專(zhuān)利名稱(chēng)：：有機(jī)化合物及包含其的有機(jī)電致發(fā)光裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種有機(jī)化合物及包含其的有機(jī)電致發(fā)光裝置，特別涉及一種作為主體材料的有機(jī)化合物及包含其的磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置。
背景技術(shù)：
：有機(jī)電致發(fā)光裝置(organicelectroluminescentdevice),也稱(chēng)作有禾幾發(fā)光二極管(organiclight-emittingdiode;OLED)，是以有機(jī)層作為主動(dòng)層的一種發(fā)光二極管(LED)。由于有機(jī)電致發(fā)光裝置具有低電壓操作、高亮度、重量輕、廣視角、以及高對(duì)比值等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)己漸漸使用于平面面板顯示器(flatpaneldisplay)上。與液晶顯示器不同，有機(jī)電致發(fā)光顯示器所包含的有機(jī)發(fā)光二極管象素?cái)?shù)組是具有自發(fā)光的特性，因此不需外加背光源。一般而言，有機(jī)發(fā)光二極管組件包括一對(duì)電極，以及在電極之間的一有機(jī)發(fā)光介質(zhì)層。發(fā)光是導(dǎo)因于以下的現(xiàn)象。當(dāng)電場(chǎng)施于兩電極時(shí)，陰極射出電子到有機(jī)發(fā)光介質(zhì)層，陽(yáng)極射出空穴到有機(jī)發(fā)光介質(zhì)層。當(dāng)電子與空穴在有機(jī)發(fā)光介質(zhì)層內(nèi)結(jié)合時(shí)，會(huì)產(chǎn)生激子(excitons)。電子和空穴的再結(jié)合就伴隨著發(fā)光。依據(jù)空穴和電子的自旋態(tài)(spinstate),由空穴和電子的再結(jié)合而產(chǎn)生的激子可具有三重態(tài)(triplet)或單重態(tài)(singlet)的自旋態(tài)。由單重態(tài)激子(singletexciton)所產(chǎn)生的發(fā)光為熒光(fluorescence)，而由三重態(tài)激子(tripletexciton)所產(chǎn)生的發(fā)光為磷光(phosphorescence)。磷光的發(fā)光效率是熒光的三倍。因此，發(fā)展高效率的磷光材料以增進(jìn)有機(jī)發(fā)光二極管組件的發(fā)光效率是非常重要的?，F(xiàn)今磷光材料在有機(jī)發(fā)光二極管組件的應(yīng)用上，其放光機(jī)制需搭配能量相符的各種主體(host)材料才能達(dá)到最佳的放光效果與量子效率，而其中藍(lán)光與綠光的主體材料需要有較大的能階差值，而需符合這類(lèi)要件的分子需有較短的共軛體系(conjugatedsystem)。如果再考慮主體分子所需要的另一要件-熱穩(wěn)定性.也就是要有較大的分子質(zhì)量，如此的需求對(duì)于主體分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上必帶來(lái)相對(duì)的難度。已有一些有化合物被報(bào)導(dǎo)出來(lái)應(yīng)用于運(yùn)用于藍(lán)色或綠色磷光發(fā)光二極管(PHOLED)組件上，如美國(guó)專(zhuān)利公告號(hào)2003/0205696A1與美國(guó)專(zhuān)利公告號(hào)2007/0141391Al。該等化合物多數(shù)具有咔唑(carbazole)或多苯硅官能基的衍生物。然而，這些已知的材料有著熱穩(wěn)定性不佳或運(yùn)用在組件上產(chǎn)生電流密度低等問(wèn)題。因此，開(kāi)發(fā)出新的磷光有機(jī)發(fā)光二極管所適用的材料，來(lái)解決已知的問(wèn)題，對(duì)于有機(jī)發(fā)光二極管技術(shù)而言，是一個(gè)很重要的課題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于基本上克服前述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種具有熱穩(wěn)定性且運(yùn)用在組件上能產(chǎn)生較高電流密度的作為主體材料的有機(jī)化合物，以及包含該有機(jī)化合物的磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置本發(fā)明提出一種有機(jī)化合物，其是將具有高電子空穴傳輸效率的三芳基胺(triarylamine)官能基與具有結(jié)構(gòu)剛性與高熱穩(wěn)定性的螺結(jié)(spiro)結(jié)構(gòu)導(dǎo)入化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)上，可應(yīng)用在有機(jī)電致發(fā)光裝置，作為其有機(jī)發(fā)光單元的材料。此外，由于該有機(jī)化合物具有高三重態(tài)能階(tEg)，可以改善主體材料傳遞能量到客發(fā)光體(guestemitter)的效率，因此可進(jìn)一步作為藍(lán)光或綠光磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置的發(fā)光層主體材料，可以達(dá)到提升磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置的組件效率。根據(jù)本發(fā)明一較佳實(shí)施例，該有機(jī)化合物，具有如公式(I)所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，R'及W是分別為相同或不同的取代基，包含芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，或者W及W連接在一起而與其所連接的碳原子共同形成一具有駢環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，以及R3、R"及Rs是分別為相同或不同的取代基，包含氫、Cl8院基、d，8垸氧基、Q，8鹵烷基、芳香基、雜芳基、環(huán)垸基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基。根據(jù)本發(fā)明另一較佳實(shí)施例，本發(fā)明提供一種有機(jī)電致發(fā)光裝置，該裝置包含一對(duì)電極；以及一有機(jī)發(fā)光單元，配置于該對(duì)電極之間，其中該有機(jī)發(fā)光單元包含上述的有機(jī)化合物。