專利名稱：：一種光學(xué)活性的擬除蟲菊酯類化合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種擬除蟲菊酯類化合物，尤其是一種光學(xué)活性的擬除蟲菊酯類化合物及其安全，高收率的制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：擬除蟲菊酯類化合物可以用于防治蚊蟲，并且具有較高的殺蟲活性，這已經(jīng)廣為人知，美國專利US4370346介紹了符合通式(A)的化合物中&和112同時為氯時的消旋化合物可作為一類蟲害控制劑，而中國專利CN1669429、CN1669419中也述及了該消旋化合物可制備殺蟲劑。然而我們在研究過程中發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過拆分過的單一光學(xué)異構(gòu)體具有更高的殺蟲活性，經(jīng)過進一步的探索，我們發(fā)現(xiàn)當Rt和R2為相同或不相同的氯或溴時，結(jié)構(gòu)式A表示的單一光學(xué)活性的化合物均具有很高的殺蟲活性。隨著人們對環(huán)保的要求越來越高，農(nóng)藥的高生物活性體越來越引起人們的重視，擬除蟲菊酯通常會有28個光學(xué)異構(gòu)體，各異構(gòu)體間生物活性差異很大，因此需要研究制備最高活性的異構(gòu)體。從環(huán)保的角度看，使用高活性的單一光學(xué)異構(gòu)體可以在不降低藥效的前提下減少施用的藥量，從而降低對非靶標生物的毒性，提高安全性，減少殘留藥物環(huán)境污染。本發(fā)明的目的就是提供一種新的擬除蟲菊酯類化合物，這種化合物是單一光學(xué)活性體，同時本發(fā)明還提供了該化合物的一種合成方法和應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種比現(xiàn)有技術(shù)的擬除蟲菊酯化合物具有更高殺蟲效果的擬除蟲菊酯化合物。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)提供一種擬除蟲菊酯化合物，其結(jié)構(gòu)如式A:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>該化合物為右旋的單一光學(xué)異構(gòu)體，其中&和R2分別是相同或不相同的鹵素。所述的化合物中，優(yōu)選化合物的A和R2分別是相同或不相同的氟、氯或溴；其中進一步優(yōu)選以下化合物化合物I:R!和R2同時為氯，該化合物為2,3,5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯；化合物II:&和R2同時為溴，該化合物為2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯；化合物m:R,和R2同時為氟，該化合物為2，3，5,6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2，2-二氟乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯；或者化合物IV:R,為氯且R2為溴，該化合物為2，3，5,6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2-氯-2-溴乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯。本發(fā)明還提供所述的化合物的制備方法，包括以下步驟1)利用化學(xué)拆分劑拆分消旋反式菊酸，得到相應(yīng)的右旋反式菊酸，其中，所述消旋反式菊酸為結(jié)構(gòu)如下式B的化合物，R,和R2分別是相同或不相同的鹵素；所述化學(xué)拆分劑與消旋反式菊酸的摩爾比為0.2:1-4:1;2)用酰氯化試劑將步驟1)得到的右旋反式菊酸酰氯化，得到相應(yīng)的右旋反式酰氯；其中，所述的酰氯化試劑與右旋反式菊酸的摩爾比為0.2:14:1;所述的酰氯化試劑可以選自三氯化磷、氯化亞砜、碳酸二(三氯甲)酯中的一種；3)將步驟2)得到的右旋反式酰氯與2，3，5,6-四氟-4-甲氧甲基苯甲醇進行酯化，得到所述的結(jié)構(gòu)為式A的擬除蟲菊酯化合物；其中，所述右旋反式酰氯與2,3,5，6-四氟-4-甲氧甲基苯甲醇的摩爾比為0.2:14:1。