輻射固化的硅酮組合物的制作方法

            文檔序號:3535899閱讀:294來源:國知局
            專利名稱:輻射固化的硅酮組合物的制作方法
            技術領域
            本發明涉及包括用含輻射固化基團的硅烷封端的化合物的
            組合物。另外,本發明涉及制備這種化合物的方法。特別地,輻射固 化基團借助亞甲基鍵固定到硅烷上。
            背景技術
            硅橡膠和液體組合物以各種形式存在,其特征在于不同的 固化化學、粘度、聚合物類型和純度。它們可配制成單份或雙份體系, 且可通過大于一種機理設計特定的硅酮組合物成為可固化。濕氣固化機理、熱固化機理和光引發的固化機理尤其是引 發固化,即交聯反應性硅酮所使用的方式。這些機理基于或者縮合反 應,其中濕氣水解硅酮主鏈上的一些基團,或者加成反應,所述加成 反應可通過一種形式的能量,例如電磁輻射或熱來引發。在一些硅酮 組合物中,可使用這種固化機理的結合來實現所需的結果。例如,可在過氧化物存在下,通過熱量固化反應性聚有機 基硅氧烷。或者,也可在含硅烷(-SiH)基化合物和金屬氫化曱硅烷化 催化劑,例如有機鉑催化劑存在下,通過熱量固化這些反應性硅氧烷。具有甲基丙烯酰氧基官能團的輻射固化的硅酮是已知的。 例如,美國專利No.4675346 (林(Lin))涉及紫外線(UV )可固化的 硅酮組合物,其中包括至少50%特定類型的有機硅樹脂,至少10%熱 解法二氧化硅填料和光引發劑,及其固化組合物。其他已知的輻射固化的硅酮組合物包括在英國專利 No. 1 323869中公開的那些[由含(甲基)丙烯酸酯官能團的有機基聚硅 氧烷、光敏劑和溶劑組成的印刷制板用組合物,它將固化成硬膜];美 國專利Nos. 4201808 (柯利(Culley))和4348454 (埃克博格 (Eckberg))(每一分子平均具有至少一個丙烯酰氧基和/或曱基丙烯酰
            氧基的有機基聚硅氧烷;低分子量聚丙烯酰基交聯劑;和光敏劑的組 合物,據報道它適合于剝離涂層且一旦暴露于uv輻射下則可固化);
            和英國專利No. 2039287 (在由甲基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷和低 分子量幾基封端的聚有機基硅氧烷反應制備的在紙張上的保護涂層用 組合物)。然而,制備能輻射固化的硅酮的已有方法可能昂貴。而且, 這些方法可導致可能難以除去的不想要的副產物,例如酸和類似物。
            因此,需要簡單和便宜的方法制備能輻射固化的硅酮。

            發明內容
            —方面,本發明提供包括式(I)的化合物的組合物
            <formula>formula see original document page 7</formula>
            另一方面,本發明提供制備組合物的方法,該方法包括混 合a)和b)的步驟
            a)式(II)的硅氧烷:
            <formula>formula see original document page 7</formula> ;和 式(II)
            b)式(III)的硅氧烷 <formula>formula see original document page 7</formula>再一方面,本發明提供包括下述化合物的組合物,所述化 合物是
            a)式(II)的硅氧烷:
            <formula>formula see original document page 8</formula>;和
            式(II)
            b)式(III)的化合物 <formula>formula see original document page 8</formula>式(in)