此外，根據(jù)本發(fā)明其它較佳實(shí)施例，該有機(jī)電致發(fā)光裝置的有機(jī)發(fā)光單元可包含一發(fā)光層，該發(fā)光層包含一主體(host)材料及一磷光摻雜材料，而該主體(host)材料包含上述的有機(jī)化合物，且該發(fā)光層是發(fā)出藍(lán)光或綠光。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于本發(fā)明的有機(jī)化合物是將具有高電子空穴傳輸效率的三芳基胺官能基與具有結(jié)構(gòu)剛性與高熱穩(wěn)定性的螺結(jié)結(jié)構(gòu)導(dǎo)入化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)上，因而具有高三重態(tài)能階，可以改善主體材料傳遞能量到客發(fā)光體的效率，因此可作為藍(lán)光或綠光磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置的發(fā)光層主體材料，可以達(dá)到提升磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置的組件效率。圖1為本發(fā)明一較佳實(shí)施例0M的有機(jī)電致發(fā)光體的剖面結(jié)構(gòu)圖；其中，有機(jī)電致發(fā)^S10;基底12;下電極14;有機(jī)發(fā)光^^t16;上電極18。具體實(shí)施例方式以下通過(guò)數(shù)個(gè)實(shí)施例及比較實(shí)施例，以更進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的方法、特征及優(yōu)點(diǎn)，但并非用來(lái)限制本發(fā)明的范圍，本發(fā)明的范圍應(yīng)以所附的權(quán)利要求的范圍為準(zhǔn)。有機(jī)化合物本發(fā)明是公開(kāi)一種具有螺結(jié)結(jié)構(gòu)的三芳基胺有機(jī)化合物及包含其的有機(jī)電致發(fā)光裝置。符合本發(fā)明的具有螺結(jié)結(jié)構(gòu)的三芳基胺有機(jī)化合物，是為具有公式①所示的化學(xué)式W及W是分別為相同或不同的取代基，包含芳香基、雜芳基、環(huán)垸基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，例如苯基(phenyl)、聯(lián)苯基(biphenyl)、吡啶基(pyridyl)、呋喃基(furyl)、萘基(naphthyl)、蒽基(anthryl)、菲基(phenanthrenyl)、咪唑基(imidazolyl)、嘧啶基(pyrimidinyl)、喹啉基(quinolinyl)、剛哚基(indolyl)，或噻唑基(thiazolyl)。此外，Ri及W也可連接在一起而與其所連接的碳原子共同形成一具有駢環(huán)(flised)結(jié)構(gòu)的官能基，可包含具有駢環(huán)(fused)結(jié)構(gòu)的芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、，其中C代表與W及W相連的碳原子。R3、W及RS是分別為相同或不同的取代基，包含氫、Cl8院基、Cls焼氧基、C,-8鹵垸基、芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、或異丁氧基、苯基(phenyl)、聯(lián)苯基(biphenyl)、吡啶基(pyridyl)、呋喃基(foryl)、萘基(naphthyl)、蒽基(anthryl)、菲基(phenanthrenyl)、咪唑基(imidazolyl)、啼啶基(pyrimidinyl)、喹啉基(quinolinyl)、吲哚基(indolyl)，或噻唑基(thiazolyl)。值得注意的是，該具有駢環(huán)(fused)結(jié)構(gòu)的官能基(或各自獨(dú)立的W及R2官能基)與該三芳基胺基團(tuán)是構(gòu)成一螺結(jié)結(jié)構(gòu)。該螺結(jié)(spiro)結(jié)構(gòu)提供該化合物有充足的結(jié)構(gòu)剛性，因此賦與該化合物較高的熱穩(wěn)定性；而通過(guò)該三芳基胺(triarylamine)基團(tuán)的導(dǎo)入，可使得該化合物具有較高的電子空穴傳輸效率。整體而言，本發(fā)明所述的具有式(I)的有機(jī)化合物，具有高三重態(tài)能階(tEg)，可以改善主體材料傳遞能量到客發(fā)光體(guestemitter)的效率，尤其適合作為藍(lán)光或綠光磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置的發(fā)光層主體材料。表1是列舉出本發(fā)明一系列較佳實(shí)施例所得的具有公式(I)的有機(jī)化合物，其各自的化學(xué)結(jié)構(gòu)均詳列于表中，因此可清楚辨識(shí)其不同的R1、R2、R3、R4及RS所代表的官能基。表l:本發(fā)明實(shí)施例l-14所述的具有公式(I)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物其化學(xué)式及代稱(chēng)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明有機(jī)化合物的制備方法，以下特別詳述實(shí)施例1、實(shí)施例3、實(shí)施例7、實(shí)施例9、實(shí)施例11及實(shí)施例13所示的化合物其制備流程。實(shí)施例1、化合物TB的合成首先，取一100ml雙頸瓶分別置入二苯胺(diphenylamine)(10.0腿ole，1.69g)、l-溴-2-碘苯(l-bromo-2曙iodobenzene)(10.0mmole,2.82g)、NaOtBu(25.0mmole,2.40g)，之后將反應(yīng)瓶連接于真空系統(tǒng)抽灌氮?dú)馊?，確保整體反應(yīng)處于氮?dú)庀到y(tǒng)，接下來(lái)使用針頭抽取蒸餾過(guò)的無(wú)水甲苯(toluene)溶劑30ml注射到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，并且將反應(yīng)瓶上的回流管連接于循環(huán)水流，最后再抽取Pd(OAc)2(0.5mmole,0.11g，0.5ml(lMintoluene))注入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)之后開(kāi)始加熱到溶劑沸騰回流。反應(yīng)24小時(shí)后，使用TLC片確定反應(yīng)完結(jié)后待溶劑回復(fù)到室溫將此溶液以硅膠和硅藻土過(guò)濾并用二氯甲垸過(guò)濾清洗，收集濾液，抽干溶劑得到微黃色液體，再使用管柱層析以正己烷/乙酸乙酯(n-hexane/ethylacetate)(9:1)為洗脫液進(jìn)行純化分離，最終可得產(chǎn)物A，產(chǎn)率約70%。