一種蟲草素的提取方法
【專利摘要】一種蟲草素的提取方法，該提取方法的具體步驟為：（1）粉碎；（2）提取；（3）活性炭吸附色素；（4）去除乙酸乙酯層、去除氯仿；（5）吸附層析、洗脫、干燥；本發明的一種蟲草素的提取方法，應用熱水提取法對蟲草素進行提取，避免了醇提過程，溶劑對蟲草素結構的破會，也避免微波、超聲等造成蟲草素斷裂，應用活性炭、乙酸乙酯和氯仿去除蟲草素中色素，黃酮類化合物，多糖和蛋白等雜志，使蟲草素的純度得到了提高，具有操作簡單、蟲草素提取率高、純度高的特點，適合工業化大生產。
【專利說明】一種蟲草素的提取方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種提取方法，特別是一種蟲草素的提取方法。
【背景技術】
[0002]蛹蟲草又稱北冬蟲夏草，野生的蛹蟲草是冬蟲夏草的一種，蛹蟲草天然資源的世界性分布數量很少。蛹蟲草主要的活性成分主要是腺苷類、蟲草多糖、甘露醇、SOD酶和麥角留醇等。其種類和含量在一定程度上決定其鎮定催眠、抗氧化、防治衰老、增強免疫、抗腫瘤和保護心肺組織等。中醫認為，蟲草是唯一一種能平衡、調節陰陽的中藥，其入肺腎二經，既能補肺陰又能補腎陽，主治腎虛，陽痿遺精，腰膝酸痛，病后虛弱，久咳虛弱，勞咳痰血，自汗盜汗等功效。
[0003]蟲草素為針狀或片葉狀結晶，是蛹蟲草主要有效成分，結構為3’ -脫氧腺苷，與腺苷相似可替代腺苷。蟲草素是第一個從真菌中分離出來的核苷類抗菌素，分子量為251，熔點
230-231°C，溶于水、熱乙醇和甲醇，不溶于苯、乙醚和氯仿，紫外光的最大吸收波長為259nm。蟲草素能夠較強的抑制核多聚腺苷酸聚合酶。在DNA轉錄mRNA過程中使mRNA成熟障礙，抑制癌細胞的生長，并有降血糖的作用因其有抗腫瘤、抗氧化、增強免疫力等多重功效作用，己經成為蛹蟲草研宄的重點。
【發明內容】
[0004]本發明的目的是提供一種蟲草素的提取方法，應用活性炭和有機溶劑去除蟲草素中色素、黃酮類化合物，多糖和蛋白質雜志，使蟲草素的純度得到了提高。
[0005]本發明的目的通過以下技術方案來實現:一種蟲草素的提取方法，該提取方法的具體步驟為:
(1)選取蛹蟲草子，用中藥粉碎機粉碎，粉碎后過80目篩，置于烘箱中，于40°C的溫度條件下供干，得到干燥踴蟲草粉，備用；
(2)稱取一定質量的干燥踴蟲草粉按照干燥踴蟲草粉與蒸餾水1:5-1:30的料液比，力口入蒸餾水，充分攪拌混勾，然后在溫度為30-80°C的水浴鍋內浸2-10h，然后置于離心分離機中，在3000r/min的條件下離心1min,取上層清液；
(3)在上清液中加入活性炭吸附色素，活性炭與上清液的質量體積比為10-30g:1L，直至上清液無色；
(4)將上清液先用乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯層，然后在剩余溶液中加入氯仿萃取，去除氯仿；
(5)將步驟(4)的剩余液體經大孔樹脂吸附層析，先用水洗脫至流出液無色，再用體積分數為30%-50%的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，干燥，得蟲草素。
[0006]本發明的有益效果:
(I)本發明應用熱水提取法對蟲草素進行提取，避免了醇提過程，溶劑對蟲草素結構的破會，也避免微波、超聲等造成蟲草素斷裂。
[0007](2)本發明應用活性炭、乙酸乙酯和氯仿去除蟲草素中色素，黃酮類化合物，多糖和蛋白等雜志，使蟲草素的純度得到了提聞。
[0008](3)本發明具有操作簡單、蟲草素提取率高、純度高的特點，適合工業化大生產。
【具體實施方式】
[0009]實施例1
(1)將蛹蟲草子實體用中藥粉碎機粉碎后過80目篩，在40°C的供箱中供干待用；
(2)稱取一定質量的的干燥踴蟲草粉按照1:10的料液比加入蒸餾水，充分攪拌混勾，在溫度為40°C的水浴鍋內浸3h后，在3000r/min的條件下離心lOmin，取上層清液；