            的反應產物。再一方面,本發明提供使用組合物的方法,該組合物包括 式(I)的化合物
            <formula>formula see original document page 8</formula>
            式(I)
            該方法包括下述步驟
            a) 提供該組合物;
            b) 施加該組合物到基底上;和
            c) 暴露該組合物于合適地固化該組合物的條件下。
            在上述表達化學式的每一個中,取代基(如果它們存在的話)
            如下所述定義
            在每一情況下R'可以相同或不同且選自H和d-a烷基; 在每一情況下W可以相同或不同且為d-d。烴基; 在每一情況下f可以相同或不同且為d-C!。烴基; 在每一情況下IT可以相同或不同且為d-d。烴基; 在每一情況下Rs可以相同或不同且選自H和d-G烷基;和 n為1 -約1200。
            具體實施例方式
            本發明提供輻射固化的硅酮組合物,及其制備方法。
            此處所使用的術語"烴基"是指主要由碳和氫原子組成的 基團。因此,該術語包括脂族基團,例如烷基、鏈烯基和炔基;芳族 基團,例如苯基;和脂環族基團,例如環烷基和環烯基。本發明的烴 基可包括雜原子,其程度使得雜原子沒有損害該基團的烴基性質。因 此,烴基可包括諸如醚、醇化物、羰基、酯、氨基、氰基、硫醚基、 硫酸酯、亞砜、砜和砜之類的官能團。
            本發明的烴基、烷基和苯基可被任選取代。此處所使用的 術語"任選取代"是指可用相應數量的取代基替代在一個基團上的一 個或更多個氫原子,其中所述取代基選自烷基、鏈烯基、炔基、芳基、 卣素、卣代烷基、卣代鏈烯基、卣代炔基、卣代芳基、羥基、烷氧基、 鏈烯基氧基、炔基氧基、芳氧基、羧基、芐氧基、卣代烷氧基、鹵代 鏈烯基氧基、閨代炔基氧基、面代芳氧基、硝基、硝基烷基、硝基鏈 烯基、硝基炔基、硝基芳基、硝基雜環基、疊氮基、氨基、烷基氨基、 鏈烯基氨基、炔基氨基、芳基氨基、芐基氨基、酰基、鏈烯基酰基、 炔基酰基、芳基酰基、酰基氨基、酰氧基、醛基、烷基磺酰基、芳基 磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、烷基磺酰基氧基、芳基 磺酰基氧基、雜環基、雜環基氧基、雜環基氨基、卣代雜環基、烷基 亞磺酰基、芳基亞磺酰基、羧烷氧基、羧芳氧基、巰基、烷硫基、芳 硫基、酰硫基和類似基團。
            此處所使用的術語"卣代"和"鹵素,,是同義詞,二者均 包括氯、氟、溴和碘。此處所使用的術語"(曱基)丙烯酰氧基,,是指丙烯酰氧基 和甲基丙烯酰氧基。此處所使用的術語"硅酮"和"硅氧烷,,是同義詞且彼此 可互換使用。—方面,本發明涉及輻射固化的組合物,它含有用式(I) 表示的化合物
            <formula>formula see original document page 10</formula>式(i)在每一情況下,Ri可以相同或不同,且選自H和d-G烷 基。R1包括在封端本發明組合物的(甲基)丙烯酰氧基的雙鍵中的外部 碳上存在的那些取代基。以R'為H為宜。在每一情況下,f可以相同或不同,且為d-d。烴基。本 發明的組合物還可經歷擴鏈。取代基R2結合它連接到其上的氧形成可 水解基團,所述可水解基團提供本發明組合物經歷擴鏈的能力。典型 地通過將本發明的組合物暴露于濕氣下發生擴鏈。當暴露于濕氣下時, 在式(I)的一個化合物上帶有可水解基團的硅烷可經歷與在式(I)另一 化合物上的這種硅烷的縮合。這通常導致組合物變得更加粘稠。因此, 本發明進一步的方面涉及擴鏈的聚合物,它通過使本發明的組合物暴 露于濕氣下反應而形成。