專利名稱：：二氯丙醇的生產的制作方法二氯丙醇的生產本專利申請要求2007年6月28日提交的法國專利申請FR07/56125以及2007年12月14日提交的美國專利臨時申請USP61/013710的優先4又，這兩個專利申請的內容通過引用結合在此。本發明涉及用于生產二氯丙醇的一種方法，更具體地涉及從一種基于丙三醇(1，2,3-丙三醇)的產物生產二氯丙醇的方法。本發明還涉及該基于丙三醇的產物的一種純化方法。本發明最后涉及該基于丙三醇的產物以及該純^f匕的產物在二氯丙醇以及4汙生產物，例如環氧氯丙烷和環氧樹脂的生產中的用途。例如，二氯丙醇是環氧氯丙烷和環氧樹脂生產中的一個反應中間體(AT/rA:-C^/2附er5Vcyc/opWaC7e附/c(3/rec/wo/ogy,FourthEdition,1992,Vol.2,page156,JohnWiley&Sons,Inc.(i^-6W2認r化學工藝^"^f全書，第四版，1992，第2巻，第156頁，JohnWiley&Sons有限責任7>司))。才艮才居已知的方法，二氯丙醇尤其可以通過烯丙基氯的次氯4匕反應、通過烯丙醇的氯化反應以及通過丙三醇的氳氯化反應得到。后一方法顯示的優點是二氯丙醇能夠從可再生原材料開始而獲得。已知地球上可以荻得的化石材料起源的石油化學天然資源，例如石油、天然氣或夂某是有限的。丙三醇的氫氯化反應的方法具有選擇性，其留下^艮多令人希望改進之處，該方法導致形成4艮難去除的副產物。這最終還要求對起始原材沖+的大量純化。本發明的目標是通過^是供一種生產二氯丙醇的新方法來解決這個問題，該二氯丙醇還適合其它用途，例如生產環氧氯丙烷。因此本發明在一個第一實施方案中涉及生產二氯丙醇的一種方法，其中包含除了1,2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個石灰原子的二醇的基于丙三醇的產物與一種氯化劑進行反應。本發明的實質性特征之一在于丙三醇雜質的確認，其中盡管它們干擾用于分離和處理使用丙三醇的工藝的排出液的運作，所述丙三醇仍然可被用作二氯丙醇生產的原料。在本文的其余部分，除了另外提及，術語"二醇"將表示除1,2-丙二醇之外的包含至少3個^友原子的二醇。在根據本發明的方法中，包含在基于丙三醇的產物中的二醇可以是1,3-丙二醇、丁二醇或這兩者的混合物，并且通常是l,3-丙二醇。丁二醇可以是1，2-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇或它們中至少兩種的混合物。通常遇到的是2,3-丁二醇、1,4-丁二醇及其混合物并且更通常遇到的是1，4-丁二醇。在根據本發明的方法中，該基于丙三醇的產物還可以另外包含1,2-乙二醇(乙二醇)、1，2-丙二醇(丙二醇)或這兩種4匕合物的混合物。這些〗匕合物可以來自丙三醇生產過禾呈，例如來自生物質(biomass)的單或多糖的發酵或單糖和右f生的醇的氫化。在根據本發明的方法中，基于丙三醇的產物中丙三醇的含量一4殳大于或等于500g丙三醇/kg產物，通常大于或等于750g/kg，普遍地大于或等于900g/kg，大多數情況下大于或等于950g/kg,經常大于或等于990g/kg,時常大于或等于995g/kg，特別大于或等5于999g/kg并且確切地大于或等于999.5g/kg。大于或等于999.9g/kg的丙三醇含量是適宜的。在根據本發明的方法中，基于丙三醇的產物中二醇的含量一般小于或等于100g/kg產物，通常小于或等于90g/kg，普遍地小于或等于50g/kg，許多情況下小于或等于10g/kg，經常小于或等于5g/kg,時常小于或等于1g/kg,特別小于0.7g/kg,確切:t也小于或等于0.5g/kg并且經常小于或等于0.2g/kg。這個量通常大于或等于0.001g/kg，一4殳大于或等于0.005g/kg,普遍;也大于或等于0.01g/kg,許多情況下大于或等于0.04g/kg并且特別大于或等于0.1g/kg。在才艮據本發明的方法中，基于丙三醇的產物中乙二醇的含量一力殳小于或等于100g/kg產物。這個含量通常小于或等于90g/kg，普遍地小于或等于50g/kg，許多情況下小于或等于10g/kg,特別小于或等于1g/kg，確切;也小于或等于0.5g/kg并且經常小于或等于0.2g/kg。這個量通常大于或等于0.001g/kg產物，一4S:大于或等于0.005g/kg，普遍地大于或等于0.01g/kg,許多情況下大于或等于0.04g/kg并且經常大于或等于0.1g/kg。在根據本發明的方法中，基于丙三醇的產物中丙二醇的含量一般小于或等于100g/kg產物。這個含量通常小于或等于90g/kg，普遍地小于或等于50g/kg，許多情況下小于或等于10g/kg，特別小于或等于1g/kg,確切地小于或等于0.5g/kg并且經常小于或等于0.2g/kg。這個量通常大于或等于0.001g/kg產物，一^:大于或等于0.005g/kg,許多情況下大于或等于0.01g/kg,普遍地大于或等于0.04g/kg并且經常大于或等于0.1g/kg。在根據本發明的方法中，基于丙三醇的產物一般包含丙三醇烷基醚，例如在SolvaySA名下的申i青WO2007/144335中所-說明，更具體地從第2頁第6行至第3頁第25行，并且其內容通過引用結合于此。基于丙三醇的產物中丙三醇烷基醚的含量一般小于或等于90g/kg產物，通常小于或等于50g/kg,許多情況下小于或等于10g/kg，普遍地小于或等于5g/kg,特別小于或等于1g/kg，確切i也小于或等于0.5g/kg并且經常小于或等于0.2g/kg。這個量通常大于或等于0.001g/kg，一4殳大于或等于0.005g/kg，普遍;也大于或等于0.01g/kg,許多情況下大于或等于0.04g/kg并且經常大于或等于0.1g/kg。該丙三醇烷基醚一般選自甲基、乙基、丙基、丁基醚以及它們中至少兩種的^f壬意混合物，通常選自甲醚，并且"i午多情況下選自單曱醚。