專利名稱：丙二腈化合物及其作為殺蟲劑的用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及丙二腈化合物及其作為殺蟲劑組合物的用途。
背景技術：
迄今為至，對如昆蟲、螨和線蟲的有害動物防治，已經使用了多種殺蟲劑組合物。殺蟲劑組合物應滿足的條件正在急劇地改變，其中包括關注其對環境作用和被防治的害蟲對藥劑抗性的獲得。在這種情況下，非常需要開發新的殺蟲劑組合物。
本發明的內容本發明人進行了深入的研究，以尋找具有非常好的殺蟲活性的化合物。結果，他們發現下述式(Y)的丙二腈化合物對害蟲，例如昆蟲、螨蟲，和線蟲具有極好的防治活性，由此完成了本發明。
即，本發明提供了式(Y)的丙二腈化合物 (下文稱為本化合物)其中R1和R2是相同或不同的并獨立地為C1-C5(鹵代)烷基、C1-C5(鹵代)烷氧基、C2-C5(鹵代)鏈烯基、C2-C5(鹵代)鏈炔基、氫、或氰基；R3為C1-C3鹵代烷基、C2-C4鹵代鏈烯基、或C2-C4鹵代鏈炔基；m為1至3的整數；R5為鹵素、氰基、硝基、C1-C4(鹵代)烷基、C2-C4(鹵代)鏈烯基、C2-C4(鹵代)鏈炔基、C1-C4(鹵代)烷氧基、C1-C4(鹵代)烷硫基、C1-C4(鹵代)烷基亞磺酰基、C1-C4(鹵代)烷基磺酰基、C1-C4(鹵代)烷基羰基、C1-C4(鹵代)烷氧基羰基、C1-C4(鹵代)烷基羰氧基、芐氧基、苯氧基、或苯硫基，其中苯氧基和苯硫基可任選地被鹵素或C1-C3烷基取代；n為0至4的整數；R6為氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C4(鹵代)烷基、C2-C4(鹵代)鏈烯基、C2-C4(鹵代)鏈炔基、C1-C4(鹵代)烷氧基、C1-C4(鹵代)烷硫基、C1-C4(鹵代)烷基亞磺酰基、C1-C4(鹵代)烷基磺酰基、C1-C4(鹵代)烷基羰基、C1-C4(鹵代)烷氧基羰基、C1-C4(鹵代)烷基羰氧基、芐氧基、苯氧基、或苯硫基，其中苯氧基和苯硫基可任選地被鹵素或C1-C3烷基取代；條件是當n為2或大于2時，則R5是相同的或彼此不同。
本發明還提供了使用本化合物作為殺蟲劑；包含本化合物作為活性成分的殺蟲劑組合物；和防治害蟲的方法其中包含使用本化合物到害蟲或害蟲的棲居地。
進行本發明的方式在本文使用的取代基的定義中，每個基團具有下述含義提到的(鹵代)烷基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷基。
提到的(鹵代)烷氧基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷氧基。
提到的(鹵代)鏈烯基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的鏈烯基。
提到的(鹵代)鏈炔基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的鏈炔基。
提到的(鹵代)烷硫基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷硫基。
提到的(鹵代)烷基亞磺酰基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷基亞磺酰基。
提到的(鹵代)烷基磺酰基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷基磺酰基。
提到的(鹵代)烷基羰基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷基羰基。
提到的(鹵代)烷氧基羰基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷氧基羰基。
提到的(鹵代)烷基羰氧基為可被鹵素任選取代一個或多于一個氫原子的烷基羰氧基。
提到的鹵代烷基為可被鹵素取代至少一個或多個氫原子的烷基。
提到的鹵代鏈烯基為可被鹵素取代至少一個或多個氫原子的鏈烯基。
提到的鹵代鏈炔基為可被鹵素取代至少一個或多個氫原子的鏈炔基。
提到的術語“C1-C10”等為構成每個取代基中的烷基、鏈烯基、或鏈炔基的碳原子數。例如C1-C4(鹵代)烷基羰基意為被鹵素任選取代一個或多個氫原子，其中烷基部分由C1-C4碳原子組成的烷基羰基。
在本化合物中，每組基團包括的具體基團如下述被R1或R2所代表的C1-C5(鹵代)烷基可以包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、1，1-二甲基乙基、2，2-二甲基丙基、氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基，和1，1，2，2-四氟乙基。
被R1或R2代表的C1-C5(鹵代)烷氧基可以包括甲氧基、乙氧基、1-甲基乙氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、2，2，2-三氟乙氧基、和1，1，2，2-四氟乙氧基。
被R1或R2代表的C2-C5(鹵代)鏈烯基可以包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2，2-二氟乙烯基和1，2，2-三氟乙烯基。
被R1或R2代表的C2-C5(鹵代)鏈炔基可以包括乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和3，3，3-三氟-1-丙炔基。
被R3代表的C1-C3鹵代烷基可以包括氟甲基、氯甲基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、1，1-二氟乙基、五氟乙基、1，1-二氟丙基、庚氟丙基、2，2，2-三氟乙基、3，3，3-三氟丙基、和1，1，2，2-四氟乙基。
被R3代表的C2-C4鹵代鏈烯基可以包括1-氯乙烯基、2-氯乙烯基、1-氟乙烯基、2-氟乙烯基、2，2-二氯乙烯基、2，2-二溴乙烯基、2，2-二氟乙烯基、1，2，2-三氟乙烯基、1-(三氟甲基)乙烯基、3，3，3-三氟-1-丙烯基、2，3，3，3-四氟-1-丙烯基、1，2，3，3，3-五氟-1-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、2，3，3-三氟-2-丙烯基、和3，4，4-三氟-3-丁烯基。
被R3代表的C2-C4鹵代鏈炔基可以包括3-氯-2-丙炔基和3，3，3-三氟-1-丙炔基。
被R5或R6代表的鹵原子可以包括氟、氯、溴和碘。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷基可以包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、1，1-二甲基乙基、三氟甲基、五氟乙基、3，3，3-三氟乙基、和1，1，2，2-四氟乙氧基。
被R5或R6代表的C2-C4(鹵代)鏈烯基可以包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基和2，2-二氟乙烯基。
被R5或R6代表的C2-C4(鹵代)鏈炔基可以包括乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和3，3，3-三氟-1-丙炔基。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷氧基可以包括甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、溴二氟甲氧基、二氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基，和1，1，2，2-四氟乙氧基。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷硫基可以包括甲硫基、三氟甲硫基、2，2，2-三氟乙硫基，和1，1，2，2-四氟乙硫基。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷基亞磺酰基可以包括甲基亞磺酰基和三氟甲基亞磺酰基。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷基磺酰基可以包括甲基磺酰基和三氟甲基磺酰基。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷基羰基可以包括乙酰基和三氟乙酰基。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷氧基羰基可以包括甲氧基羰基和2，2，2-三氟乙氧基羰基。
被R5或R6代表的C1-C4(鹵代)烷基羰氧基可以包括乙酰氧基、丙酰氧基、和三氟乙酰氧基。
被R5或R6代表的被鹵素或C1-C3烷基任選取代的苯氧基可以包括苯氧基、對-甲基苯氧基，間-甲基苯氧基，和對氯苯氧基。
被R5或R6代表的被鹵素或C1-C3烷基任選取代的苯硫基可以包括苯硫基、對-甲基苯硫基，間-甲基苯硫基，和對-氯苯硫基。
本發明的實施方案還可以包括下述化合物式(Y)的丙二腈化合物其中R1為氫、和R2為C1-C5(鹵代)烷基、C2-C5(鹵代)鏈烯基、或氫；式(Y)的丙二腈化合物其中R1和R2都為氫；式(Y)的丙二腈化合物其中R3為C1-C3氟烷基或C2-C4氟代鏈烯基；式(Y)的丙二腈化合物其中R5為鹵素，n為0至2的整數；式(Y)的丙二腈化合物其中R6為鹵素、氰基、硝基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、或C1-C4鹵代烷硫基；式(Y)的丙二腈化合物其中R5為鹵素，n為0至2的整數，和R6為鹵素、氰基、硝基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、或C1-C4鹵代烷硫基；式(Y)的丙二腈化合物其中R3為C1-C3鹵代烷基或C2-C4鹵代鏈烯基，R5為鹵素，n為0至2的整數，和R6為鹵素、氰基、硝基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4(鹵代)烷氧基、或C1-C4(鹵代)烷硫基；式(Y)的丙二腈化合物其中R1和R2是相同或不同的，并且獨立地為C1-C3(鹵代)烷基、C1-C3(鹵代)烷氧基、C2-C4(鹵代)鏈烯基、C2-C4(鹵代)鏈炔基、氫或氰基；R5和R6是相同或不同的，并且獨立地為鹵素、氰基、硝基、C1-C3鹵代烷基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3(鹵代)烷硫基、C1-C3(鹵代)烷基亞磺酰基、C1-C3(鹵代)烷基磺酰基、C1-C3(鹵代)烷基羰基、或C1-C3鹵代烷氧基羰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R1為氫，R2為C1-C5(鹵代)烷基，C2-C5(鹵代)鏈烯基、或氫，R3為C1-C3氟烷基或C2-C4氟鏈烯基，R5為鹵素、n為0至2的整數，和R6為鹵素、氰基、硝基、C1-C4(鹵代)烷基；C1-C4(鹵代)烷氧基；或C1-C4(鹵代)烷硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為二氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為1，1，2，2-四氟乙氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為溴；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，2，2-三氟乙烯基，m為2，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為二氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為1，1，2，2-四氟乙氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為溴；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為2，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為二氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為三氟甲氧基；
式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為1，1，2，2-四氟乙氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為溴；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為2，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為1和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為3，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為3，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為3，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為3，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為3，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為3，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為三氟甲基，m為3，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氯乙烯基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氯乙烯基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氯乙烯基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氯乙烯基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氯乙烯基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氯乙烯基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氯乙烯基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氟乙烯基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氟乙烯基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氟乙烯基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氟乙烯基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氟乙烯基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氟乙烯基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為2，2-二氟乙烯基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙烯基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙烯基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙烯基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙烯基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙烯基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙烯基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙烯基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙炔基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙炔基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙炔基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙炔基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙炔基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙炔基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為3，3，3-三氟-1-丙炔基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為七氟丙基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為七氟丙基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為七氟丙基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為七氟丙基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為七氟丙基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為七氟丙基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為七氟丙基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為五氟乙基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為2，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為2，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為2，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為2，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為2，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為2，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氟甲基，m為2，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氯甲基，m為1，和R6為三氟甲基；