上述反應(yīng)的反應(yīng)式如下所示:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>接著，取一100ml雙頸瓶置入化合物A(10.0mmole,3.24g)后，將反應(yīng)瓶連接于真空系統(tǒng)抽灌氮?dú)馊?，確保整體反應(yīng)處于氮?dú)庀到y(tǒng)，接下來(lái)使用針頭抽取蒸餾過(guò)的無(wú)水THF溶劑20ml注射到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，之后將反應(yīng)瓶置于-78t:低溫系統(tǒng)中，待整體系統(tǒng)溫度達(dá)到平衡后，使用針頭吸取n-BuLi(12.0mmole，0.77g,7.5ml(1.6M于正己烷中))慢慢打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，維持低溫反應(yīng)1小時(shí)后，再將二苯甲酮(benzophenone)(10.0mmole,1.82g)打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)讓整體反應(yīng)由-78。C慢慢反應(yīng)至室溫。在室溫下反應(yīng)兩小時(shí)后，將反應(yīng)瓶連接上回流系統(tǒng)，并且加入AcOH(30ml)、HCl(3ml)為共溶劑開(kāi)始加熱回流，反應(yīng)3小時(shí)后讓溶液恢復(fù)到室溫，再用二氯甲垸進(jìn)行萃取，萃取出的有機(jī)液分別以飽和食鹽水與無(wú)水MgS04進(jìn)行脫水，最后將溶劑抽干可得灰色固體，再以二氯甲烷與正己烷進(jìn)行再沉淀可得純白的產(chǎn)物TB，產(chǎn)率約50%。上述反應(yīng)的反應(yīng)式如下所示接著，對(duì)化合物TB的能階、玻璃轉(zhuǎn)化溫度、熔點(diǎn)、磷光放光波長(zhǎng)(在-78。C下測(cè)量)、及三重態(tài)能階進(jìn)行測(cè)量，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表2。實(shí)施例3、化合物TBM的合成取一100ml雙頸瓶置入實(shí)施例1所得的化合物A(10.0mmole,3.24g)后，將反應(yīng)瓶連接于真空系統(tǒng)抽灌氮?dú)馊?，確保整體反應(yīng)處于氮?dú)庀到y(tǒng)，接下來(lái)使用針頭抽取蒸餾過(guò)的無(wú)水THF溶劑20ml注射到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，之后將反應(yīng)瓶置于-78t:低溫系統(tǒng)中，待整體系統(tǒng)溫度達(dá)到平衡后，使用針頭吸取n-BuLi(12.0mmole，0.77g,7.5ml(1.6M于正己垸中))慢慢打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，維持低溫反應(yīng)1小時(shí)后，再將4，4，-二甲氧基苯甲酮(4,4，-Dimethoxybenzophenone)(10.0mmole,2.42g)打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)讓整體反應(yīng)由-78。C慢慢反應(yīng)至室溫。在室溫下反應(yīng)兩小時(shí)后，將反應(yīng)瓶連接上回流系統(tǒng)，并且加入AcOH(30ml)、HCl(3ml)為共溶劑開(kāi)始加熱回流，反應(yīng)3小時(shí)后讓溶液恢復(fù)到室溫，再用二氯甲烷進(jìn)行萃取，萃取出的有機(jī)液分別以飽和食鹽水與無(wú)水MgS04進(jìn)行脫水，最后將溶劑抽干可得灰色固體，再以二氯甲烷與正己烷進(jìn)行再沉淀可得純白的產(chǎn)物TBM。上述反應(yīng)的反應(yīng)式如下所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>接著，對(duì)化合物TBM的能階、玻璃轉(zhuǎn)化溫度、熔點(diǎn)、磷光放光波長(zhǎng)(在-78°(3下測(cè)量)、及三重態(tài)能階進(jìn)行測(cè)量，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表2。實(shí)施例7、化合物TBP的合成取一100ml雙頸瓶置入實(shí)施例1所得的化合物A(10.0mmole,3.24g)后，將反應(yīng)瓶連接于真空系統(tǒng)抽灌氮?dú)馊?，確保整體反應(yīng)處于氮?dú)庀到y(tǒng)，接下來(lái)使用針頭抽取蒸餾過(guò)的無(wú)水THF溶劑20ml注射到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，之后將反應(yīng)瓶置于-78'C低溫系統(tǒng)中，待整體系統(tǒng)溫度達(dá)到平衡后，使用針頭吸取n-BuLi(12.0mmole,0.77g,7.5ml(1.6M于正己烷中))慢慢打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，維持低溫反應(yīng)1小時(shí)后，再將4，4'-聯(lián)苯基苯甲酮(4,4'-diphenylbenzophenone)(10.0mmole,3.34g)打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)讓整體反應(yīng)由-78'C慢慢反應(yīng)至室溫。在室溫下反應(yīng)兩小)、HCl(3ml)為共溶劑開(kāi)始加熱回流，反應(yīng)3小時(shí)后讓溶液恢復(fù)到室溫，再用二氯甲烷進(jìn)行萃取，萃取出的有機(jī)液分別以飽和食鹽水與無(wú)水MgSCU進(jìn)行脫水，最后將溶劑抽干可得灰色固體，再以二氯甲烷與正己烷進(jìn)行再沉淀可得純白的產(chǎn)物TBP。上述反應(yīng)的反應(yīng)式如下所示化合物A化合物TBP接著，對(duì)化合物TBP的能階、玻璃轉(zhuǎn)化溫度、熔點(diǎn)、磷光放光波長(zhǎng)(在-78。C下測(cè)量)、及三重態(tài)能階進(jìn)行測(cè)量，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表2。