合適的可水解基團包括烷氧基,例如甲氧基、 乙氧基、丙氧基和丁氧基,酰氧基,例如乙酰氧基;芳氧基,例如苯 氧基;肟氧基,例如甲基乙基酮肟氧基;烯氧基,例如異丙烯氧基; 和烷氧基烷基,例如CH3OCH2CH2-。較大的基團,例如丙氧基和丁氧基 的反應慢于諸如甲氧基和乙氧基之類的較小基團。可通過選擇取代基 R2的合適基團來調節本發明組合物經歷擴鏈時的速度。有利地,R2是 甲基。在每一情況下,R3可以相同或不同,且為C1-C10 烴基。R3 所需地為d-C,烷基。更所需地,W是甲基。在每一情況下,R4可以相同或不同,且為c2-c10烴基。有利地,R4是d-C4烷基。對于大多數商業應用來說,R4所需地為甲基, 這歸因于聚二曱基硅氧烷起始材料的廣泛獲得性,所述聚二曱基硅氧烷有利地用于本發明組合物的合成中。在另一所需的方面中,R4也可以是苯基。在每一情況下,R5可以相同或不同,且選自H和C1-C2,烷基, R5包括在封短本發明組合物的(甲基)丙酰氧基的雙鍵內部上的取代基。所需地,R5是H或甲基。更所需地,R5是曱基。硅酮的分子量可以變化且可選擇以調節最終產品的特征。 重復單元n的數量可以變化,以實現特定的分子量、粘度和其他化學或物理性能。 一般地,n是在25。C下使得粘度為約25厘泊-約 2, 500, 000厘泊的整數,例如n為l-約1200,和所需地為約10-約 1 000。聚烷基硅氧烷的有用分子量的實例包括分子量為約500 -約 50, 000個原子質量單位。有利地,硅酮的平均分子量為約10, 000 -約 8,000 個原子質量單位。取代基R1和R5連接到其上的丙烯酰氧基提供本發明組合物 經歷輻射固化的能力。因此,本發明還涉及輻射的反應產物和包括式 (I)化合物的組合物。許多光引發劑可用作本發明的一部分。可在本發明中使用 促進交聯的任何已知的自由基類光引發劑。當可光固化的組合物作為 一個整體暴露于電磁輻射下時,光引發劑提高固化反應過程的速度。在本發明組合物中有用的UV光引發劑的非限定性實例包 括苯偶姻、二苯甲酮、二烷氧基二苯甲酮、Michler酮(4,4、-雙(二甲 基氨基)二苯甲酮)和二乙氧基苯乙酮,這些是硅酮可溶性光引發劑的 實例。此處使用的合適的光引發劑的實例包括,但不限于,以商品名"IRGACURE"和"DAROCUR,,商購于Ciba Specialty Chemicals 的光引發劑,具體地,"IRGACURE,, 184(l-羥基環己基苯基酮)、907 (2-甲基-l-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙-l-酮)、369 (2-芐基-2-N, N-
            二曱基氨基-l- (4-嗎啉基苯基)-1-丁g同)、500 (1-羥基環己基苯基酮和 二苯甲酮的結合物)、651 (2, 2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮)、1700 (雙 (2, 6-二甲氧基苯曱酰基-2, 4,4-三甲基戊基)氧化膦和2-羥基-2-甲 基-1-苯基-丙-l-酮的結合物)和819[雙(2,4, 6-三曱基苯甲酰基)苯 基氧化膦],和"DAR0CUR" 1173(2-羥基-2-甲基-l-苯基-l-丙-l-酮) 和4265 (2, 4, 6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦和2-羥基-2-甲基-l-苯 基-丙-1-酮的結合物);和可見光[藍光]光引發劑、dl-樟腦醌,以及
            "IRGACURE" 784DC。當然,此處也可使用這些材料的結合物。此處有用的其他光引發劑包括丙酮酸烷酯,例如丙酮酸的 甲酯、乙酯、丙酯和丁酯,和丙酮酸芳酯,例如丙酮酸的苯酯、千酯, 及其合適取代的衍生物。尤其適合于此處使用的光引發劑包括紫外光 引發劑,例如2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(例如,"IRGAC畫,,651) 和2-幾基-2-曱基-1-苯基-1-丙烷(例如,"DAROCUR" 1173),雙 (2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(例如,"IRGAC磁"819),和 雙(2, 6-二甲氧基苯甲酰基-2, 4, 4-三曱基戊基)氧化膦和2-羥基-2-甲基-l-苯基-丙-1-酮的紫外/可見光引發劑的結合物(例如,
