43％H＝16.41％N＝5.81％實驗值C＝48.49％H＝16.20％N＝5.66％實施例182-氯-4-二異丙基氨基-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。在攪拌的同時將26.1g(258mmol)二異丙胺加到100ml甲苯中的由實施例17得到的產物29.9g(86mmol)的溶液中，將混合物加熱到回流并在此溫度下保持24小時。冷卻后，加入21ml水的4.1gNaOH溶液。濾出固體產物和由25ml甲苯重結晶，得到熔點為179-184℃的淡黃色粉末。分析計算值C＝58.31％H＝17.00％N＝8.32％實驗值C＝58.34％H＝16.97％N＝8.42％實施例192-辛氨基-4-二異丙基氨基-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將由實施例18得到的15g(36.4mmol)的產物與36ml辛胺一起加熱至120°，保持3小時。冷卻后，加入40ml水和使用30ml二氯甲烷將混合物萃取三次，用水洗滌CH2Cl2溶液，經Na2SO4干燥和蒸發。油性殘余物溶解在己烷/丙酮中，并用SiO2色譜柱提純，其主餾分是粘性物。分析計算值C＝66.63％H＝16.65％N＝10.38％實驗值C＝66.76％H＝16.48％N＝10.30％實施例202，4-二嗎啉代-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。在冰冷的同時，將40g嗎啉加到由實施例17得到的40g產物中，在加入另外的100g嗎啉后，在攪拌的同時，將混合物緩慢加熱至130°并回流6小時。冷卻至室溫后，加入150ml水，過濾形成的沉淀物，用水洗滌，并由乙腈重結晶，得到的產物熔點為216-221°。分析計算值C＝58.91％H＝18.74％N＝8.09％實驗值C＝58.93％H＝18.88％N＝8.01％實施例212，4-二嗎啉代-6-(4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將由實施例20得到的29.6g產物，在攪拌下加到200ml1∶1的四氫呋喃和水的混合物中的1.26g的對甲苯磺酸溶液中，在添加另外的60ml四氫呋喃后，將混合物加熱至50°，保持5小時。然后，再加入1.26g甲苯磺酸，并在50°下進一步攪拌14小時。冷卻后，用50ml的二氯甲烷萃取混合物五次，用水洗滌合并的CH2Cl2溶液，經Na2SO4干燥和蒸發。殘余物由80ml乙腈重結晶，得到熔點為188-192°的白色晶體。分析計算值C＝59.38％H＝20.78％N＝7.97％實驗值C＝59.58％H＝20.57％N＝7.93％實施例222，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲4-十二烷基氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。用等摩爾當量的4-十二烷基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶代替在實施例10中所述的4-己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，且其它步驟完全與實施例10相同，得到淺黃色油狀的上述化合物。分析計算值C＝60.88％H＝8.94％N＝11.83％Cl＝14.97％實驗值C＝61.14％H＝8.69％N＝11.62％Cl＝14.66％實施例232，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基-4-烯丙氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。用等摩爾當量的4-烯丙氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶代替在實施例10中所述的4-己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，且其它步驟完全與實施例10相同。得到由乙醇重結晶的上述化合物的晶體產物，熔點為53-55°。實施例24用二(2-乙己基)胺代替實施例11中的嗎啉，且其它步驟與實施例11完全相同，得到2，4-雙〔二(2-乙己基)氨基〕-6-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪淺黃色油狀物。分析計算值C＝75.12％H＝12.35％N＝10.51％實驗值C＝75.36％H＝12.08％N＝10.54％實施例25用4-丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶代替實施例11中的嗎啉，且其它步驟與實施例11完全相同，得到可由乙腈重結晶的2，4-雙〔N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-丁氨基〕-6-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪白色晶體，熔點135-137℃。實施例262-氯-4-二異丙氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。用等摩爾當量的實施例10制備的化合物代替2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪和一摩爾當量的二異丙胺代替實施例3中的乙胺溶液，其它步驟完全與實施例3相同。得到無色油狀的上述化合物。分析計算值C＝63.47％H＝9.76％N＝15.42％Cl＝7.80％實驗值C＝63.64％H＝9.73％N＝15.47％Cl＝7.80％實施例27N，N′-雙〔4-二異丙氨基-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-三嗪-2-基〕六亞甲基二胺。