對二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-銅(Ⅱ)配合物及制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種對二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-銅(Ⅱ)配合物及制備方法。配合物化學式為[Cu(L)4(NO3)2]n，其中L為對二(1,2,4-三氮唑甲基)苯。該配合物的制備工藝采用水熱合成法，將Cu(NO3)2，L和蒸餾水置于25ml的水熱反應釜中，密封后放入烘箱中，直接加熱至一定溫度并恒溫72h，然后使其在一定時間內緩慢降至室溫，得到本發明的配合物，它具有穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優點。獲得的晶態材料有望在催化領域得到進一步的研發應用。
【專利說明】對二(1,2, 4-三氮唑甲基)苯-銅(II )配合物及制備方
法
【技術領域】
[0001]本發明具體涉及cT金屬配合物催化性能領域的一種對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯-銅(II )配合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]近年來，金屬有機配合物作為一種新型的功能材料正迅速發展并成為材料化學及其他相關學科的的研究熱點。尤其是具有新穎結構的配位化合物一直是無機化學工作者研究的熱點課題，這類化合物不僅具有新穎的拓撲結構，而且在某些領域還表現一些特性及潛在應用。人們從配體設計到構造晶體結構取得了一定的成就，尤其是使用吡啶，咪唑，三氮唑類配體及其各種衍生物與金屬離子反應設計合成的配合物種類繁多，構型多樣。這類配體含有分子內共軛H健，具有良好的分子內電子傳遞和能量傳遞性能，與過渡金屬反應生成的配合物往往具有光、電、磁、及催化等方面的優良性能。通過咪唑和苯并三氮唑的芳香體系形成的堆積作用及分子間氫鍵等非共價鍵的弱相互作用，可以由簡單的單核小分子配合物組裝出許多具有新穎結構和特殊功能的多維超分子配合物。含有豐富配位點的多齒配體具有多變的配位模式，這樣的配體與金屬鹽反應常常能夠得到具有新穎拓撲結構的多維網狀配位聚合物。氮原子上有一孤電子對，可以作為很好的電子供體，而且氮雜環類有機配體種類繁多，得到的配合物結構新穎、性能優良，所以一直以來收到人們的極大關注。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提出一種對二(1，2，4_三氮唑甲基)苯-銅(II )配合物及其制備方法，該配合物熱穩定性好，且制備工藝簡便易操作，產率高，重復性好，從而克服了現有技術中的不足。
[0004]為實現上述目的，本發明采用的技術方案如下:
本發明的對二(1，2，4_三氮唑甲基)苯-銅(II )配合物，所述配合物具有如下化學式，即:[Cu (L)4 (NO3) Jn，其中L為對二 (1，2，4-三氮唑甲基)苯。
【權利要求】
1.一種對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯的銅(II )配合物，其特征在于:所述配合物具有如下化學式，即:[Cu (L)4 (NO3)2]n，其中L為對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯，結構式如下:
2.如權利要求1所述的對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯的銅(II)配合物，其特征在于:所述配合物晶體屬于屬于單斜晶系，空間群為P2(l)/n,晶胞參數為a =8.0606 (16) A, b=21.012 ⑷ A，c= 8.3482 (17) Α，α = 90。，β =100.59(3) ° , gamma = 90°，V=1389.8 (5) A30
3.如權利要求1或2所述的對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯的銅(II)配合物，其特征在于:所述配合物是一個二維網狀結構，其中金屬Cu ( II )中心位于一個比較規則的的八面體的配位環境中，為六配位模式，六個配原子分別是四個不同配體分子的四個三氮唑基上的N原子，此外，來自兩個硝酸根陰離子上的01、01’原子也參與同Cul原子的配位，該配合物金屬中心Cu原子作為一個(4，4)連接的節點，任意兩個銅原子之間均通過二芐三氮唑進行連接，因此，配合物的拓撲符號是(4，4)，是一種拓撲結構。
4.如權利要求1至4所述的對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯的銅(II)配合物的制備方法，其特征在于:采用水熱合成方法，將Cu (NO3)2，對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯和蒸餾水置于25 ml的水熱反應釜中，所述Cu (NO3)2，對二(1，2，4_三氮唑甲基)苯的物質的量之比為1:1-2:1，密封后放入烘箱中，在160°C的條件下加熱72 h，然后在20h內降至室溫，得到藍色晶體，將該單晶分離出來，依次經洗滌、干燥處理，得到對二(1，2，4-三氮唑甲基)苯的銅(II )配合物。
【文檔編號】C07F1/08GK103910751SQ201310591608
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2013年11月22日 優先權日:2013年11月22日
【發明者】張曉峰, 王延偉, 許志忠, 曹毅, 王世民 申請人:河南工程學院