(3)在上清液中加入活性炭吸附色素，活性炭與上清液的質量體積比為(15:lg/L，直至上清液無色；
(4)將上清液先用乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯層，在剩余溶液中加入氯仿萃取，去除氯仿；
(5)將步驟(4)的剩余液體經大孔樹脂吸附層析，先用水洗脫至流出液無色，再用體積分數為30%-50%的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，經干燥即得從草素產品；
實施例2
(1)將蛹蟲草子實體用中藥粉碎機粉碎后過80目篩，在40°C的供箱中供干待用；
(2)稱取一定質量的的干燥踴蟲草粉按照1:150的料液比加入蒸餾水，充分攪拌混勾，在溫度為40°C的水浴鍋內浸4h后，在3000r/min的條件下離心lOmin，取上層清液；
(3)在上清液中加入活性炭吸附色素，活性炭與上清液的質量體積比為20:lg/L，直至上清液無色；
(4)將上清液先用乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯層，在剩余溶液中加入氯仿萃取，去除氯仿；
(5)將步驟(4)的剩余液體經大孔樹脂吸附層析，先用水洗脫至流出液無色，再用體積分數為30%-50%的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，經干燥即得從草素產品；
實施例3
(1)將蛹蟲草子實體用中藥粉碎機粉碎后過80目篩，在40°C的供箱中供干待用；
(2)稱取一定質量的的干燥踴蟲草粉按照1:20的料液比加入蒸餾水，充分攪拌混勾，在溫度為40°C的水浴鍋內浸5h后，在3000r/min的條件下離心lOmin，取上層清液；
(3)在上清液中加入活性炭吸附色素，活性炭與上清液的質量體積比為25:lg/L，直至上清液無色；
(4)將上清液先用乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯層，在剩余溶液中加入氯仿萃取，去除氯仿；
(5)將步驟(4)的剩余液體經大孔樹脂吸附層析，先用水洗脫至流出液無色，再用體積分數為30%-50%的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，經干燥即得從草素產品。
【權利要求】
1.一種蟲草素的提取方法，其特征在于:該提取方法的具體步驟為: (1)選取蛹蟲草子，用中藥粉碎機粉碎，粉碎后過80目篩，置于烘箱中，于401的溫度條件下供干，得到干燥踴蟲草粉，備用； (2)稱取一定質量的干燥踴蟲草粉按照干燥踴蟲草粉與蒸餾水1:5-1:30的料液比，力口入蒸餾水，充分攪拌混勾，然后在溫度為30-801的水浴鍋內浸2-101！，然后置于離心分離機中，在300017111111的條件下離心10111111，取上層清液； (3)在上清液中加入活性炭吸附色素，活性炭與上清液的質量體積比為10-308:1匕直至上清液無色； (4)將上清液先用乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯層，然后在剩余溶液中加入氯仿萃取，去除氯仿； (5)將步驟(4)的剩余液體經大孔樹脂吸附層析，先用水洗脫至流出液無色，再用體積分數為30%-50%的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，干燥，得蟲草素。
【文檔編號】C07H19/16GK104447926SQ201410700117
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月28日 優先權日:2014年11月28日
【發明者】戴路 申請人:哈爾濱墨醫生物技術有限公司