在100°下，將2.07g(17mmol)1，6-二氨己烷和4ml水中的1.36g(34mmol)氫氧化鈉溶液加到40ml二甲苯中的14mg(34mmol)的實施例18的產物的溶液中。在蒸出水的同時，其內部溫度升至135°。21小時后，加入0.1g1，6-二氨己烷并使之在同樣溫度下進一步反應6小時。冷卻混合物到70℃，加入溶于7.4ml水中的0.26g氫氧化鈉。混合物攪拌30分鐘，并分離出兩相，有機相用水洗三次，經Na2SO4干燥和蒸發。其殘余物溶于氯仿中，并用SiO2色譜柱提純，在充分干燥后，可得到作為主餾份的上述產物，熔點為145-147°。分析計算值C＝63.71％H＝9.53％N＝19.38％實驗值C＝64.13％H＝9.52％N＝19.01％實施例282，4-二氯-6-(1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基螺〔4，5〕癸-1-基)-1，3，5-三嗪。用一摩爾當量的1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基螺〔4，5〕癸烷代替實施例15中所述的1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3，7，7，9，9-五甲基螺〔4，5〕癸烷，其他步驟與實施例15相同。在制備出的產物溶于己烷/丙酮中并用SiO2色譜柱提純后，得到熔點為109-115°的上述產物。實施例292，4-二嗎啉代-6-(1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基螺〔4，5〕癸-1-基)-1，3，5-三嗪。用實施例28中所述的一摩爾當量的2，4-二氯-6-(1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基螺〔4，5〕癸-1-基)-1，3，5-三嗪代替實施例15中所述的2，4-二氯-6-(1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3，7，7，9，9-五甲基螺〔4，5〕癸-1-基)-1，3，5-三嗪，其它步驟與實施例16相同。可得到上述產物，其熔點為185-188°。分析計算值C＝63.52％H＝9.09％N＝17.43％實驗值C＝63.39％H＝9.20％N＝17.38％實施例302，4-雙-N-丁基甲氨基-6-(1，3，8-三氮雜-2，4-二氧代-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基螺〔4，5〕癸-1-基)-1，3，5-三嗪。其步驟與實施例29相同，只是用一摩爾當量的N-丁基甲氨基代替嗎啉，得到熔點為93-96°的上述化合物。分析計算值C＝67.25％H＝10.35％N＝17.43％實驗值C＝67.05％H＝10.26％N＝17.55％實施例312，4-雙-N-丁基甲氨基-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。在冰冷的同時，將24mlN-丁基甲胺添加到由實施例17制備的15g產物中，加入另外的50mlN-丁基甲胺后，在攪拌的同時將混合物緩慢加熱到88°，并回流24小時。冷至室溫后，加入150ml水和若干HCl直到pH為2。然后用二氯甲烷進行搖動萃取，有機相經Na2SO4干燥，蒸發和再干燥，此時得到淺黃色油狀的上式產物。分析計算值C＝64.25％H＝9.89％N＝18.73％實驗值C＝64.58％H＝10.17％N＝18.51％實施例322，4-雙-二丁氨基-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。用一摩爾當量的二丁胺代替實施例31中所述的N-丁基甲胺，其他步驟與實施例31完全相同，最后將產物溶于甲苯/己烷中并在SiO2柱上進行色譜提純，得到無色油狀的上述產物。分析計算值C＝67.63％H＝10.59％N＝15.77％實驗值C＝61.27％H＝10.37％N＝15.45％實施例332，4-雙-N-丁基甲氨基-6-(4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。用實施例31中所述的一摩爾當量的2，4-雙-N-丁基甲氨基-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪代替實施例21中所述的2，4-二嗎啉代-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，且其他步驟完全與實施例31相同。最后將產物溶于己烷/丙酮中，并用SiO2柱色譜提純，可得到無色油狀的上述產物。分析計算值C＝65.31％H＝9.97％N＝20.77％實驗值C＝65.11％H＝9.86％N＝20.53％實施例342，4-二嗎啉代-6-(4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。使用雷尼鎳作為催化劑，在60°和壓力100bar下，將5g2，4-二嗎啉代-6-(4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(由實施例21得到的產物)在100ml的四氫呋喃中進行氫化，直到反應終止。過濾反應混合物，蒸發溶液，其殘余物由20ml甲苯重結晶，得到熔點為202-204°的白色晶體的上述物質。分析計算值C＝59.09％H＝8.43％N＝20.67％實驗值C＝59.27％H＝8.35％N＝20.54％實施例352-氯-4-(1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將43.4g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例1的產物)溶于175ml甲苯中，此后加入42.1g粉狀KOH、1g碳酸鉀和3.4g硫酸氫四丁銨，然后滴加110ml甲苯溶液中的29.9g1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶，用冰浴保持內部的溫度為10°。