這些醚是例如2-曱氧基-1，3-丙二醇、3-曱氧基-l，2-丙二醇以及它們的混合物。在才艮據本發明的方法中，基于丙三醇的產物還可以包含單醇，例如在SolvaySA名下的申i青WO2007/144335中所說明的單醇，更具體地從第3頁第26行至31行，其內容在此合并引用。這些單醇一^l能夠以大于或等于0.001g/kg產物的量存在，通常大于或等于0.01g/kg,普遍;也大于或等于0.1g/kg,-〖午多情況下大于或等于0.5g/kg,并且經常大于或等于1g/kg。這個量一^:小于或等于20g/kg產物。通常小于或等于10g/kg，普遍地小于或等于5g/kg并且許多情況下小于或等于2g/kg。這些單醇通常選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丁醇以及它們中至少兩種的任意混合物，一般選自甲醇、乙醇以及它們的混合物，并且該單醇經常是甲醇。在根據本發明的方法中，基于丙三醇的產物還可以包含水，其量值為一般大于或等于0.01g/kg產物并且小于或等于100g/kg。這個量通常小于或等于50g/kg，普遍地小于或等于40g/kg，許多情況下小于或等于30g/kg，特別小于或等于20g/kg，確切地小于或等于10g/kg，經常小于或等于5g/kg并且時常小于或等于2g/kg。這個量通常高于或等于0.05g/kg,普遍地高于或等于O.lg/kg,許多情況下高于或等于0.5g/kg,并且特別高于或等于1g/kg。在根據本發明的方法中，根據本發明的基于丙三醇的產物還可以包含酮、醛、脂肪酸的烷基酯、丙三醇酯、羧酸、丙三醇低聚物和鹽，如在SolvaySA名下的申i青WO2007/144335中所i兌明的，更具體地從第5頁第12行至第20行，并且其內容通過引用合并在此。酮可以選自丙酮、羥基丙酮和二羥基丙酮。這些酮一4￡存在的量為大于或等于0.001g/kg產物，并且通常大于或等于0.005g/kg。這個量一^:小于10g/kg產物，通常小于或等于5g/kg產物，普遍地小于或等于1g/kg產物，許多情況下小于或等于0.5g/kg產物，特別小于或等于O.lg/kg產物并且確切地小于或等于0.01g/kg產物。醛可以選自乙醛、丙醛、丁醛、丙烯醛、甘油醛和它們中至少兩種的任意混合物。這些醛一^:存在的量為大于或等于0.001g/kg產物，并且通常大于或等于0.005g/kg。這個量一^t殳小于或等于10g/kg產物，通常小于或等于5g/kg產物，普遍地小于或等于1g/kg產物，許多情況下小于或等于0.5g/kg產物，特別小于或等于O.lg/kg產物并且確切地小于或等于0.01g/kg產物。這些酯可以選自脂肪酸的烷基酯，丙三醇酯，例如，像甘油單酯和甘油二酯，以及它們的任意混合物。脂肪酸的烷基酯可以選自棕櫚酸烷基酯、油S臾烷基酯、亞油酸烷基酯、硬脂酸烷基酯，以及它們中至少兩種的^壬意混合物。更通常遇到的是甲酯。甘油酯可以選自甘油醋酸酯，甘油單棕櫚酸酯、單油酸酯、單亞油酸酯、單亞麻酸酯、單硬脂酸酯以及它們中至少兩種的任意混合物。這些酯一^:以大于或等于0.001g/kg產物的量存在，通常大于或等于0.1g/kg,普遍地大于或等于0.5g/kg，許多情況下大于或等于1g/kg并且經常大于或等于2g/kg。這個量一^:小于或等于50g/kg產物，通常小于或等于30g/kg產物，普遍地小于或等于20g/kg產物，許多情況卞小于或等于15g/kg產物，特別小于或等于10g/kg產物并且確切i也小于或等于5g/kg產物。這些羧酸通常是脂肪酸。它們可以選自棕櫚酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、石更脂酸以及它們中至少兩種的4壬意混合物。這些酸存在的量一^:為大于或等于0.001g/kg產物，通常大于或等于0.1g/kg,普遍地大于或等于0.5g/kg,許多情況下大于或等于1g/kg并且經常大于或等于2g/kg。這個量一般小于50g/kg產物，通常小于或等于30g/kg產物，普遍地小于或等于20g/kg產物，許多情況下小于或等于15g/kg產物，特別小于或等于10g/kg產物并且確切地小于或等于5g/kg產物。在才艮據本發明的方法中，才艮據本發明的基于丙三醇的產物還可以包含丙三醇〗氐聚物，例如在SolvaySA名下的專利申^青FR08/52206中所說明，更具體地是從第2頁第6行至第3頁第20行，并且其內容通過引用在此合并。用丙三醇低聚物是指從至少兩個丙三醇分子之間的縮合反應得到的化合物。在才艮據本發明的方法中，可以在基于丙三醇的產物中存在的丙三醇低聚物一般從至少兩個丙三醇分子(丙三醇的二聚物)并且最多七個丙三醇分子(丙三醇的七聚物)之間的縮合反應得到，通常最多六個丙三醇分子(丙三醇的六聚物)，普遍i也最多五個丙三醇分子(丙三醇的五聚物)，許多情況下最多四個丙三醇分子(丙三醇的四聚物)，并且經常最多三個丙三醇分子(丙三醇的三聚物)。丙三醇低聚物時常是從兩個丙三醇分子的縮合反應得到的一種化合物。該丙三醇^f氐聚物可以選自呈現線性結構、分支結構、環狀結構以及它們中至少兩種的任意混合物的低聚物。用呈現線性結構的低聚物是指分子中的所有碳原子都位于僅一個原子鏈上而且沒有形成一個環的低聚物。用呈現分支結構的低聚物是指分子中的碳原子位于至少兩個原子鏈上的低聚物。用呈現環狀結構的低聚物是指分子中至少一部分碳原子位于至少一個環上的低聚物。構成環的碳原子的數一般高于或等于6，通常高于或等于7,并且普遍地高于或等于8。構成環的石友原子的tt一^:小于或等于20,通常小于或等于15,并且普遍地小于或等于10。該環一^:包含至少2個氧原子。具有環狀結構的丙三醇〗氐聚物，包括含有6、7或8個原子的僅一個環，通常遇到的是它的2個原子是氧原子。該丙三醇^[氐聚物通常選自丙三醇的二聚物、丙三醇的三聚物、丙三醇的四聚物，以及它們中至少兩種的任意混合物。丙三醇低聚物通常是丙三醇的一種二聚物。