專利名稱：N，n’-二烷基哌嗪的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種N，N’ - 二烷基哌嗪的合成方法。
背景技術(shù)：
N, N’ - 二烷基哌嗪，其結(jié)構(gòu)如下式I所示,是一種重要的醫(yī)藥工業(yè)中間體。
權(quán)利要求
1.N，N’ - 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是包括以下步驟式(II)所示的N，N- 二烷基乙醇胺經(jīng)預(yù)熱汽化，通入裝填有堿性分子篩作為催化劑的固定床反應(yīng)器中，在壓力為常壓、溫度為25(T350°C的條件下進(jìn)行縮合胺化，式(II)所示的N，N-二烷基乙醇胺在固定床反應(yīng)器中的停留時間為3(T150秒，所得的液態(tài)物經(jīng)冷凝后分離，得到式(I)所示的N，N’ - 二烷
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的N，N’- 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是 所述式(II)所示的N，N-二烷基乙醇胺為N，N-二甲基乙醇胺，所得的式(I)所示的N，N’ - 二烷基哌嗪為N，N’ -二甲基哌嗪； 所述式(II)所示的N，N-二烷基乙醇胺為N，N-二乙基乙醇胺，所得的式(I)所示的N，N’ - 二烷基哌嗪為N，N’ -二乙基哌嗪； 所述式(II)所示的N，N- 二烷基乙醇胺為N，N- 二異丙基乙醇胺，所得的式(I)所示的N，N’ - 二烷基哌嗪為N，N’ - 二異丙基哌嗪。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的N，N’- 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是所述堿性分子篩為NaX型分子篩，或者為采用堿金屬鹽改性的X型分子篩。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的N，N’- 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是所述堿金屬鹽為K、Rb或Cs的醋酸鹽。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種N，N’-二烷基哌嗪的合成方法，包括以下步驟式(II)所示的N,N-二烷基乙醇胺經(jīng)預(yù)熱汽化，通入裝填有堿性分子篩作為催化劑的固定床反應(yīng)器中，在壓力為常壓、溫度為250~350℃的條件下進(jìn)行縮合胺化，式(II)所示的N,N-二烷基乙醇胺在固定床反應(yīng)器中的停留時間為30~150秒，所得的液態(tài)物經(jīng)冷凝后分離，得到式(I)所示的N,N’-二烷基哌嗪； 。
文檔編號C07D295/03GK102796061SQ20121030677
公開日2012年11月28日 申請日期2012年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月26日
發(fā)明者陳新志, 阮建成, 錢超 申請人:浙江大學(xué)