其中，步驟l)所述的化學(xué)拆分劑為右旋的手性有機胺化合物，可以選自右旋氯霉胺((+)N,N-二甲基-對硝基苯基-l,3-丙二醇)、右旋PTE((+)P-對甲基苯隱a-苯乙胺)或右旋(X-苯乙胺中的一種。本發(fā)明還提供所述化合物在防治衛(wèi)生害蟲中的應(yīng)用。所述應(yīng)用中，衛(wèi)生害蟲為蚊、蠅或德國小蠊等。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果1.本發(fā)明提供的該化合物的制備方法質(zhì)量高、收率高、過程安全、易于控制。2.生物藥效測試結(jié)果顯示，本發(fā)明的化合物對家蠅、淡色庫蚊、致乏庫蚊、德國小蠊等有顯著的防治效果，其光學(xué)活性異構(gòu)體的殺蟲活性遠高于同類的消旋體，另外和目前常用的衛(wèi)生殺蟲劑丙烯菊酯進行藥效測試，結(jié)果顯示，該類化合物的藥效在丙烯菊酯的20倍以上。如以此類化合物代替丙烯菊酯，達到同樣的效果，其用藥量只需要丙烯菊酯的5%左右，大大減輕了對環(huán)境的污染。具體實施例方式下面以一些具體的例子來說明本發(fā)明，但本發(fā)明不僅僅局限于以下的實施例制備實施例1:反式2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)環(huán)丙烷羧酸(反式二氯菊酸)的拆分在一只1000ml的四口瓶中，投入反式二氯菊酸100.0g，右旋氯霉胺100.0g，溶于500ml甲苯，投畢攪拌，升溫至110'C回流反應(yīng)1小時，然后在3小時內(nèi)冷卻至4(TC，保溫1小時，再在2小時內(nèi)冷卻至10°C，保溫0.5小時，此時有大量晶體析出。過濾，在得到的母液中加入100glO。/。的鹽酸酸化至pH23，分層，油層水洗至近中性，在10mmHg負壓下加熱至IO(TC脫凈溶劑甲苯，得至1」(11)-2,2-二甲基-3-反式-(2，2-二氯乙烯基)環(huán)丙垸羧酸46.5g，右旋有效體ee值97%。制備實施例2:反式二氯菊酸的拆分在一只1000ml的四口瓶中，投入反式二氯菊酸100.0g，右旋PTE125.0g，溶于400ml甲苯，投畢攪拌，升溫至ll(TC回流反應(yīng)1小時，然后在3小時內(nèi)冷卻至60'C，保溫1小時，再在2小時內(nèi)冷卻至2(TC，保溫1小時，此時有大量晶體析出，過濾得到晶體，加200g5。/。的鹽酸酸化，同時加入400ml甲苯萃取，分層，油層水洗至近中性，在10mmHg負壓下加熱至IO(TC脫凈溶劑甲苯，得到(R)-2,2-二甲基-3-反式-(2,2-二氯乙烯萄環(huán)丙烷羧酸45.2g，右旋有效體ee值96%。制備實施例3:右旋反式二氯菊酸的酰氯化在一只1000ml的四口瓶中，投入制備實施例1的右旋反式二氯菊酸209g(lmolee值97。/cO，溶于600ml甲苯，投畢攪拌，升溫至50。C，滴加SOCl2142g(L2mo1)，2小時內(nèi)滴畢，再升溫至6(TC，保溫反應(yīng)。反應(yīng)畢在30mmHg負壓下加熱至80'C脫溶劑甲苯，再在10mmHg負壓下精餾，收60。C75"C餾分，得至U(R)-2,2-二甲基-3-反式-(2，2-二氯乙烯基)環(huán)丙垸羧酸酰氯216.1g，收率95.1%，右旋有效體ee值97。/。。制備實施例4:右旋反式二氯菊酸的酰氯化在一只1000ml的四口瓶中，投入制備實施例1的右旋反式二氯菊酸209g(lmolee值97。/。)，溶于600ml甲苯，投畢攪拌，升溫至50°C，滴加含三光氣U8.7g(0.4mol)的甲苯溶液200ml，2小時內(nèi)滴畢，再升溫至6(TC，保溫反應(yīng)。反應(yīng)畢在30mmHg負壓下加熱至8(TC脫溶劑甲苯，再在10mmHg負壓下精餾，收6(TC75"餾分，得到(R)-2，2-二甲基-3-反式-(2,2-二氯乙烯基)環(huán)丙烷羧酸酰氯214.1g，收率94.3%，右旋有效體ee值970/0。