攪拌3.5小時后，加入100ml的水，經Na2SO4干燥并蒸發，由己烷重結晶后，得到白色粉末狀的上述產物，其熔點為114-116°。分析計算值C＝61.11％H＝8.47％N＝15.49％實驗值C＝61.46％H＝8.50％N＝15.27％實施例362-氯-4-(1-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。一摩爾當量的1-羥基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶代替實施例35中所述的1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶，且其它步驟與實施例35相同，產物最后由乙腈重結晶，得到淡紅粉末狀的上述產物，其熔點為152-153°。分析計算值C9.35％H＝8.30％N＝16.48％實驗值C＝59.08％H＝8.29％N＝16.65％實施例37N，N′-雙〔4-(1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-三嗪-2-基〕-六亞甲基二胺。60ml二甲苯、2.1g1，6-二氨基己烷和在5ml水中的1.8g氫氧化鈉溶液添加到20g2-氯-4-(1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(由實施例35得到的產物)。然后將混合物加熱，用蒸餾法除去水。當溫度保持恒定時，在回流下將混合物攪拌24小時。冷卻后，加入若干氫氧化鈉溶液，此后分出相層，有機相經Na2SO4干燥和蒸發，用氯仿/己烷重結晶后，將產物溶于氯仿/甲醇中，并用SiO2柱進行色譜提純，得到白色粉末的上述產物，其熔點為201-202°。分析計算值C＝65.93％H＝9.58％N＝17.74％實驗值C＝65.78％H＝9.73％N＝17.67％實施例382-嗎啉代-4-(1-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。在回流下，將5g2-氯-4-(1-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(由實施例36得到的產物)與50ml嗎啉攪拌3小時。在冷至20°后，加入200ml水并過濾出沉淀物，用石油醚重結晶后，得到淡紅色晶體的上述化合物，其熔點為153-157°。分析計算值C＝63.13％H＝9.11％N＝17.67％實驗值C＝62.94％H＝9.27％N＝17.42％實施例392-(1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-4-(1-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將4g2-氯-4-(1-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(由實施例36得到的產物)溶于30ml甲苯中，此后加入2.6g粉末KOH、1g碳酸鉀和0.15g硫酸氫四丁基銨后，在攪拌的同時加入1.95g1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶。將混合物加熱到60°，保持17小時。冷卻后，加入30ml水，分離相層，有機相經Na2SO4干燥和蒸發，用二氯甲烷/己烷重結晶后，將產物溶于己烷/乙酸中，并在SiO2柱上進行色譜提純，得到上述產物，其熔點為175-176°。分析計算值C＝65.38％H＝9.43％N＝14.30％實驗值C＝65.42％H＝9.45％N＝14.04％實施例402-氯-4-〔N-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-氨基〕-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪。將溶于60ml甲苯中的29.5g雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)胺添加到溶于130ml甲苯中的28.9g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(由實施例1得到的產物)中，回流攪拌26小時后并使之冷卻，加入5.6g粉狀KOH和30ml水，分離相層，有機相經Na2SO4干燥和蒸發。用乙腈重結晶，得到白色粉末的上述產物，其熔點為240-242°。分析計算值C＝65.72％H＝9.93％N＝17.88％實驗值C＝65.69％H＝9.89％N＝17.69％實施例41N，N′-雙{4-〔N-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-氨基〕-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-三嗪-2-基}-六亞甲基二胺用實施例40中描述的摩爾當量的產物代替實施例37中描述的2-氯-4-(1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，另外，操作步驟與實施例37中描述的相同。得到上面產物，白色粉末，熔點216-218°。分析計算值C＝69.55％H＝10.79％N＝19.66％實驗值C＝69.43％H＝10.67％N＝19.44％實施例42下式的化合物將溶于500ml二甲苯中的66g氰尿酰氯在0°加入懸浮于300ml二甲苯中的150g2，2，4，4，14，14，16，16-八甲基-7，11，18，21-四氧雜-3，15-二氮雜三螺〔5，2，2，5，2，2〕二十一烷中。在回流下攪拌51小時后，使混合物稍微冷卻，過濾，蒸發液相。在溶于丙酮/氯仿/二氧甲烷中以后用SiO2柱色譜法提純，從甲苯中重結晶，得到上面結構的化合物，熔點277-278°。