專利名稱：稠環化合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及具有GPR40受體功能調節作用的新穎的稠環化合物。
背景技術：
作為可預防或治療糖尿病等的藥物有用的GPR40受體激動劑，已報道有如下化合物。(DW02004/041266公開了 GPR40受體功能調節劑，其包含具有芳香環和能釋放陽離子的基團的化合物。(2)W02004/106276公開了式(I)表示的化合物:
權利要求
1.(I)表示的化合物或其鹽在制備藥物制劑中的用途:
2.權利要求1的用途，其中，式(I)表示的化合物或其鹽選自 [(3S)-6-({2'，6, - ニ甲基-4' _[3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2，3- ニ氫-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其鹽， [(3S)-6-({3/ -氟-2' ’6, - ニ甲基-4' - [3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2，3- ニ氫-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其鹽， [(3S)-6-({3'-氯-2' ’6' - ニ甲基-4' - [3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2，3- ニ氫-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其鹽， [(3S)-6-({3/，5' -ニ氯-2'，6, - ニ甲基-4' _[3_(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2，3- ニ氫-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其鹽，和 [(3S)-6-({2' ’6' - ニこ基-4' _[3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2, 3- ニ氫-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其鹽。
3.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含胰島素制劑、PPAR功能調節劑、a -葡糖苷酶抑制劑、雙胍類、磺酰脲、米格列奈或其鈣鹽水合物、那格列奈或ニ肽基肽酶IV抑制劑。
4.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含雙胍類。
5.權利要求4的用途，其中，所述雙胍類為ニ甲雙胍或其鹽酸鹽。
6.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含ニ肽基肽酶IV抑制劑。
7.權利要求6的用途，其中，所述ニ肽基肽酶IV抑制劑為阿格列汀或其苯甲酸鹽。
8.權利要求6的用途，其中，所述ニ肽基肽酶IV抑制劑為2-[[6-[ (3R) -3-氨基-1-哌唳基]_3，4- ニ氫-3-甲基-2，4- ニ氧代-1 (2H)-卩密唳基]甲基]~4~氟節臆或其玻拍酸鹽。
9.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含HMG-CoA還原酶抑制劑。
10.權利要求9的用途，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為阿托伐他汀。
11.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含PPAR功能調節劑。
12.權利要求11的用途，其中，所述PPAR功能調節劑為吡格列酮或其鹽酸鹽。
13.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含磺酰服。
14.權利要求13的用途，其中，所述磺酰脲為格列本服。
15.權利要求13的用途，其中，所述磺酰脲為格列美服。
16.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含a-葡糖苷酶抑制劑。
17.權利要求16的用途，其中，所述a-葡糖苷酶抑制劑為伏格列波糖。
18.權利要求f17的任一項所述的用途，其中，所述藥物制劑被用作GPR40受體功能調節劑。
19.權利要求f17的任一項所述的用途，其中，所述藥物制劑是用于預防或治療糖尿病的制劑。
20.6-羥基-2，3- ニ氫-1-苯并呋喃-3-基)こ酸或其鹽， 4-(4-溴-3，5- ニ甲基苯氧基)四氫-2H-噻喃， 2，，6' - ニ甲基-4' _(四氫-2H-噻喃-4-基氧基)聯苯-3-甲酸甲酷， 4/ -羥基-2' ,6/ - ニ甲基聯苯-3-甲醛，或 3/ _(羥基甲基)-2，3，5，6_四甲基聯苯-4-醇。
21.(III)表不的化合物或其鹽的光學活性形式的制備方法:
22.防或治療哺乳動物中糖尿病的方法，該方法包括向哺乳動物給藥有效量的式(I)表示的化合物或其鹽，其中，式(I)表示的化合物或其鹽如權利要求1或2所定義。
全文摘要
一種稠環化合物。本發明提供式(I)表示的化合物或其鹽，其中各個符號如說明書中所定義。所述化合物或其鹽或其前藥具有GPR40受體功能調節作用，并且作為胰島素促分泌素或預防或治療糖尿病等的藥物是有用的。
文檔編號C07D335/02GK103083307SQ20121053037
公開日2013年5月8日 申請日期2007年6月26日 優先權日2006年6月27日
發明者安間常雄, 根來伸行, 山下真之, 伊東昌宏 申請人:武田藥品工業株式會社