式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氯甲基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氯甲基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氯甲基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氯甲基，m為1，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氯甲基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為氯甲基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，1-二氟乙基，m為2，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，1-二氟乙基，m為2，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，1-二氟乙基，m為2，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，1-二氟乙基，m為2，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，1-二氟乙基，m為2，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，1-二氟乙基，m為2，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1，1-二氟乙基，m為2，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為1，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為1，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為1，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為1，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為1，和R6為氟；
式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為1，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為1，和R6為硝基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為2，和R6為三氟甲基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為2，和R6為三氟甲氧基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為2，和R6為三氟甲硫基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為2，和R6為氯；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為2，和R6為氟；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為2，和R6為氰基；式(Y)的丙二腈化合物，其中R3為1-(三氟甲基)乙烯基，m為2，和R6為硝基。
本化合物中的優選化合物是其中R6為鹵素、氰基、硝基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4鹵代烷硫基的化合物；或其中n為1至3和至少一個R5為鹵素、氰基、硝基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4(鹵代)烷硫基的化合物；或其中R3為1，2，2-三氟乙烯基、三氟甲基、五氟乙基、3，3，3-三氟-1-丙烯基、七氟丙基、1，1-二氟乙基或1-(三氟甲基)乙烯基的化合物。更優選的化合物是其中R6為鹵素、氰基、硝基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基或C1-C4氟烷硫基的化合物；或其中n為1至3和至少一個R5為鹵素、氰基、硝基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基或C1-C4氟烷硫基的化合物；或其中m為2和R3為三氟甲基的化合物。
以下將描述本化合物的生產方法。
本化合物例如可通過下述(生產方法1)或(生產方法2)生產。
(生產方法1)
本方法是通過化合物(a)和化合物(b)在堿存在下反應的方法。
其中R1、R2、R3、R5、R6、m、和n為上述定義，和Z為鹵素、甲磺酰基、三氟甲磺酰基，或甲苯磺酰基。
本反應通常在溶劑中進行。在反應中可以使用的溶劑可以包括酰胺如二甲基甲酰胺；醚如乙醚和四氫呋喃；有機硫化合物如二甲基亞砜和環丁砜；鹵代烴如1，2-二氯乙烷和氯苯；芳香烴如甲苯和二甲苯；水；及其混合物。
在反應中可以使用的堿可以包括無機堿如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀，和碳酸鉀；堿金屬醇化物如甲醇鈉、乙醇鈉、和叔丁醇鉀；堿金屬氨化物例如二異丙基氨化鋰；和有機堿如4-二甲基氨基吡啶、1，4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷、和1，8-二氮雜二環[5.4.0]-7-十一碳烯。在反應中對1摩爾化合物(a)使用的堿的量通常為1至10摩爾的比例。
反應溫度通常在-20℃至100℃范圍內。
反應時間通常在1至24小時范圍內。
在反應中對1摩爾化合物(a)使用的化合物(b)的量通常為1至10摩爾的比例。
反應結束后，將反應混合物倒入水中，然后通過包括用有機溶劑提取和濃縮的常規的后處理方法，分離需要的本化合物，可以通過如色譜或重結晶的技術將其純化。
(生產方法2)本方法是通過化合物(c)和化合物(d)在堿存在下反應的方法。
其中R1、R2、R3、R5、R6、m、n、和Z為上述定義。
本反應通常在溶劑中進行。在反應中可以使用的溶劑可以包括酰胺如二甲基甲酰胺；醚如乙醚和四氫呋喃；有機硫化合物如二甲基亞砜和環丁砜；鹵代烴如1，2-二氯乙烷和氯苯；芳香烴如甲苯和二甲苯；水；及其混合物。
在反應中可以使用的堿可以包括無機堿如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀，和碳酸鉀；堿金屬醇化物如甲醇鈉、乙醇鈉、和叔丁醇鉀；堿金屬氨化物例如二異丙基氨化鋰；和有機堿如4-二甲基氨基吡啶、1，4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷、和1，8-二氮雜二環[5.4.0]-7-十一碳烯。在反應中對1摩爾化合物(a)使用的堿的量通常為1至10摩爾的比例。
反應溫度通常在-20℃至100℃范圍內。
反應時間通常在1至24小時范圍內。
在反應中對1摩爾化合物(a)使用的化合物(b)的量通常為1至10摩爾的比例。
反應結束后，將反應混合物倒入水中，然后通過包括用有機溶劑提取和濃縮的常規的后處理方法，分離需要的本化合物，可以通過如色譜或重結晶的技術可將其純化。
例如，可通過如下所示的路線生產化合物(a)。
其中R1、R2、R5、R6、和n為上述定義。
(步驟1)化合物(f)可通過化合物(e)和丙二腈反應生產。
反應通常在溶劑中和在堿存在下進行。在反應中可以使用的溶劑可以包括酰胺如N，N-二甲基甲酰胺；醚如乙醚和四氫呋喃；鹵代烴如氯仿、1，2-二氯乙烷、和氯苯；芳香烴如甲苯和二甲苯；醇如甲醇、乙醇、和異丙醇；及其混合物。
在反應中可以使用的堿可以包括氫氧化四丁基銨。反應中對1摩爾化合物(e)使用的堿的量通常為0.01至0.5摩爾的比例。
在反應中對1摩爾化合物(e)使用的丙二腈的量通常為1至10摩爾的比例。
反應溫度通常在-20℃至200℃范圍內。
反應時間通常在1至24小時范圍內。
需要時，反應可在從反應系統中除去反應中所生成的水的同時進行。
反應結束后，將反應混合物倒入水中，然后通過包括用有機溶劑提取和濃縮的常規的后處理方法，分離需要的本化合物，通過如色譜或重結晶的技術可將其純化。
(步驟2)(1)其中R2為不是氫和氰基的取代基的情況下化合物(a)可通過化合物(f)與有機金屬化合物反應生產。
反應通常在溶劑且，需要時，在銅鹽存在下進行。
在反應中可以使用的溶劑可以包括醚如乙醚和四氫呋喃；芳香烴如甲苯和二甲苯；及其混合物。
在反應中可以使用的有機金屬化合物可以包括有機鎂化合物如碘化甲基鎂、溴化乙基鎂、溴化異丙基鎂、溴化乙烯基鎂、溴化乙炔基鎂、和二甲基鎂；有機鋰化合物如甲基鋰；有機鋅化合物如二乙基鋅；和有機銅化合物如三氟甲基銅。在反應中對1摩爾化合物(f)使用的有機金屬化合物的量通常為1至10摩爾的比例。
在反應中可以使用的銅鹽可以包括碘化銅(I)和溴化銅(I)。在反應中對1摩爾化合物(f)使用的銅鹽的量通常不超過1摩爾。
反應溫度通常在-20℃至100℃范圍內。
反應時間通常在1至24小時范圍內。
反應結束后，將反應混合物倒入水中，然后通過包括用有機溶劑提取和濃縮的常規的后處理方法，分離需要的本化合物，通過如色譜或重結晶的技術可將其純化。
(2)其中R2是氫的情況下化合物(a)可通過還原化合物(f)生產。
還原反應通常在溶劑中進行。
在反應中可以使用的溶劑可以包括醚如乙醚和四氫呋喃；芳香烴如甲苯和二甲苯；醇如甲醇、乙醇、和丙醇；水；及其混合物。
在反應中可以使用的還原劑可以包括硼氫化鈉。在反應中對1摩爾化合物(f)使用的還原劑的量通常為0.25摩爾至2摩爾的比例。
反應時間通常為片刻至24小時范圍內。
反應溫度通常在0℃至50℃范圍內。
反應結束后，將反應混合物倒入水中，然后通過包括用有機溶劑提取和濃縮的常規的后處理方法，分離需要的本化合物，通過如色譜或重結晶的技術可將其純化。
(3)其中R2是氰基的情況下化合物(a)可通過化合物(f)和氰化物反應生產。
在反應中可以使用的溶劑可以包括醚如乙醚和四氫呋喃；芳香烴如甲苯和二甲苯；及其混合物。
在反應中可以使用的氰化物可以包括氰化四丁基銨。在反應中對1摩爾化合物(f)使用的氰化物的量通常為1摩爾至10摩爾的比例。
反應溫度通常在-20℃至100℃范圍內。
反應時間通常為1至24小時范圍內。
反應結束后，將反應混合物倒入水中，然后通過包括用有機溶劑提取和濃縮的常規的后處理方法，分離需要的本化合物，通過如色譜或重結晶的技術可將其純化。
本化合物對其具有控制活性的害蟲可以包括昆蟲、螨蟲、和線蟲，具體的實例如下述半翅目飛虱科如灰飛虱(Laodelphax striatellus)、褐飛虱(Nilaparvatalugens)、和白背飛虱(Sogatella furcifera)；角頂葉蟬科如黑尾葉蟬(Nephotettix cincticeps)和二點黑尾葉蟬(Nephotettix virescens)；蚜科如棉蚜(Aphis gossypii)和桃蚜(Myzus persicae)；蝽科如綠蝽(Nezara antennata)、蜂棒緣蝽(Riptortus clavetus)、日本二星蝽(Eysarcoris lewisi)、尖角二星蝽(Eysarcoris parvus)、珀蝽屬(Plautia stali)和茶翅蝽屬(Halyomorpha misia)；粉虱科如溫室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)和小粉虱(Bemisiaargentifolii)；Coccidae如腎圓盾蚧(Aonidiella aurantii)、Comstockaspisperniciosa、柑桔尖盾蚧(Unaspis citri)、紅蠟蚧(Ceroplastes rubens)和吹綿蚧(Icerya purchasi)；網蝽科；木虱科；鱗翅目；螟蛾科如二化螟(Chilo suppressais)、稻縱卷葉螟(Cnaphalocrocismedinalis)、棉卷葉螟(Notarcha derogata)，和印度谷斑螟(Plodiainterpunctella)；夜蛾科如灰翅夜蛾屬(Spodoptera liura)、東方粘蟲(Pseudaletiaseparata)、Thoricoplusia spp.、實夜蛾屬(Heliothis spp.)、和Helicoverpaspp.；粉蝶科如菜粉蝶(Pieris rapae)；卷蛾科如褐帶卷蛾屬(Adoxophyes spp.)、梨小食心蟲(Grapholitamolesta)、和蘋果小卷蛾(Cydia pomonella)；蛀果蛾科如桃蛀果蛾(Carposina niponensis)；潛蛾科如潛蛾屬(Lyonetia spp.)；毒蛾科如毒蛾屬(Lyamantria spp.)和黃毒蛾屬(Euproctis spp.)；巢蛾科如菜蛾(Plutella xylostella)；麥蛾科如紅鈴麥蛾(Pectinophora gossypiella)；燈蛾科如美國白蛾(Hyphantria cunea)；谷蛾科如Tinea translucens和袋衣蛾(Tineola bisselliella)；雙翅目粉衣科如尖音庫蚊(Culex pipiens pallens)、三帶喙庫蚊(Culextritaeniorhynchus)和致卷庫蚊(Culex quinquefasciatus)；
伊蚊屬如埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白紋伊蚊(Aedes Albopctus)；按蚊屬如中華按蚊(Anopheles sinensis)；搖蚊科；蠅科如家蠅(Musca domestica)和廄腐蠅(Muscina stabulans)；麗蠅科；麻蠅科；廁蠅科；花蠅科如灰地種蠅(Delia platura)和蔥地種蠅(Delia antiqua)；實蠅科；果蠅科；毛蠓科；蚋科；虻科；螯蠅科；潛蠅科；鞘翅目條葉甲屬如玉米幼芽根葉蟲甲(Diabrotica virgifera)和十一星瓜葉甲(Diabrotica undecimpunctata howardi)；金龜科如大綠金龜(Anomala cuprea)和麗金龜(Anomalarufocuprea)象蟲亞科如玉米象(Sitophilus zeamais)、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、和綠豆象(Callosobruchuys chienensis)；擬步行蟲科如黃粉蟲(Tenebrio molitor)和赤擬谷盜(Triboliumcastaneum)；葉甲科如水稻負泥蟲(Oulema oryzae)、黃守瓜(Aulacophorafemoralis)、曲條跳甲(Phyllotreta striolata)和馬鈴薯葉甲(Leptinotarsadecemlineata)；竊蠹科；植瓢蟲屬如馬鈴薯瓢蟲(Epilachna vigintioctopunctata)；粉蠹科；長蠹科；天牛科；
隱翅蟲屬(Paederus fuscipes)；網翅目；德國小蠊(Blattella germanica)、煙色大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲蜚蠊(Periplaneta americana)、褐色大蠊(Periplaneta brunnea)和東方蜚蠊(Blatta orientalis)；纓翅目；節瓜薊馬(Thrips palmi)、煙薊馬(Thrips tabaci)、西方花薊馬(Frankliniella occidentalis)、花薊馬(Frankliniella intonsa)；膜翅目；蚊科；胡蜂科；腫腿蜂科；葉蜂科如日本菜葉蜂(Athalia japonica)；直翅目；螻蛄科；蝗科；養管蚜屬；貓櫛頭蚤(Ctenocephalide felis)、狗櫛頭蚤(Ctenocephalide canis)、人蚤(Pluex irritans)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)；虱目體虱(Pediculus humanus corporis)，陰虱(Phthirus pubis)，牛盲虱(Haematopinus eurysternus)、和Dalmalinia ovis；等翅目棲北散白蟻(Reticulitermes speratus)和家白蟻(Coptotermesformosanus)；螨目螨科如二點葉螨(Tetranychus urticae)、神澤葉螨(Tetranychuskanzawai)、柑桔全爪螨(Panonychus citri)、蘋果全爪螨(Panonychusulmi)、和小爪螨屬(Oligonychus spp.)；癭螨科如桔刺皮癭螨(Aculops pelekassi)和斯氏刺癭螨(Aculusschlechtendali)；跗線螨科如側多食跗線螨(Polyphagotarsonemus latus)；