丙三醇的二聚物一般是丙三醇的二聚物的一種混合物，包含一種具有線性結構的二聚物，至少一種具有分支結構的二聚物和至少一種具有環狀結構的二聚物。具有環狀結構的二聚物一般包含至少一個環并且通常〗又有一個環。這個環一^:包含6個原子，通常7個原子并且普遍地8個原子，其中2個原子是氧原子，其他原子是碳原子。該丙三醇低聚物一般是3-(2，3-二羥基-丙氧基)-丙-1，2-二醇，3-(2-羥基-1-羥曱基-乙氧基)-丙-1，2-二醇，2-(2-羥基-1-羥曱基-乙氧基)-丙-1，3-二醇的一種混合物，順式-和反式-2,5-二-羥甲基-1,4-二噁烷的一種混合物，順式-和反式-2,6-二-羥曱基-l,4-二噁烷的一種混合物，順式和反式6-羥基-2-羥曱基-l,4-二氧雜環庚烷的一種混合物，以及順式和反式3,7-二羥基-1，5-二氧雜環辛烷的一種混合物。該丙三醇低聚物通常是具有環狀結構的一種丙三醇低聚物。該丙三醇低聚物可以選自具有線性結構的丙三醇二聚物，具有分支結構的丙三醇二聚物以及它們的任意混合物。在以下^兌明中，丙三醇4氐聚物還可以#皮稱為聚丙三醇以及丙三醇的二聚物、三聚物和四聚物還可以被命名為二甘油、三甘油和四甘油。在根據本發明的方法使用的基于丙三醇的產物中，聚丙三醇的含量一般低于或等于10g/kg基于丙三醇的產物，通常低于或等于5g/kg,普遍地低于或等于2.5g/kg，許多情況下低于或等于1g/kg，特別低于或等于0.1g/kg。這個含量通常高于或等于0.05g/kg。在根據本發明的方法使用的基于丙三醇的產物中，二甘油的含量一般低于或等于10g/kg基于丙三醇的產物，通常低于或等于5g/kg，普遍地低于或等于2.5g/kg，許多情況下低于或等于1g/kg，特別〗氐于或等于0.1g/kg。這個含量通常高于或等于0.05g/kg。在根據本發明的方法使用的基于丙三醇的產物中，3-(2，3-二羥基-丙氧基)-丙-l，2-二醇的含量一般低于或等于10g/kg基于丙三醇的產物，通常低于或等于5g/kg，普遍地低于或等于2.5g/kg,許多情況下低于或等于1g/kg,特別低于或等于0.1g/kg。這個含量通常高于或等于0.05g/kg。ii在根據本發明的方法使用的基于丙三醇的產物中，3-(2-羥基-1-羥甲基-乙氧基)-丙-1，2-二醇和2-(2-羥基-1-羥甲基-乙氧基)-丙-1，3-二醇的含量之和一般低于或等于10g/kg基于丙三醇的產物，通常低于或等于5g/kg,普遍地低于或等于2.5g/kg，許多情況下4氐于或等于1g/kg,特別低于或等于O.lg/kg。這個含量通常高于或等于0.05g/kg。在根據本發明的方法使用的基于丙三醇的產物中，順式和反式-2,5-二-羥甲基-1,4-二噁烷、順式和反式-2，6-二-羥曱基-1,4-二噁烷、順式和反式-6-羥基-2-羥甲基-l，4-二氧環庚烷、順式和反式-3，7-二羥基-l，5-二氧環辛烷的含量總和一般低于或等于10g/kg基于丙三醇的產物，通常低于或等于5g/kg,普遍地低于或等于2.5g/kg，許多情況下^f氏于或等于1g/kg，特別^f氏于或等于0.1g/kg。這個含量通常高于或等于0.05g/kg。在才艮據本發明的方法〗吏用的基于丙三醇的產物中，鹽可以選自堿金屬氯化物、堿金屬硫酸鹽、堿金屬磷酸鹽、^咸土金屬氯化物、石成土金屬石克酸鹽、石咸土金屬;粦酸鹽，以及它們中至少兩種的4壬意混合物。堿金屬一般是鈉，通常是鉀并且普遍地是它們的一種混合物。堿土金屬一般是鈣，通常是鎂并且普遍地是它們的一種混合物。一般遇到的是氯〗匕鈉和氯^:鉀和/或好u酸鈉和好j吏鉀的;昆合物。鹽能夠存在的量為一^:大于或等于0.0005g/kg產物，通常大于或等于0.001g/kg并且普遍;也大于或等于0.01g/kg。這個量一4殳小于或等于10g/kg產物，通常小于或等于lg/kg產物，并且普遍地小于或等于0.1g/kg產物。根據本發明用于二氯丙醇的生產方法的基于丙三醇的產物可以包含一種氮化合物。在根據本發明的方法中，根據本發明的基于丙三醇的產物還可以包含一種氮化合物，例如在在SolvaySA名下的專利申i青FR07/59891中所說明，更具體地從第2頁第17行至第3頁第20行，并且其內容通過引用合并在此。氮氣分子不被認為是一種氮化合物。氮4匕合物可以是一種無才幾的或有才幾的4匕合物。用無積W匕合物是指分子中既不包括一個碳-碳鍵又不包括一個碳-氮鍵的化合物。用有機化合物是指分子中包括至少一個碳-碳4建或一個碳-氮鍵的化合物。氮無機化合物可以選自氨、肼、氯胺、氨無機鹽、金屬或氨的硝酸鹽、亞硝酸鹽、氰酸鹽、異氰酸鹽、異石危氰酸鹽，以及它們中至少兩種的^f壬意混合物。氮有才幾化合物可以選自存在于植物源細胞中的氮化合物，一船:是胺、尿素、蛋白質、肽、氨基酸、葡萄糖異硫氰酸鹽以及它們的降解產物(異硫氰酸酯，硫氰酸酯，腈，硫代噁唑烷酮)，含氮的磷脂，葉綠素，芥子堿，以及它們中至少兩種的任意混合物。含氮的磷脂的實例是磷酸卵磷酯(phospatidylchloline)，磷脂酰絲氨酸和磷脂酰乙醇胺。不含或能夠包括在肽或蛋白質中的氨基酸可以選自丙氨酸，精氨酸，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酸，甘氨酸，組氨酸，異亮氨酸，亮氨酸，賴氨酸，蛋氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，絲氨酸，蘇氨酸，色氨酸，酪氨酸，纈氨酸，以及它們中至少兩種的4壬意混合物。葡萄糖異硫氰酸鹽可以選自芥子苷(sinigri),葡萄糖芫菁芥素(gluconapin)，葡萄糖異石克氛酸-4-戊歸酉旨(glucobrassicanapin)，glycorucin，glucoberteroin,蘿卜香(glucoraphanin),葡萄糖庭齊素(glucoalyssin),豆瓣菜苦(gluconasturtiin),原告伊春香(progoitrin),napoleiferin,蕓莒葡糖石克苦(glucobrassicin),新葡萄糖蕓苔素(neoglucobrassicin),以及它們中至少兩種的任意混合物。