氰基橋七核碟狀鈷簇合物及其合成方法

氰基橋七核碟狀鈷簇合物及其合成方法
【專利摘要】本發明公開了分子式[Co7(C9H10NO2)6(μ3-NC)6]·[CoCl4]·4H2O所示的配合物及其合成方法，其中C9H10NO2表示配體2-甲氧基-6-甲亞胺甲基苯酚。本發明合成的七核鈷簇合物結構新穎特殊，含有μ3-NC的陰陽離子簇合物；合成步驟簡單，產率高，氰基橋通過NaN(CN)2水解而得。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種鈷簇合物及其合成方法，具體涉及一種氰基μ 3-橋連的碟狀七核 鈷簇合物及其合成方法。 氰基橋七核碟狀鈷簇合物及其合成方法

【背景技術】
[0002] 多核簇合物在分子與離子交換、吸附、選擇性催化、光電子與分子基磁性材料應 用等方面表現出巨大的潛在應用價值。然而，構筑合成多核配合物，選擇適當的橋連配體 至關重要，常見的橋連配體有含有孤對電子的氧原子和疊氮酸根。氰基橋連的多核配合物 在配位化學和有機金屬化學領域引起了濃厚的興趣，這主要由于氰根離子具有很強的傳 遞電子的能力，擁有非常獨特的結構、物理和化學性能。2000年，Pierre Braunstein在 J. Chem. Soc. Dalton Trans上發表了一系列含有氰基的簇合物，既有氰基的碳氮原子橋連 兩種金屬的橋連模式Ι-μ-CN，也有橋連三種金屬的配位模式，如簇合物[Ru 3-{(y3-NC) MnCpi^CCOJh-AuPPt^MCCOiJjOC^ 年，Song Gao在 Journal of Solid State Chemistry 上發表氰基和羧基同時作橋連配體的兩個配合物[Sm2 (Ac) 2 (phen) 4 (H20) 2 {Fe (CN) 5 (NO)} 2] (1)和[Dy2(Ac)2(phen)4(H20) 2{Fe(CN)5(N0)}2] ·8Η20(2)，這兩個配合物中氰基都是 采用n2-y-CN的配位模式，即氰基的碳原子和氮原子分別橋連兩個金屬離子。2004年， Hong-Cai Zhou在Angw. Chem. Int. Ed發表了氰基橋化合物[Fe4S4 (CN) 4]'該化合物中氰基 是以μ-CN中的碳原子和鐵原子相連。


【發明內容】

[0003] 本發明的目的是提供一種μ 3_NC橋基的七核鈷簇合物； 本發明另一個目的是提供上述七核鈷簇合物的制備方法； 本發明還有一個目的是提供上述七核鈷簇合物在配位陰離子交換和捕獲或反鐵磁性 材料方面的應用。
[0004] 本發明實現過程如下： 分子式（I)所示的配合物，

【權利要求】
1. 分子式（I)所示的配合物， [Co7(C9H10N02)6(y 3-NC)6] · [CoClJ · 4H20 (I) C9H1(lN02表示配體2-甲氧基-6-甲亞胺甲基苯酚， 該配合物屬于正交晶系，Pbca空間群，晶胞參數為a=22. 6619 (A)，b=22. 8613 (A)， c=28. 4938 (A), α =90. 000 (deg), β =90. 000 (deg), y =90. 000 (deg)〇
2. 權利要求1所述配合物的制備方法，其特征在于：將2-甲氧基-6-甲亞胺甲基苯酚、 NaN(CN)2以及金屬鹽CoCl2 ·6Η20溶于甲醇中，2-甲氧基-6-甲亞胺甲基苯酚、似以0的2和 CoCl2 · 6Η20的摩爾比為0· 9?1. 1 :0· 9?1. 1 :0· 9?1. 1，加入2-甲氧基-6-甲亞胺甲 基苯酚摩爾數0.9?1. 1倍的三乙胺，在60?90°C反應得到。
3. 權利要求1所述配合物在配位離子交換或反鐵磁性材料方面的應用。
【文檔編號】C07F15/06GK104086601SQ201310110773
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2013年4月2日 優先權日:2013年4月2日
【發明者】曾明華, 代俊 申請人:西北大學