            "IRGACURE" 1700),以及可見光引發劑雙(.ti..補充(sup) . 5-2, 4-環戊二烯-1-基)-雙[2, 6-二氟-3-(lH-吡咯-1-基)苯基]鈦(例如,
            "IRGACURE" 784DC)。組合物中所使用的光引發劑的用量范圍典型地為組合物的 約0. 1°/。-約10% ,和所需地為組合物的約2% -約5wt%。然而,取決 于特定的光引發劑的特征,可在沒有背離本發明的情況下使用在這一 范圍以外的用量,只要它們具有快速且有效引發可光固化基團聚合的 功能即可。固化本發明組合物的輻射線可包括紫外和/或可見光。對于 可見光輻射來說,可使用發光二極管(LED)基發光器件。這種器件包括 與電源相連的至少一個LED,所述器件輸送高的光輸出量到待固化的 組合物上。可提供紫外和可見光二者的光源的實例包括弧光燈。可使
            用常規的弧光燈,例如水銀短弧光燈。可使用UV固化的燈組件(它可
            包括弧光燈),例如在赫爾密斯(Holmes )等人的美國專利Nos. 6520663 和赫爾密斯(Holmes )的美國專利6881964中公開的那些,其內容在 此通過參考全文引入。可用于UV和/或紫外光固化的可商購的燈組件的實例是 "ZETA 7420"(獲自漢高公司(Henkel Corporation),康涅狄格州, 落基山(Rockey Hill,CT) )。
            "ZETA 7420"包括玻璃濾光器,以降 低短和中波燈的發射。該組件可發射在可見藍色和綠色區域內的光。可在本發明的組合物內包括各種額外有用的組分。例如, 可添加可縮合的硅烷,以促進擴鏈,和在一些情況下,可進行交聯。 這種可縮合的硅烷包括烷氧基硅烷、乙酰氧基硅烷、烯氧基硅烷、將 基硅烷、氨基硅烷及其結合物。其他合適的硅烷包括乙烯基三甲氧基 硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三異丙烯氧基硅烷和a官能化的 硅烷。因此,本發明進一步的方面涉及通過一旦暴露于濕氣下使本發 明組合物反應而形成的交聯聚合物。可縮合的硅烷的存在量可以是組 合物的約0. 5% -約10wt%。更所需的范圍為0. 5 - 5. 0%。可在本發明的組合物內任選包括填料。 一般地,可使用任 何合適的礦物、碳酸鹽、玻璃或陶瓷填料,其中包括,但不限于熱解 法二氧化硅;粘土;金屬碳酸鹽;硫酸鹽;磷酸鹽;炭黑;金屬氧化 物;二氧化鈦;氧化鐵;氧化鋁;氧化鋅;石英;硅酸鋯;石骨;氮 化硅;氮化硼;沸石;玻璃;塑料粉;及其結合物。填料可以以在可 固化的硅酮組合物內的任何合適的濃度存在于該組合物中。 一般地, 組合物的約5%-約80wt。/。的濃度是足夠的。然而,更理想的范圍是 20 - 60 %。理想地,填料的添加量不應當使得輻射固化所需的電磁波 的透射不能引發聚合。尤其更理想的填料是增強二氧化硅。二氧化硅可以是熱解 法二氧化硅,它可以未處理(親水)或者用助劑處理,以便使得其疏水。 熱解法二氧化硅的存在量應當為組合物的至少約5wt%,以便獲得任何 顯著的增強效果。盡管取決于特定二氧化硅的特征,最佳的二氧化硅
            含量會變化,但通常觀察到在達到最大的增強效果之前,二氧化硅的 觸變效果產生粘度不現實地高的組合物。疏水二氧化硅傾向于顯示出 較低的觸變比率,因此可在所需稠度的組合物內包括較大的用量。因 此,在選擇二氧化硅的含量中,必須平衡所需的增強和實際的粘度。