在根據本發明的方法使用的基于丙三醇的產物中，氮化合物的以元素氮表示的總含量一般低于或等于1gN/kg,通常低于或等于0.5gN/kg,普遍地低于或等于0.1gN/kg,許多情況下低于或等于0.05gN/kg,尤其低于或等于0.03gN/kg并且具體地低于或等于0.01gN/kg。這個含量通常高于或等于0.1mgN/kg。在才艮據本發明的方法使用的基于丙三醇的產物還可以包含選自Al，As，Be,Ca,Cd，Co，Cr,Cu,Fe，Hg，Na，Ni，P，Pb,S，Sb,Se,Sn,Te，Ti,V,Zn的金屬和非金屬元素以及它們的任意混合物。這些元素的總含量通常低于或等于0.05g/kg，一般低于或等于0.035g/kg,普遍地低于或等于0.025g/kg，許多情況下低于或等于0.015g/kg并且尤其4氐于或等于0.005g/kg。該總含量通常高于或等于0.1mg/kg。丙三醇烷基醚、單醇、水、脂肪酸的烷基酯、脂肪酸、丙三醇酯、丙三醇^[氐聚物和鹽可以是丙三醇生產過程的副產物，例如才直物或動物源的油或脂肪通過酯交換反應、皂化或水解反應的轉化過程。在根據本發明的生產二氯丙醇的方法中使用的基于丙三醇的產物可以通過從生物質得到的糖和多糖的轉化，例如發酵和/或氫化過程來生產，是在二醇形成并且沒從丙三醇中分離的條件下進行的。生物質包含收獲的產物，樹，草，收獲的殘余物，森林殘留物，動物廢物禾口固體i成市廢物。14因此本發明還涉及生產基于丙三醇的產物的一種方法，該產物包含除了1，2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個碳原子的二醇，其中一種糖或一種多糖與一種發酵劑進行反應，其條件是形成了二醇而且沒有將其/人丙三醇中分離出來。作為替代方案，在根據本發明的生產二氯丙醇的方法中使用的基于丙三醇的產物還可以當丙三醇在大于或等于1巴的絕對壓力下，在大于或等于150。C的溫度下、在還原劑例如金屬亞石危酸鹽或亞磷酸鹽的存在下、被加熱時獲得。本發明還涉及生產基于丙三醇的產物的一種方法，該產物用于根據本發明的生產二氯丙醇的方法，其中包含除了1，2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個碳原子的二醇的基于丙三醇的產物要經受在大于或等于1巴絕對的壓力下、在大于或等于150°C的溫度下、在一種還原劑存在下的加熱梯:作。該丙三醇可以從化石原材#牛和/或可再生的原材^牛開始而獲得，優選從可再生的原材料開始，例如在SolvaySA名下的申請WO2006/100312從第4頁第18行至第5頁第24行所限定的，其內容通過引用在此合并。從可再生的原材料開始而獲得的丙三醇是，例如在動物或才直物油和/或脂肪的轉化過禾呈中獲得的丙三醇，例如水解，急化，酯交換反應，氨基分解或氫化過程以及酶切過程，例如與脂肪酶型的酶的酯交換反應或水解作用，例如在"MediumandLong-TermOpportunitiesandRisksoftheBiotechnologicalProductionofBulkChemicalsfromRenewableResources,ThePotentialofWhiteBiotechnology,TheBREWProject,FinalreportPreparedundertheEuropeanCommission'sGROWTHProgramme(DGResearch),Utrecht,September2006,pp.29-31(乂人可再生資源的大量化學品的生物科技生產的中期和長期的機會和風險，白色生物科技的潛力，BREW項目，在歐盟GROWTH項目(DG研究)下準備的最終才艮告，Utrecht,2006年9月，第29-31頁)"中所-沈明的。,人可再生的原材料開始獲得的丙三醇是，例如，單糖和多糖以及衍生的醇的轉化過程中獲得的丙三醇，例如發酵，和熱化學過程，例如氫化和氫解，^口在"IndustrialBioproducts:TodayandTomorrow,Energetics,IncorporatedfortheU.S.DepartmentofEnergy,OfficeofEnergyEfficiencyandRenewableEnergy,OfficeoftheBiomassProgram,July2003,pages49，52to56(工業生物產品今天和未來，能量的，為美國能源部、能源效率和可再生能源辦7>室、生物質項目辦7>室合并，2003年7月，第49、52至56頁)"中所-說明的。單4唐和多^唐，例如淀粉、纖維素和半纖維素本身可以從生物質獲得。本發明還涉及基于丙三醇的產物的純化的方法，其中該產物經受至少一種處理，任選在減壓下，選自蒸發濃縮，蒸發結晶，蒸餾，分餾，汽提或液/液萃取纟喿作。術語"蒸發濃縮"旨在表示該產物的部分蒸發的過程，這使之有可能將殘留產物濃縮至較少的可蒸發的實體。術語"蒸發結晶"旨在表示導致一種化合物結晶的一種過程，它通過蒸發去除促進該化合物在介質中溶解的一種4匕合物。這些方法在"Perry，sChemicalEngineers'Handbook(Perry化工手冊)"，第7版的第11節中進行了說明。術語"蒸餾"旨在表示化學工程中常規的分離類型，例如，在"Perry'sChemicalEngineers'Handbook(Perry化工手冊)，，，第7片反的第13節中進4亍了i兌明。術語"分餾"應理解為表示一系列蒸餾，其中餾出物被分批提取。術語"汽提"旨在表示使用純材料的蒸汽通過夾帶進行的物質分離。在根據本發明的方法中，這種材料可以是對于丙三醇惰性的任意化合物，例如蒸汽，空氣，氮氣和二氧化>^友。術i吾"液/液萃取，，應理解為表示與一種合適的完全或部分不混溶的溶劑進行接觸，這使之有可能選擇性地萃取所希望的化合物，任選地根據一種逆流的方法，例如在"Perry化工手冊"第7版第15節中所i兌明。