制備實施例5:反式2，2-二甲基-3-(2，2-二溴乙烯基)環(huán)丙烷羧酸(反式二溴菊酸)的拆分在一只1000ml的四口瓶中，投入反式二溴菊酸lOO.Og，右旋氯霉胺80.0g，溶于500ml甲苯，投畢攪拌，升溫至ll(TC回流反應(yīng)1小時，然后在3小時內(nèi)冷卻至4(TC，保溫1小時，再在2小時內(nèi)冷卻至1(TC，保溫0.5小時，此時有大量晶體析出。過濾，在得到的母液中加入100g10。/c的鹽酸酸化至pH23，分層，油層水洗至近中性，在10mmHg負壓下加熱至100匸脫凈溶劑甲苯，得到(10-2，2-二甲基-3-反式-(2，2-二溴乙烯基)環(huán)丙垸羧酸44.7g，右旋有效體ee值95%。制備實施例6:右旋反式二溴菊酸的酰氯化在一只1000ml的四口瓶中，投入制備實施例5的右旋反式二溴菊酸298g(lmolee值95。/。)，溶于600ml甲苯，投畢攪拌，升溫至5(TC，滴加SOCl2142g(1.2mol)，2小時內(nèi)滴畢，再升溫至6(TC，保溫反應(yīng)。反應(yīng)畢在30mmHg負壓下加熱至8(TC脫溶劑甲苯，再在lOmmHg負壓下精餾，收6(TC75。C餾分，得至IJ(R)-2，2-二甲基-3-反式-(2,2-二溴乙烯基)環(huán)丙垸羧酸酰氯305.4g，收率94.7%，右旋有效體ee值95%。制備實施例7:反式2，2-二甲基-3-(2，2-二氟乙烯基)環(huán)丙垸羧酸(反式二氟菊酸)的拆分在一只1000ml的四口瓶中，投入反式二氟菊酸100.0g，右旋氯霉胺120.0g，溶于500ml甲苯，投畢攪拌，升溫至ll(TC回流反應(yīng)1小吋，然后在3小時內(nèi)冷卻至40。C，保溫1小時，再在2小時內(nèi)冷卻至10°C，保溫0.5小時，此時有大量晶體析出。過濾，在得到的母液中加入100glO。/。的鹽酸酸化至pH23，分層，油層水洗至近中性，在10mmHg負壓下加熱至IOO'C脫凈溶劑甲苯，得至ij(R)-2，2-二甲基-3-反式-(2，2-二氟乙烯基)環(huán)丙垸羧酸45.2g，右旋有效體ee值96%。制備實施例8:右旋反式二氟菊酸的酰氯化在一只1000ml的四口瓶中，投入制備實施例7的右旋反式二氟菊酸176g(lmolee值96。/。)，溶于600ml甲苯，投畢攪拌，升溫至5(TC，滴加SOCl2142g(1.2mol)，2小時內(nèi)滴畢，再升溫至6(TC，保溫反應(yīng)。反應(yīng)畢在30mmHg負壓下加熱至8(TC脫溶劑甲苯，再在10mmHg負壓下精餾，收6(TC75'C餾分，得至IJ(R)-2,2-二甲基-3-反式-(2,2-二氟乙烯基)環(huán)丙烷羧酸酰氯180.1g，收率93.3%，右旋有效體ee值96%。制備實施例9:反式2，2-二甲基-3-(2-氯-2-溴乙烯基)環(huán)丙垸羧酸的拆分在一只1000ml的四口瓶中，投入反式2，2-二甲基-3-(2-氯-2-溴乙烯基)環(huán)丙烷羧酸100.0g，右旋氯霉胺90.0g，溶于500ml甲苯，投畢攪拌，升溫至ll(TC回流反應(yīng)1小時，然后在3小時內(nèi)冷卻至40°C，保溫1小時，再在2小時內(nèi)冷卻至l(TC，保溫0.5小時，此時有大量晶體析出。過濾，在得到的母液中加入100gl(P/。的鹽酸酸化至pH23，分層，油層水洗至近中性，在10mmHg負壓下加熱至100。C脫凈溶劑甲苯，得到(R)-2,2-二甲基-3-反式-(2-氯-2-溴乙烯基)環(huán)丙烷羧酸44.9g，右旋有效體ee值95。/0。制備實施例10:右旋反式2，2-二甲基-3-(2-氯-2-溴乙烯基)環(huán)丙烷羧酸的酰氯化在一只1000ml的四口瓶中，投入制備實施例9的(R)-2,2-二甲基-3-反式-(2-氯-2-溴乙烯基)環(huán)丙垸羧酸253.5(lmolee值95%)，溶于600ml甲苯，投畢攪拌，升溫至5(TC，滴加SOCl2142g(1.2mol)，2小時內(nèi)滴畢，再升溫至6(TC，保溫反應(yīng)。反應(yīng)畢在30mmHg負壓下加熱至8(TC脫溶劑甲苯，再在10mmHg負壓下精餾，收6(TC75。