            尤其理想的熱解法二氧化硅是Degussa⑧的R8200。在本發明的一些實施方案中,可理想地摻入干燥填料。例 如,可濕氣固化的預混物組合物可包括式I的反應性聚合物和至少一 種干燥填料。這種干燥填料通常含水量小于組合物的約0. 5wt%。這種 組合物所需地基本上不含外加的濕氣,從而防止反應性聚有機基硅氧 烷過早固化或增稠。預混物組合物也可包括額外的反應性硅烷、粘合 促進劑或其結合物。可在可濕氣固化的組合物內包括粘合促進劑。對于特定基 底(即金屬、玻璃、塑料、陶瓷及其共混物)來說,粘合促進劑可起到 提高可濕氣固化的組合物粘合特征的作用。對于這一目的來說,可使 用任何合適的粘合促進劑,這取決于在給定的應用中所使用的特定基 底元件。各種有機基硅烷化合物,尤其氨基官能的烷氧基硅烷可能是 理想的。合適的有機基硅烷粘合促進劑包括例如3-氨丙基三乙氧 基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基曱基二乙氧基硅烷、3-氨 丙基甲基二甲氧基硅烷、甲基氨丙基三曱氧基硅烷、1,3,5-三(三曱基 甲硅烷基丙基)異氰脲酸酯、3-環氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、3-環氧丙 氧丙基乙基二甲氧基硅烷、2-環氧丙氧乙基三甲氧基硅烷、2-氰乙基 三甲氧基硅烷、3-氰丙基三乙氧基硅烷、異氰酸丙酯基三乙氧基硅烷、 異氰酸丙酯基三甲氧基硅烷及其結合物。粘合促進劑(若存在的話)的使用量可以是組合物的約 0.r/。-約10wt、理想地,粘合促進劑的存在量為組合物的約0. 2%-約2. Owt0/。。組合物也可包括任何數量的任選的添加劑,例如顏料或染 料,增塑劑,觸變劑,醇清除劑,穩定劑,抗氧化劑,阻燃劑,UV穩 定劑,殺蟲劑,殺真菌劑,熱穩定劑,流變學添加劑,增粘劑,和類 似物或其結合物。這些添加劑的存在量適合于行使其打算的目的。
            (I)化合物的一種方法包括混合下述物質的步驟
            a)式(n)的硅氧烷: R4
            H~+0——Sif~OH n
            R
            4
            式(II)
            b)式(III)的化合物: , o
            R\ II
            ,=C——C—0—CH2—fi-(OR2)2
            R5 R3
            式(III)
            其中R1、 R2、 R3、 R4、 R5和n如上所述。通過這一方法,借助縮合 反應,用式(III)的化合物封端式(II)的硅烷醇。因此,本發明還涉及 包括通過這 一 方法獲得的反應產物的組合物。在硅烷醇與帶有可水解基團的硅烷的縮合反應中,硅烷的 反應性與硅上相連的可水解基團的數量直接成正比,這可能歸因于典 型的可水解基團,例如烷氧基和乙酰氧基吸電子的能力。在硅烷的硅 上存在的可水解基團越多,則硅烷對親核取代越敏感。例如,硅烷醇 與四-或三乙酰氧基硅烷的縮合立即發生,但與二乙酰氧基-或單乙酰 氧基硅烷的縮合慢數個數量級。認為制備式(I)化合物中發生封端的便 利程度歸因于存在連接甲基丙烯酰氧基取代基與硅的亞甲基。亞甲基 可提供五配位的硅烷,其中來自甲基丙烯酰氧基中的氧的電子與硅配 位,正如以下示意圖所示
            <formula>formula see original document page 16</formula>
            認為電子與硅的配位提高在硅上的可水解基團的反應性。