汽提、蒸發濃縮、蒸發結晶、液/液萃取和蒸餾處理可以相結合，例如在一個汽提柱內的頂端裝有一個蒸餾區段或者在一個部分蒸發器內提供一個蒸餾柱或者組合液/液萃取、對包含在丙三醇富集的流中的殘余溶劑的汽提和對富集了被提取化合物的溶劑的蒸餾。在蒸餾的、蒸發的或汽提的餾分中回收二醇、單醇和丙三醇烷基醚，并且純化的基于丙三醇的產物構成從蒸餾、蒸發或汽提處理的一種中間餾分。在處理包括產物的部分蒸發時，丙三醇富集區的溫度一般高于或等于0。C,通常高于或等于80。C并且時常高于或等于100°C。這個溫度一^:小于或等于280°C,通常4氐于或等于250°C,并且時常低于或等于200。C。丙三醇貧乏區的溫度一般高于或等于-20。C,優選高于或等于-10。C,特別優選高于或等于0。C。這個溫度一4殳最高等于丙三醇富集區的溫度，優選至少低于這個溫度5。C,特別優選至少低于這個溫度10°C。當處理是以液/液萃取來進4亍時，溫度一般高于或等于20。C,優選高于或等于40。C,更加特別高于或等于50。C。這個溫度一4殳孑氐于或等于200°C,優選^f氐于或等于150°C并且更加特別優選〗氐于或等于120°C。處理壓力一^殳高于或等于0.001毫巴。這個壓力一^:小于或等于l巴，通常小于或等于0.5巴，時常小于或等于0.3巴并且更確切地小于或等于0.25巴。當處理包含一個單獨的蒸發步驟時，后者一般在小于或等于2巴絕對的壓力下進行，優選在小于或等于1巴絕對的壓力下，特別^尤選在小于或等于0.5巴絕對的壓力下。一般在大于或等于0.1毫巴的壓力下進行，優選在大于或等于0.2毫巴的壓力下。當蒸發步驟與蒸餾或分餾步驟組合時，在至少等于最低壓力下進行的步驟的壓力下進行，優選比最低壓力下進行的步驟的壓力大至少10毫巴的壓力。該汽提步驟一般在小于或等于5巴的壓力下進行，優選小于或等于2巴。在有汽4是或沒有汽4是的蒸々留處理中，再沸物比(reboilerratio)是一般高于或等于1%，經常高于或等于5%并且時常高于或等于10%。這個再沸物比是小于或等于99%并且經常小于或等于50%。對于一個連續蒸餾，表述"再沸物比"應理解為表示到再沸器的蒸發的部分的流體與殘留物的流體之比。對于一個分批的分餾，表述"再沸物比"應理解為表示蒸發的量相對于最終殘留物的比例。蒸餾的部分的量一^:小于或等于300g/kg,經常小于或等于100g/kg基于丙三醇的產物。蒸鎦、分餾或汽提處理可以在例如一個沉降、離心、過濾、吸附或離子交換操作之前或之后進行。當它是一個沉降操作時，該操作可以通過流經一個;疑聚過濾器來改進。吸附#:作優選在活性炭上的吸附:操作。在該操作之后，得到除了1,2-丙二醇之外的含有至少3個碳原子的至少一種二醇的純化的基于丙三醇的產物，其量值一般小于或等于1g/kg純化的產物。這個量通常小于0.7g/kg,普遍地小于或等于0.5g/kg，許多情況下小于或等于0.1g/kg純化的產物，尤其小于或等于0.01g/kg并且特別小于或等于0.001g/kg。這個含量一般:大于或等于0.01mg/kg。本發明還涉及包含除了1，2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個石友原子的二醇的一種基于丙三醇的產物。該二醇的量一^:小于0.7g二醇/kg產物。這個量普遍地低于或等于0.5g/kg,許多情況下小于或等于0.1g/kg產物，確切地小于或等于0.01g/kg并且特別地小于或等于0.001g/kg。這個量一般大于或等于0.01mg/kg。該產物可以通過上面i兌明的純方法獲4尋。該二醇可以是1，3-丙二醇，丁二醇，或者兩者的混合物，并且時常是1,3-丙二醇。該純化的基于丙三醇的產物還可以另外包含至少一種化合物，它選自丙三醇》克基醚、單醇、水、酮、醛、脂肪酸的烷基酯、丙三醇酯、羧酸、丙三醇低聚物、鹽、含氮、金屬元素、非金屬元素化合物，以及它們中至少兩種的4壬意混合物。這些4t合物的特性和它們在純^f匕的基于丙三醇的產物中的含量如以上乂于于基于丙三醇的產物的i兌明。本發明還涉及/人丙三醇開始生產二氯丙醇的一種方法，其中包含除了1,2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個碳原子的二醇的一種基于丙三醇的產物^f壬選在減壓下經受至少一種選自以下的處理蒸發濃縮，蒸發結晶，蒸餾，分餾，汽提或液/液萃取操作，以此減少二醇的含量并且獲得一種純化的產物，該產物與一種氯化劑進行反應。該氯化劑一般包含氯化氫。氯化氪可以是氣態氯化氫，氯化氫水溶液或它們二者的混合物。該氯化劑，例如，在SolvaySA名下的專利申請WO2007/144335中,人第12頁第184亍至第13頁第354亍，WO2005/054167中乂人第4頁第324亍至第5頁第194亍，以及WO192006/106153中乂人第2頁第10行至第3頁第20行中說明，其內容通過引用在此合并。與氯化劑的反應可以在一種催化劑的存在下進行，優選一種羧酸或一種羧酸衍生物，例如在SolvaySA名下的專利申請WO2005/054167中從第6頁第24行至第7頁第35行，專利申i青WO2006/020234中/人第8頁第24^f亍至第9頁第IO行以及從第13頁第1行至第18頁第3行中說明，其內容通過引用在此合并。氯化反應優選在一種液體反應介質中進4亍。氯化反應可以在一種溶劑的存在下進行。生成的二氯丙醇可以通過任何分離處理從反應介質的其他組分中分離出來，例如通過蒸餾、汽提、萃取或吸附。在這個處理之后，反應介質中的其他組分可以經歷另外的分離處理，例如，4象過濾，其中脂肪酸鹽可以凈皮分離。當分離處理是蒸餾并且當根據本發明的方法的基于丙三醇的產物^皮用于生產二氯丙醇時，分離出的二氯丙醇可以^皮氯丙醇、氯丁醇、二氯丙烷和/或二氯丁烷等不同的異構體污染。這些異構體可以選自氯丙醇、二氯丙烷以及它們的任意混合物。