專利名稱：多菌靈的生產工藝的制作方法
技術領域：
本發明涉及工業合成領域，具體是一種多菌靈的生產工藝。
背景技術：
多菌靈，化學名N-(2-苯駢咪唑基)-氨基甲酸甲酯，為無味的粉末，在215-217t: 時開始升華，大于290°C時熔融，306°C時分解，不溶于水，微溶于丙酮、氯仿和其他有機溶 齊11，可溶于無機酸及醋酸，并形成相應的鹽，化學性質穩定。其主要劑型為25%、50%可濕性 粉劑，是一種廣譜性殺菌劑，對多種作物由真菌(如半知菌、多子囊菌)引起的病害有防治 效果，可用于葉面噴霧、種子處理和土壤處理等。
發明內容
本發明提供了一種多菌靈的生產工藝，具有工藝簡單，操作方便，成品純度高等優 點。 本發明的技術方案為 多菌靈的生產工藝，其特征在于是將1. 2-1. 4重量份的光氣與0. 1-0. 3重量份的 甲醇混合反應生成氯甲酸甲酯，反應溫度不超過35°C， ra值7-8，反應時間l-2小時，然后 將制得的氯甲酸甲酯滴加到0. 8-1. 0重量份的石灰氮的水解液中反應，反應時間4-5小時， 溫度小于5(TC，反應液經壓濾得氰胺基甲酸甲酯；將壓濾得氰胺基甲酸甲酯與0. 5-0. 7重 量份的鄰苯二胺混合，滴加0. 6-0. 8重量份的濃鹽酸生成多菌靈，控制溫度為95°C ， ra值不 低于5，反應產物經過離心脫水、烘干得多菌靈。 所述的多菌靈的生產工藝，其特征在于是將1. 249重量份的重量濃度為80%光 氣與O. 17重量份的甲醇混合反應生成氯甲酸甲酯，反應溫度不超過35t:， ra值7-8，反應 時間1小時，然后將制得的氯甲酸甲酯滴加到0. 8重量份石灰氮的水解液中反應，反應時間 4小時，溫度小于50度，反應液經壓濾得氰胺基甲酸甲酯；將壓濾得氰胺基甲酸甲酯與O. 58 重量份的鄰苯二胺混合，滴加0. 66重量份的濃鹽酸生成多菌靈，控制溫度為95°C， ra值不 低于5，反應產物經過離心脫水、烘干得多菌靈。 本發明具有成本低、工藝過程易控制；成品質量易控制，純度、產率高的優點。
具體實施例方式多菌靈的生產工藝 是將1. 249重量份的重量濃度為80%光氣與0. 17重量份的甲醇混合反應生成氯
甲酸甲酯，反應溫度不超過35t:， ra值7-8，反應時間1小時，然后將制得的氯甲酸甲酯滴
加到0. 8重量份石灰氮的水解液中反應，反應時間4小時，溫度小于50度，反應液經壓濾得 氰胺基甲酸甲酯；將壓濾得氰胺基甲酸甲酯與O. 58重量份的鄰苯二胺混合，滴加0. 66重量
份的濃鹽酸生成多菌靈，控制溫度為95°c， ra值不低于5，反應產物經過離心脫水、烘干得
多菌靈。
權利要求
多菌靈的生產工藝，其特征在于是將1.2-1.4重量份的光氣與0.1-0.3重量份的甲醇混合反應生成氯甲酸甲酯，反應溫度不超過35℃，PH值7-8，反應時間1-2小時，然后將制得的氯甲酸甲酯滴加到0.8-1.0重量份的石灰氮的水解液中反應，反應時間4-5小時，溫度小于50℃，反應液經壓濾得氰胺基甲酸甲酯；將壓濾得氰胺基甲酸甲酯與0.5-0.7重量份的鄰苯二胺混合，滴加0.6-0.8重量份的濃鹽酸生成多菌靈，控制溫度為95℃，PH值不低于5，反應產物經過離心脫水、烘干得多菌靈。
2. 根據權利要求1所述的多菌靈的生產工藝，其特征在于是將1. 249重量份的重量 濃度為80%光氣與0. 17重量份的甲醇混合反應生成氯甲酸甲酯，反應溫度不超過35°C ，PH 值7-8，反應時間1小時，然后將制得的氯甲酸甲酯滴加到0. 8重量份石灰氮的水解液中反 應，反應時間4小時，溫度小于50度，反應液經壓濾得氰胺基甲酸甲酯；將壓濾得氰胺基甲 酸甲酯與0. 58重量份的鄰苯二胺混合，滴加0. 66重量份的濃鹽酸生成多菌靈，控制溫度為 95°C ， PH值不低于5，反應產物經過離心脫水、烘干得多菌靈。
全文摘要
本發明公開了一種多菌靈的生產工藝，是將光氣與甲醇混合反應生成氯甲酸甲酯，將氯甲酸甲酯滴加至石灰氮水解液中反應，生成氰胺基甲酸甲酯，經壓濾得到氰胺基甲酸甲酯，再與鄰苯二胺混合，滴加鹽酸反映生成多菌靈成品。本發明具有成本低、工藝過程易控制；成品質量易控制，純度、產率高的優點。
文檔編號C07D235/32GK101735153SQ20091018546
公開日2010年6月16日 申請日期2009年11月13日 優先權日2009年11月13日
發明者呂禮輪, 吳江, 徐海根, 王日生, 袁曉林, 鄭大治, 陳永貴, 黃峰 申請人:安徽廣信集團銅陵化工有限公司