專利名稱：一種穩定晶型的美羅培南化合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及醫藥領域，具體的說涉及一種穩定晶型的美羅培南化合物。美羅培南是日本住友株式會社開發的品種，1995年1月以商品名“Merrem”(美平)上市，與阿斯利康制藥公司共同開發市場，于1996年6月首先上市。由于美羅培南化學結構的1位上帶有甲基的碳青霉烯，對腎脫氫肽酶穩定，不需合用酶抑制劑，抗菌譜、抗菌作用均與亞胺培南相似，并有一定的抗生素后效應。美羅培南是一種有非常廣泛抗菌性及可供注射的抗生素，用于治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。它是一種β內酰胺類抗生素，屬于碳青霉烯的分類下。與亞安培南不同，美羅培南對腎臟內的脫氫酶較穩定， 能在不使用西司他丁的情況下用藥。它會滲透入腦脊液。美羅培南，相比起亞安培南亦能減低引致癲癇的風險。英文名稱:Meropenem化學名稱(-)-(4R,5S，6S) _3_ [ (3S，5S) _5_ ( 二甲基胺酰基)_3_ 吡咯烷] 硫-6-[(1 -1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜雙環[3. 2. 0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物分子式=C17H25N3O5S· 3H20 ；分子量437.51 ；結構式
權利要求
1.一種穩定晶型的美羅培南化合物，其特征在干，其結構式為
2.根據權利要求1所述的ー種穩定晶型的美羅培南化合物，其制備方法包括以下步驟1)將美羅培南粗品溶解在溫度為10-20°C的10%氫氧化鈉水中，得溶液I；2)將活性炭加入溶液中，在10-20°C下過濾，得濾液II；3)將濾液II在0°C析晶，過濾，得濾液III，結晶；4)將有機溶劑在0-10°C加入所述濾液III中，回收美羅培南。
3.根據權利要求2所述的ー種穩定晶型的美羅培南化合物的制備方法，其中步驟4)的 有機溶劑為乙酸乙酷。
全文摘要
本發明屬于醫藥技術領域，本發明提供一種穩定晶型的美羅培南化合物。
文檔編號C07D477/20GK102336757SQ20111021856
公開日2012年2月1日 申請日期2011年8月2日 優先權日2011年8月2日
發明者張昊 申請人:天津市嵩銳醫藥科技有限公司