專利名稱：一種酮洛芬的合成方法
技術領域：
本發明涉及一種酮洛芬的合成方法，特別涉及采用先將腈基活化，再水解合成酮
洛芬的方法。
(二)
背景技術：
酮洛芬，化學名為3-苯甲酰基-a-甲基苯乙酸，為非甾體消炎鎮痛藥，具有抗炎、 解熱、鎮痛的作用。鎮痛作用優于同類藥物且維持時間長，毒副作用小，安全性與耐受性好。 于1973年首先在法國上市，80年代正式進入中國，現在已研發出口服片劑、貼片、膜片等多 種劑型，并在國內外得到了很廣泛的應用。 在本發明作出之前，原有技術酮洛芬的化學合成方法大多通過關鍵中間體3-腈 乙基二苯甲酮水解得到酮洛芬，水解可以在酸性條件和堿性條件下進行，比如在49%硫酸 溶液100mL(濃硫酸水=1 : 1)，攪拌升溫并保持在125 13(TC之間回流4-5小時，再 加堿中和，最后酸化得酮洛芬。該方法溶劑腐蝕性較高，操作安全性較低，給產業化帶來了 極大的不便。或在無機堿的存在下于甲苯或二甲苯和水的兩相體系中高溫(130°C)反應3 小時以上(ZL99116808. 9)，酸化后得到酮洛芬。上述方法還會產生某些無法除去的雜質，影 響酮洛芬的純度。
(三)
發明內容
為解決現有技術中3-腈乙基二苯甲酮水解成本高、反應時間長、后處理困難且易 造成污染的不足，本發明提供了一種工藝合理、反應收率高、反應時間短、生產成本低、清潔 環保的酮洛芬合成方法。 為達到發明目的本發明采用的技術方案是 —種式(I)所示的酮洛芬的合成方法如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮在 醇類反應溶劑中和足量的氯化氫氣體反應，生成如式(III)所示中間體，反應結束后加入 0. 1 1Omol/L無機堿的水溶液進行水解反應，水解完畢，加酸后調ra值至3 4，反應液 分離處理得到如式(I)所示的酮洛芬；通常以鹽酸、硫酸、磷酸或醋酸水溶液調ra值；所 述的無機堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉；所述的3-腈乙基二苯甲酮和無機堿的物質的量比為
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(I) 進一步，所述的醇類反應溶劑為下列一種或兩種以上按任意比例的混合甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、乙二醇或丙三醇。所述醇類反應溶劑的質量用量通常為3-腈乙基二苯甲酮質量的1 100倍，優選為5 20倍。 更進一步，所述的如式(III)所示中間體和無機堿水解反應的溫度為20 IO(TC，優選為60 IO(TC 。所述的水解反應的時間為0. 1 10小時，優選水解反應的時間為0. 5 2小時。 本發明所述的酮洛芬的合成方法，所述的3-腈乙基二苯甲酮和氯化氫氣體反應的溫度為-20 IO(TC，優選為20 5(TC，更優選為室溫。 再進一步，本發明所述反應液分離處理方法為反應液過濾，濾餅經重結晶溶劑重結晶得到酮洛芬；所述重結晶溶劑為下列一種或兩種以上按任意比例的混合水、丙酮、甲醇或乙醇。 所述調節pH值的酸通常使用鹽酸、硫酸、磷酸或醋酸。 具體的，本發明所述的合成酮洛芬的合成方法，優選按照如下步驟進行將如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮溶于醇類溶劑，室溫下通入足量HC1氣體，TLC跟蹤反應，原料點消失即反應完畢后，加入1 4mol/L無機堿的水溶液，加熱到60 IO(TC水解反應，反應O. 5 2小時，TLC跟蹤反應，原料點消失即反應結束后，反應液冷卻至室溫，用鹽酸調節pH值至3 4，過濾，濾餅經重結晶溶劑重結晶得到酮洛芬；所述3-腈乙基二苯甲酮和無機堿的物質的量比為l : 2.0 3.0，所述反應溶劑的質量用量為如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮質量的5 20倍；所述無機堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉；所述的醇類反應溶劑為下
列一種或兩種以上按任意比例的混合甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇，所述重結晶溶劑為下列一種或兩種以上按任意比例的混合水、丙酮、甲醇或乙醇。
本發明與原有技術相比，有益效果體現在[OO15] 1.反應收率高(基本上都在90 %以上) 2.反應條件溫和，反應時間較短，傳統工藝反應時間為8-10小時，時間長，能耗大。 3.選擇性好，基本無縮合副產物。現有常用工藝產物中含有活潑亞甲基和羰基的加成縮合產物，需要用氯苯除去，本工藝不需要用氯苯等環境不友好溶劑。
具體實施例方式
下面結合具體實施例對本發明作進一步說明， 本發明的保護范圍不限于此。
實施例1 將23. 5g(0. lmol)3-腈乙基二苯甲酮，溶于200ml甲醇，倒入三口燒瓶，通入HCl氣體，常溫反應1.5個小時，TLC跟蹤反應，原料點消失即反應結束向反應液中加入8g(0. 2mol)NaOH和100ml水，在70。C回流反應2個小時。反應液冷卻至室溫，用lmol/L鹽酸調ra值至3. 5，析出固體。濾紙過濾，濾餅放入烘箱干燥，粗產物用甲醇(300mL)重結晶，濾紙過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品22. 8g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率90%。 實施例2 將23. 5g(0. lmo 1) 3_腈乙基二苯甲酮，溶于100ml甲醇，倒入三口燒瓶，通入HC1氣體，常溫反應2個小時，反應結束向反應液中加入12g(0. 3mo 1)NaOH和100ml水，在70°C