實(shí)施例9、化合物TF的合成取一100ml雙頸瓶置入實(shí)施例所得的化合物A(10.0mmole,3.24g)后，將反應(yīng)瓶連接于真空系統(tǒng)抽灌氮?dú)馊危_保整體反應(yīng)處于氮?dú)庀到y(tǒng)，接下來(lái)使用針頭抽取蒸餾過(guò)的無(wú)水THF溶劑20ml注射到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，之后將反應(yīng)瓶置于-78i:低溫系統(tǒng)中，待整體系統(tǒng)溫度達(dá)到平衡后，使用針頭吸取n-BnLi(12.0mmole,0.77g，7.5ml(1.6M于正己烷中))慢慢打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，維持低溫反應(yīng)1小時(shí)后，再將芴酮(fluorenone)(10.0mmole，1.80g)打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)讓整體反應(yīng)由-78°<3慢慢反應(yīng)至室溫，并且在室溫下再反應(yīng)兩小時(shí)，兩小時(shí)后將反應(yīng)瓶連接上回流系統(tǒng)，并且加入AcOH(30ml)、HCl(3ml)為共溶劑開(kāi)始加熱回流，反應(yīng)3小時(shí)后讓溶液恢復(fù)到室溫，再用二氯甲烷進(jìn)行萃取，萃取出的有機(jī)液分別以飽和食鹽水與無(wú)水MgS04進(jìn)行脫水，最后將溶劑抽干可得灰色固體，再以二氯甲烷與正己烷(n-hexane)進(jìn)行再沉淀可得微黃的最終產(chǎn)物TF,產(chǎn)率約64%。上述反應(yīng)的反應(yīng)式如下所示化合物A化合物TF接著，對(duì)化合物TF的能階、玻璃轉(zhuǎn)化溫度、熔點(diǎn)、磷光放光波長(zhǎng)(在-78。C下測(cè)量)、及三重態(tài)能階進(jìn)行測(cè)量，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表2。實(shí)施例ll、化合物DAT的合成取一100ml雙頸瓶置入化合物A(10.0mmole，3.24g)后，將反應(yīng)瓶連接于真空系統(tǒng)抽灌氮?dú)馊?，確保整體反應(yīng)處于氮?dú)庀到y(tǒng)，接下來(lái)使用針頭抽取蒸餾過(guò)的無(wú)水THF溶劑20ml注射到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，之后將反應(yīng)瓶置于-78"C低溫系統(tǒng)中，待整體系統(tǒng)溫度達(dá)到平衡后，使用針頭吸取n-BuLi(12.0mmole,0.77g,7.5ml(1.6M于正己烷中))慢慢打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，維持低溫反應(yīng)1小時(shí)后，再將蒽醌(anthraquinone)(10.0mmole，2.08g)打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)讓整體反應(yīng)由-78"C慢慢反應(yīng)至室溫，并且在室溫下再反應(yīng)兩小時(shí)，兩小時(shí)后將反應(yīng)瓶連接上回流系統(tǒng)，并且加入AcOH(30ml)、HCl(3ml)為共溶劑開(kāi)始加熱回流，反應(yīng)3小時(shí)后讓溶液恢復(fù)到室溫，再用二氯甲烷進(jìn)行萃取，萃取出的有機(jī)液分別以飽和食鹽水與無(wú)水MgS04進(jìn)行脫水，最后將溶劑抽干可得灰色固體，再以二氯甲垸與正己垸進(jìn)行再沉淀可得純白的最終產(chǎn)物DAT，產(chǎn)率約38%。上述反應(yīng)的反應(yīng)式如下所示化合物A化合物DAT接著，對(duì)化合物DAT的能階、玻璃轉(zhuǎn)化溫度、熔點(diǎn)、磷光放光波長(zhǎng)(在-78。C下測(cè)量)、及三重態(tài)能階進(jìn)行測(cè)量，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表2。實(shí)施例13、化合物DTAT的合成取一100ml雙頸瓶置入化合物A(10.0mmole,3.24g)后，將反應(yīng)瓶連接于真空系統(tǒng)抽灌氮?dú)馊?，確保整體反應(yīng)處于氮?dú)庀到y(tǒng)，接下來(lái)使用針頭抽取蒸餾過(guò)的無(wú)水THF溶劑20ml注射到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，之后將反應(yīng)瓶置于-78"C低溫系統(tǒng)中，待整體系統(tǒng)溫度達(dá)到平衡后，使用針頭吸取n-BuLi(12.0mmole,0.77g，7.5ml(1.6M于正己烷中))慢慢打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，維持低溫反應(yīng)1小時(shí)后，再將蒽醌-2-t-丁烷(anthraquinone-2-t-butane)(10.0mmole,2.66g)打入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)讓整體反應(yīng)由-78"C慢慢反應(yīng)至室溫，并且在室溫下再反應(yīng)兩小時(shí)，兩小時(shí)后將反應(yīng)瓶連接上回流系統(tǒng)，并且加入AcOH(30ml)、可得純白的最終產(chǎn)物DTAT。上述反應(yīng)的反應(yīng)式如下所示化合物A化合物DTAT接著，對(duì)化合物DTAT的能階、玻璃轉(zhuǎn)化溫度、熔點(diǎn)、磷光放光波長(zhǎng)(在-78匸下測(cè)量)、及三重態(tài)能階(tEg)進(jìn)行測(cè)量，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表2。20<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>有機(jī)電致發(fā)光裝置請(qǐng)參照?qǐng)D1，是顯示一符合本發(fā)明所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置10的剖面結(jié)構(gòu)示意圖，該有機(jī)電致發(fā)光裝置10包括一基底12、一下電極14、一有機(jī)發(fā)光單元16及一上電極18。該有機(jī)電致發(fā)光裝置IO可為上發(fā)光、下發(fā)光、或雙面發(fā)光有機(jī)電致發(fā)光裝置。該基底可例如為玻璃、塑料基板、或半導(dǎo)體基板。該下電極14及上電極18的材質(zhì)可例如為鋰、鎂、鈣、鋁、銀、銦、金、鎢、鎳、鉑、銅、、銦錫氧化物(ITO)、銦鋅氧化物(IZO)、鋅鋁氧化物(AZO)、氧化鋅(ZnO)或其結(jié)合，而其形成方式可為熱蒸鍍、濺射或電漿強(qiáng)化式化學(xué)氣相沉積方式。此外，該下電極14及上電極18至少一者需具有透光的性質(zhì)。該有機(jī)發(fā)光單元16至少包含一發(fā)光層，可更包含一空穴注入層、一空穴傳輸層、一電子傳輸層、一電子注入層或其它膜層。值得注意的是，根據(jù)本發(fā)明較佳實(shí)施例，該有機(jī)發(fā)光單元16必需包含本發(fā)明所述具有公式(I)的有機(jī)化合物。