專利名稱：N-[(雜)芳基乙基)]吡唑(硫代)羧酰胺及其雜取代的類似物的制作方法
N-[(雜)芳基乙基)]吡唑(硫代)羧酰胺及其雜取代的
類似物說明本發明涉及殺真菌N-[(雜)芳基乙基)]吡唑羧酰胺或硫代羧酰胺及其雜取代的類似物，它們的制備方法，用于它們制備的中間體化合物，它們作為殺真菌劑的用途，特別是以殺真菌劑組合物的形式，以及用這些化合物或它們的組合物來控制植物的植物病原真菌的方法。在國際專利申請TO-2004/074280、TO-2005/058833、TO-2005/085238、 W0-2005/103006, TO-2006/122955、W0-2007/108483 和 TO-2008/081011 中，一些殺真菌吡
唑羧酰胺衍生物廣義地概括為以下通式表示的多種化合物其中A表示取代的5元雜環基，可表示各種環，包括吡唑環，Z可表示氫原子、烷基或環烷基，取代或未取代的2-吡啶基通過2原子連接基與吡唑羧酰胺部分連接。但是，這些專利文獻中沒有明確揭示或暗示選擇其中A表示I-烷基-3-( 二氟或二氯)甲基-5-(氯或氟)-4_吡唑基的任何這類衍生物。在國際專利申請TO-2006/008193、TO-2006/008194、TO-2006/108791、TO-2006/117358、TO-2007/006739、TO-2008/151828、TO-2009/003672、W0-2010/084078 和W0-2011/003683中，一些殺真菌吡唑羧酰胺衍生物廣義地概括為以下通式表示的多種化合物
權利要求
1. 一種通式(I)的化合物及其鹽、N-氧化物、金屬絡合物、準金屬絡合物和光學活性異構體
2.如權利要求I所述的化合物，其特征在于，X1和X2獨立的表示氯原子或氟原子。
3.如權利要求I或2所述的化合物，其特征在于，Y表示甲基。
4.如權利要求1-3中任一項所述的化合物，其特征在于，T表示O。
5.如權利要求1-4中任一項所述的化合物，其特征在于，B表示取代或未取代的苯環；取代或未取代的萘環；取代或未取代的吡啶環；取代或未取代的噻吩環；或者取代或未取代的苯并噻吩環；優選取代或未取代的苯環或者取代或未取代的2-吡啶環。
6.如權利要求1-5中任一項所述的化合物，其特征在于，X獨立的表示鹵原子；取代或未取代的C1-C8-烷基；最多包含9個相同或不同的鹵原子的C1-C8-鹵代烷基；取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基或者最多包含9個相同或不同的鹵原子的C1-C8-鹵代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基或者最多包含9個相同或不同的鹵原子的C1-C8-鹵代烷基硫烷基；或者兩個連續的取代基X與苯環一起形成取代或未取代的環戊環或環己環。
7.如權利要求1-6中任一項所述的化合物，其特征在于，X獨立的表示氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、環丙基、環戊基、環己基、三甲基甲硅烷基、甲氧基、乙氧基、甲基硫烷基、乙基硫烷基、三氟甲基、三氯甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、二氟氯甲氧基、三氟乙氧基、二氟甲基硫烷基、三氟甲基硫烷基和二氟氯-甲基硫烷基。
8.如權利要求1-7中任一項所述的化合物，其特征在于，Z1表示氫原子；未取代的C3-C7環烷基；或最多被10個相同或不同的選自下組的基團或原子取代的C3-C7環烷基鹵原子、C1-C8-烷基、最多包含9個相同或不同的鹵原子的C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基或者最多包含9個相同或不同的齒原子的C1-C8-齒代燒氧基。
9.如權利要求1-8中任一項所述的化合物，其特征在于，Z1表示未取代的C3-C7-環烷基，優選環丙基。
10.如權利要求1-9中任一項所述的化合物，其特征在于，Z2、Z3、Z4和Z5獨立的表示氫原子、氟原子、取代或未取代的C1-C8-烷基或者取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
11.如權利要求1-10中任一項所述的化合物，其特征在于，兩個取代基Zi和Zi+1與它們所連接的連續的碳原子一起形成任選單取代或多取代的3-，4-, 5-, 6-或7-元飽和碳環優選任選單取代或多取代的環丙基、環戊基、環己基或環庚基環；更優選環丙基、環戊基或環己基環；其中i是2-4的整數。
12.如權利要求1-11中任一項所述的化合物，其特征在于，Z3和Z4與它們所連接的連續碳原子一起形成最多可被4個相同或不同的選自下組的基團取代的環戊基、環己基或環庚基氟、氯、甲基、乙基、丙基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、三氟甲基或二氟甲基。
13.如權利要求1-12中任一項所述的化合物，其特征在于，Z6表示取代或未取代的C1-C8-燒基。
14.如權利要求1-13中任一項所述的化合物，其特征在于，Z7和Z8獨立的表示取代的C1-C3-烷基，優選甲基。
15.如權利要求1-14中任一項所述的化合物，其特征在于，U表示O或N-O-(C1-C4-烷基)。
16.一種殺真菌組合物，其包含有效量的作為活性成分的如權利要求1-15所述的通式(I)的化合物和農學上可接受的擔體、載體或填料。
17.—種控制作物的植物病原真菌的方法，其特征在于，將農學有效且基本無植物毒性量的如權利要求1-15所述的化合物或如權利要求16所述的組合物施用到植物在其中生長或能夠在其中生長的土壤中，或施用到植物的葉子和/或果實上，或施用到植物的種子上。
全文摘要
本發明涉及殺真菌N-[(雜)芳基乙基)]吡唑羧酰胺或硫代羧酰胺以及它們的雜取代類似物，它們的制備方法；中間體化合物的制備；它們作為殺真菌劑的用途，特別是以殺真菌劑組合物的形式，以及用這些化合物或組合物來控制植物的植物病原真菌的方法。
文檔編號C07D401/12GK102933556SQ201180027172
公開日2013年2月13日 申請日期2011年6月1日 優先權日2010年6月3日
發明者J·本汀, C·布朗, P-Y·克庫爾朗恩, P·克里斯濤, P·達曼, P·德斯博德斯, S·加里, J·格羅伊爾, 波多野廣幸, T·克諾博羅齊, R·梅斯納, U·沃徹多夫-紐曼, L·威爾姆斯 申請人:拜爾農科股份公司