這些異構體可以選自3-氯-l-丙醇，1,3-二氯丙烷以及它們的任意混合物。這些氯丙醇、氯丁醇、二氯丙烷和/或二氯丁烷異構體可以具有4妄近二氯丙醇的沸點和/或與水形成具有4妾近二氯丙烷/水共沸混合物沸點的共沸混合物，使之難以將它們從二氯丙烷中分離開。根據本發明的生產二氯丙醇的方法中所4吏用的基于丙三醇的產物的處理顯示出減少這些異構體對于二氯丙醇的污染的優點。本發明還涉及生產環氧氯丙烷的一種方法，其中二氯丙醇的至少一部分在才艮據本發明的生產二氯丙醇的方法中獲得，該二氯丙醇經歷脫氯化氫反應。在生產環氧氯丙烷的方法中，另一部分二氯丙醇可以通過不同于丙三醇氯化的一種方法獲得。這個方法可以選自氯丙烯的次氯酸化、丙烯醇的氯化方法以及它們的任意組合。當二氯丙S事被氯丙醇、氯丁醇、二氯丙烷和/或二氯丁烷等各種異構體污染時，環氧氯丙烷可能^皮二氯丙烷和/或二氯丁烷污染，通常4皮二氣丙;^污染，普遍;也^皮1,3-二氯丙夂克污染。這些二氯丙》克，尤其是1，3-二氯丙烷具有非常接近環氧氯丙烷的沸點，因此很難將它們從環氧氯丙烷中分離。氯化的雜質造成的污染可以是特別地棘手，例如當環氧氯丙烷被用于要求不含可水解氯代化合物的應用中時，例如電子工業的環氧扭j"脂的生產。通過4吏用才艮據本發明的方法生產的二氯丙醇可以減少這種污染，尤其是其中^f吏用了上面i兌明的純^f匕的基于丙三醇的產物。本發明最后涉及生產環氧衍生物的一種方法，這些衍生物例如是環氧樹脂、縮水甘油醚、縮水甘油酯、縮水甘油的酰胺和酰亞胺，用于食品和々JU牛應用的產品例如凝結劑和濕態強度樹脂，陽離子化試劑，阻燃劑，用作洗滌劑成分的產物以及環氧氯丙烷彈性體，其中使用的環氧氯丙烷的至少一部分是在根據本發明的生產環氧氯丙烷的方法中獲得。該環氧氯丙烷通常經歷與含有至少一個活性氫原子的至少一種化合物的反應。這些化合物包括多酚，單胺和二胺，氨基苯酚，雜環酰亞胺和酰胺，包括乙二醇和丙二醇的二醇類以及脂肪族多元醇，以及脂肪酸二聚物。在生產環氧4汙生物的方法中，例如環氧樹脂、縮水甘油醚、縮7JC甘油酯、縮水甘油酰胺和酰亞胺，用于食品和々欠并牛應用例如凝結劑和濕態強度樹脂的產品的環氧衍生物，卩日離子化試劑的環氧衍生物，阻燃劑的環氧衍生物，用作洗滌劑成分的產品的環氧書于生物以及環氧氯丙烷彈性體的環氧衍生物，另一部分環氧氯丙烷可以通過一種方法得到，該方法不同于從丙三醇的氯化得到的二氯丙醇的脫氯化氫，例如從氯丙烯的次氯酸化得到的二氯丙醇的脫氯化氫的方法，乂人丙烯醇的氯化得到的二氯丙醇的脫氯4b氫的方法，或氯丙烯的環fU匕方法。由此獲4尋的環氧樹脂可以用在涂沖牛應用和結構應用上。涂并+應用涉及海上運輸和工業維護(對于金屬和混凝土結構的抗腐蝕底漆)領域，金屬器皿(食品保存，飲料罐，圓筒，桶和氣溶膠瓶)和線圏涂料領域，機動車輛涂料領域(底漆)，電子電路的油墨和掩模(mask)領域。結構應用涉及結構復合材料的領域(環氧樹脂與玻璃、硼、碳和芳香族聚酰胺纖維的復合材料)，土木工程領域，地板覆蓋物領域(涂敷地板的油漆，鑲木地板，鋪筑材料，蓋瓦，自；虎平》余#+，4且灰;尼;也面，4岡^J也玲反(temperedfloor),冷庫的;也板覆蓋物)，建筑領域，電力設備領域(電力和機電裝置的密封，例如電池室，電阻器，保險絲，熱斷路器，電纜接頭，繞組)以及電子設備領域(用于印刷電路的涂層和層壓板以及印刷電^各的封裝)，粘合劑領域(不同材料的粘合，例如金屬、玻璃、陶瓷、木材、混凝土、塑料)以及4元空、汽車、鑄造和海上建筑業的工具領域(原型機、母型、模具和其他部件)。環氧樹脂還可以應用在能源(風能)、航空(蜂窩夾層結構，直升機動葉片，整流罩和發動機艙，機翼，副翼，方向舵)和流體(氣，油)運輸等領域。縮水甘油的酯和醚一^:用在例如涂料、粘合劑和反應稀釋劑等應用上。縮水甘油的胺和亞胺通常#皮用在例如用聚酯的室外#分末涂泮牛的應用上，或者用在其中希望是非黃化環氧樹脂的應用上。凝結劑可以^皮用于將原水轉化成々欠用水的處理，用于在紙漿和造紙工業回收水中的紙，用于油漆的脫粘性作用，用于油乳膠的分解，用于去除油和脂肪，并且用于淤泥脫水。它們還可以用于4唐的精煉。濕態強度樹脂可以用于會變濕的紙，例如紙巾，茶袋，咖啡濾紙，奶盒，肉的包裝紙和墻紙。他們還可以用于高果糖玉米糖漿的生產和防止毛織物的縮水。陽離子化試劑主要用于淀粉的陽離子化，淀粉將被造紙工業用來處理高質量的紙張級別或者用于織物固色的陽離子化。阻燃劑通常被用于阻止在不同材料例如聚合物中的可燃燒氣體的釋放，尤其是在聚氨酯泡沫中。洗滌劑成分的實例是表面活性劑或表面沉積增強物質。它們通常一皮用作清潔組合物的組分，例如洗^宛，洗衣店組合物，洗發液和synbars。環氧氯丙烷彈性體一顧:被用于專門應用中，^像例如汽車部件(油泵隔膜，排放控制軟管，發動機座，墊片，密封件和便攜式油箱，用于航空業，用于專業屋頂膜，涂覆織物，溶劑儲存容器，造紙廠和印染輥以及各種油專用品。以下實例旨在說明本發明但并非限制本發明。實例1以14.3g/h/1反應器的速度持續地向一個反應器供給含有1.5g的1,3-丙二醇/kg和30g的己二酸/kg的丙三醇，以11.3g/h/1反應器的速度供給氣態氯化氫。該反應器在117。C的溫度下和1.14巴的壓力下操作。該反應器頂端裝有一個蒸餾柱，從該蒸餾柱含水的二氯丙醇被抽出。該液體反應混合物乂人該反應器抽出并且4皮送至一個蒸餾單元來回收二氯丙醇。/人兩次4由出物回收的二氯丙醇中每kg二氯丙醇中包含1.67g的3-氯-l-丙醇和0.44g的1,3-二氯丙步克。實例2除了丙三醇每kg包含0.005g的1，3-丙二醇之外，其^f也按照實例1的步-驟。以21.5g/h/l反應器的速度持續地向一個反應器供給含有0.005g的1，3-丙二醇/kg和12g的己二酸/kg的丙三醇，以17g/h/1反應器的速度供給氣態氯化氫。該反應器在119°C的溫度下和1.19巴的壓力下纟喿作。該反應器頂端裝有一個蒸餾柱，/人該蒸餾柱含水的二氯丙醇^皮抽出。