分析計算值C＝49.30％H＝5.71％N＝15.86％實驗值C＝49.16％H＝5.68％N＝15.70％實施例43下式的化合物用實施例42中描述的摩爾當量的四氯化合物代替實施例31中使用的2，4-二氯-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，另外，操作步驟與實施例31中給出的相同。從丙酮中重結晶后得到上面結構的化合物，熔點141-143°。分析計算值C＝64.72％H＝9.75％N＝18.48％實驗值C＝64.66％H＝9.79％N＝18.37％實施例442-氯-4-嗎啉代-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪將3.8g嗎啉加入30g2，4-二氯-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例17中得到的產物)的100ml甲苯的溶液中，15分鐘后，加入1.7gNaOH的5ml水溶液。然后，將混合物加熱到60°，45分鐘后再加入3.8g嗎啉和1.7gNaOH的5ml水溶液。再進行1.5小時后反應結束。冷卻后加入200ml甲苯，分離各相。有機相用Na2SO4干燥，并蒸發。從乙腈中重結晶，得到上面結構的化合物，熔點154-156°(白色粉末)。分析計算值C＝54.33％H＝7.09％N＝17.60％實驗值C＝54.58％H＝7.18％N＝17.70％實施例452-〔雙-(2-羥乙基)-氨基〕-4-嗎啉代-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-11-基)-1，3，5-三嗪將5.3g二乙醇胺和1gNaOH的3ml水溶液加入20g2-氯-4-嗎啉代-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(由實施例44得到的產物)的50ml二甲苯溶液中。在回流下攪拌1.75小時后再加1gNaOH的3ml水溶液。14小時后加入7.9g二乙醇胺，然后，混合物在回流下再攪拌28小時。使混合物冷卻，用水洗，分離出有機相。用Na2SO4干燥后，蒸發，從甲苯中重結晶兩次，得到上面產物，白色粉末，熔點135-140°。分析計算值C＝56.63％H＝8.21％N＝18.01％實驗值C＝56.67％H＝8.13％N＝17.90％實施例462-〔雙-(2-羥乙基)-氨基〕-4-嗎啉代-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪和琥珀酸二乙酯的縮聚物將3.5ml琥珀酸二乙酯和0.4g原鈦酸四丁酯(單體)加入9.8g2-〔雙-(2-羥乙基)-氨基〕-4-嗎啉代-6-(4，4-亞乙二氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例45的產物)的50ml甲苯溶液中。混合物加熱24小時，以便通過蒸餾很緩慢地除去甲苯。稍微冷卻后通過漂白土過濾產物，蒸發。剩余物在80°進行真空干燥。得到聚合物樹脂，分子量Mn＝966/Mw＝1409(凝膠滲透色譜法)實施例472，4-二嗎啉代-6-(4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪在6g丁基胺和0.25g對-甲苯磺酸存在下，用5％鈀/炭作為催化劑，在溫度40°和壓力80巴，在120ml甲醇和60ml乙酸乙酯中，將12g2，4-二嗎啉代-6-(4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例21的產物)進行加氫，直到反應結束。反應混合物過濾并蒸發。將剩余物溶于二氯甲烷中后用水洗。有機相用Na2SO4干燥并蒸發。剩余物溶于甲苯/丙酮，用SiO2柱色譜法提純。幾天后油狀產物結晶，熔點82-87°。分析計算值C＝62.44％H＝9.39％N＝21.24％實驗值C＝62.88％H＝9.39％N＝20.45％實施例48下式的化合物將8g2，4-二嗎啉代-6-(4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例47的產物)的30ml丙酮溶液冷卻到0℃，逐滴加入3.2g氰尿酰氯的40ml丙酮溶液中。加入0.8gNaOH的2ml水溶液后，混合物在0°攪拌3小時，然后，加入60ml水。過濾出沉淀的產物，從乙腈中重結晶。得到上面結構化合物的白色結晶，熔點198-203°。分析計算值C＝53.20％H＝6.94％N＝22.98％實驗值C＝53.32％H＝6.93％N＝22.92％實施例49下式的化合物由實施例48得到的化合物和六亞甲基二胺的縮聚物用摩爾當量實施例48中描述的二氯化物代替實施例14中描述的2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，另外，操作步驟與實施例14中描述的相同。得到可以粉化的聚合物，分子量Mn＝1520/Mw＝1985(凝膠滲透色譜法)。實施例502，4-二嗎啉代-6-(4-異丁烯酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪10.2g2，4-二嗎啉代-6-(4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例34的產物)與6.9ml異丁烯酸乙酯，0.04g2，6-二叔丁基-對-甲苯酚和0.04ml原鈦酸四丁酯(單體)一起加熱到120°，用蒸餾緩慢除去一些液體。使混合物反應50小時，隨后按時加入一些異丁烯酸乙酯和催化劑。反應結束后，產物用漂白土過濾，蒸發。殘余物溶于甲苯/丙酮中，用SiO2柱色譜法提純，得到上面的產物，無色樹脂。