細須螨科；杜克螨科；硬蜱科如長角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、褐黃血蜱(Haemaphysalis flava)、臺灣革蜱(Dermacentor taiwanicus、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全溝硬蜱(Ixodes persulcatus)、微小牛蜱(Boophilusmicroplus)；粉螨科如腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)；表皮螨科如粉塵螨(Dermatophagoide farinae)和歐洲家刺螨(Dermatophagoide ptrenyssnus)；肉食螨科如普通肉食螨(Cheyletus eruditus)、馬六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)、和肉食螨(Cheyletus moorer)；皮刺螨科；蛛形綱；日本紅螯蛛(Chiracanthium japonicum)和盜蛛屬(Latrodectushasseltii)；唇足綱；Thereuonema hilgendorfi和少刺巨蜈蚣(Scolopendra subspinipes)；倍足綱Oxidus gracilis和Nedyopus tambanus；等足目鼠婦(Armadillidium vulgare)；腹足綱Limax marginatus和黃蛞蝓(Limax flavus)；線蟲咖啡短體線蟲(Pratylenchus coffeae)、偽短體線蟲(Pratylenchusfallax)、大豆胞囊線蟲(Heterodera glycines)、馬鈴薯金線蟲(Globoderarostochiensis)、北方根節線蟲(Meloidogyne hapla)和尖尾假根節線蟲(Meloidogyne incognita)。
當本化合物被用作殺蟲劑組合物的活性成分時，可以不加入任何其它成分單獨使用本化合物。可是，通常使用本化合物與固體載體、液體載體和/或氣體載體的混合物，且在需要時，通過加入助劑如表面活性劑，然后配制成為各種劑型如乳油、油劑、懸浮劑、粉劑、可濕性粉劑、顆粒劑、糊劑、微膠囊劑、泡沫劑、氣霧劑、二氧化碳氣體制劑、片劑、或樹脂制劑。上述制劑可被加工到毒餌、香波、蚊香、電驅蚊片、煙劑、熏蒸劑、或片劑使用。
在上述制劑中，本化合物的含量通常各為0.1％至95％重量。
在制劑中可以使用的固體載體可以包括細粉或顆粒狀的下述材料粘土(例如高嶺土、硅藻土、膨潤土、Fubasami粘土、酸性粘土)；滑石、陶土，和其它無機礦物(例如絲云母、石英、硫磺、活性碳、碳酸鈣、水合二氧化硅)；和化學肥料(例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、氯化銨、尿素)。
液體載體可以包括芳香或脂族烴(例如二甲苯、甲苯、烷基萘、苯基二甲苯基乙烷、煤油、輕油、己烷、環己烷)；鹵代烴(例如氯苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷)；醇(例如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、己醇、乙二醇)；醚(例如乙醚、乙二醇二甲基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、四氫呋喃、二烷)；酯(例如乙酸乙酯、乙酸丁酯)；酮(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮)；腈(乙腈、異丁腈)；亞砜(例如二甲基亞砜)；酰胺(例如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺)；植物油(例如豆油和棉籽油)；植物精油(例如桔油、海索油、檸檬油)；和水。
氣體載體可以包括丁烷氣、氟里昂氣、液化石油氣(LPG)、二甲醚、和二氧化碳。
表面活性劑可以包括烷基硫酸鹽；烷基磺酸鹽；烷基芳基磺酸鹽；烷基芳基醚及其聚氧乙烯衍生物；聚乙二醇醚；多元醇醚；和糖醇衍生物。
其它助劑可以包括粘合劑、分散劑、和穩定劑，上述具體的實例為酪蛋白、明膠、聚多糖(例如淀粉、阿拉伯膠、纖維素衍生物、藻酸)、木質素衍生物、膨潤土、蔗糖、合成水溶聚合物(例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸)、PAP(磷酸異丙基酸酯)、BHT(2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚)、BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、植物油、礦物油、脂肪酸、和脂肪酸酯。
樹脂制劑的基礎材料可以包括氯乙烯聚合物和聚氨酯。需要時，上述基礎材料可以包括，增塑劑如苯二甲酸酯(例如苯二甲酸二甲酯、苯二甲酸二辛基酯)，己二酸酯、和硬脂酸。樹脂制劑的制備可以通過用普通的捏合機將本化合物捏和入基礎材料中，并且在隨后如注塑、擠出或擠壓成型。需要時，它們可被進一步加工成型并且切成各種形狀的樹脂制劑，如片、膜、帶、網、或條形。上述樹脂制劑例如可被加工成用于動物的頸圈、動物耳飾、片制劑、裝飾條、或園藝用桿。
用于毒餌的基礎材料可以包括谷粉、植物油、糖、和結晶纖維素。需要時，可加入其它試劑，包括抗氧化劑如二丁基羥基甲苯和去甲二氫愈創木酸；防腐劑如脫氫乙酸；防治兒童或寵物誤食劑，如辣椒粉；和害蟲引誘氣味劑如乳酪味劑、蔥味劑，和花生油。
本發明殺蟲劑組合物還可用于，例如，直接使用到害蟲和/或使用到害蟲棲居地(例如，植物體、動物體、土壤)。
本發明殺蟲劑組合物用于防治農業和森林害蟲時，它們的使用量通常為1至10,000g/ha，優選10至500g/ha。如乳油、可濕性粉劑、懸浮劑、和微膠囊制劑的制劑通常是在用水稀釋后使用，以便活性成分的濃度為1至1000ppm，而如粉劑和顆粒劑的制劑通常直接使用。可將上述制劑直接使用到植物，保護植物不受害蟲侵害。還可將上述制劑混入土壤防治棲居在土壤中的害蟲，或還可以在種植前使用到苗床或在種植時使用到栽植穴或植物下部。而且，可通過以下方法使用片制劑形式的本發明殺蟲劑組合物，其中將片制劑使用到植物周圍的上風向，放置在植物附近，或放在植物下部的土壤表面。
使用本發明殺蟲劑組合物保護表面時，活性成分的使用量通常為在立體空間使用時0.001至10mg/m3或在平面使用時0.001至100mg/m2。如乳油、可濕性粉劑、和懸浮劑的制劑通常是在用水稀釋后使用，以使活性成分的濃度為0.01至10,000ppm，而如油劑、氣霧劑、煙劑、或毒餌的制劑通常直接使用。
使用本發明殺蟲劑組合物防治家畜體外寄生蟲時，它們可通過獸醫領域已知的方法使用，家畜如牛、綿羊、山羊、和家禽或小動物如狗、貓、大鼠、和小鼠。作為具體的給藥方法，例如可以通過片劑、飼料添加、栓劑、或注射(例如肌肉內、皮下、靜脈、腹膜)系統防治，或例如通過油劑或水溶液噴霧、潑澆處理、或點涂處理，用香波制劑給動物洗浴、或通過動物接觸樹脂制劑制備的頸圈或耳飾非系統防治來實現給藥。對動物體給藥時本化合物的量通常在每只動物每1kg體重0.1至1000mg范圍內。
本發明的殺蟲劑組合物還可用于與其它的殺蟲劑、殺線蟲劑、殺螨劑、殺細菌劑、殺真菌劑、除草劑、植物生長調節劑、增效劑、肥料、土壤調節劑、動物飼料等的混合物或組合物。
殺蟲劑和殺螨劑的實例包括有機磷化合物如殺螟硫磷[O，O-二甲基O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯]、倍硫磷[O，O-二甲基O-(3-甲基-4-(甲硫基)苯基)硫代磷酸酯]、二嗪磷[O，O-二乙基O-2-異丙基-6-甲基嘧啶-4-基硫代磷酸酯]、毒死蜱[O，O-二乙基O-3，5，6-三氯-2-吡啶基硫代磷酸酯]、敵敵畏[2，2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯]、殺螟腈[O-4-氰基苯基O，O-二甲基硫代磷酸酯]、樂果[O，O-二甲基S-(N-甲基氨基甲酰基甲基)二硫代磷酸酯]、稻豐散[乙基2-二甲氧基硫膦基硫代(苯基)乙酸酯]、馬拉硫磷[二乙基(二甲氧基硫膦基硫代)琥珀酸酯]、和保棉磷[S-3，4-二氫-4-氧代-1，2，3-苯并三嗪-3-基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯]、氨基甲酸酯化合物如仲丁威(2-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯)、丙硫克百威[乙基N-[2，3-二氫-2，2-二甲基-苯并呋喃基-7-基氧羰基(甲基)氨基硫代]-N-異丙基-β-丙氨酸酯]、殘殺威[2-異丙氧基苯基N-甲基氨基甲酸酯]和甲萘威[1-萘基N-甲基氨基甲酸酯]；擬除蟲菊酯化合物如醚菊酯[2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙基3-苯氧基芐基醚]、氰戊菊酯[(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基-丁酸酯]、S-氰戊菊酯[(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基-丁酸酯]、甲氰菊酯[(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基2，2，3，3-四甲基環丙烷羧酸酯]、氯氰菊酯[(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1RS)-順，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯]、氯菊酯[3-苯氧基芐基(1RS)-順，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯]、氯氟氰菊酯[(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(Z)-(1RS)-順-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯]、溴氰菊酯[(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R)-順-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯]、乙氰菊酯[(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(RS)-2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)環丙烷羧酸酯]、氟胺氰菊酯[α-氰基-3-苯氧基芐基N-(2-氯-α，α，α-三氟-對甲苯基)-D-纈氨酸酯]、聯苯菊酯[2-甲基聯苯基-3-基甲基(Z)-(1RS)-順-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基-環丙烷羧酸酯]、2-甲基-2-(4-溴二氟-甲氧基苯基)-丙基3-苯氧基芐基醚、四溴菊酯[(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R-順)-3-{(1RS)(1，2，2，2-四溴乙基)}-2，2-二甲基-環丙烷羧酸酯]、氟硅菊酯[(4-乙氧基苯基){3-(4-氟-3-苯氧基苯基)丙基}二甲基硅烷]、d-苯醚菊酯[3-苯氧芐基(1R-順，反)-菊酸酯]、苯醚氰菊酯[(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R-順，反)-菊酸酯]、d-芐呋菊酯[5-芐基-3-呋喃基甲基(1R-順，反)-菊酸酯]、氟丙菊酯[(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R，順(Z))-2，2-二甲基-3-{3-氧代-3-(1，1，1，3，3，3-六氟丙氧基)丙烯基}環丙烷羧酸酯]、氟氯氰菊酯[(RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基芐基3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯]、七氟菊酯[2，3，5，6-四氟-4-甲基芐基(1RS-順(Z))-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯]、四氟菊酯[2，3，5，6-四氟芐基(1R-反)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯]、胺菊酯[3，4，5，6-四氫苯二酰亞氨基甲基(1RS)-順，反-菊酸酯]、丙烯菊酯[(RS)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代環戊基-2-烯基(1RS)-順，反-菊酸酯]、右旋炔丙菊酯[(S)-2-甲基-4-氧代-3-(2-丙炔基)環戊-2-烯基(1R)-順，反-菊酸酯]、右旋烯炔菊酯[(RS)-1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯基(1R)-順，反-菊酸酯]、imiprothrin[2，5-二氧代-3-(丙-2-炔基)咪唑烷-1-基甲基(1R)-順，反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)環丙烷羧酸酯]、d-炔呋菊酯[5-(2-丙炔基)糠基(1R)-順，反-菊酸酯]和5-(2-丙炔基)糠基2，2，3，3-四甲基環丙烷羧酸酯；新煙堿衍生物如N-氰基-N’-甲基-N’-(6-氯-3-吡啶基甲基)乙脒、烯啶蟲胺[N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺]、thiacloprid[1-(2-氯-5-吡啶基甲基)-2-氰基亞氨基噻唑啉]；thiamethoxam[3-((2-氯-5-噻唑基)甲基)-5-甲基-4-硝基亞氨基四氫-1，3，5-二嗪]、1-甲基-2-硝基-3-((3-四氫呋喃基)甲基)胍和1-(2-氯-5-噻唑基)甲基-3-甲基-2-硝基胍；硝基亞氨基己氫-1，3，5-三嗪衍生物、氯代烴如硫丹[6，7，8，9，10，10-六氯-1，5，5a，6，9，9a-六氫-6，9-甲撐-2，4，3-苯并二噻頻氧化物]、林丹(γ-六六六)[1，2，3，4，5，6-六氯環己烷]和1，1-雙(氯苯基)-2，2，2-三氯乙醇；苯甲酰基苯基脲化合物如氟定脲[1-(3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基氧)苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲]、氟苯脲[1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲]和氟蟲脲[1-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲]；保幼激素類化合物如吡丙醚[4-苯氧基苯基2-(2-吡啶氧基)丙基醚]、烯蟲酯[異丙基(2E，4E)-11-甲氧基-3，7，11-三甲基-2，4-十二碳二烯酸酯]和烯蟲乙酯[乙基(2E，4E)-11-甲氧基-3，7，11-三甲基-2，4-十二碳二烯酸酯]；硫脲衍生物如丁醚脲[N-(2，6-二異丙基-4-苯氧基苯基)-N’-叔丁基碳化二亞胺]；苯基吡唑化合物；4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-甲腈[chlorfenapil]；惡蟲酮[5-甲氧基-3-(2-甲氧基苯基)-1，3，4-二唑-2(3H)-酮]、溴螨酯[異丙基4，4’-二溴苯偶酰酸酯]、三氯殺螨砜[4-氯苯基2，4，5-三氯苯基砜]、滅螨猛[S，S-6-甲基-喹喔啉-2，3-二基二硫代碳酸酯]、噠螨靈[2-叔丁基-5-(4-叔丁基芐基硫基)-4-氯-噠嗪-3(2H)-酮]、唑螨酯[叔丁基(E)-4-[(1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基)亞甲基氨基氧甲基]苯甲酸酯]、吡螨胺[N-(4-叔丁基芐基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑羧酰胺]、殺螨霉素絡合物[tetranactin、dinactin和trinactin]、嘧螨酯[5-氯-N-[2-{4-(2-乙氧基乙基)-2，3-二甲基苯氧基}乙基]-6-乙基嘧啶-4-胺]、米爾螨素、阿維菌素、伊維菌素和艾扎丁[AZAD]。增效劑的實例包括雙-(2，3，3，3-四氯丙基)醚(八氯二丙醚)、N-(2-乙基己基)二環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二甲酰亞胺(S-反丙烯除蟲菊)和α-[2-(2-丁氧基乙氧基)乙氧基]-4，5-亞甲二氧基-2-丙基甲苯(胡椒基丁醚)。
通過下述的制備實施例、制劑實施例和藥效實施例進一步例示了本發明，但是本發明不僅僅限于這些實施例。在制劑實施例中，本化合物的序號如下述表1中所示。
下述將對本發明化合物的一些制備實施例進行說明。
具體實施例方式
制備實施例1首先，將0.50g的(4-氯芐基)丙二腈溶于10ml的N，N-二甲基甲酰胺中，在冰冷卻下向其中加入0.16g的氫化鈉(60％的油溶液)。氫氣放出停止后，在冰冷卻下攪拌，滴加0.48ml的2，3-二氯丙烯，然后在室溫下攪拌5小時。然后將10％的鹽酸加入反應混合物，用乙醚提取反應混合物。有機層用10％鹽酸、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物過硅膠柱色譜獲得0.19g的2-(4-氯芐基)-2-(2-氯-2-丙烯基)丙二腈(本化合物(1))。
產率27％；m.p.85.5℃。
制備實施例2使用0.50g的(4-(三氟甲硫基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，90mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.26g的2，3-二氯丙烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.30g的2-(2-氯-2-丙烯基)-2-(4-(三氟甲硫基)芐基)丙二腈(本化合物(2))。
產率47％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.05(2H，s)，3.32(2H，s)，5.58-5.66(2H，m)，7.48(2H，d)，7.73(2H，d).
制備實施例3使用0.1g的芐基丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.073g的碳酸銫，和0.1g的三氟甲基磺酸2，2，2-三氟乙基酯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.057g的2-芐基-2-(2，2，2-三氟乙基)丙二腈(本化合物(3))。
產率40％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.76(2H，q)，3.36(2H，s)，7.37-7.47(5H，m).