            理想地在催化劑存在下發生封端反應,所述催化劑典型地 通過添加堿性組分到反應混合物中而產生。堿性組分,例如有機鋰化 合物尤其適合于生產封端反應所使用的催化劑。合適的有機鋰化合物 的實例包括,但不限于,甲基鋰、正丁基鋰、仲丁基鋰、叔丁基鋰、 正己基鋰、2-乙基己基鋰、正辛基鋰、苯基鋰、乙烯基鋰、苯基乙酰 化鋰、(三甲基甲硅烷基)乙酰化鋰、二甲基酰胺鋰、二乙基酰胺鋰、 二異丙基酰胺鋰、二環己基酰胺鋰、硅烷醇化鋰(lithium sUanolate)、珪氧烷醇化鋰(1 ithium sUoxanolate)及其結合物。 本領域技術人員已知的其他催化劑可用于形成本發明的反應性聚有機 基硅氧烷,但優選由添加有機鋰化合物形成的那些,這是因為與其有 關的優點,正如在美國專利Nos.5300608 、 5498642 、 5516812和 5663269 (轉讓給漢高公司)中所述,在此通過參考全文引入。可任選地在穩定劑,例如二乙基羥胺等存在下進行反應。
            本發明還提供使用含式(I)化合物的組合物的方法
            <formula>formula see original document page 16</formula>該方法包括下述步驟
            a) 提供組合物;
            b) 施加該組合物到基底上;和
            C)暴露該組合物于適合于固化所述組合物的條件下, 其中含式(I)的化合物的組合物如上所述。本發明的組合物可例如用于密封或粘結基底,例如,但不 限于,墊圏。在墊圏應用中,濕氣可固化的組合物可施加到將形成部 分墊圏的基底之一上,固化或至少部分固化,然后連接到第二基底上, 形成墊圏組件。這種墊圈應用包括例如,就地形成的墊圏。例如,可 施加組合物到基底上并置于固化條件下。可使用該組合物,通過施加 組合物到兩個基底表面中的至少 一個上,以毗鄰的關系配合基底表面, 形成組件,和將該組合物暴露于濕氣下進行固化,從而一起密封基底。 基底應當維持毗鄰關系足以進行固化的時間。
            實施例
            合成例1在300毫升三頸圓底燒瓶內混合200克粘度為2200厘泊的 硅烷醇流體與甲基丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷(7. 12克)。借助 注射器引入去離子水(O. 216克)。借助注射器引入丁基鋰(O. 10毫升 1.6M的己烷溶液)。在劇烈攪拌下加熱該混合物到5(TC。然后,借助 注射器,添加二乙基羥胺(O. 11克)到該攪拌的混合物中。然后在真空 汽提下經1小時加熱混合物到7(TC,除去曱醇副產物。發現所得流體的粘度為4300厘泊。混合40克這一流體樣品與0. 60克二乙氧基苯乙酮。然后 將該混合物置于間隙為75毫米的兩塊玻璃板內,并采用中壓汞燈生成 的70亳瓦/平方厘米紫外光,對每側輻照l分鐘。配方固化成透明橡 膠,其硬度通過邵氏OO硬度計測量為65。
            合成例2在300毫升三頸圓底燒瓶內混合150克粘度為2000厘泊的 硅烷醇流體與3. 00克甲基丙烯酰氧基甲基甲基二曱氧基硅烷。借助注 射器引入丁基鋰(O. 10毫升1. 6M的己烷溶液)。在劇烈攪拌下在60'C 下,加熱該混合物2小時,接著在60'C下真空汽提1小時,除去甲醇 副產物。發現所得流體的粘度為6000厘泊。混合40克這一流體樣品與0. 60g二乙氧基苯乙酮。然后將 該混合物置于間隙為75毫米的兩塊玻璃板內,并采用中壓汞燈生成的 70毫瓦/平方厘米紫外光,對每側輻照l分鐘。配方固化成透明橡膠, 其硬度通過邵氏OO硬度計測量為65。
            合成例3
            C0057]在300毫升三頸圓底燒瓶內混合160克粘度為5000厘泊的 硅烷醇流體與2. 04克曱基丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷。借助注 射器引入丁基鋰(O. 10毫升1.6M的己烷溶液)。在劇烈攪拌下在6tTC 下,加熱該混合物2小時,接著在60。C下真空汽提1小時。發現所得流體的粘度為16,400厘泊。混合40g這一流體樣品與0. 60克二乙氧基苯乙酮。然后將該 混合物置于間隙為75毫米的兩塊玻璃板內,并采用中壓汞燈生成的"70 毫瓦/平方厘米的光,對每側輻照l分鐘。配方固化成透明橡膠,其硬 度通過邵氏00硬度計測量為52。