換言之，在該有機(jī)發(fā)光單元16中，至少有一膜層包含該有機(jī)化合物。根據(jù)本發(fā)明另一較佳實(shí)施例，該有機(jī)電致發(fā)光裝置可為一磷光有機(jī)電致發(fā)光裝置，而該磷光有機(jī)發(fā)光單元的發(fā)光層包含一主體(host)材料及一磷光摻雜材料，而該主體(host)材料包含本發(fā)明所述具有公式(I)所示結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。熟悉本技術(shù)者可視所使用的有機(jī)電致發(fā)光材料及所需的組件特性，將本發(fā)明所述的有機(jī)化合物與所需的磷光摻雜材料摻雜，并改變所搭配的摻雜物的摻雜量。因此，摻雜物的摻雜量的多寡非關(guān)本發(fā)明的特征，非為限制本發(fā)明范圍的依據(jù)。為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光裝置，以下實(shí)施例是將由實(shí)施例7及實(shí)施例11所得的有機(jī)化合物DAT及TBP作為發(fā)光層材料，來(lái)分別搭配藍(lán)光跟綠光的摻雜材料。此外，以下也提供數(shù)個(gè)有機(jī)電致發(fā)光裝置的比較實(shí)施例，來(lái)驗(yàn)證本發(fā)明所述的有機(jī)化合物具有與已知材料相比確實(shí)具有較高的光電特性。實(shí)施例15:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將己制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于10-6torr的壓力下依序沉積TCTA(4,4，,4，，-tri(N曙carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30nm)、DAT,參雜Firpic(Iridium-bis(4,6difluorophenyl-pyridinato-N,C2)-picolinate)(DAT與Firpic的比例為100:6、厚度為30nm)、TPBI(1,3，5-tris(phenyl-2-benzimidazolyl)-benzene)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及A1(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(l)。該電致發(fā)光裝置(l)的結(jié)構(gòu)可表示為ITO/TCTA/Firpic:DAT6%/TPBI/LiF/Al接著，湖懂該電致發(fā)光裝置(l)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表3。實(shí)施例16:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于10-6torr的壓力下依序沉積TCTA(4,4，，4"-tri(N-carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30nm)、DATJ參雜Firpic(Iridium-bis(4，6difluorophenyl國(guó)pyridinato-N，C2)-picolinate)(DAT與Firpic的比例為100:6、厚度為30nm)、BCP(2,9-dimethyl誦4,7diphenyl隱l,10-phenanthroline)、厚度為30nm)、Alq3((tris(8-hydroxyquinoline)aluminum)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及A1(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(2)。該電致發(fā)光裝置(2)的結(jié)構(gòu)可表示為T(mén)CTA/Firpic:DAT6%/BCP/Alq3/LiF/Al22照表3。實(shí)施例17:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈桑缓骍V-OZONE30分鐘，接著于10-6torr的壓力下依序沉積TCTA(4,4，,4"-tri(N-carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30nm)、DAT摻雜Firpic(Iridium-bis(4，6difluorophenyl匿pyridinato-N，C2)-picolinate)(DAT與Firpic的比例為100:6、厚度為30nm)、BPhen(4，7-diphenyl-1,10-phenanthroline)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(3)。該電致發(fā)光裝置(3)的結(jié)構(gòu)可表示為T(mén)CTA/Firpic:DAT6%/BPhen/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(3)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表3。實(shí)施例18:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于1(T6torr的壓力下依序沉積TCTA((4，4，,4"-tri(N-carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30謹(jǐn))、DATf參雜Firpic(Iridium畫(huà)bis(4，6difluorophenyl-pyridinato-N，C2)-picolinate)(DAT與Firpic的比例為100:9、厚度為30nm)、TPBI(l,3,5-tris(phenyl-2-benzimidazolyl)-benzene)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及A1(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(4)。該電致發(fā)光裝置(4)的結(jié)構(gòu)可表示為ITO/TCTA/Firpic:DAT9%/TPBI/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(4)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表3。