制備實施例4使用0.1g的芐基丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.010g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.04g的4-溴-1，1，2-三氟-1-丁烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.042g的2-芐基-2-(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈(本化合物(4))。
產率57％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.17-2.23(2H，m)，2.64-2.78(2H，m)，3.27(2H，s)，7.34-7.45(5H，m).
制備實施例5使用0.3g的(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.073g的碳酸銫，和0.35g的三氟甲磺酸2，2，3，3，3-五氟丙基酯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.12g的2-(2，2，3，3，3-五氟丙基)-2-(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈(本化合物(5))。
產率29％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.76(2H，t)，3.38(2H，s)，7.30(2H，d)，7.46(2H，d)制備實施例6使用0.3g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.08g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.4g的4-乙酰基芐基溴化物，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.43g的2-(4-乙酰基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(6))。
產率78％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.22-2.34(2H，m)，2.51-2.61(2H，m)，2.67(3H，s)，3.42(2H，s)，7.50(2H，d)，7.97(2H，d).
制備實施例7使用0.30g的(2，6-二氯-4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.20g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.21g的2-(2，6-二氯-4-(三氟甲基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(7))。
產率53％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.41-2.49(2H，m)，2.52-2.63(2H，m)，3.79(2H，s)，7.68(2H，s).
制備實施例8使用0.30g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，6ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.60g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.38g的4-碘-1，1，1，2，2-五氟丁烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.30g的2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(8))。
產率54％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.27-2.62(4H，m)，3.86(2H，s)，7.53(2H，d)，7.71(2H，d).
而且在此獲得了15mg的2-(3，4，4，4-四氟-2-丁烯基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(48))作為低極性化合物。
產率3％1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.96(2H，d)，3.30(2H，s)，5.78(1H，dt)，7.53(2H，d)，7.71(2H，d).
制備實施例9使用3.86g的(4-溴芐基)丙二腈，25ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.72g的氫化鈉(60％油溶液)，和3.20g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得4.61g的2-(4-溴芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(9))。
產率85％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.18-2.27(2H，m)，2.45-2.60(2H，m)，3.22(2H，s)，7.26(2H，d)，7.57(2H，d).
制備實施例10使用0.30g的(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.06g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.38g的4-碘-1，1，1，2，2-五氟丁烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.15g的2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)-2-(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈(本化合物(10))。
產率28％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.21-2.62(4H，m)，3.30(2H，s)，7.27(2H，d)，7.43(2H，d).
制備實施例11在氮氣氛下，將0.40g 2-(2-甲酰基乙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈溶于10ml的三氯氟甲烷中，向其中緩慢滴加0.20ml的二乙基氨基硫三氟化物，然后攪拌30分鐘。然后將水加入到反應混合物中，用乙酸乙酯提取。有機層用飽和氯化鈉水溶液沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜達到0.15g的2-(3，3-二氟丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(11))。
產率34％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.19-2.34(4H，m)，3.31(2H，s)，6.00(1H，tt)，7.53(2H，d)，7.71(2H，d).
制備實施例12使用0.50g的芐基丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.14g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.63g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.14g的2-芐基-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(12))。
產率17％；
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.27(2H，m)，2.45-2.59(2H，m)，3.28(2H，s)，7.34.7.48(5H，m).
制備實施例13使用0.50g的(4-(三氟甲硫基)芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.09g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.38g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.03g的2-(4-(三氟甲硫基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(13))。
產率11％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.29(2H，m)，2.51-2.62(2H，m)，3.29(2H，s)，7.45(2H，d)，7.73(2H，d).
制備實施例14使用0.80g的2-(3-羥基丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，8ml的二氯甲烷和0.3ml的二乙基氨基硫三氟化物，并根據制備實施例11所述的方法，獲得0.05g的2-(3-氟丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(14))。
產率5％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.14-2.20(4H，m)，3.30(2H，s)，4.59(2H，dt)，7.53(2H，d)，7.69(2H，d).
制備實施例15使用1.00g的(4-氯芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，1.0g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.93g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.21g的2-(4-氯芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(15))。
產率22％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.17-2.26(2H，m)，2.48-2.63(2H，m)，3.24(2H，s)，7.32(2H，d)，7.42(2H，d).
制備實施例16使用1.00g的(4-氟芐基)丙二腈，15ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.23g的氫化鈉(60％油溶液)，和1.02g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.34g的2-(4-氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(16))。
產率22％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.27(2H，m)，2.47-2.62(2H，m)，3.24(2H，s)，7.13(2H，dd)，7.37(2H，dd).
制備實施例17使用0.50g的(2，4，6-三氟芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.11g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.46g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.07g的2-(2，4，6-三氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(17))。
產率10％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.22-2.29(2H，m)，2.50-2.61(2H，m)，3.68(2H，s)，6.82(2H，dd).
制備實施例18使用5.00g的(4-硝基芐基)丙二腈，60ml的N，N-二甲基甲酰胺，1.10g的氫化鈉(60％油溶液)，和4.85g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.80g的2-(4-硝基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(18))。
產率11％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.28-2.32(2H，m)，2.52-2.64(2H，m)，3.40(2H，s)，7.58(2H，d)，8.33(2H，d).
制備實施例19使用1.00g的(3，4-二氯芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.20g的氫化鈉(60％油溶液)，和1.38g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.32g的2-(3，4-二氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(19))。
產率21％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.29(2H，m)，2.50-2.61(2H，m)，3.22(2H，s)，7.11-7.15(2H，m)，7.21-7.31(2H，m).
制備實施例20使用0.50g的(4-氯芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.30ml的1，1，3-三氯丙烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.52g的2-(4-氯芐基)-2-(3，3-二氯-2-丙烯基)丙二腈(本化合物(20))。
產率66％；m.p.67.5℃。
制備實施例21使用2.00g的(3，4-二氯芐基)丙二腈，20ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.36g的氫化鈉(60％油溶液)，和2.37g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.42g的2-(3，4-二氯芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(21))。
產率45％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.22-2.29(2H，m)，2.50-2.62(2H，m)，3.21(2H，s)，7.25(1H，d)，7.51(2H，dd).
制備實施例22使用1.00g的(4-氰基芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.36g的氫化鈉(60％油溶液)，和2.37g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.42g的2-(4-氰基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(22))。
產率22％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.25-2.30(2H，m)，2.51-2.62(2H，m)，3.31(2H，s)，7.53(2H，d)，7.76(2H，d).
制備實施例23使用1.00g的(4-氯芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.21g的氫化鈉(60％油溶液)，和1.44g的4-碘-1，1，1，2，2-五氟丁烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.47g的2-(4-氯芐基)-2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)丙二腈(本化合物(23))。
產率28％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.25-2.32(2H，m)，2.41-2.53(2H，m)，3.25(2H，s)，7.33(2H，d)，7.43(2H，d).
制備實施例24
使用1.00g的(4-氯芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.21g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.67g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.30g的2-(4-氯芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(24))。
產率22％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.39(2H，dt)，3.27(2H，s)，4.83(2H，dt)，7.34(2H，d)，7.41(2H，d).
制備實施例25使用1.0g的(4-氯芐基)丙二腈，15ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.073g的碳酸銫，和1.47g的三氟甲磺酸2，2，3，3-四氟丙基酯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.12g的2-(4-氯芐基)-2-(2，2，3，3-四氟丙基)丙二腈(本化合物(25))。
產率7％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.69(2H，t)，3.31(2H，s)，5.87(1H，tt)，7.34(2H，d)，7.41(2H，d).