C餾分，得到(R)-2,2-二甲基-3-反式-(2-氯-2-溴乙烯基)環(huán)丙烷羧酸酰氯258.6g，收率94.2%，右旋有效體ee值95%。制備實施例11:2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR，3S)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯(化合物I)的合成在一只2000ml的四口瓶中，投入四氟對甲氧甲基苯甲醇112.0g，吡啶50.0g，溶于800ml甲苯，投畢攪拌，05匸下滴加制備實施例3制備的(R)-2,2-—甲基-3-反式-(2,2-二氯乙烯基)環(huán)丙烷羧酸酰氯114.0g，滴畢升至20。C反應(yīng)4小時。用400ml5%鹽酸洗滌，再用400ml5%NaHC03洗滌，分出油層在10mmHg負壓下加熱至IOO'C脫凈溶劑甲苯，得到化合物2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基節(jié)基(lR,3S)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯淡黃色固體，重量203.3g，含量為97.8%，收率95.8%。該化合物的分子式C17H17C12F403分子量416.2旋光=-9.32可溶于甲苯、苯、二甲苯等有機溶劑，紅外特征吸收峰為3020,2950,2840,1750,1640,1580,1240，1050cm"核磁共振譜(lH(ppm)CDCl3)1.11(m,6H);1.06-1.41(m,2H);3.24(s,3H);4.63(m,2H);5.34(m,2H);5.63(d,lH)。制備實施例12:2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR，3S)-3-(2，2-二溴乙烯萄-2，2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯(化合物n)的合成56.0g四氟對甲氧甲基苯甲醇、吡啶25g、400ml甲苯投入1000ml四口瓶中，投畢常溫下攪拌15分鐘，在05'C下滴加制備實施例6制備的恥-2,2-二甲基-3-反式-(2，2-二溴乙烯基)環(huán)丙垸羧酸酰氯79.4g，滴畢l(TC下保溫1小時，油層用150ml5。/。鹽酸洗滌，再用100ml5。/。NaHCO3洗滌，再水洗至中性。油層負壓脫甲苯，終溫100°C，絕壓10mmHg，得到化合物2,3，5,6-四氟-4-甲氧甲基節(jié)基(lR,3S)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯為灰白色固體，重量125.1g，含量為97.1%，收率為96.2%。該化合物的分子式C17H17Br2F403分子量505.1旋光=-7.63可溶于甲苯、苯、二甲苯等有機溶劑，紅外特征吸收峰為紅外特征吸收峰為3020,2940,2840,1750,1630,1580，1240，1040cm"核磁共振譜(lH(ppm)CDCl3)1.11(m,6H);1.06-1.41(m，2H);3.24(s,3H);4.63(m,2H);5.34(m,2H);6.32(d,lH)。制備實施例13:2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR，3S)-3-(2，2-二氟乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(化合物m)的合成在一只2000ml的四口瓶中，投入四氟對甲氧甲基苯甲醇112.0g，吡啶50.0g，溶于800ml甲苯，投畢攪拌，05'C下滴加制備實施例8制備的(R)-2,2-二甲基-3-反式-(2,2-二氟乙烯基)環(huán)丙烷羧酸酰氯97.5g,滴畢升至2CTC反應(yīng)4小時。用300ml5%鹽酸洗滌，再用300ml5n/。