比較實(shí)施例1使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于10-6torr的壓力下依序沉積TCTA((4,4，,4，，-tri(N誦carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30nm)、CBP摻雜Firpic(Iridium-bis(4，6difluorophenyl-pyridinato-N,C2)誦picolinate)(CBP與Firpic的比例為100:6、厚度為30nm)、TPBI(l，3，5-tris(phenyl-2-benzimidazolyl)-benzene)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及A1(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(5)。該電致發(fā)光裝置(5)的結(jié)構(gòu)可表示為:ITO/TCTA/Firpic:CBP6%/TPBI/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(5)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>如表3所示，在搭配相同藍(lán)光材料，本發(fā)明所述的有機(jī)化合物DAT與已知材料CBP相比，有比較好的組件效率及亮度。實(shí)施例19:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于1(T6torr的壓力下依序沉積TCTA(4，4，,4"-tri(N-carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30nm)、DAT摻雜Ir(ppy)3(Tris(2-phenylpyridine)iridium)(DAT與Ir(ppy)3的比例為100:6、厚度為30腦)、BCP(2，9誦dimethyl畫(huà)4，7diphenyl-l，10畫(huà)phenanthroline)、厚度為30nm)、Alq3((tris(8-hydroxyquinoline)aluminum)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為lOOnm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(6)。該電致發(fā)光裝置(6)的結(jié)構(gòu)可表示為T(mén)CTA/Ir(ppy)3:DAT6%BCP/Alq3/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(6)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表4。實(shí)施例20:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于1(r6torr的壓力下依序沉積TCTA(4，4，,4"-tri(N-carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30證)、DAT摻雜Ir(ppy)3(Tris(2-phenylpyridine)iridium)(DAT與Ir(ppy)3的比例為100:6、厚度為30廳)、TPBI(l，3,5-tris(phenyl-2隱benzimidazolyl)-benzene)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及A1(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(7)。該電致發(fā)光裝置(7)的結(jié)構(gòu)可表示為ITO/TCT線(ppy)3:DAT6%/TPBI/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(7)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表3。實(shí)施例21:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將己制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于1(r6torr的壓力下依序沉積TCTA(4，4，,4"-tri(N-carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30腦)、DAT摻雜Ir(ppy)3(Tris(2-phenylpyridine)iridium)(DAT與Ir(ppy)3的比例為100:9、厚度為30nm)、BCP(2，9陽(yáng)dimethyl國(guó)4，7diphenyl畫(huà)l,10-phenanthroline)、厚度為30nm)、Alq3((tris(8-hydroxyquinoline)aluminum)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為100nm),封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(8)。該電致發(fā)光裝置(8)的結(jié)構(gòu)可表示為T(mén)CTA/Ir(ppy)3:DAT9%BCP/Alq3/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(8)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表4。比較實(shí)施例2:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于10—6torr的壓力下依序沉積TCTA(4,4，，4"-tri(N-carbazolyl)triphenylamine)、厚度為30nm)、CBP摻雜Ir(ppy)3(Tris(2-phenylpyridine)iridium)(CBP與Ir(ppy)3的比例為100:6、厚度為30nm)、BCP(2,9-dimethyl-4,7dipheny1-1，10-phenanthroline)、厚度為30nm)、Alq3((tris(8勿droxyquinoline)aluminum)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(9)。該電致發(fā)光裝置(9)的結(jié)構(gòu)可表示為T(mén)CTA/Ir(ppy)3:CBP6%BCP/Alq3/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(9)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表4。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>如表4所示，在搭配相同綠光材料，本發(fā)明所述的有機(jī)化合物DAT與已知材料CBP相比，有比較好的組件效率及亮度。