一種制備淮山藥黃酮的方法
【專利摘要】本發明公開了一種制備淮山藥黃酮的方法。將蘆薈黃酮粗提物制成進樣液，用半制備型高效液相色譜系統分離純化，填料為反相C18，以乙腈和水為流動相，從粗提物中純化出黃酮。半制備型高效液相色譜系統自動化程度高，生產效率高，產品純度高。
【專利說明】一種制備淮山藥黃酮的方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種黃酮的分離純化方法，特別是一種從淮山藥中分離純化出黃酮的方法。
【背景技術】
[0002]淮山藥，多年生纏繞草質藤本，既是食用的佳蔬，又是常用的藥材。主治脾虛食少、久瀉不止，有補脾養胃，生津益肺，補腎澀精的功效。現代醫學研究表明，淮山藥中含有黃酮、皂苷、膽堿、淀粉、蛋白質等。目前提取淮山藥黃酮的方法是浸泡、過濾、萃取等，操作繁瑣，產品得率低，產品純度低。高效液相色譜法分離純化淮山藥黃酮能在保證高效的同時，得到高純度的產品，還可以進行大規模的生產，目前還未見用高效液相色譜法分離純化的報道。
【發明內容】
[0003]本發明的目的是提供一種用半制備型高效液相色譜方法從淮山藥中分離純化黃酮的方法。
[0004]本發明為實現上述發明目的采用的技術方案如下:
采用半制備高效液相色譜分離系統，用乙腈和水的混合物進行洗脫，色譜柱填料為反相C18填料，填料粒度5um，系統溫度為2(T40°C。本發明具有以下技術效果:本發明采用半制備型高效液相色譜分離純化系統，從淮山藥中分離純化黃酮，操作簡單，產品純度高，效率高。
[0005]【具體實施方式】:` 實施例1
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統，以乙腈和水的混合物為流動相洗脫，流動相的比例為乙腈/水=25/75,流速4ml/min,采用反相C18填料,填料粒度5um,色譜柱尺寸為010父250臟，系統溫度為251:。采用的二極管陣列檢測器的檢測，收集黃酮，經HPLC分析純度為94.0%。
[0006]實施例2
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統，以乙腈和水的混合物為流動相洗脫，流動相的比例為乙腈/水=28/72,流速llml/min,采用反相C18填料,填料粒度5um,色譜柱尺寸為0 20\250臟，系統溫度為301:。采用的二極管陣列檢測器的檢測，收集黃酮，經HPLC分析純度為94.5%。
[0007]實施例3
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統，以乙腈和水的混合物為流動相洗脫，流動相的比例為乙腈/水=24/76,流速32ml/min,采用反相C18填料,填料粒度5um,色譜柱尺寸為0 30\250臟，系統溫度為301:。采用的二極管陣列檢測器的檢測，收集黃酮，經HPLC分析純度為96.0%。
【權利要求】
1.一種從淮山藥中分離純化黃酮方法，其特征在于:采用半制備高效液相色譜分離系統，用乙腈和水進行洗脫，色譜柱填料為反相C18填料，填料粒度5um，系統溫度為2(T40°C。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征是:乙腈為色譜純。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征是:洗脫方式等度洗脫。
4.根據權利要求1所述的方法``，其特征在于所述的系統的最適宜的操作溫度為30°C。
【文檔編號】C07D311/40GK103788047SQ201210430171
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年11月1日 優先權日:2012年11月1日
【發明者】張大兵, 李勝迎, 金新亮 申請人:江蘇漢邦科技有限公司