制備實施例26首先，使0.55g的4-碘芐基溴化物溶解在10ml的N，N-二甲基甲酰胺中，伴隨攪拌在冰冷卻下，向其中滴加0.11g的氫化鈉(60％油溶液)和0.30g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈的5ml的N，N-二甲基甲酰胺溶液。在0℃下攪拌4小時后，在室溫下將10％的鹽酸加入到反應混合物中，用乙酸乙酯提取混合物。有機層用水、飽和氯化鈉溶液連續沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜達到0.16g的2-(4-碘芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(26))。
產率22％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.17-2.23(2H，m)，2.49-2.60(2H，m)，3.22(2H，s)，7.11(2H，d)，7.78(2H，d).
制備實施例27使用0.15g的(4-乙烯基芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例27所述的方法，獲得0.18g的2-(3，3，3-三氟丙基)-2-(4-乙烯基芐基)丙二腈(本化合物(27))。
產率63％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.24(2H，m)，2.48-2.63(2H，m)，3.26(2H，s)，5.32(2H，d)，5.80(2H，d)，6.72(2H，dd)，7.33(2H，d)，7.41(2H，d).
制備實施例28使用0.20g的(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，50mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17ml的1，1，3-三氯丙烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得80mg的2-(3，3-二氯-2-丙烯基)-2-(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈(本化合物(28))。
產率28％；m.p.96.5℃。
制備實施例29使用0.20g的(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，50mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.46g的1，1，3-三溴丙烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.16g的2-(3，3-二溴-2-丙烯基)-2-(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈(本化合物(29))。
產率44％；m.p.126.7℃。
制備實施例30使用0.23g的3-硝基-4-甲基芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.10g的2-(3-硝基-4-甲基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(30))。
產率31％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.25-2.30(2H，m)，2.49-2.61(2H，m)，2.65(3H，s)，3.31(2H，s)，7.45(1H，d)，7.55(1H，d)，8.00(1H，s).
制備實施例31使用0.16g的4-乙基芐基氯，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.14g的2-(4-乙基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(31))。
產率50％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.25(3H，t)，2.04-2.23(2H，m)，2.50-2.58(2H，m)，3.23(2H，s)，7.24-7.28(4H，m).
制備實施例32使用0.20g的3-甲氧基芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.09g的2-(3-甲氧基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(32))。
產率33％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.19-2.22(2H，m)，2.48-2.59(2H，m)，3.24(2H，s)，3.83(3H，s)，6.90-7.00(3H，m)，7.31(1H，m).
制備實施例33使用0.23g的4-叔丁基芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.14g的2-(4-叔丁基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(33))。
產率47％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.33(9H，s)，2.20-2.24(2H，m)，2.48-2.59(2H，m)，3.24(2H，s)，7.29(2H，d)，7.43(2H，d).
制備實施例34使用0.22g的4-(甲硫基)芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.15g的2-(4-(甲硫基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(34))。
產率50％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.17-2.22(2H，m)，2.43-2.53(2H，m)，2.50(3H，s)，3.16(2H，s)，7.29(4H，s).
制備實施例35使用0.21g的4-異丙基芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.24g的2-(4-異丙基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(35))。
產率85％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.27(6H，d)，2.20-2.23(2H，m)，2.5 1-2.60(2H，m)，3.36(2H，s)，7.26(4H，s).
制備實施例36使用0.24g的3-(三氟甲基)芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.17g的2-(3-(三氟甲基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(36))。
產率53％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.21-2.29(2H，m)，2.48-2.62(2H，m)，3.33(2H，s)，7.52-7.72(3H，m).
制備實施例37使用0.14g的3-甲基芐基氯化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.17g的2-(3-甲基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(37))。
產率62％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.18-2.23(2H，m)，2.36(3H，s)，2.47-2.59(2H，m)，3.23(2H，s)，7.16(1H，s)7.22-7.33(3H，m).
制備實施例38使用0.21g的2-氯-4-硝基芐基氯化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.15g的2-(2-氯-4-硝基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(38))。
產率46％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.32-2.36(2H，m)，2.49-2.60(2H，m)，3.60(2H，s)，7.60(1H，d)，8.23(1H，d)，8.39(1H，s).
制備實施例39使用0.28g的3-氯-4-(三氟甲基)芐基氯化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.25g的2-(3-氯-4-(三氟甲基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(39))。
產率70％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.26-2.30(2H，m)，2.52-2.63(2H，m)，3.28(2H，s)，7.24(1H，d)，7.29(1H，d)，7.70(1H，dd).
制備實施例40使用0.23g的2，3-二甲氧基芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.26g的2-(2，3-二甲氧基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(40))。
產率80％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.18-2.22(2H，m)，2.46-2.57(2H，m)，3.37(2H，s)，3.88(3H，s)，3.90(3H，s)，6.95-7.11(2H，d).
制備實施例41使用0.10g的2-氯-4-(三氟甲基)芐基溴化物，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.05g的2-(2-氯-4-(三氟甲基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(41))。
產率39％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.21-2.35(2H，m)，2.49-2.63(2H，m)，3.56(2H，s)，7.62(1H，d)，7.68(1H，d)，7.78(1H，s).
制備實施例42使用2.05g的2-(1-(4-氯苯基)乙基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，1.38g的碳酸鉀，和1.77g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.49g的2-(1-(4-氯苯基)乙基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(42))。
產率17％；
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.71(3H，d)，1.86-2.14(2H，m)，2.40-2.60(2H，m)，3.22(1H，q)，7.27(2H，d)，7.39(2H，d).
制備實施例43首先，使1.00g的2-(3，3，3-三氟丙基)-2-(4-乙烯基芐基)丙二腈(本化合物(27))溶解在10ml的氯仿中，伴隨攪拌在冰冷卻下，向其中緩慢滴加溶解在8ml氯仿中的0.5g溴，然后再攪拌5小時。然后，將水加入到反應混合物中，用氯仿提取反應混合物。有機層用水、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜達到1.07g的2-(4-(1，2-二溴乙基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(43))。
產率68％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.22-2.26(2H，m)，2.49-2.61(2H，m)，3.27(2H，s)，3.97(1H，t)，4.07(1H，dd)，5.14(1H，dd)，7.39(2H，d)，7.48(2H，d).
制備實施例44使用0.51g的(2-氯-4-氟芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.34g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.21g的2-(2-氯-4-氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(44))。
產率34％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.27-2.31(2H，m)，2.50-2.62(2H，m)，3.48(2H，s)，7.07(1H，m)，7.26(1H，m)，7.53(1H，m).
制備實施例45使用0.49g的甲磺酸3-甲基-4-硝基芐基酯，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.10g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.3g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.51g的2-(3-甲基-4-硝基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(45))。
產率82％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.14-2.30(2H，m)，2.51-2.65(2H，m)，2.66(3H，s)，7.37(1H，d)，7.39(1H，d)，8.03(1H，dd).
制備實施例46使用0.32g的(4-氰基芐基)丙二腈，7ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.10g的2-(4-氰基芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(46))。
產率22％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.45(2H，dt)，3.36(2H，s)，4.85(2H，dt)，7.55(2H，d)，7.75(2H，d).
制備實施例47使用0.40g的(4-硝基芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.10g的2-(4-硝基芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(47))。
產率22％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.47(2H，dt)，3.41(2H，s)，4.86(2H，dt)，7.61(2H，d)，8.30(2H，d).
制備實施例48使用0.50g的(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈，9ml的N，N-二甲基甲酰胺，96mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.79g的4-溴-1，1，2-三氟-1-丁烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.19g的2-(3，4，4-三氟-3-丁烯基)-2-(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈(本化合物(49))。
產率27％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.19-2.26(2H，m)，2.66-2,81(2H，m)，3.26(2H，s)，7.28(2H，d)，7.43(2H，d).
制備實施例49使用0.50g的(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈，8ml的N，N-二甲基甲酰胺，96mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.74g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.14g的2-(3，3，3-三氟丙基)-2-(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈(本化合物(50))。
產率21％；
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.21-2.28(2H，m)，2.46-2.61(2H，m)，3.27(2H，s)，7.27(2H，d)，7.44(2H，d).
制備實施例50使用0.47g的(4-溴芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.27g的2-(4-溴芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(51))。
產率48％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.39(2H，dt)，3.26(2H，s)，4.83(2H，dt)，7.22(2H，d)，7.55(2H，d).
制備實施例51使用0.37g的(4-甲氧基芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.23g的2-(2-氟乙基)-2-(4-甲氧基芐基)丙二腈(本化合物(52))。
產率49％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.35(2H，dt)，3.22(2H，s)，3.76(3H，s)，4.80(2H，dt)，6.91(2H，d)，7.28(2H，d).
制備實施例52使用0.41g的2-(1-(4-氯苯基)乙基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.22g的2-(1-(4-氯苯基)乙基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(53))。
產率44％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.71(3H，d)，2.04-2.33(2H，m)3.30(1H，q)，4.80(2H，dt)，7.28(2H，d)，7.37(2H，d).
制備實施例53使用0.50g的(4-(三氟甲硫基)芐基)丙二腈，10ml的N，N-二甲基甲酰胺，86mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.74g的4-溴-1，1，2-三氟-1-丁烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.12g的2-(3，4，4-三氟-3-丁烯基)-2-(4-(三氟甲硫基)芐基)丙二腈(本化合物(54))。
產率17％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.27(2H，m)，2.68-2.82(2H，m)，3.28(2H，s)，7.45(2H，d)，7.72(2H，d).
制備實施例54使用0.45g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1，1，3-三氯丙烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.28g的2-(3，3-二氯-2-丙烯基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(55))。
產率37％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.96(2H，d)，3.28(2H，s)，6.09(1H，d)，7.53(2H，d)，7.70(2H，d).
制備實施例55使用0.37g的(4-氰基芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1，3，3-三氯丙烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.17g的2-(4-氰基芐基)-2-(3，3-二氯丙烯基)丙二腈(本化合物(56))。
產率29％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.97(2H，d)，3.24(2H，s)，6.08(1H，d)，7.53(2H，d)，7.64(2H，d).
制備實施例56使用0.48g的2-(1-(4-(三氟甲基)苯基)乙基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.34g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.26g的2-(1-(4-(三氟甲基)苯基)乙基-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(57))。
產率39％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.76(3H，d)，1.90-2.23(2H，m)，2.43-2.96(2H，m)，3.32(1H，q)，7.48(2H，d)，7.71(2H，d).
制備實施例57首先，使0.2g的2-(4-(1，2-二溴乙基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(43))溶解在5ml的N，N-二甲基甲酰胺中，伴隨攪拌在冰冷卻下，向其中滴加0.1g的叔丁醇鉀。在室溫下攪拌5小時后，將水加入到反應混合物中，用乙酸乙酯提取混合物。有機層用水、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜達到0.05g的2-(4-(2-溴乙烯基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(58))。
產率41％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.26(2H，m)，2.49-2.61(2H，m)，3.27(2H，s)，3.51(2H，s)，5.84(1H，d)，6.17(1H，d)，7.34(2H，d)，7.68(2H，d).
制備實施例58使用0.37g的(4-氟芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.22g的2-(4-氟芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(59))。
產率49％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.40(2H，dt)，3.28(2H，s)，4.83(2H，dt)，7.04-7.14(2H，m)，7.36-7.40(2H，m).
制備實施例59使用0.49g的芐基丙二腈，15ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.14g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.33g的1，3-二氯丙烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.25g的2-芐基-2-((E)-3-氯-2-丙烯基)丙二腈(本化合物(60))作為高極性化合物。
產率36％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.71(2H，d)，3.21(2H，s)，6.06(1H，dt)，6.37(1H，d)，7.36-7.45(5H，m).
而且獲得0.28g的2-芐基-2-((Z)-3-氯-2-丙烯基)丙二腈(本化合物(61))作為低極性的化合物。
產率40％；
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.98(2H，d)，3.26(2H，s)，6.00(1H，dt)，6.49(1H，d)，7.37-7.52(5H，m).