回流反應2個小時。反應液冷卻至室溫，用鹽酸調ra值至3.5左右，析出固體。濾紙過濾，
干燥，濾餅用甲醇(300mL)重結晶，濾紙過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品23.6g，為白色晶體，熔點95 96。C，收率93X。
實施例3 將23. 5g(0. lmol)3-腈乙基二苯甲酮，溶于100ml甲醇，倒入三口燒瓶，通入HC1氣體，常溫反應1. 5個小時，反應結束向反應液中加入11. 2g(0. 2mol)K0H和50ml水，在7(TC回流反應2個小時。反應液冷卻至室溫，用鹽酸調ra值至3. 5左右，析出固體。過濾，干燥，濾餅用甲醇(300mL)重結晶，過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品24. lg，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率95 % 。
實施例4 將23. 5g(0. lmol)3-腈乙基二苯甲酮，溶于200ml甲醇，倒入三口燒瓶，通入HC1氣體，常溫反應2個小時，反應結束向反應液中加入16. 8g(0. 3mol)K0H和100ml水，在7(TC
回流反應2個小時。反應液冷卻至室溫，用鹽酸調ra值至3.5左右，析出固體。過濾，干燥，
濾餅用甲醇(300mL)重結晶，過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品24.8g，為白色晶體，熔點95 96。C，收率98%。
實施例5 將23. 5g(0. lmol)3-腈乙基二苯甲酮，溶于50ml甲醇，倒入三口燒瓶，通入HC1氣體，常溫反應2個小時，反應結束向反應液中加入11. 2g(0. 2mol)K0H和50ml水，在7(TC回
流反應2個小時。反應液冷卻至室溫，用鹽酸調ra值至3.5左右，析出固體。過濾，干燥，
濾餅用甲醇(300mL)重結晶，過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品24. lg，為白色晶體，
熔點95 96。C，收率95X。 實施例6 將23. 5g(0. lmol)3-腈乙基二苯甲酮，溶于200ml甲醇，倒入三口燒瓶，通入HC1氣體，在-l(TC下反應1.5個小時，反應結束向反應液中加入11.2g(0. 2mol)K0H和100ml水，在7(TC回流反應2個小時。反應液冷卻至室溫，用鹽酸調ra值至3. 5左右，析出固體。過濾，干燥，濾餅用甲醇(300mL)重結晶，過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品23. lg，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率91 % 。
實施例7 將23. 5g(0. lmol)3-腈乙基二苯甲酮，溶于100ml甲醇，倒入三口燒瓶，通入HC1氣體，在5(TC下反應1. 5個小時，反應結束向反應液中加入11. 2g(0. 2mol)K0H和100ml水，在7(TC回流反應2個小時。反應液冷卻至室溫，用鹽酸調ra值至3. 5左右，析出固體。過濾，干燥，濾餅用甲醇(300mL)重結晶，過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品24. 8g，為白色晶體，熔點95 96 。C ，收率98 % 。
實施例8 反應溶劑換成200ml乙醇，其他操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品24. 6g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率97 % 。
實施例9 反應溶劑換成200ml正丙醇和50ml乙二醇，其他操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品24. 8g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率98% 。
實施例10 反應溶劑換成200ml異丙醇和50ml乙二醇，其他操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品24. 6g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率97% 。
實施例11 反應溶劑換成200ml正丁醇和50ml乙二醇，其他操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品24. lg，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率95% 。
實施例12 反應溶劑換成200ml異丁醇和50ml乙二醇，其他操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品24. 6g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率97% 。
實施例13 反應溶劑換成1000ml乙二醇，其他操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品24. 1 g，為白色晶體，熔點95 96 。C ，收率95 % 。
實施例14 反應溶劑換成1000ml丙三醇，其他操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品23. 6g，為白色晶體，熔點95 96。C，收率93X。
實施例15 重結晶溶劑換為乙醇，用量為500mL，其它操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品23. 8g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率94% 。