實(shí)施例22:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈桑缓骍V-OZONE30分鐘，接著于l(T6torr的壓力下依序沉積TCTA(TCTA(4,4，,4"-tri(N-carbazolyl)匿bis(4，6difluorophenyl-pyridinato-N,C2)-picolinate)(TBP與Firpic的比例為100:6、厚度為30nm)、TPBI(1，3，5-tris(phenyl-2-benzimidazoly1)-benzene)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(10)。該電致發(fā)光裝置(10)的結(jié)構(gòu)可表示為ITO/TCTA/Firpic:TBP6%/TPBI/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(10)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表5。實(shí)施例23:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將己制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于10-6torr的壓力下依序沉積2-TNATA(4,4，,4"-Tris-(N-(naphthylen-2-yl)-N-phenylamine)triphenylamine)、厚度為30nm)、TBP摻雜Firpic(Iridium-bis(4，6difluorophenyl-pyridinato-N,C2)-picolinate)(TBP與Firpic的比例為100:6、厚度為30nm)、TPBI(l,3,5-tris(phenyl-2-benzimidazolyl)-benzene)、厚度為30nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(ll)。該電致發(fā)光裝置(ll)的結(jié)構(gòu)可表示為ITO/2-TNATA/Firpic:TBP6%/TPBI/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(ll)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表5。實(shí)施例24:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于l(r6torr的壓力下依序沉積2-TNATA(4，4，，4"-Tris-(N-(naphthylen-2-yl)-N-phenylamine)triphenylamine)、厚度為30nm)、TBP摻雜Firpic(Iridium-bis(4,6difluorophenyl-pyridinato-N，C2)-picolinate)(TBP與Firpic的比例為100:6、厚度為30歸)、TAZ(3-phenyl-4-(l-naphthyl)-5-phenyl1，2，4-triazole)、厚度為15nm)、TPBI(l，3,5-tris(phenyl-2-benzimidazolyl)-benzene)、厚度為20nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(12)。該電致發(fā)光裝置(12)的結(jié)構(gòu)可表示為ITO/2-TNATA/Firpic:TBP6%/TAZ/TPBI/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(12)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表5。實(shí)施例25:使用中性清潔劑、丙酮、及乙醇以超音波振蕩將已制作圖樣的ITO(厚度為120nm)玻璃基底洗凈。以氮?dú)鈱⒒拇蹈?，然后UV-OZONE30分鐘，接著于l(T6torr的壓力下依序沉積2-TNATA(4，4，,4"-Tris-(N-(naphthylen-2-yl)-N-phenylamine)triphenylamine)、厚度為30nm)、TBP(厚度為3nm)、TBP摻雜Firpic(Iridium-bis(4，6difluorophenyl-pyridinato-N,C2)-picolinate)(TBP與Firpic的比例為100:6、厚度為30nm)、TAZ(3-phenyl-4-(l-naphthyl)-5-phenyll,2,4-triazole)、厚度為15nm)、TPBI(l,3,5-tris(phenyl-2-benzimidazolyl)-benzene)、厚度為20nm)、LiF(厚度為lnm)、及Al(厚度為100nm)，封裝后獲致該電致發(fā)光裝置(13)。該電致發(fā)光裝置(13)的結(jié)構(gòu)可表示為ITO/2-TNATA/TBP/Firpic:TBP6%/TAZ/TPBI/LiF/Al接著，測(cè)量該電致發(fā)光裝置(1013)的光學(xué)特性，其測(cè)量結(jié)果請(qǐng)參照表5。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例公開(kāi)如上，然其并非用以限定本發(fā)明，扭可熟習(xí)此技藝者，在不脫離本發(fā)明的精祌和范圍內(nèi)，當(dāng)可作些許的更動(dòng)與潤(rùn)飾，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)視后附的權(quán)利要求書(shū)所界定者為準(zhǔn)。權(quán)利要求1.一種有機(jī)化合物，其是具有如式(I)所示的化學(xué)式其中，R1及R2是分別為相同或不同的取代基，包含芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，或者R1及R2連接在一起而與其所連接的碳原子共同形成一具有駢環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，以及R3、R4及R5是分別為相同或不同的取代基，包含氫、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8鹵烷基、芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物，其中該W及W包含取代或未取代的苯基、聯(lián)苯基、吡啶基、呋喃基、萘基、蒽基、菲基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、巧|哚基，或噻唑基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物，其中該W及^連接在一起且與所連接的碳原子所形成的駢環(huán)基團(tuán)包含<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>相連的碳原子。