一種膦硫基電子傳輸材料及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發明屬于有機半導體領域，其公開了一種膦硫基電子傳輸材料及其制備方法和應用；該主體材料的結構式如下：本發明的膦硫基電子傳輸材料中，二苯并噻吩砜具有優良的電子傳輸性能和大平面剛性結構；二苯膦硫基團含有吸電子P=S，是一個較好的電子傳輸單元；因此該材料電子遷移率較高、熱穩定性較好，作為電子傳輸層用于有機電致發光器件中能提高發光效率。
【專利說明】一種滕硫基電子傳輸材料及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機半導體材料領域，尤其涉及一種膦硫基電子傳輸材料及其制備方 法和應用。
【背景技術】
[0002] 有機電致發光器件有輕、薄、自發光、低消耗功率、不需要光源、無視角限制、高反 應速率及可制作在軟性基板等優良特性，已被視為平面顯示器和軟性顯示器的明日之星。 傳統的電子傳輸材料的載流子遷移率是空穴傳輸材料的千分之一，且熱穩定性不佳，因此， 常導致發光效率不佳或是元件壽命不長等問題，根據相關文獻表示，電子傳輸材料所占電 荷消耗比率達35. 9%，是僅次于發光層的消耗（39. 8%)，因此現今開發高載流子的電子傳輸 材料是現今OLED才材料開發的重點。
[0003] Alq3因具有好的成膜性，因此，是目前常用的電子傳輸材料的主發光體，不過陸續 有一些載流子遷移率和T g高于Alq3的材料出現，如金屬（Be，Al, Zn)絡合物、1，2, 4-膦硫 (TAZ)的衍生物、含氟化合物和含硅化合物等，然而，這些已知的材料載流子遷移率仍不佳， 且有著熱穩定性不佳或運用在器件上產生電流密度低等問題，因此，開發新的電子傳輸材 料是一個很重要的課題。
【發明內容】
[0004] 基于上述問題，本發明所要解決的問題在于提供一種電子遷移率高的膦硫基電子 傳輸材料。
[0005] 本發明的技術方案如下：
[0006] 本發明提供的一種膦硫基電子傳輸材料，其結構式如下：
【權利要求】
1. 一種膦硫基電子傳輸材料，其特征在于，其結構式如下：
2. -種膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 分別提供如下結構式表示的化合物A和B，
在無氧環境下，將摩爾比為1:2?2. 4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機溶劑中溶解，于70?130° C下進行Suzuki耦合反應12?96小時，降溫后停止聚合 反應，分離提純反應液，得到如下結構式的所述膦硫基電子傳輸材料：
3. 根據權利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑 為雙三苯基膦二氯化鈀，四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20? 1:100。
4. 根據權利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑 為摩爾比為1:4?8的醋酸鈕1與三鄰甲苯基膦混合物,或者摩爾比為1:4?8的三二氦節 基丙酮二鈀與2-雙環己基膦-2'，6' -二甲氧基聯苯混合物；所述催化劑與所述化合物A 的摩爾比為1:20?1:100。
5. 根據權利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液 為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質與化合物 A的摩爾比為20:1。
6. 根據權利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶 劑選自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
7. 根據權利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，Suzuki f禹合 反應溫度為90?120°C下、反應時間為24?36小時。
8. 根據權利要求2所述的膦硫基電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，分離提純反 應液包括步驟： 反應停止后，向反應液中加入甲醇沉析，通過索氏提取器過濾之后依次用甲醇和正己 烷抽提，然后以氯仿為溶劑抽提至無色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后的粉末再在 真空下50° C干燥24h后，得到所述膦硫基電子傳輸材料。
9. 一種如權利要求1所述的膦硫基電子傳輸材料在有機電致發光器件領域中的應用。
【文檔編號】C07F9/6553GK104292263SQ201310306789
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年7月19日 優先權日:2013年7月19日
【發明者】周明杰, 張振華, 王平, 陳吉星 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司