專利名稱：5-羥色胺衍生物的提取工藝的制作方法
技術領域：
本發明屬于精細化工領域，更具體地說，是涉及5-羥色胺衍生物的提取工藝。
背景技術：
5-羥色胺衍生物是一種吲哚類化合物，具有極強的抗氧化性和清除自由基活性； 5-羥色胺衍生物可以調節人體內免疫反應，抑制腫瘤；5-羥色胺衍生物阿魏酰5-羥色胺和香豆酰5-羥色胺具有保護心臟的功能，可以促進心肌運動，預防心肌機能發生障礙。因此， 5-羥色胺衍生物是一種重要的天然化合物。然而傳統的提取方法，耗時長、提取率、純度低，不利于放大生產。
發明內容
本發明就是針對上述問題，提供了一種耗時短、純度、提取率高的5-羥色胺衍生物的提取工藝。為了實現本發明的上述目的，本發明采用如下技術方案，以紅花籽為原料進行 5-羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1 2 1 3的無水乙醇，70 80°C下回流提取2. 5 3. 5h ；過濾后，將濾液蒸干；加入濃度為80%的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干；加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸干，得到5-羥色胺衍生物。本發明的有益效果1.本發明耗時短，毒性小；2.本發明提取率為2.592mmol/g，提取的5-羥色胺雜質少，無須重結晶。
具體實施例方式本發明以紅花籽為原料進行5-羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1 2 1 3的無水乙醇，70 80°C下回流提取2.5 3. 5h ；過濾后，將濾液蒸干； 加入濃度為80%的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干； 加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸干，得到5-羥色胺衍生物。本發明選擇料液比、提取溫度、提取時間作為影響5-羥色胺提取效果的因素，可見表1、表2。表1三因素水平表
權利要求
1.5-羥色胺衍生物的提取工藝，其特征在于，本發明采用如下技術方案，以紅花籽為原料進行5-羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1 2 1 3的無水乙醇，70 80°C下回流提取2. 5 3. 5h ；過濾后，將濾液蒸干；加入濃度為80%的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干；加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸干，得到5-羥色胺衍生物。
2.根據權利要求1所述的5-羥色胺衍生物的提取工藝，其特征在于，本發明的工藝步驟為以無水乙醇為提取劑，料液比為1 3，在80°C下提取池。
全文摘要
5-羥色胺衍生物的提取工藝屬于精細化工領域，更具體地說，是涉及5-羥色胺衍生物的提取工藝。本發明提供了一種耗時短、純度、提取率高的5-羥色胺衍生物的提取工藝。本發明采用如下技術方案，以紅花籽為原料進行5-羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1∶2～1∶3的無水乙醇，70～80℃下回流提取2.5～3.5h；過濾后，將濾液蒸干；加入濃度為80％的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干；加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸干，得到5-羥色胺衍生物。
文檔編號C07D209/16GK102452973SQ20101051062
公開日2012年5月16日 申請日期2010年10月19日 優先權日2010年10月19日
發明者佟漢澤 申請人:佟漢澤