制備實施例60使用0.30g的(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，75mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.52g的2-氯-4-(三氟甲基)芐基溴，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.28g的2-(2-氯-4-(三氟甲基)芐基)-2-(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈(本化合物(62))。
產率45％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.30(2H，t)，2.66-2.88(2H，m)，3.56(2H，s)，7.63(1H，d)，7.70(1H，d)，7.75(1H，s).
制備實施例61使用1.01g的(3-氯芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，1.38g的碳酸鉀，和1.44g的1-溴-2氯乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.60g的2-(3-氯芐基)-2-(2-二氯乙基)丙二腈(本化合物(63))。
產率23％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.44(2H，dd)，3.25(2H，s)，3.81(2H，dd)，7.27-7.43(4H，m).
制備實施例62使用0.23g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.13g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.12g的2-(2-氟乙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(64))。
產率48％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.43(2H，dt)，3.58(2H，s)，4.85(2H，dt)，7.54(2H，d)，7.70(2H，d).
制備實施例63使用0.24g的(3-溴芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.10g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.13g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.11g的2-(3-溴芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(65))。
產率33％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.38(2H，dt)，3.26(2H，s)，3.83(3H，s)，4.86(2H，dt)，7.27-7.37(2H，m)7.54-7.57(2H，m).
制備實施例64使用0.15g的(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，38mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.27g的2，6-二氯-4-(三氟甲基)芐基溴，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.18g的2-(2，6-二氯-4-(三氟甲基)芐基)-2-(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈(本化合物(66))。
產率51％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.39-2.45(2H，m)，2.71-2.83(2H，m)，3.80(2H，s)，7.70(2H，s).
制備實施例65使用0.25g的(4-溴-2-氟芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.10g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.13g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.10g的2-(4-溴-2-氟芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(67))。
產率33％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.41(2H，dt)，3.35(2H，s)，4.82(2H，dt)，7.32-7.42(3H，m).
制備實施例66使用0.20g的(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，50mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.25g的α-溴-對-甲苯腈，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.21g的2-(4-氰基芐基)-2-(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈(本化合物(68))。
產率63％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.21-2.32(2H，m)，2.68-2.87(2H，m)，3.31(2H，s)，7.54(2H，d)，7.72(2H，d).
制備實施例67使用0.24g的(2-溴芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.10g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.13g的1-溴-2-氟乙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.12g的2-(2-溴芐基)-2-(2-氟乙基)丙二腈(本化合物(69))。
產率37％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.47(2H，dt)，3.58(2H，s)，4.82(2H，dt)，7.24(1H，dd)，7.28(1H，dd)，7.58(1H，d)，7.65(1H，d).
制備實施例68使用0.21g的2，4-二氟芐基溴，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.17g的2-(2，4-二氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(70))。
產率57％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.21-2.26(2H，m)，2.47-2.59(2H，m)，3.34(2H，s)，6.91-7.02(2H，m)，7.40-7.47(2H，m).
制備實施例69使用0.21g的3，5-二氟芐基溴，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.21g的2-(3，5-二氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(71))。
產率73％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.22-2.28(2H，m)，2.49-2.61(2H，m)，3.23(2H，s)，6.87-6.95(3H，m).
制備實施例70使用1.0g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，8ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.73g的碳酸銫，和1.0g的三氟甲磺酸2，2，2-三氟乙基酯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.58g的2-(2，2，2-三氟乙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(72))。
產率40％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.84(2H，q)，3.40(2H，d)，7.55(2H，d)，7.72(2H，d).
制備實施例71
使用0.50g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，6ml的N，N-二甲基甲酰胺，98mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.46g的4-溴-1，1，2-三氟-1-丁烯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.16g的2-(3，4，4-三氟-3-丁烯基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(73))。
產率21％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.2 1-2.27(2H，m)，2.70-2.79(2H，m)，3.31(2H，s)，7.52(2H，d)，7.71(2H，d).
制備實施例72使用0.50g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，6ml的N，N-二甲基甲酰胺，98mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.43g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.30g的2-(3，3，3-三氟丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(74))。
產率40％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.23-2.30(2H，m)，2.47-2.66(2H，m)，3.32(2H，s)，7.52(2H，d)，7.71(2H，d).
制備實施例73使用0.19g的2-氟芐基溴，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.17g的2-(2-氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(75))。
產率63％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.26(2H，m)，2.46-2.62(2H，m)，3.38(2H，s)，7.14-7.45(4H，m).
制備實施例74使用0.50g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，363mg的碳酸銫，和0.63g的三氟甲磺酸2，2，3，3，3-五氟丙基酯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.20g的2-(2，2，3，3，3-五氟丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(76))。
產率34％；
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.78(2H，t)，3.43(2H，s)，7.56(2H，d)，7.75(2H，d).
制備實施例75使用0.50g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，59mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.77g的三氟甲磺酸2，2，3，3，4，4，4-五氟丁基酯，并根據制備實施例1所述的方法，獲得73mg的2-(2，2，3，3，4，4，4-五氟丁基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(77))。
產率8％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.82(2H，t)，3.43(2H，s)，7.56(2H，d)，7.73(2H，d).
制備實施例76使用0.50g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，88mg的氫化鈉(60％油溶液)，和0.53g的1-碘-4，4，4-三氟丁烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.25g的2-(4，4，4-三氟丁基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(78))。
產率30％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.99-2.39(4H，m)，2.18-2.24(2H，m)，3.26(2H，s)，7.49(2H，d)，7.67(2H，d).
制備實施例77使用0.15g的3-氟芐基氯，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.11g的2-(3-三氟芐基)-2-(3，3，3三氟丙基)丙二腈(本化合物(79))。
產率41％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.21-2.26(2H，m)，2.47-2.57(2H，m)，3.26(2H，s)，7.08-7.18(3H，m)，7.38-7.45(1H，m).
制備實施例78使用0.26g的2，3，4，5，6-五氟芐基溴，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.21g的2-(2，3，4，5，6-五氟芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(80))。
產率61％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.28-2.34(2H，m)，2.50-2.68(2H，m)，3.47(2H，s).
制備實施例79使用0.21g的2-氯芐基溴，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26的方法，獲得0.22g的2-(2-氯芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(81))。
產率78％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.28-2.34(2H，m)，2.50-2.62(2H，m)，3.53(2H，s)，7.30-7.40(2H，m)，7.47-7.55(2H，m).
制備實施例80使用0.16g的3-氯芐基氯，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.12g的2-(3-氯芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(82))。
產率42％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.26-2.31(2H，m)，2.47-2.62(2H，m)，3.53(2H，s)，7.26-7.55(4H，m).
制備實施例81使用0.20g的2，4-二氯芐基氯，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.23g的2-(2，4-二氯芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(83))。
產率70％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.26-2.31(2H，m)，2.48-2.63(2H，m)，3.48(2H，s)，7.35(1H，dd)，7.47(1H，d)，7.52(1H，d).
制備實施例82
使用0.19g的4-甲基芐基溴，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.17g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈，并根據制備實施例26所述的方法，獲得0.20g的2-(4-甲基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(84))。
產率76％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.17-2.27(2H，m)，2.38(3H，1H)，2.48-2.60(2H，m)，3.23(2H，s)，7.21-7.27(4H，m).
制備實施例83使用0.22g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.31g的1-溴-3-氯丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.15g的2-(3-氯丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(85))。
產率26％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.20-2.26(4H，m)，3.26(2H，d)，3.68(2H，dd)，7.51(2H，d)，7.69(2H，d).
制備實施例84使用0.22g的2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.33g的1-溴-3-氯-2-甲基丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.19g的2-(3-氯-2-甲基丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(86))。
產率30％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.45(3H，d)，1.94(1H，dd)，2.31(1H，dd)，2.36-2.43(1H，m)，3.29(2H，s)，3.52(1H，dd)，3.68(1H，dd)，7.53(2H，d)，7 69(2H，d).
制備實施例85使用0.22g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈，3ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.05g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.34g的1-溴-4-氯丁烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.20g的2-(4-氯丁基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(本化合物(87))。
產率32％；
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.92-2.14(4H，m)，3.27(2H，s)，2.36-2.43(1H，m)，3.29(2H，s)，3.57(2H，dd)，7.52(2H，d)，7.69(2H，d).
制備實施例86使用0.52g的(3-芐氧基芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.34g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.28g的2-(3-(芐氧基)芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(88))。
產率38％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.05-2.22(2H，m)，2.47-2.59(2H，m)，3.24(1H，q)，5.09(2H，s)，6.95-7.26(3H，m)，7.29-7.52(6H，m).
制備實施例87使用0.39g的2-(4-甲氧基芐基)丙二腈，5ml的N，N-二甲基甲酰胺，0.12g的氫化鈉(60％油溶液)，和0.34g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷，并根據制備實施例1所述的方法，獲得0.15g的2-(4-甲氧基芐基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(本化合物(89))。
產率27％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.04-2.22(2H，m)，2.46-2.63(2H，m)，3.79(1H，q)，3.83(3H，s)，6.92(2H，d)，7.27(2H，d).
下述，通過參考制備實施例說明中間體化合物的一些制備實例。
參考制備實施例1首先，將下式1.00g的(4-氯-α-甲基亞芐基)丙二腈 溶于20ml的乙醚中，向其中加入催化量的碘化銅(I)，并在冰冷卻下伴隨攪拌向其中滴加碘化甲基鎂的乙醚溶液(由0.30g的鎂，10ml的乙醚，和0.86ml甲基碘制備)，然后在冰冷卻下攪拌30分鐘。然后，將10％的鹽酸加入到反應混合物中，用乙醚提取。有機層用10％的鹽酸、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物過硅膠柱色譜獲得0.74g的(1-(4-氯苯基)-1-甲基乙基)丙二腈(中間體(2))。
產率69％；參考制備實施例2首先，將1.02g的(4-氯亞芐基)丙二腈溶于20ml的四氫呋喃中，向其中加入催化量的碘化銅(I)，在冰冷卻下伴隨攪拌向其中滴加溴化異丙基鎂的四氫呋喃溶液(由0.34g的鎂，10ml的四氫呋喃，和1.46ml異丙基溴制備)，然后在冰冷卻下攪拌30分鐘。然后，將10％的鹽酸加入到反應混合物中，酸化后用乙醚提取。有機層用10％的鹽酸、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物過硅膠柱色譜獲得0.66g的(1-(4-氯苯基)-2-甲基丙基)丙二腈(中間體(3))。
產率52％；參考制備實施例3首先，將4.44g的(4-(-三氟甲基)亞芐基)丙二腈溶于20ml的乙醇中，并伴隨攪拌在室溫下，向其中滴加0.19g硼氫化鈉的5ml乙醇懸浮液，接著在室溫下攪拌30分鐘。然后，將10％的鹽酸加入到反應混合物中，酸化后用乙醚提取。有機層用10％的鹽酸、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物過硅膠柱色譜獲得2.30g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(中間體(4))。
產率51％；參考制備實施例4首先，將3.00g的(4-氯-α-甲基亞芐基)丙二腈溶于20ml的乙醇中，并伴隨攪拌在室溫下，滴加0.15g硼氫化鈉的5ml乙醇懸浮液，然后在室溫下攪拌30分鐘。接著，將10％的鹽酸加入到反應混合物中，用乙醚提取。有機層用10％的鹽酸、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物過硅膠柱色譜獲得1.70g的(1-(4-氯苯基)乙基)丙二腈(中間體(6))。
產率56％；參考制備實施例5首先，將10.0g的4-(三氟甲氧基)苯甲醛和3.50g的丙二腈溶于60ml的70％(w/w)的乙醇水溶液中，向其中加入催化量的氫氧化芐基三甲基銨，并將混合物在室溫下攪拌過夜。然后將飽和氯化鈉水溶液加入到反應混合物中，用乙酸乙酯提取。有機層用飽和氯化鈉水溶液沖洗，無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物用叔丁基甲基醚和己烷重結晶，獲得9.24g的(4-(三氟甲氧基)亞芐基)丙二腈。
產率74％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))7.37(2H，d)，7.76(1H，s)，7.98(2H，d).