分析計算值C＝60.74％H＝8.07％N＝17.71％實驗值C＝60.60％H＝8.10％N＝17.10％實施例512，4-二嗎啉代-6-(4-異丁烯酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪的均聚物6g2，4-二嗎啉代-6-(4-異丁烯酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例50的產物)和0.13g十二烷硫醇和0.1gα，α′-偶氮二異丁腈一起在氮氣保護下在25ml異丙基甲基酮中加熱到75°計12小時。混合物蒸發后，剩余物在60°真空干燥72小時，得到可以粉化的白色聚合物，分子量Mn＝3188/Mw＝12064(凝膠滲透色譜法)。實施例52N，N′-雙〔1-(2，4-二嗎啉代-1，3，5-三嗪-6-基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基〕-六亞甲基二胺用摩爾當量的1，6-二氨基己烷代替實施例47中使用的丁基胺，另外，操作步驟與實施例47中給出的相同。得到上面的化合物，白色粉末，熔點198-202°。分析計算值C＝％H＝％N＝％實驗值C＝％H＝％N＝％實施例532-氯-4，6-雙-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪18.4g氰尿酰氯和113g2，2，6，6-四甲基哌啶在300ml高壓釜中在180°加熱10小時，然后，在210°加熱10小時。高壓釜的內容物溶于500ml水中，用吸濾過濾出不溶的殘余物，用水洗，干燥。棕色殘余物從石油醚中結晶。得到2-氯-4，6-雙-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，無色結晶，熔點188°。實施例542，4-二氯-6-〔2，2，6，6-四甲基-4-(N-乙酰基-丁基氨基)哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪正如實施例1中所描述的那樣，9.2g氰尿酰氯和26.7g2，2，6，6-四甲基-4-(N-乙酰基-丁基氨基)哌啶在100ml二甲苯中反應，并進行處理。得到2，4-二氯-〔2，2，6，6-四甲基-4-(N-乙酰基-丁基氨基)-哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，無色結晶，熔點131-133°。實施例552-氯-4-異丙氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪正如實施例1中所描述的那樣，104.0g2，4-二氯-6-異丙氧基-1，3，5-三嗪和148.3g2，2，6，6-四甲基哌啶在300ml二甲苯中反應，并進行處理。從己烷中結晶，得到2-氯-4-異丙氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，無色結晶，熔點111-112°。實施例562，4-二異丙氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪首先，將12.5g2-氯-4-異丙氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(實施例55的產物)，11.2g精細粉碎的氫氧化鉀和0.7g硫酸氫四丁基銨加入60ml甲苯中。在15分鐘內將2.6g異丙醇逐滴加入這個橙色的懸浮液中，反應輕微放熱使溫度升至約30°。燒瓶中的淺棕色內容物在60°攪拌8小時，冷卻至0-5°，用80ml水稀釋，然后用40ml甲苯稀釋。把棕色水相和無色有機相分開，后者用水洗四次，每次用80ml水，用硫酸鈉干燥，用真空完全蒸發。得到淺黃色油狀物，過一會兒就固化，得到2，4-二異丙氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，熔點范圍70-98°。實施例572-異丙氧基-4-正-辛氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪用5.7g1-辛醇代替實施例56中的異丙醇，另外，操作步驟與實施例56中描述的相同。得到2-異丙氧基-4-正辛氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，淺黃色樹脂。分析計算值13.78％N，實驗值13.87％N實施例582-異丙氧基-4-二丁基氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪12.5g2-氯-4-異丙氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪和5.5g二丁基胺溶于100ml二甲苯中。加入1.8g氫氧化鈉的10ml水溶液后，在微量氮氣流下，在水分離器中用蒸餾緩慢地除去水。其后，燒瓶中的內容物在135°攪拌16小時。使混合物稍微冷卻，將50ml水加入燒瓶的內容物中，混合物激烈攪拌10分鐘。分離出水相，有機層用水洗四次，每次用50ml水，用硫酸鈉干燥，用真空完全蒸發。得到2-異丙氧基-4-二丁基氨基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，淺黃色樹脂。分析計算值17.27％N，實驗值17.29％實施例59下式的化合物正如在實施例58中描述的那樣，18.8g2-氯-4-異丙氧基-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，3.6g1，6-二氨基己烷和2.6g氫氧化鈉的10ml水溶液在100ml二甲苯中進行反應。從二甲苯中結晶，得到上式的化合物，無色結晶，熔點224-226°。實施例602，4-雙(2-羥乙基氨基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪用26.9g乙醇胺(第一部分12.2g，第二部分14.7g)代替二丁基胺，其他步驟與實施例6中描述的相同。從甲苯中結晶后，得到2，4-雙-(2-羥乙基氨基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪，熔點147-148°。