一種化合物zhangshuhua2及原位合成方法
【專利摘要】本發明公開了一種化合物zhangshuhua2及原位合成方法。化合物zhangshuhua2的分子式為：C30H21Br3N9O9.5，分子量為899.29；合成方法具體步驟為：（1）將0.1-0.2克分析純5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中；（2）將步驟（1）所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液洗滌，得到化合物zhangshuhua2。本發明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
【專利說明】一種化合物zhangshuhua2及原位合成方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種化合物zhangshuhua2及原位合成方法。
【背景技術】
[0002]近年來出現了原位合成技術，即在一定條件，通過化學反應，在反應體系內原位生成一種或幾種新型的化合物，通過原位合成，可以獲得其他合成方法難以獲得的化合物。而化合物zhangshuhua2具有獨特的生物活性，可以用作設計合成具有應用前景的低毒有效的抗菌、抗腫瘤等藥物、功能材料的前驅體。還可與金屬離子與形成配合物且具有較好的抗菌與抗癌活性，具有重要的潛在用途。
【發明內容】
[0003]本發明的目的就是為設計合成吡啶-吡唑雜環衍生物，利用溶劑熱方法和原位合成技術合成化合物zhangshuhua2。
[0004]本發明涉及的化合物zhangshuhua2分子式為=C3tlH21Br3N9O9.5,分子量為899.29。
[0005]化合物zhangshuhua2的合成方法具體步驟為:
(I)將0.1-0.2克分析純5-乙酸-1-(6-溴吡啶)_1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中。
[0006](2)將步驟(I)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90° C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液洗漆，得到單晶級化合物zhangshuhua2。
[0007]本發明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0008]圖1為本發明實施圖。
[0009]圖2為本發明化合物zhangshuhua2的結構圖。
[0010]圖中:c-碳原子，O-表不氧原子，Br-溴原子，N-氮原子，OWl-水分子中的氧,數字為原子排序的序號。
【具體實施方式】
[0011]實施例1:
化合物 zhangshuhua2 的分子式為=C3tlH21Br3N9O9.5，分子量:899.29。
[0012]合成方法具體步驟為:
(1)將0.1克分析純5-乙酸-1- (6-溴吡啶)-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中；
(2)將步驟(I)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80°C下反應72小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液洗滌，得到單晶級化合物zhangshuhua2。
[0013]實施例2:
化合物 zhangshuhua2 的分子式為=C3tlH21Br3N9O9.5，分子量:899.29。
[0014]合成方法具體步驟為:
(1)將0.16克分析純5-乙酸-1- (6-溴吡啶)_1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于14毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中；
(2)將步驟(I)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在90°C下反應60小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液洗滌，得到單晶級化合物zhangshuhua2。`
【權利要求】
1.一種化合物zhangshuhua2,其特征在于化合物zhangshuhua2的分子式為:C3tlH21Br3N9O9.5，分子量為 899.29 ；所述化合物zhangshuhua2的合成方法具體步驟為:(I)將0.1-0.2克分析純5-乙酸-1-(6-溴吡啶)_1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中；(2 )將步驟(I)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90 ° C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液洗滌，得到化合物 zhangshuhua 2。
【文檔編號】C07D401/14GK103450161SQ201310431536
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年9月22日 優先權日:2013年9月22日
【發明者】張淑華, 黃秋萍, 肖瑜 申請人:桂林理工大學