然后，將2.61g的(4-(三氟甲氧基)亞芐基)丙二腈溶于20ml的四氫呋喃中，并伴隨在室溫下攪拌，滴加0.11g的硼氫化鈉的5ml乙醇懸浮液，然后在室溫下攪拌30分鐘。接著，將10％的鹽酸加入到反應混合物中，用乙醚提取混合物。有機層用10％的鹽酸、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物過硅膠柱色譜獲得2.20g的(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈(中間體(7))。
產率83％。
參考制備實施例6使用1.19g的(4-(三氟甲氧基)亞芐基)丙二腈，20ml的四氫呋喃，催化量的碘化銅(I)，和溴化異丙基鎂的四氫呋喃溶液(由0.39g的鎂，10ml的四氫呋喃，和2.36g異丙基溴制備)，并根據參考制備實施例2中所述的方法，獲得0.77g的(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲基丙基)丙二腈(中間體(8))。
產率55％；參考制備實施例7使用1.19g的(4-(三氟甲氧基)亞芐基)丙二腈，20ml的四氫呋喃，催化量的碘化銅(I)，和12.5ml溴化甲基鎂的四氫呋喃溶液(大約1M，購自Tokyo Kasei Kogyo有限公司)，并根據參考制備實施例2中所述的方法，獲得0.76g的(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙二腈(中間體(10))。
產率60％。
參考制備實施例8首先，將4.46g的(3，4-二氯亞芐基)丙二腈溶于20ml的四氫呋喃中，并伴隨在室溫下攪拌，滴加0.19g硼氫化鈉在5ml乙醇中的懸浮液，接著在室溫下攪拌30分鐘。然后，加入10％鹽酸，并用乙醚提取混合物。有機層用10％鹽酸、飽和氯化鈉水溶液連續沖洗，無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。將剩余物過硅膠柱色譜獲得3.15g的(3，4-二氯芐基)丙二腈(中間體(12))。
產率70％；參考制備實施例9使用4.46g的(2，4-二氯亞芐基)丙二腈，20ml的四氫呋喃，和0.19g硼氫化鈉的5ml乙醇懸浮液，并根據參考制備實施例8中所述的方法，獲得3.10g的(2，4-(二氯芐基)丙二腈(中間體(13))。
產率69％。
參考制備實施例10首先，將10.0g的4-(三氟甲硫基)苯甲醛和2.92g的丙二腈溶于50ml的70％(w/w)乙醇水溶液中，向其中加入催化量的氫氧化芐基三甲基銨，并將混合物在室溫下攪拌過夜。然后將飽和氯化鈉水溶液加入到反應混合物中，用乙酸乙酯提取。有機層用飽和氯化鈉水溶液沖洗，無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物通過由叔丁基甲基醚和己烷組成的溶劑系統重結晶，獲得10.5g的(4-(三氟甲硫基)亞芐基)丙二腈。
產率85％；1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))7.78(1H，s)，7.79(2H，d)，7.93(2H，d).
然后，將8.00g的(4-(三氟甲硫基)亞芐基)丙二腈和3.35g苯甲醛溶于320ml的乙醇中，并伴隨在室溫下攪拌，緩慢加入3.41g的亞苯基二胺，在室溫下攪拌混合物5小時。接著，濃縮反應混合物，加入300ml的叔丁基甲基醚，并過濾掉不溶物。濃縮濾液并將所得殘余物過硅膠柱色譜，得到6.22g的(4-(三氟甲硫基)芐基)丙二腈(中間體(14))。
產率77％。
參考制備實施例11首先，將6.98g的丙二腈，681mg的溴化四丁基銨，和10g的4-溴-1，1，2-三氟-1-丁烯混合，且伴隨攪拌在0℃的氮氣氛下，緩慢加入5.92g的叔丁醇鉀。再在室溫下攪拌混合物12小時。然后，將反應混合物倒入水中，接著用叔丁基甲基醚提取。有機層用水、飽和氯化鈉水溶液沖洗，用硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜得到1.31g的(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈(中間體(17))產率26％。
參考制備實施例12使用4.00g的(4-(三氟甲氧基)亞芐基)丙二腈，30ml的四氫呋喃，175mg的溴化銅(I)二甲基硫化物絡合物，和26ml的溴化乙烯基鎂的四氫呋喃溶液(0.98M)，并根據參考制備實施例2所述的方法，得到1.60g的(1-(4-三氟甲氧基苯基))-2-丙烯基丙二腈(中間體(18))。
參考制備實施例13首先，將27.6g的丙二腈溶解于50ml的N，N-二甲基甲酰胺中，在室溫下加入27.6g的碳酸鉀，然后攪拌1小時。然后，緩慢滴加溶解17.7g的1-溴-3，3，3-三氟丙烷的20ml的N，N-二甲基甲酰胺溶液，接著攪拌1小時。然后，將水加入到反應混合物中，用乙醚提取反應混合物。有機層用水、飽和氯化鈉連續沖洗，用硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜，得到11.3g的(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(中間體(16))產率68％。
參考制備實施例14首先，在氮氣氛下，將20ml四氫呋喃緩慢滴加到0.50g的二氫四(三苯基膦)釕和3.00g的(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈的混合物中，接著攪拌15分鐘。然后，緩慢滴加0.82g的丙烯醛，接著在室溫下攪拌1小時，然后過濾掉溶劑。剩余物過硅膠柱色譜得到1.58g的2-(2-甲酰基乙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(中間體(19))。
產率42％。
參考制備實施例15首先，在0℃，將0.01g的氫硼化鈉加入到0.30g的2-(2-甲酰基乙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(中間體(19))的乙醇溶液中，然后在室溫下攪拌5小時。然后，將水加入到反應混合物中，用乙酸乙酯提取。有機層用飽和氯化鈉水溶液沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜得到0.19g的2-(3-羥基丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(中間體(20))。
產率61％；參考制備實施例16
使用1.42g的(2，4，6-三氟亞芐基)丙二腈，50ml的乙醇和0.08g的硼氫化鈉，并根據參考制備實施例3所述，獲得1.29g的(2，4，6-三氟丙基)丙二腈(中間體(21))。
產率90％。
參考制備實施例17使用10.0g的(3，4-二氟亞芐基)丙二腈，200ml的乙醇和0.6g的硼氫化鈉，并根據參考制備實施例3所述，獲得8.05g的(3，4-二氟芐基)丙二腈(中間體(23))。
產率80％。
參考制備實施例18使用10.0g的(2-氯-4-氟亞芐基)丙二腈，200ml的乙醇和0.6g的硼氫化鈉，并根據參考制備實施例3所述，獲得0.55g的(2-氯-4-氟芐基)丙二腈(中間體(24))。
產率53％。
參考制備實施例19首先，將0.93g的3-溴苯甲醛和0.33g的丙二腈溶解在5ml的乙醇中，向其中加入1.5ml的水，接著在室溫下攪拌4小時。然后在-5℃下冷卻后，滴加57mg的硼氫化鈉的3ml乙醇溶液，接著在-5℃下攪拌30分鐘。將10％的鹽酸加入到反應混合物中，用乙酸乙酯提取。有機層用水沖洗，用無水硫酸鎂干燥，然后在減壓下濃縮。剩余物過硅膠柱色譜得到0.94g的(3-溴芐基)丙二腈(中間體(28))。
產率83％；參考制備實施例20使用1.02g的2-氟-4-溴苯甲醛，0.33g的丙二腈，8ml的乙醇，1.5ml的水和57mg的硼氫化鈉，并根據參考制備實施例19所述的方法，獲得1.21g的(2-氟-4-溴芐基)丙二腈(中間體(29))。
產率95％。
參考制備實施例21使用1.06g的3-(芐氧基)苯甲醛，0.33g的丙二腈，8ml的乙醇，1.5ml的水和57mg的硼氫化鈉，并根據參考制備實施例19所述的方法，獲得1.20g的(3-(芐氧基)芐基)丙二腈(中間體(31))。
產率92％。
參考制備實施例22使用1.0g的(2，6-二氯-4-(三氟甲基)亞芐基)丙二腈，20ml的乙醇和0.03g的硼氫化鈉，并根據參考制備實施例3所述的方法，獲得0.97g的(2，6-二氯-4-(三氟甲基)芐基)丙二腈(中間體(32))。
產率90％。
用于生產本化合物的中間體化合物的化合物編號和物理數據如下述所示。
中間體(1)(4-氯芐基)丙二腈 m.p.96.9℃。
中間體(2)(1-(4-氯苯基)-1-甲基乙基)丙二腈 nD22.01.5372。
中間體(3)(1-(4-氯苯基)-2-甲基丙基)丙二腈 nD21.51.5289。
中間體(4)(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈
m.p.79.1℃。
中間體(5)(4-氰基芐基)丙二腈 m.p.118.7℃。
中間體(6)(1-(4-氯苯基)乙基)丙二腈 nD24.51.5349。
中間體(7)(4-(三氟甲氧基)芐基)丙二腈 m.p.88.3℃。
中間體(8)(1-(4-三氟甲氧基)苯基-2-甲基丙基)丙二腈
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))0.83(3H，d)，1.16(3H，d)，2.29-2.45(1H，m)，2.87(1H，dd)，4.18(1H，d)，7.25-7.30(2H，m)，7.38-7.42(2H，m).
中間體(9)(4-溴芐基)丙二腈 m.p.97.7℃。
中間體(10)(1-(4-三氟甲氧基)苯基)乙基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.65(3H，d)，3.49(1H，dq)，3.85(1H，d)，7.24-7.29(2H，m)，7.38-7.42(2H，m).
中間體(11)(4-氟芐基)丙二腈 m.p.117.2℃。
中間體(12)(3，4-二氯芐基)丙二腈
m.p.83.3℃。
中間體(13)(2，4-二氯芐基)丙二腈 m.p.62.5℃。
中間體(14)(4-(三氟甲硫基)芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.15(2H，d)，3.95(1H，t)，7.37(2H，d)，7.70(2H，d).
中間體(15)芐基丙二腈 m.p.89.1℃。
中間體(16)(3，3，3-三氟丙基)丙二腈
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.32-2.42(2H，m)，2.43-2.52(2H，m)，3.91(1H，t).
中間體(17)(3，4，4-三氟-3-丁烯基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.18-1.28(1H，m)，2.27-2.34(2H，m)，2.58-2.72(2H，m)，3.88(1H，t).
中間體(18)(1-(4-三氟甲氧基苯基))-2-丙烯基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.95-4.03(2H，m)，5.40-5.53(2H，m)，6.08-6.19(1H，m)，7.28(2H，d)，7.39(2H，d).
中間體(19)2-(2-甲酰基乙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))2.35(2H，t)，2.94(2H，t)，3.30(2H，s)，7.53(2H，d)，7.69(2H，d)，9.82(1H，s).
中間體(20)2-(3-羥基丙基)-2-(4-(三氟甲基)芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.94-2.01(2H，m)，2.12-2.17(3H，m)，3.28(2H，s)，3.74(2H，t)，7.53(2H，d)，7.67(2H，d).
中間體(21)(2，4，6-三氟芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.41(2H，d)，4.03(1H，t)，6.79(2H，dd).
中間體22(4-硝基芐基)丙二腈 m.p.155.7℃中間體23(3，4-二氟芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.28(2H，d)，3.94(1H，t)，7.06-7.24(3H，m).
中間體24(2-氯-4-氟芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.36(2H，d)，3.97(1H，t)，6.97(1H，dd)，7.13(1H，dd)，7.29(1H，dd).
中間體25(4-甲氧基芐基)丙二腈 m.p.89.6℃中間體26(1-(4-三氟甲基)苯基)乙基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))1.68(3H，d)，3.53(1H，dq)，3.89(1H，d)，7.68(2H，d)，7.89(2H，d).
中間體27(3-氯芐基)丙二腈 nD19.51.5403中間體28
(3-溴芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.26(2H，d)，3.93(1H，t)，7.26-7.30(2H，m)，7.48(1H，bs)，7.51-7.55(1H，m).
