專利名稱：一種手性鋅配合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及ー種金屬有機配位化合物(配合物)及其制備方法，特別涉及含氮的手性金屬有機配合物及其制備方法，確切地說是ー種手性鋅氮配合物及其合成方法。
ニ背景技術：
隨著有機化學的發展，金屬有機化合物在有機合成中的應用愈來愈廣，是現在有機化學中極為活躍的領域之一，已經廣泛應用于有機合成反應中。20世紀60年代后期出現的使用手性配體與過渡金屬絡合物催化的不對稱合成反應大大加速了手性藥物的研究。化學催化不對稱合成法的重要內容便是手性配體及含金屬催化劑的設計，從而使反應具有高效和高對映選擇性。通常不對稱催化劑所用的配體是噁唑啉，近年來噁唑啉鋅配合物被廣泛合成并取得較好的催化效果。
參考文獻
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Kanemasaj ShujI, Journal of the American Chemical Society，128(51),6488-16489
發明內容
本發明g在提供ー種Zn-N金屬有機配合物以應用于催化領域，所要解決的技術問題遴選噁唑啉作為配體并合成手性鋅氮配合物。本發明所稱的手性鋅配合物是四[6-甲基-3- (4-異丁基-4，5- ニ氫化)-2-噁唑啉基-吡啶-2-酚]鋅配合物由6-甲基-2-氰基-3-羥基吡啶制備的由以下化學式所示的配合物
權利要求
1.ー種手性鋅配合物，其特征在于由6-甲基-2-氰基-3-羥基吡啶和L-亮氨醇在無水無氧條件下和催化劑無水ZnCl2 (133 mol%)時于氯苯溶劑中回流反應48小時，由以下化學式(II)所示的配合物
2.由權利要求I所述的配合物(I)的合成方法，由6-甲基-2-氰基-3-羥基吡啶和L-亮氨醇在無水無氧條件下和催化劑無水ZnCl2 (133 mol%)時于氯苯溶劑中回流反應48小時離、純化，即反應結束后脫去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脫溶后用柱層析純化；配合物(I)用石油醚及ニ氯甲烷淋洗，柱層析分離，自然揮發得配合物單晶。
全文摘要
一種手性鋅配合物，其化學式如下該配合物的合成方法由6-甲基-2-氰基-3-羥基吡啶和L-亮氨醇在無水無氧條件下和催化劑無水ZnCl2(133mol%)時于氯苯溶劑中回流反應48小時離、純化，即反應結束后脫去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脫溶后用柱層析純化；配合物(I)用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱層析分離，自然揮發得配合物單晶。
文檔編號C07F3/06GK102690279SQ20121018445
公開日2012年9月26日 申請日期2012年6月6日 優先權日2012年6月6日
發明者羅梅 申請人:羅梅