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物，其中R3、rA及RS包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、或異丁氧基。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物，其中r3、W及rs包含苯基、聯(lián)苯基、吡啶基、呋喃基、萘基、蒽基、菲基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基，或噻唑基。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物，其中該有機(jī)化合物為7.—種有機(jī)電致發(fā)光裝置，包括一對(duì)電極；以及一有機(jī)發(fā)光單元，配置于該對(duì)電極之間，其中，該有機(jī)發(fā)光單元包含具有公式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物:(I)其中，Ri及^是分別為相同或不同的取代基，包含芳香基、雜芳基、環(huán)垸基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，或者W及W連接在一起而與其所連接的碳原子共同形成一具有駢環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，以及r3、^及Rs是分別為相同或不同的取代基，包含氫、d-8垸基、d，8烷氧基、CL8鹵垸基、芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中該r1及r2包含取代或未取代的苯基、聯(lián)苯基、吡啶基、呋喃基、萘基、蒽基、菲基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基，或噻唑基(thiazolyl)。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中該r1及W連接在一起與所連接的碳原子所形成的駢環(huán)基團(tuán)包含相連的碳原子。10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中r3、W及rS包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、或異丁氧基。11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中r3、ra及rs包含苯基、聯(lián)苯基、吡啶基、呋喃基、萘基、蒽基、菲基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基，或噻唑基。12.—種有機(jī)電致發(fā)光裝置，包括一對(duì)電極；以及一有機(jī)發(fā)光單元，配置于該對(duì)電極之間，其中，該有機(jī)發(fā)光單元包含一發(fā)光層，該發(fā)光層包含一主體材料及一磷光摻雜材料，而該主體材料包含具有公式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中，W及W是分別為相同或不同的取代基，包含芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，或者R'及W連接在一起而與其所連接的碳原子共同形成一具有駢環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，以及R3、W及Rs是分別為相同或不同的取代基，包含氫、Cl8院基、q.s烷氧基、cl8鹵垸基、芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中該W及F3包含取代或未取代的苯基、聯(lián)苯基、吡啶基、呋喃基、萘基、蒽基、菲基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、哼l哚基，或噻唑基。14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中該R'及W連接在一起與所連接的碳原子所形成的駢環(huán)基團(tuán)包含相連的碳原子。15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中R3、RA及RS包含甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、或異丁氧基。16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中R3、W及RS包含苯基、聯(lián)苯基、吡啶基、呋喃基、萘基、蒽基、菲基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基，或噻唑基。17.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光裝置，其中該發(fā)光層是發(fā)出藍(lán)光或綠光。全文摘要本發(fā)明提供一有機(jī)化合物及包含其的有機(jī)電致發(fā)光裝置。該有機(jī)化合物具右下所示的化學(xué)式其中，R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>是分別為相同或不同的取代基，包含芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，或者R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>連接在一起而與其所連接的碳原子共同形成一具有駢環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基，以及R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup>是分別為相同或不同的取代基，包含氫、C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷氧基、C<sub>1-8</sub>鹵烷基、芳香基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、或環(huán)脂基。文檔編號(hào)C07D219/00GK101659638SQ20081014691公開(kāi)日2010年3月3日申請(qǐng)日期2008年8月26日優(yōu)先權(quán)日2008年8月26日發(fā)明者曾美榕,林晉聲,林祺臻,鄭建鴻,黃賀隆申請(qǐng)人:財(cái)團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院