實施例61下式的聚合物正如在實施例6中所描述的那樣，在200ml二甲苯中含有6.8g氫氧化鈉的溶液存在下，23.1g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪和31.4g1，6-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)-己烷進行反應。得到微黃色樹脂，分子量1330。實施例62下式的化合物首先，將57.8g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪加入200ml二甲苯中。在15分鐘內逐滴加入17.4gN-甲基丁基胺。溫度升至50°。8.8g氫氧化鈉的30ml水溶液在10分鐘內逐滴加入反應混合物中。混合物在60°攪拌2小時。然后，分離出水相，加入41.4g1，6-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)-己烷，混合物加熱到90°，加入9.6g氫氧化鈉的30ml水溶液。在微量氮氣流下在水分離器中用蒸餾緩慢地除去水，燒瓶中的內容物在135°攪拌18小時。稍微冷卻后，將100ml水加入反應混合物中，激烈攪拌10分鐘。分離出水相，有機溶液用水洗三次，每次用50ml水，用硫酸鈉干燥，真空蒸發。從甲乙酮中結晶剩余物，得到上式的化合物，熔點137-138°。實施例63下式的化合物正如實施例62中描述的那樣，28.9g2，4-二氯-6-(2，2，6，6-(四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪和12.9g二丁基胺反應，然后與1.6g二氨基己烷反應。從乙腈中結晶后，得到上式的化合物，熔點93-94°。實施例64下式的化合物在微量氮氣流下，在150ml二甲苯中加入0.2g氨基化鋰后，19.0g2，4-二丁基氨基-6-(2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(根據實施例9制備的)和5.8g癸二酸二甲酯一起加熱至回流計12小時，用蒸餾除去生成的甲醇。反應混合物冷卻至約100°，加入5gTonsilOptimum(漂白土)，混合物攪拌5分鐘，過濾。蒸出溶劑，得到上式的化合物，微黃色樹脂。分析計算值18.20％N，實驗值18.51％N實施例65下式的化合物用3.6g琥珀酸二甲酯代替癸二酸二甲酯，操作步驟與實施例64中描述的相同。從乙腈中結晶后，得到上式的化合物，無色結晶，熔點131°。實施例66下式的化合物用4.8g對苯二甲酸二甲酯代替癸二酸二甲酯，操作步驟與實施例64中描述的相同。從二甲苯中結晶后，得到上式的化合物，無色結晶，熔點181°。實施例672，4-二丁基氨基-6-{2，2，6，6-四甲基-4-〔2-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酰氧基〕-哌啶-1-基}-1，3，5-三嗪用14.6g2-(3，5-二叔丁基-4-基苯基)丙酸甲酯代替癸二酸二甲酯，操作步驟與實施例64中描述的相同。得到2，4-二丁基氨基-6-(2，2，6，6-四甲基-4-〔2-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸氧基〕-哌啶-1-基}-1，3，5-三嗪，淺黃色樹脂。分析計算值13.51％N，實驗值13.56％N實施例68下式的化合物在微量氮氣流下，在100ml二甲苯中，加入0.2g氨基鋰后，16.9g2，4-二(2-羥乙基氨基)-6-(2，2，6，6-四甲基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪(根據實施例26制備的)和29.2gβ-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸甲酯一起加熱至回流計12小時，用蒸餾除去生成的甲醇。反應混合物冷卻到約100°，加入5gTonsilOptimum(漂白土)，混合物攪拌5分鐘，過濾。除出溶劑后得到上式的化合物，黃色樹脂。分析計算值9.78％N，實驗值9.67％N實施例69下式的化合物用25.0gβ-(3-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丙酸甲酯代替β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸甲酯，操作步驟與實施例68中描述的相同。得到上式的化合物，可以粉碎的黃色樹脂。分析計算值10.84％N，實驗值10.57％N實施例702-氯-4-〔N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正丁基氨基〕-6-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-1，3，5-三嗪由實施例10得到的二氯衍生物與1當量4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶反應，這時的操作步驟與實施例26中描述的相同。得到標題化合物，無色油狀物。分析計算值14.87％N，實驗值14.74％N實施例71N，N′，N″-三{2-(2，2，6，6-四甲基-4-己氧基哌啶-1-基)-4-〔N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-丁基氨基〕-1，3，5-三嗪-6-基}二亞乙基三胺將溶于3ml水中的0.71ml二乙基三胺和0.9gNaOH加入溶于50ml甲苯中的由實施例70得到的10.6g-氯衍生物。加熱到100°后開始蒸出溶劑。加入50ml甲苯，1g聚乙二醇1000和0.9gNaOH，混合物在攪拌下回流加熱14小時。冷卻后，反應混合物用100ml乙酸乙酯稀釋，該溶液用水洗四次。有機溶液用Na2SO4干燥，蒸發。剩余物溶于50ml甲醇中，用200g硅膠過濾，用500ml甲醇洗。蒸發甲醇溶液，剩余物是接近無色的樹脂。