中間體29(2-氟-4-溴芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.33(2H，d)，3.98(1H，t)，7.23(1H，d)，7.32-7.38(2H，m).
中間體30(2-溴芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.45(2H，d)，4.15(1H，t)，7.23-7.29(1H，m)，7.35-7.42(2H，m)，7.62(1H，d).
中間體31(3-(芐氧基)芐基)丙二腈
1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.24(2H，d)，3.88(1H，t)，5.07(2H，s)，6.89-6.99(3H，m)，7.28-7.45(6H，m).
中間體32(2，6-二氯-4-(三氟甲基)芐基)丙二腈 1H-NMR(CDCl3，TMS，δ(ppm))3.78(2H，d)，4.23(1H，t)，7.68(2H，s).本化合物的具體實施例按化合物序號示于表1中。
表1式(Y)化合物
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
表1(續)
下述將對一些制劑實施例進行說明，其中份數以重量份數計。本化合物用表1中所示的化合物序號來表示。
制劑實施例1將9份的本化合物(1)至(87)分別溶于37.5份二甲苯和37.5份二甲基甲酰胺，和10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚中，并向其中加入6份十二烷基苯磺酸鈣，接著通過充分攪拌和混合，得到各種化合物的乳油。
制劑實施例2向40份的本化合物(1)至(87)中分別加入5份的Solpol5060(TohoChemical Industry Co.Ltd)，然后充分混合，并加入32份的Carplex#80(合成水合氧化硅細粉；Shionogi & Co.，Ltd)和23份的300目的硅藻土，將其用混合機混合得到各種化合物的可濕性粉劑。
制劑實施例3向3份的本化合物(1)至(87)中分別加入5份的合成水合氧化硅細粉，5份的十二烷基苯磺酸鈉，30份膨潤土，和57份粘土，接著通過充分攪拌和混合，將適合量的水加入到本混合物中，接著通過進一步攪拌，用造粒機造粒，并在空氣中干燥，得到各種化合物的顆粒。
制劑實施例4首先，用研缽使4.5份的各自的本化合物(1)至(87)，與1份的合成水合氧化硅細粉，1份絮凝劑Doriresu B(Sankyo Co.Ltd)，和7份粘土充分混合，然后用混合機攪拌并混合。向所得的混合物中加入86.5份粘土粉末，然后通過充分攪拌和混合，得到各種化合物的粉劑。
制劑實施例5通過濕磨的方法，將10份的各自的本化合物(1)至(87)，含有50份的聚氧乙烯烷基醚硫酸銨鹽的35份白碳黑，和55份水混合并磨成粉狀得到各種化合物的制劑。
制劑實施例6首先，將0.5份的各自的本化合物(1)至(87)分別溶于10份的二氯甲烷中，將其與89.5份的ISOPARM(異鏈烷烴；Exxon Chemical Co.)混合，得到各種化合物的油制劑。
制劑實施例7首先，將0.1份的各自的本化合物(1)至(79)和49.9份的NEO-CHIOZOL(Chuo Kasei K.K)裝入氣霧罐，在氣霧罐上安裝氣霧閥。然后，將25份二甲基醚和25份LPG使氣霧罐充滿，接著通過振蕩并安裝調節器，得到油基氣霧劑。
制劑實施例8首先，將0.6份的各自的本化合物(1)至(79)，0.01份的BHT，5份的二甲苯，3.39份的除臭煤油，和1份乳化劑(Atmos 300；AtmosChemical Co.)混合形成溶液。然后，將此溶液和50份蒸餾水填充入氣霧罐，在氣霧罐上安裝閥部分，并填充40份的氣霧推進劑(LPG)，在減壓條件下，通過氣霧罐中的閥可以得到水基的氣霧劑。
下述試驗實施例將證明本化合物作為殺蟲劑組合物的活性成分是有用的。本化合物為表1中所示的其化合物的序號表示。
試驗實施例1 對褐飛虱(Nilaparvata Lugens)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物2、5、7、8、9、10、11、12、13、15、16、19、21、22、23、24、25、26、27、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、43、44、46、49、50、53、55、57、58、59、61、64、66、68、72、73、74、76、78和89的各種制劑，使活性成分的濃度達到500ppm，制備各種化合物的試驗液。并用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物17和76的各種制劑，使活性成分的濃度達到200ppm，制備各種化合物的試驗液。
將50g的松軟沃土Bonsoru 2(購自住友化學有限公司)放入聚乙烯杯中，并在聚乙烯杯中種植10-15粒水稻種子。然后使水稻植株生長至第2葉期并切成相同的5cm的高度。將上述為使用制備的供試液以20ml/杯的速率使用到上述水稻植株。使噴霧到水稻植株的供試液干燥，將種有水稻植株的聚乙烯杯放置在大的聚乙烯杯中，并將30只一齡褐飛虱幼蟲自由放置在大杯中，然后蓋上大杯并放置在25℃的溫室中。釋放褐飛虱幼蟲的第6天，檢查在水稻植株上寄生的褐飛虱數目。
結果，上述各種化合物的處理中，在處理第6天后寄生害蟲數不超過3。
試驗實施例2 對褐飛虱(Nilaparvata Lugens)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物5、8、9、10、11、12、13、15、16、18、19、21、22、23、27、31、33、34、36、37、39、40、41、44、49、50、57、68、72、73、74、77和89的各種制劑，使活性成分的濃度達到45.5ppm，制備各種化合物的試驗液。并用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物17、26和76的各種制劑，使活性成分的濃度達到18.2ppm，制備各種化合物的試驗液。
將50g的松軟沃土Bonsoru 2(購自住友化學有限公司)放入有五個5mm洞的聚乙烯杯中，并在聚乙烯杯中種植10-15粒水稻種子。然后使水稻植株生長至第2葉期并將種有水稻植株的聚乙烯杯放置在含有55ml供試液的大杯中，供試液是如上所述制備的，并將其倒入。將水稻植株放置在25℃的溫室中6天，并切成相同的5cm的高度。將30只一齡褐飛虱幼蟲自由放置在大杯中，然后蓋上大杯并放置在25℃的溫室中。釋放褐飛虱幼蟲的第6天，檢查在水稻植株上寄生的褐飛虱數目。
結果，上述各種化合物的處理中，在處理第6天后寄生害蟲數不超過3。
試驗實施例3對棉蚜(Aphis gossypii)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物8、9、10、11、13、15、16、18、19、21、22、23、24、34、39、41、46、47、50、51、52、53、57、59、64、67、69和74的各種制劑，使活性成分的濃度達到500ppm，制備各種化合物的試驗液。
將黃瓜種子種植在90ml體積的聚乙烯杯中，杯中用松軟沃土Aisai1(購自Katakura Chikkarin Co.，Ltd，)，并使黃瓜生長到第一葉期。將大約30只棉蚜放在黃瓜植株上使它們寄生，然后放置24小時。以20ml/杯的劑量將供試液噴霧到黃瓜植株上。使噴霧到水稻植株的供試液干燥，將種有黃瓜植株的聚乙烯杯放置在大的聚乙烯杯中，然后蓋上大杯并放置在25℃的溫室中。施藥后的第6天，檢查棉蚜的數目。
結果，上述各種化合物的處理中，在處理第6天后存活的蟲數不超過3。
試驗實施例4對日本二星蝽(Eysarcoris lewisi)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例1制備的化合物8、9、10、11、14、21、22、23、39、50、74和76的各種制劑，使活性成分的濃度達到100ppm，制備各種化合物的試驗液。
然后，將3至5粒花生種子浸漬在供試液中1分鐘，供試液如上所述制備。用紙巾使被處理花生種子上的供試液干燥后，將用1ml水濕潤的濾紙放置在聚乙烯杯的底部，然后將花生種子放置在紙上。將6至8只日本二星蝽成蟲自由放置聚乙烯杯中，然后蓋上并放置在25℃的溫室中。釋放日本二星蝽的第7天，檢查死蟲和瀕死害蟲的數目。
結果，上述各種化合物的處理中，死蟲或瀕死害蟲率為100％。
試驗實施例5對馬鈴薯葉甲(Leptinotarsa decemlineata)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例1制備的化合物5、8、10、15、21、50、74、76和78的各種制劑，使活性成分的濃度達到1.6ppm，制備各種化合物的試驗液。
然后，將茄子葉浸漬在供試液中1分鐘，供試液如上所述制備。用紙巾使被處理茄子葉上的供試液干燥后，將茄子葉放在直徑3cm的聚乙烯杯中。將一只二齡馬鈴薯葉甲幼蟲自由放在聚乙烯杯中，然后蓋上并放置在25℃的溫室中。對一種化合物作十次上述試驗。釋放馬鈴薯葉甲后的第5天，檢查死蟲和瀕死害蟲的數目。
結果，上述各種化合物的處理中，死蟲或瀕死害蟲率大于80％。
試驗實施例6 對家蠅(Musca domestica)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物4、5、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、18、19、21、22、23、26、27、31、33、34、35、36、39、42、44、45、46、49、50、53、54、57、59、71、72、73、74、76、77、78、79、88和89的各種制劑，使活性成分的濃度達到500ppm，制備各種化合物的試驗液。
在直徑5.5cm的聚乙烯杯的底部放置同樣大小濾紙，在濾紙上滴加0.7ml的如上述制備供試液，并在其上放上30mg的蔗糖作為餌料。將10只家蠅雌成蟲自由地放置在聚乙烯杯中，然后蓋上杯子。24小時后，檢查活蟲數確定死亡率。
結果，在上述各種化合物的處理中，出現的死亡率為100％。
試驗實施例7 對德國小蠊(Blattalla germanica)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物4、5、6、7、8、9、10、11、13、15、16、17、19、21、22、23、26、31、34、36、39、42、44、49、50、54、57、62、64、70、72、73、74、77和80的各種制劑，使活性成分的濃度達到500ppm，制備各種化合物的試驗液。
在直徑5.5cm的聚乙烯杯的底部放置同樣大小濾紙，在濾紙上滴加0.7ml的如上述制備供試液，并在其上放上30mg的蔗糖作為餌料。將2只雄德國小蠊成蟲自由地放置在聚乙烯杯中，然后蓋上杯子。6天后，檢查活蟲數確定死亡率。
結果，在上述各種化合物的處理中，出現的死亡率為100％。
試驗實施例8 對尖音庫蚊(Culex pipiens pallens)的殺蟲劑試驗用水稀釋根據制劑實施例5制備的化合物1、2、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、42、43、44、46、49、50、54、55、56、57、59、62、64、66、68、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88和89的各種制劑，使活性成分的濃度達到500ppm，制備各種化合物的試驗液。
在100ml的離子交換水中，滴加0.7ml的如上述制備供試液。活性成分的濃度為3.5ppm。將20只尖音庫蚊末齡幼蟲自由釋放在溶液中。1天后，檢查活蟲數確定死亡率。
結果，在上述各種化合物的處理中，出現的死亡率超過90％。
試驗實施例9對貓櫛頭蚤(Ctenocephalides felis)的殺蟲劑試驗將化合物8、15、19、21和34分別溶解在丙酮中得到0.2ml的0.114％w/w溶液，將其均勻地在直徑3.8cm的濾紙上進行處理，并在空氣中干燥。活性成分的量為200mg/m2。將濾紙塞入200ml玻璃瓶的蓋中。將20只貓櫛頭蚤成蟲釋放在玻璃瓶中，然后蓋上蓋。將玻璃瓶倒置使蚤與濾紙接觸。24小時后，檢查死亡率。
結果，在上述各種化合物的處理中，出現的死亡率為100％。
工業實用性本發明使有效地防治如昆蟲、螨蟲、和線蟲的害蟲成為可能。
權利要求
1.下式化合物，其中所述化合物是(3，3，3-三氟丙基)丙二腈
全文摘要
本發明涉及式(Y)的丙二腈化合物其中R
文檔編號C07C255/40GK101033200SQ200710096610
公開日2007年9月12日 申請日期2002年5月8日 優先權日2001年5月9日
發明者大高健, 大平大輔, 岡田達 申請人:住友化學工業株式會社