NaHCCM先滌，油層在10mmHg負壓下加熱至IO(TC脫凈溶劑甲苯，得到化合物2,3,5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基(1&38)-3-(2,2-二氟乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯淡黃色固體，重量196.3g，含量為96.9%，收率93.8%。該化合物的分子式C17H17F603分子量383.2旋光=畫4.51，紅外特征吸收峰為3010,2950,2840,1750,1640,1580,1240,1050cm-1核磁共振譜(lH(ppm)CDCl3)l.ll(m6H);1.06-1.41(m,2H);3.24(s,3H);4.63(m,2H);5.34(m,2H);4.72(d，lH)。制備實施例14:2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR，3S)-3-(2-氯-2-溴乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(化合物IV)的合成四氟對甲氧甲基苯甲醇112.0g、吡啶50.0g、800ml甲苯投入2000ml的四口瓶中，攪拌溶解，05'C下向其中滴加制備實施例10制備的(R)-2-氯-2-溴-3-反式-(2-氯-2-溴乙烯基)環(huán)丙烷羧酸酰氯136.2g，滴加結(jié)束，l(TC保溫反應(yīng)4小時，用5%鹽酸酸洗，5%NaHC03溶液堿洗，再將油層用離子水200ml進行兩次水洗。油層負壓脫甲苯，終溫10(TC，絕壓10mmHg，得到化合物2，3,5，6-四氟-4-甲氧甲基節(jié)基(1R，3S)-3-(2-氯-2-溴乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯為灰白色色固體，重量229.8g，含量為98.2%，收率為98.1%?；衔锏姆肿邮紺17H17BrClF403分子量460.7，紅外特征吸收峰為紅外特征吸收峰為3020,2950,2840,1760,1640，1580,1240,1050cm-1核磁共振譜('H(ppm)CDCl31.11(m，6H);1.06-1.41(m，2H);3.24(s,3H);4.63(m,2H);5.34(m，2H);6.05(d，lH)。測試實施例1將本發(fā)明的化合物I、化合物II、化合物III與目前最常用的右旋丙烯菊酯按照GB13917.4-92進行藥效測定對比。將化合物I0.014g溶于lg煤油，點滴至35g空白蚊香坯制成0.04%化合物I蚊香；化合物II0.014g溶于lg煤油，點滴至35g空白蚊香坯制成0.04。/?；衔颕I蚊香；化合物IIl0.014g溶于lg煤油，點滴至35g空白蚊香坯制成0.04%化合物111蚊香；0.28右旋丙烯菊酯溶于lg煤油同樣點滴至35g空白蚊香坯制成0.8%右旋丙烯蚊香。分別將四種蚊香進行藥效測試，具體過程為用吸蚊管吸取20頭雌性致乏庫蚊，放入密閉圓桶測試裝置，任取被測試蚊香一段，放至蚊香架上，點燃蚊香計時，lmin后移走蚊香，每隔一段時間記錄被擊倒的試蚊數(shù)，20min后將全部供試蚊轉(zhuǎn)移至清潔的養(yǎng)蟲籠中，24hr后檢査死試蚊數(shù)。結(jié)果見表l:表1.本發(fā)明化合物與右旋丙烯菊酯的防蚊效果比較<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>結(jié)果顯示，化合物i的相對效力在右旋丙烯菊酯的20倍以上，化合物n的相對效力在右旋丙烯菊酯的io倍以上，化合物m的相對效力在右旋丙烯菊酯的3倍以上。測試實施例2將本發(fā)明的化合物I與化合物(RS)2,3,5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯(化合物I不拆分的消旋體)以實施例1同樣的方法分別制成0.08%的蚊香，按照GB13917.4-92進行藥效測定，結(jié)果如表2所示表2.本發(fā)明單一光學(xué)活性化合物與其消旋體的防文效果比較<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>結(jié)果顯示單一右旋反式體化合物I的相對活性是消旋體的1.7倍￡權(quán)利要求1.