實施例16 重結晶溶劑換為丙酮，用量為lOOmL，其它操作同和反應條件實施例4，得酮洛芬純品24. 6g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率97% 。
實施例17 重結晶溶劑換為丙酮(100mL)和水(50mL)，其它操作和反應條件同實施例4，得酮洛芬純品24. 6g，為白色晶體，熔點95 96°C ，收率97% 。
對比例1 在帶有溫度計、回流冷凝管、攪拌器的1000mL三口燒瓶中加入將23. 5g(0. lmo1)3-腈乙基二苯甲酮、4. Og(O. lmol)氫氧化鈉、100mL水和200mL甲醇，加熱回流反應2小時，反應液冷卻至室溫，用鹽酸調ra值至3. 5，析出固體。過濾，干燥，濾餅用甲醇(300mL)重結晶，過濾，濾餅放入烘箱干燥，得酮洛芬純品13. 4g，為白色晶體，熔點93 95t:，收率
653%。 對比例2 回流反應時間為8小時，其它操作同對比例l，得酮洛芬純品18.0g，為白色晶體，熔點95 96。C，收率71%。
對比例3 反應溶劑換為水200mL、正丁醇200mL和乙二醇100ml，回流反應時間為2小時，其它操作同對比例l，得酮洛芬純品12. 7g，為白色晶體，熔點93 95t:，收率50%。
對比例4 反應溶劑換為水200mL、正丁醇200mL和乙二醇100ml，回流反應時間為8小時，其它操作同對比例l，得酮洛芬純品19. Og，為白色晶體，熔點93 95t:，收率75%。
對比例5 換用丙酮200ml重結晶，其他操作同對比例l，得酮洛芬純品14. 7g，為白色晶體，熔點93 95。C，收率58%。
權利要求
一種式(I)所示的酮洛芬的合成方法，其特征在于所述的方法為如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮在醇類反應溶劑中和足量的氯化氫氣體反應，生成如式(III)所示中間體，反應結束后加入0.1～10mol/L無機堿的水溶液進行水解反應，水解完畢，加酸后調PH值至3～4，反應液分離處理得到如式(I)所示的酮洛芬；所述的無機堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉；所述的3-腈乙基二苯甲酮和無機堿的物質的量比為1∶1.0～6.0；F2009101544149C0000011.tif
2. 如權利要求1所述的酮洛芬的合成方法，其特征在于所述的醇類反應溶劑為下列一 種或兩種以上按任意比例的混合甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、乙二醇或丙三醇。
3. 如權利要求1所述的酮洛芬的合成方法，其特征在于所述醇類反應溶劑的質量用量 為3-腈乙基二苯甲酮質量的1 100倍。
4. 如權利要求l所述的合成酮洛芬的方法，其特征在于所述的如式(III)所示中間體 和無機堿水解反應的溫度為20 100°C。
5. 如權利要求l所述的酮洛芬的合成方法，其特征在于所述的水解反應的時間為 0. 1 10小時。
6. 如權利要求l所述的酮洛芬的合成方法，其特征在于所述的3-腈乙基二苯甲酮和氯 化氫反應的溫度為-20 100°C。
7. 如權利要求l所述的酮洛芬的合成方法，其特征在于所述的3-腈乙基二苯甲酮和氯 化氫反應的溫度為室溫。
8. 如權利要求1所述的酮洛芬的合成方法，其特征在于所述反應液分離處理方法為 反應液過濾，濾餅經重結晶溶劑重結晶得到酮洛芬；所述重結晶溶劑為下列一種或兩種以 上按任意比例的混合水、丙酮、甲醇或乙醇。
9. 如權利要求1所述的酮洛芬的合成方法，其特征在于水解反應完畢，以鹽酸、硫酸、磷酸或醋酸水溶液調ra至3 4。
10. 如權利要求1所述的合成酮洛芬的合成方法，其特征在于所述方法按照如下步驟 進行將如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮溶于醇類溶劑，室溫下通入足量HCl氣體，TLC 跟蹤反應，原料點消失即反應完畢后，加入1 4mol/L無機堿的水溶液，加熱到60 IO(TC 水解反應，反應O. 5 2小時，TLC跟蹤反應，原料點消失即反應結束后，反應液冷卻至室溫， 用鹽酸調節pH值至3 4，過濾，濾餅經重結晶溶劑重結晶得到酮洛芬；所述3-腈乙基二 苯甲酮和無機堿的投物質的量比為1 : 2.0 3.0，所述反應溶劑的質量用量為如式(II) 所示的3-腈乙基二苯甲酮質量的5 20倍；所述無機堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉；所述的醇類反應溶劑為下列一種或兩種以上按任意比例的混合甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、，所述 重結晶溶劑為下列一種或兩種以上按任意比例的混合水、丙酮、甲醇或乙醇。
全文摘要
本發明涉及一種式(I)所示的酮洛芬的合成方法，如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮在醇類反應溶劑中和足量的氯化氫氣體反應，生成如式(III)所示中間體，反應結束后加入0.1～10mol/L無機堿的水溶液進行水解反應，水解完畢，加酸后調PH值至3～4，反應液分離處理得到如式(I)所示的酮洛芬；本發明反應收率高，成本低，反應條件溫和，無縮合副產物，能耗低，操作簡便，適合工業生產。
文檔編號C07C51/08GK101759556SQ20091015441
公開日2010年6月30日 申請日期2009年10月23日 優先權日2009年10月23日
發明者王其亮, 胡范, 蘇為科, 車大慶, 金燦 申請人:浙江工業大學;浙江九洲藥業股份有限公司