該液體反應混合物/人該反應器抽出并且^皮送至一個蒸々留單元來回4史二氯丙醇。乂人兩次4由出物回收的二氯丙醇中每kg二氯丙醇中包含0.011g的3-氯-l-丙醇和小于0.010g的1,3-二氯丙火克。實例3以5.07g/h/1反應器的速度持續地向一個充分攪拌的反應器供給每kg二氯丙醇中含有0.223g的1,3-二氯丙烷和2.93g的3-氯-1-丙醇的二氯丙醇，以2.83kg/h/1反應器的速度供給每kg含有500gNaOH的氫氧化鈉溶液并且以6.23kg/h/1反應器的速度供給循環水。該反應器在45°C的溫度下和1巴的壓力下纟喿作。該反應器裝配一個溢流系統來抽出該液體反應介質。該液體反應介質是雙相性的(biphasic)。包含鹽和少量有才幾物的4交輕的相用蒸汽汽提，凝集物-故再循環至該反應器。包含了反應器內形成的環氧氯丙烷的主要部分的較重的相被連續地送至第一蒸餾操作，該操作是在真空下在一個填充柱內，用于在柱的頂端分離環氧氯丙烷、水和^f氐沸點副產物，并且在柱的底端分離過量的二氯丙醇和重副產物。在60.8。C的溫度下和150毫巴的壓力下收集的頂端餾分^皮連續地送至在一個填充柱內的第二蒸餾，以去除水和^f氐沸點副產物。底端產物在常壓和115.2。C的溫度下收集；它每kg包含0.35g的1，3-二氯丙烷。該24產物被第三蒸餾操作純化，該蒸餾以分批的方式在一個玻璃板蒸餾柱內在790毫巴壓力的真空下實現。作為主要蒸餾餾分在107.4-107.6。C之間收集的環氧氯丙烷每kg包含0.34g的1,3-二氯丙烷并且#皮命名為ECH2。實例4以5.93g/M反應器的速度持續地向一個充分攪拌的反應器供纟合每kg二氯丙醇中含有0.013g的1，3-二氯丙烷和0.0026g的3-氯-1-丙醇的二氯丙醇，以2.67kg/h/1反應器的速度供給每kg含有500gNaOH的氫氧化鈉溶液并且以5.83kg/h/1反應器的速度供給再循環水。該反應器在45°C的溫度下和1巴的壓力下4喿作。該反應器裝配一個溢流系統來^由出該液體反應介質。該液體反應介質是雙相性的。包含鹽和少量有機物的較輕的相用蒸汽汽提，凝集物被回收至該反應器。包含反應器內形成的環氧氯丙烷的主要部分的較重的相-陂連續地送至在一個填充柱內的第一蒸餾才喿作，以Y更在柱的頂端分離環氧氯丙烷、水和低沸點的副產物，并且在柱的底端分離過量的二氯丙醇和重副產物。在62.4°C的溫度下和150毫巴的壓力下收集的頂端餾分^皮連續地送至在一個填充柱內的第二蒸餾來去除作為頂端產物的水禾W氐沸點的副產物以及在片主底端的一些重雜質。通過冷凝在常壓和116.4。C的溫度下乂人柱中間收集的氣相來收集環氧氯丙烷；它每kg包含0.03g的1,3-二氯丙烷并且一皮命名為ECH5。環氧氯丙烷ECH2和ECH5以及其他三種環氧氯丙烷樣品(ECH1,ECH3和ECH4)的完整組分展示在表1中。用氣相色譜分析得到它們的組分。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>n.d.:未4企測出，n.m.:沒有測量*:l-氯-2，3-環氧丙烷的量是以其他有機組分的總含量為基礎計算的。實例5至14(ECH的均聚反應)這些實驗按照下列步驟用環氧氯丙烷樣品ECHl(實例5至7)，ECH2(實例8至10)和ECH3(實例11至14)進行。化學品的量在表2中標明。環氧氯丙烷(ECH)的聚合作用在四辛基溴化銨(Noct4Br)/三異丁基鋁(TiBA)體系的存在下進4亍。環氧氯丙烷用氫化鈣在真空下在25。C干燥并且進一步蒸餾。聚合反應在裝有聚四氟乙烯閥的派萊克斯容器中進行。這些容器在火焰加熱下抽成真空來去除殘留水分。冷卻至室溫后，這些容器一皮冷卻至-30。C(乙醇/液氮冷卻浴)并且在真空下加入曱苯和環氧氯丙烷。在這些添加之后，在容器中通入氬，并且將四辛基溴化銨和三異丁基鋁加入容器。該加入構成該反應的時間零點。在》茲力攪拌下在-30°C的一定時間之后，通過向容器中加入l-2ml乙醇來停止該反應。一半體積的反應介質^皮蒸發，之后/人容器聚合中回收聚合物。通過比較回收的聚合物的重量與所加入的環氧氯丙烷的重量得到轉化率。基于四辛基溴化銨的量計算理論摩爾重量(Mnth.)。通過凝月交滲透色i普分析法得到測量的聚合物摩爾重量(Mnexp)和摩爾重量分布(molarweightdispersion)。通過"C和^NMR得到聚合物的立構規整度(tacticity)。實-瞼結果總結于表3中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>n.m.:;殳有須'J量實例15至17(ECH的均聚反應)這些實-瞼4姿照下面的過考呈用環氧氯丙烷樣品ECHl(實例15)、ECH2(實例16)和ECH3(實例17)進行。化學品的量在表4中標明。環氧氯丙烷(ECH)的聚合反應在水/三乙基鋁(TEA)體系存在下進4亍。遵循實例1的過程，除外在甲苯中的ECH^皮添加之前(反應的時間零點)，在曱苯和水的溶液中的TEA是在氬氣下加入到首先抽空并且干燥的容器中，在真空下》茲力攪拌30min。聚合作用在25°C的溫度下進行12h。結果總結在表5中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>n.m.:S殳有觀'J量實例18才艮據US2,811,227的主要包含雙酚A的二縮水甘油二醚的產物的制備所用的儀器是一個恒溫燒瓶，它裝有機械攪拌器、包含熱電偶的夾套和頂端裝有水冷凝結器的Dean-Stark分離器。用泵以恒速向燒瓶中注入苛性鈉水溶液。反應燒弁瓦首先加入雙酚A(68.4g，0.3mol)和來自丙烯-氯工廠的環氧氯丙烷才羊品ECH4(277.5g,3.0mol)的混合物。環氧氯丙烷的分析在表1中給出。該混合物在攪拌下加熱回流至111。C。在3.5h內以12ml/h的速度加入40%的苛性鈉水溶液(60.8g,0.6mol)。為了確保恒定的回流，該混合物在燒瓶中的溫度保持在100°C-115°C的范圍內。