專利名稱：一種新型乙炔合成炔醇類化合物方法
技術領域：
本發明涉及一種由酮和炔合成炔醇類化合物的方法，具體適用于以乙炔為原料合成炔醇類化合物的方法。
背景技術：
炔醇類化合物因其結構中具有叁鍵、極性基團羥基和非極性基團烴基，面賦予了該類化合物許多優良的性能和用途。首先其極性的羥基和非極性的烴基結構使其可作為小分子的非離子表面活性劑使用，具有優良的表面活性、潤濕性、分散性、低泡性和消泡性；同時還可作為吸附型有機緩蝕劑使用，其結構中的炔基還可與金屬原子形成配位鍵，并與相鄰的羥基有協同作用，使吸附作用進一步增強，為一類優良的高溫濃酸條件下的鋼鐵緩蝕齊U。另外還可用于油漆涂料(特別是水基涂料)、醫藥中間體、活魚運輸時的催眠劑、特別溶齊U、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑、氯化烴的穩定劑、農藥、印染、墨汁、油墨、照相藥液、粘結齊U、金屬材料的酸浸、清除軋制鐵鱗、金屬設備的酸洗除垢、金屬材料或加工件的酸沾除銹等。(化工部情報所.世界精細化工產品手冊[Ml.北京化學工業出版社，1985，535.鐘傳蓉，盧艾.炔醇的應用與生產，油田化學，2000，17(3)，觀5-觀8.湯德祥，炔醇類緩蝕劑的合成方法，科技信息，2009，1，46-47.盧艾，鐘傳蓉，王建華，周紅英，幾種炔醇的合成及緩蝕效果，2001，18(9)，550-553)目前國內外制備炔醇的方法均基于!^vorski反應，炔醇類化合物的結構以及生
產合成路線如下
權利要求
1.以酮和炔為原料，以片狀氫氧化鉀為催化劑，以醚和水為溶劑，并加入表面活性劑， 先在共沸的情況下除水，此時KOH懸浮在有機相中，降溫至20°C以下后，常壓下通入酮和乙炔一定時間，反應過程中控制反應溫度，反應完畢，加入和氫氧化鉀等質量的水，分離水相和有機相，分離得到的水相氫氧化鉀回收再用，有機相用等體積水洗至PH值為中性，經無水硫酸鈉干燥、過濾，蒸出有機溶劑醚后，減壓蒸餾得到產物炔醇類化合物。
2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于反應原料酮為R1-CO-I，其中R1和&可以相同或不相同，分別為1 18碳原子的飽和烴基，包括直鏈或支鏈烴基等。
3.按照權利要求1所述的方法，其特征在于KOH的用量為酮的摩爾數的1.0 2. 0倍。
4.按照權利要求1所述的方法，其特征在于有機溶劑醚為乙醚、四氫呋喃、甲基叔丁基醚等。
5.按照權利要求1所述的方法，其特征在于表面活性劑為非離子表面活性劑，優選聚乙二醇類表面活性劑，分子量400-4000，其用量為酮質量的1 10%。
6.按照權利要求1所述的方法，其特征在于反應溫度為20-50°C。
7.按照權利要求1所述的方法，其特征在于合成的炔醇類化合物的結構為
全文摘要
本發明涉及一種由酮和炔制備炔醇類化合物的合成方法。以酮和乙炔為原料，以片狀氫氧化鉀為催化劑，以醚和水為溶劑，并加入非離子表面活性劑，先在共沸的情況下除水，此時KOH懸浮在有機相中，降溫至20℃以下后，常壓下通入酮和乙炔一定時間，反應過程中控制反應溫度，反應完畢，加入和氫氧化鉀等質量的水，分離水相和有機相，分離得到的水相氫氧化鉀回收再用，有機相經處理得到產物炔醇類化合物。本發明方法降低了生產成本，優化了工藝條件，提高了生產效率，減少了對環境的污染。
文檔編號C07C33/044GK102476978SQ201010556200
公開日2012年5月30日 申請日期2010年11月24日 優先權日2010年11月24日
發明者楊朝輝 申請人:楊朝輝