專利名稱：一種從醉魚草中提取醉魚草苷a的方法
技術領域：
本發明屬 于生物技術領域，特別是涉及一種從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法。
背景技術：
超臨界C02流體萃取(SFE)分離過程的原理是利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在超臨界狀態下，將超臨界流體與待分離的物質接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。由于超臨界C02流體萃取具有高效、無污染的特點，在天然產物生產中得到廣泛應用。醉魚草苷A (Buddlenoid A)為黃酮苷類，CAS 142750-32-1，分子式C30H26013， 分子結構式
權利要求
1.一種從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于取醉魚草粉碎40-80目，加入超臨界萃取釜中，在萃取壓力15-30MPa、溫度40_50°C的環境下，超臨界C02梯度萃取，解析萃取物，收集有效萃取物回收試劑，所得浸膏熱水溶解，加入聚酰胺樹脂吸附，乙醇水溶液梯度洗脫，收集有效成分減壓濃縮，濃縮液結晶，濾出結晶物用乙醇溶解重結晶，干燥即得醉魚草苷A。
2.根據權利要求1所述的從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于所述的梯度萃取為先通入液態C02萃取1-3小時，解析萃取物后，再通入液態C02和夾帶劑萃取1-3 小時，夾帶劑可選50-90%的甲醇、乙醇或丙酮。
3.根據權利要求1所述的從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于所述的解析條件解析壓力5-10MPa，溫度45-60°C。
4.根據權利要求1所述的從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法，其特征在于所述的乙醇水溶液梯度洗脫為先用4-6BV的10-40%的乙醇溶液洗脫雜質，再用3-5BV的40-90%的乙醇溶液洗脫有效成分。
全文摘要
本發明公開了一種從醉魚草中提取醉魚草苷A的方法。方法步驟如下:取醉魚草粉碎40-80目，加入超臨界萃取釜中，在萃取壓力15-30MPa、溫度40-50℃的環境下，超臨界CO2梯度萃取，解析萃取物，收集有效萃取物回收試劑，所得浸膏熱水溶解，加入聚酰胺樹脂吸附，乙醇水溶液梯度洗脫，收集有效成分減壓濃縮，濃縮液結晶，濾出結晶物用乙醇溶解重結晶，干燥即得醉魚草苷A。本發明所采用的方法，提取效率高、能耗低，污染小，工藝步驟簡單，適合工業化生產。
文檔編號C07H17/07GK102295670SQ201110303898
公開日2011年12月28日 申請日期2011年10月10日 優先權日2011年10月10日
發明者劉東鋒, 楊成東 申請人:南京澤朗醫藥科技有限公司