一種擬除蟲菊酯化合物，其結(jié)構(gòu)如式A其特征在于該化合物為右旋的單一光學(xué)異構(gòu)體，且R1和R2分別是相同或不相同的鹵素。2.權(quán)利要求l所述的化合物，其特征在于R和R2分別是相同或不相同的氟、氯或溴。3.權(quán)利要求2所述的化合物，其特征在于:和R2同時為氯，該化合物為2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯。4.權(quán)利要求2所述的化合物，其特征在于:R,和R2同時為溴，該化合物為2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯。5.權(quán)利要求2所述的化合物，其特征在于:&和R2同時為氟，該化合物為2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2,2-二氟乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯。6.權(quán)利要求2所述的化合物，其特征在于:&為氯且R2為溴，該化合物為2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基芐基(lR,3S)-3-(2-氯-2-溴乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯。7.權(quán)利要求1所述的化合物的制備方法，包括以下步驟1)利用化學(xué)拆分劑拆分消旋反式菊酸，得到相應(yīng)的右旋反式菊酸，其中，所述消旋反式菊酸包括結(jié)構(gòu)如下式B的化合物，且&和R2分別是相同或不相同的鹵素；所述化學(xué)拆分劑與消旋反式菊酸的摩爾比為0.2:1-4:1;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>2)用酰氯化試劑將步驟l)得到的右旋反式菊酸酰氯化，得到相應(yīng)的右旋反式酰氯；其中，所述的酰氯化試劑與右旋反式菊酸的摩爾比為0.2:14:1;所述的酰氯化試劑選自三氯化磷、氯化亞砜、碳酸二(三氯甲)酯中的一種；3)將步驟2)得到的右旋反式酰氯與2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苯甲醇進行酯化，得到所述的結(jié)構(gòu)為式A的擬除蟲菊酯化合物；其中，所述右旋反式酰氯與2，3，5,6-四氟-4-甲氧甲基苯甲醇的摩爾比為0.2:14:1。8.權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于步驟1)所述的化學(xué)拆分劑為右旋的手性有機胺化合物，選自右旋氯霉胺0;+)N,N-二甲基-對硝基苯基-l，3-丙二醇)、右旋PTE((+)(3-對甲基苯基-a-苯乙胺)或右旋a-苯乙胺中的一種。9.權(quán)利要求l所述化合物在防治衛(wèi)生害蟲中的應(yīng)用。10.權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在所述衛(wèi)生害蟲為蚊、蠅或德國小蠊。全文摘要本發(fā)明提供一種結(jié)構(gòu)如式A的擬除蟲菊酯類化合物，(A)該化合物為右旋的單一光學(xué)異構(gòu)體，其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分別是相同或不相同的鹵素。所述化合物與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有更高的殺蟲效果。本發(fā)明還提供所述化合物的制備方法和在防治衛(wèi)生害蟲方面的應(yīng)用。文檔編號C07C69/747GK101306997SQ20081013261公開日2008年11月19日申請日期2008年7月7日優(yōu)先權(quán)日2008年4月29日發(fā)明者周景梅,姜友法,鵬孫,徐海鵬,戚明珠,萍朱,趙建偉申請人:江蘇揚農(nóng)化工股份有限公司;江蘇優(yōu)士化學(xué)有限公司