分析計算值17.4％N，實驗值17.4％N實施例72涂二道清漆的穩定劑通過混合下列組分制備透明清漆58.3份丙烯酸樹酯(Viacryl_VC373，VianovaAG)27.3份密胺樹脂(Maprenal_MF590，HoechstAG)4.0份芳香溶劑混合物(Solvesso_150)5.4份二甲苯4.0份丁基乙二醇乙酸酯1.0份進料控制助劑(Baysilon_A，BayerAG)表1所示的光穩定劑加入該清漆中。用乙酸丁酯和二甲苯的1∶1的混合物稀釋清漆，直至可噴涂，噴漆在涂有金屬銀基層的鋁片上。然后，試樣在130℃硬化30分鐘。得到透明清漆層厚度40-45μm。這樣制備的試樣在UVCON_曝光設備(AtlasCorp.)中進行老化試驗，該設備的一個工作周期在70℃有8小時UV照射，在50℃有4小時霧化。各種情況下400小時老化后，根據DIN67530測定試樣20°光澤。結果列于表1中。表1老化后的20°光澤光穩定劑1)04008001200小時無8583192)1％實施例5的化合物868467282)1％實施例6的化合物878575431％實施例7的化合物888674401％實施例13的化合物868578311％實施例24的化合物878680351)相對于清漆固體含量的數據2)形成裂紋實施例73涂二道漆清漆的露天空氣老化正如實施例70中描述的那樣，制備涂二道漆的試樣。試樣在佛羅里達中暴露在空氣中老化54個月。根據DIN67530每12個月測定20°光澤。結果列于表2中。表2空氣老化后20°光澤光穩定劑1)月數01224364854無937049362)16-1％實施例4的化合物9473766957532)1％實施例5的化合物9572736964671)相對于清漆固體含量的數據2)形成裂紋實施例74將0.087g下式的黃色成色劑溶于2.0ml表3所示的穩定劑的乙酸乙酯溶液(2.25g/100ml)中。9.0mlpH調至6.5并含有1.744g/L下式的濕潤劑的2.3％明膠水溶液加入1.0ml上述溶液中。銀含量6.0g/l的2ml溴化銀乳劑和1.0ml0.7％下式的硬化劑的水溶液加入5.0ml這樣得到的成色劑乳劑中，將其倒在13×18cm涂塑料的紙上。硬化7天后，試樣暴露在銀梯級光楔后的125勒克司中，接著用KodakEktaprint方法處理。得到的黃色光楔在AtlasWeatherOmeter中用在UV濾光器(Kodak2C)后面的2500W氙燈以60千焦爾/cm2的總能量照射。沒有穩定劑的試樣作為標準試樣同時進行處理。下面表3給出了在以黃色染料最大吸收的照射期間出現的彩色密度損失，用MacbethTR924A密度計測定。從彩色密度損失看出光穩定劑的作用是明顯的。密度損失越少，光穩定劑的效果就越高。表3穩定劑彩色密度損失(％)無35實施例68的產物18實施例69的產物14</table></tables>實施例750.033g下式的青色成色劑和表4中給出的穩定劑溶于2.0ml鄰苯二甲酸二丁酯/乙酸乙酯(0.8g/100ml)的混合物中。9.0mlpH調至6.5并含有0.872g/L濕潤劑二丁基萘磺酸鈉的2.3％明膠水溶液加入1.0ml上述溶液中。然后，正如實施例72中所描述的那樣，用有乳劑的方法，但是不同的是溴化銀乳劑中銀含量為3g/L。得到的彩色梯級光楔在AtlasWeatherOmeter中用在UV濾光器(Kodak)后面的2500W的氙燈以60千焦爾/cm2的總能量照射，然后，正如在實施例72中所描述的那樣，測定彩色密度損失。結果總結于下面的表4中穩定劑彩色密度損失(％)無43實施例68的化合物22實施例69的化合物23</table></tables>權利要求1.包括至少一個化合物作為穩定劑的有機材料，上述化合物至少含有一個式I的基團，其中X是完成其環使之形成哌啶環的基。2.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式II化合物，其中n是1至6的整數，R1是下式基或是Cl、OH、-OR3、-SR3或-NR4R5，其中R3是C1-C18烷基、烯丙基、環己基、芐基、苯基或式A基，R4是氫、C1-C12烷基、2-羥乙基、烯丙基、環己基、芐基或式A基，R5是C1-C12烷基、2-羥乙基、烯丙基、環己基、芐基、苯基、被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基、式A基或式C基其中D是由斷開的C2-C10亞烷基，Ra和Rb是C1-C12烷基、C5-C6環烷基、C6-C10芳基或C7-C9苯烷基，且Ra也可是氫，或R4和R5在一起是由-O-或-N(R8)-斷開的C4-C8亞烷基，其中R8是氫、C1-C4烷基或乙酰基，R6是氫、C1-C12烷基、C7-C9苯烷基、C3-C5鏈烯基、C2-C4烷酰基、C3-C5烯酰基、-O、-OH或-OR7，且R7是C1-C18烷基、C5-C8環烷基、C7-C9苯烷基、苯基、C2-C18烷酰基或苯甲酰基，如果n＝1，R2是Cl、OH、-OR3、-SR3或-NR4R5，如果n＝2，R2是-O-R9-O-、-S-R9-S-、-N(R10)-R93、-SR-O-R9-N(R10)-，或-NH-NH-，其中R9是可被一個或多個-O-、-N(R8)-或-OOC-R17-COO-斷開的C2-C20亞烷基、C4-C8亞烷基、C5-C8亞環烷基、亞二甲苯基、亞苯基或亞甲代苯基，R10是氫、C1-C12烷基、烯丙基、2-羥乙基、芐基、苯基或式A基，如果n＝3，R2是下式基或其中a是2或3，Q是-O-、-S-或-N(R10)-，和T是C3-C20烷烴三基或下式基或其中Alk是C2-C12亞烷基，如果n＝4，R2是C(CH2O)4或其中a是2或3和b是2-12，如果n＝5，R2是如果n是6，R2是y是下面的基其中m是0、1或2，q是5-11的整數，R11是氫、C1-C16烷基、C3-C7鏈烯基、C5-C8環烷基、C7-C11芳烷基或-CO-R18基，R12是氫、C1-C12烷基、C3-C7鏈烯基、C5-C8環烷基、C7-C11芳烷基、C2-C4羥烷基、C3-C6烷氧基烷基、C4-C20二烷基