            權利要求
            1.包括式(I)的化合物的組合物式(I)其中在每一情況下R1可以相同或不同且是選自H和C1-C4烷基中的成員;在每一情況下R2可以相同或不同且為C1-C10烴基;在每一情況下R3可以相同或不同且為C1-C10烴基;在每一情況下R4可以相同或不同且為C1-C10烴基;n為1-約1200。
            2. 權利要求1的組合物,其中 R2是選自C「C4烷基和苯基中的成員; f是選自甲基和苯基中的成員;和 W是選自甲基和苯基中的成員。
            3. 權利要求l的組合物,進一步包括填料。
            4. 權利要求l的組合物,進一步包括輻射固化催化劑。
            5. 通過暴露于輻射線下權利要求4的組合物的反應產物。
            6. 制備組合物的方法,該方法包括混合下列組分的步驟a)式(II)的硅氧烷: R4<formula>formula see original document page 2</formula>式(II) 其中在每一情況下『可以相同或不同且為C:-U烴基;和n為1 -約1200;和b)式(III)的化合物<formula>formula see original document page 3</formula> 式(III)其中在每一情況下R]可以相同或不同且為選自H和d-C,烷基中的成貝;在每一情況下W可以相同或不同且為d-d。烴基; 在每一情況下f可以相同或不同且為d-d。烴基;和 在每一情況下!15可以相同或不同且為選自H和d-C4烷基中的成。貝。
            7. 權利要求6的方法,其中在堿性組分存在下發生混合。
            8. —種組合物,它包括 a)式(II)的硅氧烷:<formula>formula see original document page 3</formula>式(II)其中在每一情況下f可以相同或不同且為d-d。烴基;和n為1 -約1200;和b)式(III)的化合物<formula>formula see original document page 4</formula>式(in)的反應產物 其中在每一情況下f可以相同或不同且為選自H和d-G烷基中的成在每一情況下W可以相同或不同且為d-d。烴基; 在每一情況下f可以相同或不同且為d-(^。烴基;和 在每一情況下115可以相同或不同且為選自H和C,-"烷基中的成
            9.使用組合物的方法,該組合物包括式(I)的化合物<formula>formula see original document page 4</formula>式(I)其中在每一情況下f可以相同或不同且是選自H和d-C4烷基中的成貝;在每一情況下f可以相同或不同且為d-d。烴基; 在每一情況下W可以相同或不同且為d-d。烴基; 在每一情況下114可以相同或不同且為d-d。烴基; 在每一情況下f可以相同或不同且是選自H和C,-C4烷基中的成員;n為1 -約1200,該方法包括下述步驟a)提供該組合物; b) 施加該組合物到基底上;和c) 暴露該組合物于適于固化該組合物的條件下。
            全文摘要
            式(I)本發明涉及包括用含輻射固化基團的硅烷封端的化合物的組合物。另外,本發明涉及制備這種化合物的方法。特別地,輻射固化基團借助亞甲基鍵與硅烷相連。本發明組合物的例舉是含式(I)的化合物的那些。
            文檔編號C07F7/08GK101360753SQ200680050991
            公開日2009年2月4日 申請日期2006年11月20日 優先權日2005年11月29日
            發明者M·P·萊文多斯基, T·F·-O·利姆, 朱賢坤 申請人:漢高公司
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