在反應中作為分離器內的較低相傾析的環氧氯丙烷富集的有機相在反應燒瓶中定期再循環，作為分離器內上面的相收集的水性富集相一皮定期抽出。在完全加入苛性鈉;容液之后維持加熱15min來實現傾析器內水相的收集。收集到29.7g的水相，其組成在表6中主會出。過量的環氧氯丙烷通過在30毫巴的真空下蒸餾并且通過漸進加熱混合物至109。C,人反應混合物中除去。在這步回收到156.1g(1.7mol)的環氧氯丙烷。餾出物的組成在表6給出。在攪拌下加入567.2g的甲苯之后通過過濾從粗產物(45.5g)中分離出鹽。濾餅用124.4g甲苯洗滌。將這些甲苯溶液混合并且在185。C和1毫巴壓力下蒸發。659.4g曱苯作為蒸發餾分的冷凝物回收，其組成在表6中主會出。蒸發的剩余產物(100.5g)包含雙酚A的二縮水甘油醚作為一種主要產物，沒有未轉化的雙酴A痕跡(<5mg/kg)。殘留物每kg包含4.98mol環氧和1.52%可水解的氯。實例19該試-驗在實例18所i兌明的裝置中進4亍。反應燒弁瓦首先加入雙酚A(68.4g，0.3mol)和環氧氯丙》克樣品ECH5(277.5g,3.0mol)的混合物。環氧氯丙烷的分析在表1中給出。該混合物在攪拌下加熱至119。C溫度回流。在3.5h內以12ml/h的速度加入40%的苛性鈉水::容液(60.8g,0.6mol)。為了確<呆不斷的回流，該混合物在燒瓶中的溫度保持在102°C-119°C的范圍內。在反應中作為分離器內4交低相傾析的環氧氯丙烷富集的有才幾相定期地在反應燒瓶中再循環，作為分離器內上部相收集的水性富集相-故定期:柚出。在完全加入苛性鈉溶液之后維持加熱15min來實現傾析器內水相的收集。收集到54.5g的水相，其組成在表6中給出。過量的環氧氯丙烷通過蒸餾在30毫巴的真空下并且通過漸進加熱混合物至118。C乂人反應混合物除去。在這個步艱《回收到148.2gU.5mo1)的環氧氯丙烷。餾出物的成分在表6^會出。在攪拌下加入228.4g的曱苯之后從粗產物(47.8g)中分離出鹽，并且過濾。濾餅用97.3g甲苯洗滌。將這些曱苯溶液混合并且在180。C在1毫巴壓力下蒸發。305.0g曱苯作為蒸發餾分的冷凝物回收，其組成在表6中紹、出。蒸發的殘留物(99.8g)包含雙酚A的二縮水甘油醚作為一種主要產物，沒有未轉化的雙酚A痕跡(<5mg/kg)。殘留物每kg包含4.93molJ不氧和0.49%可7^解的氣。實例18和19中得到的殘留物的高效液相色i普分析是相似的。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>權利要求1.生產二氯丙醇的方法，其中包含除了1，2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個碳原子的二醇的一種基于丙三醇的產物與一種氯化劑進行反應。2.根據權利要求1的方法，其中該二醇選自1,3-丙二醇、丁二醇、以及它們的混合物。3.根據權利要求1或2的方法，其中該基于丙三醇的產物另外包含1,2-乙二醇和/或1,2-丙二醇。4.根據權利要求1至3中任一項的方法，其中該基于丙三醇的產物另外包含至少一種選自以下的化合物丙三醇烷基醚類，單醇類，水，酮類，醛類，脂肪酸的烷基酯類，丙三醇酯類，羧酸類，丙三醇低聚物類，鹽類，含氮化合物，以及它們中至少兩種的任意混合物。5.根據權利要求1至4中任一項的方法，其中該基于丙三醇的產物的丙三醇含量大于或等于500g/kg產物，該基于丙三醇的產物的除了1,2-丙二醇之外的含有至少3個^友原子的二醇的含量是大于或等于0.001g/kg產物并且小于或等于100g/kg產物，并且該基于丙三醇的產物的1，2-乙二醇和/或1，2-丙二醇的含量，當存在時，是大于或等于0.001g/kg產物并且小于或等于勵g/kg產物。6.根據權利要求1至5中任一項的方法，其中該基于丙三醇的產物，在與該氯化劑的反應之前，4壬選地在減壓下經受選自以下的至少一種處理蒸發濃縮，蒸發結晶，蒸餾，分餾，汽提或液/液萃取4喿作，以侵_得到一種純〗匕的基于丙三醇的產物。7.根據權利要求6的方法，其中該純化的基于丙三醇的產物包含除了1,2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個碳原子的二醇，其量4直小于0.7g二醇/kg純化產物。8.根據權利要求1至7中任一項的方法，其中該氯化劑包括氯化氫。9.用于生產環氧氯丙烷的方法，其中至少一部分是根據權利要求1至8中任意一項的方法所得到的二氯丙醇進4于一個脫氯化氫反應。10.用于生產環氧樹脂或縮水甘油酯或縮水甘油醚或縮水甘油酰胺或縮水甘油酰亞胺或凝結劑或濕態強度樹脂或陽離子化試劑或阻燃劑或洗滌劑成分或環氧氯丙烷彈性體的方法，其中至少一部分是才艮據^又利要求9的方法所得到的環氧氯丙烷進行與含有至少一個活性氫原子的至少一種化合物的反應。11.包含除了1，2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個碳原子的二醇的基于丙三醇的產物在生產二氯丙醇中的用途。12.基于丙三醇的產物，包含除了1,2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個^友原子的二醇。13.根據權利要求12的基于丙三醇的產物，其中該二醇的量是小于0.7g二醇/kg產物。14.根據權利要求12的基于丙三醇的產物，其中該二醇的量是小于0.5g二S事/kg產物。全文摘要生產二氯丙醇的方法，其中包含除了1，2-丙二醇之外的至少一種含有至少3個碳原子的二醇的一種基于丙三醇的產物與一種氯化劑進行反應，以及從二氯丙醇衍生出的產物，例如環氧氯丙烷和環氧樹脂。文檔編號C07C31/22GK101679162SQ200880020252公開日2010年3月24日申請日期2008年6月20日優先權日2007年6月28日發明者帕特里克·吉爾博,菲利普·克拉夫特申請人:索爾維公司