氨基烷基、C3-C14烷氧基羰基烷基或式A基，R13是C1-C12烷基、C2-C4羥烷基、C3--C7鏈烯基、C5-C8環烷基、苯基、被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基、C2-C20烷酰基、C3-C8烯酰基、苯甲酰基、苯乙酰基或式B的三嗪基或R12和R13在一起是可由-O-或-N(R8)-斷開的C4-C9亞烷基，或R12和R13在一起是下式基其中R21是C1-C18烷基，R14是C1-C18烷基、C5-C8環烷基或C7-C9苯烷基，或二個R14基在一起是C2-C6亞烷基、鄰亞苯基或鄰亞二甲苯基，R15是氫、C1-C12烷基、C3-C5鏈烯基、C7-C9苯烷基、C2-C4羥烷基、C3-C8烷氧基烷基或C3-C14烷氧基羰基烷基，R16是氫、C1-C12烷基、烯丙基或芐基，R17是C1-C12亞烷基、亞乙烯基、亞環己基、亞二甲苯基或C6-C12亞芳基，R18是C1-C18烷基、C2-C6鏈烯基、C5-C8環烷基、C7-C9苯烷基、苯基或被鹵素、硝基、C1-C4烷基、羥基或C1-C4烷氧基取代的苯基，或被羥基和C1-C4烷基取代的C7-C9苯烷基，R19定義同R1，和R20是Cl、-OH、-OR3、-SR3或-NR4R5。3.根據權利要求1的有機材料，其含有至少一個式III化合物其中P是2、3或4，R19和R20如同權利要求2中定義，如果P是2。Z是如下基團之一其中R22是C2-C12亞烷基、C4-C8亞烯基、亞二甲苯基、或-CO-，R23是C1-C12亞烷基、亞乙烯基、環己烯基、亞二甲苯基、C6-C12亞芳基或被鹵素、硝基或C1-C4烷基取代的或直接鍵合的亞苯基，R24是氫、C1-C12烷基、C5-C8環烷基、C7-C9苯烷基、C3-C7鏈烯基、C2-C18烷酰基、C3-C7烯酰基或苯甲酰基，R25是C2-C12亞烷基、由NH或O斷開的C4-C16亞烷基、C4-C8亞烯基、亞二甲苯基或環己烯基，R26是氫、C1-C12烷基、C5-C8環烷基或式A基，R27定義同R23或是-NH-R28-NH-基，R28是C2-C12亞烷基或可被C1-C4烷基取代的C6-C12亞芳基，R20是氫、C1-C12烷基、C2-C18烷酰基或式B的三嗪基，R1、A和B如同權利要求2中定義，如果P是3，Z是下述基團之一其中R30是C3-C18烷烴三基或C6-C12芳烴三基，如果P是4，Z是下述基團之一或其中R31是C4-C16烷烴四基或C6-C12芳烴四基。4.根據權利要求1的有機材料，其包括至少-個式IV化合物，其中r具有3至50的數值，相互無關的Q和Q′是-O-、-S-或-N(R10)-，而y、R9和R10如同權利要求2中定義，或者其中-Q-R9-Q1-是基團-NHNH-、或5.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式V化合物，其中r具有3至50的數值，y和R1如同權利要求2中的定義，An是C2-C4亞烷基，R23如同權利要求3中的定義。6.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式VI化合物，其中r具有3至50的數值，R20如同權利要求2中的定義，是下述基團之一其中R22、R23、R24、R25、R26、R27和R29如同權利要求3中的定義，q和R16如同權利要求2中的定義。7.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式VII化合物，其中S是0或1，t是0或2，u具有5至100的數值，Q″是-O-、-NH-或-N(C1-C4烷基)-，R34是氫或甲基，相互無關的R35和R36是-OR3、-SR3或-NR4R5，其中R3、R4和R5如同權利要求2中的定義，和這種化合物與(甲基)丙烯酸、烷基(甲基)丙烯酸酯、羥烷基(甲基)丙烯酸酯或馬來酐的共聚物。8.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式VIII化合物，其中r具有3至50的數值，t是0或2，Q和Q′如同權利要求4中的定義，Q″是-O-，-NH-或-N(C1-C4烷基)-，R35和R36如同權利要求7中的定義。9.根據權利要求1的有機物，其包括至少一個式IX化合物，其中V具有2至30的數值，t是0或2，R35和R36如同權利要求7中的定義，R37是C2-C8亞烷基、C4-C8亞烯基、亞二甲苯基、-CH2-CH(OH)-CH2-或-CH2CH(OH)CH2-O-R39-O-CH2CH(OH)CH2-，R38如同R37的定義，或者是或R39是C2-C8亞烷基、亞苯基或R27如同權利要求3中的定義。10.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式X化合物，其中t是0或2，V具有2至30的數值，An是C2-C4亞烷基，R35和R36如同權利要求7中的定義，R23如同權利要求3中的定義。11.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式XI化合物，其中n是1至6的整數，t是0或2，R2如同權利要求2中的定義，Q″、R35和R36如同權利要求7中的定義，R40或者如同R1的定義或者是下式基12.根據權利要求1的有機材料，其包括至少一個式XII化合物，其中r具有3至50的數值，R9如同權利要求2中的定義，下式基如同權利要求6中的定義，相互無關的Q和Q′是-O-、-S-和-N(R10)-，R35如同權利要求7中的定義。13.根據權利要求1的有機材料，其是有機聚合物。14.根據權利要求1的有機材料，其是油漆。15.根據權利要求1的有機材料，其是感光層。16.根據權利要求15的感光層，其還包括位阻酚。全文摘要含有至少一個式I基團的化合物，文檔編號C07D251/52GK1036760SQ8910183公開日1989年11月1日申請日期1989年2月7日優先權日1988年2月8日發明者簡·羅迪,吉爾哈德·利茨,馬利奧·斯隆哥申請人:希巴-蓋吉股份公司