專利名稱：一種從淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法
技術領域：
本發明涉及一種從植物中提取藥物的方法，確切地說是一種從淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法。
淫羊藿是一種生理活性物質，具有滋陰補腎，強筋壯骨之功效，并且可以治療陽痿早泄，是男性保健之佳品，同時也是治療中老年人骨質疏松癥的重要物質。長期以來，國內外專家學者已發明了不少從淫羊藿植物中提取淫羊藿苷的方法，利用這些方法制取淫羊藿苷時都要大量地使用甲醇、氯仿或氯仿與甲醇的混合物等有機溶劑。利用現有的方法提取淫羊藿苷時存在的主要問題是1、生產成本較高；2、產品中殘留有害有機溶劑；3、生產過程中對環境污染比較嚴重。
本發明的目的是為人們提供一種從淫羊藿中提淫羊藿苷的新方法，以便克服現有技術中存在的問題。
本發明提供的從淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法包括以下工藝步驟A、原料即淫羊藿地上部分的浸泡及煎煮(A)按原料與自來水的重量比為1∶12-16向原料中加入自來水，常溫浸泡0.5-2小時，然后，將兩者的混合物加熱至100℃，保溫2-3小時，之后，濾渣取液；(B)按所述原料與自來水的重量份數比為1∶6-10向工藝步驟(A)濾出的渣中加入自來水，并將兩者混合物加熱至100℃，保溫2-2.5小時之后，濾渣取液；(C)按所述原料與自來水的重量份數比為1∶6-10向工藝步驟(B)濾出的渣中加入自來水，并將兩者混合物加熱至100℃，保溫1.5小時之后，濾渣取液；B、將分別通過所述各工藝步驟(A)、(B)、(C)制取的液體混合一起后減壓濃縮，直至其重量與所述原料重量之比為1∶1-2為止；C、吸附、洗脫使濃縮后的液體通過經活化處理后的大孔樹脂柱，使液體中的淫羊藿苷被樹脂柱吸附，并棄去流出液，繼用蒸餾水與濃縮后液體的體積比為0.5-1∶1的比例取用蒸餾水沖洗樹脂柱、棄去沖洗流出液，繼用濃度為65％的乙醇洗脫樹脂柱，使吸附于其上的淫羊藿苷被完全洗脫為止，并收集保留洗脫液；D、脫色按其與所述原料的重量份數比為0.4-100的比例將藥用活性碳加入所述洗脫液中，繼將兩者混合液加熱回流20分鐘，然后將其溫度降至50℃，并使之通過澄清板過濾，之后收集濾液；E、回收溶劑、干燥回收脫色工序D制得的濾液中的溶劑，余留物質，噴霧干燥或減壓干燥后即得成品；本發明實現后與現有技術相比具有以下優點1、產品的生產成本較低；2、徹底消除了產品中有害的有機物質殘留；3、生產過程對環境無污染。
下面結合實施例對本發明做進一步詳細地說明。
實施例一A、淫羊藿地上部分浸泡及煎煮(A)取淫羊藿的地上部分10kg放入容器內，再向容器中加入自來水12升，常溫浸泡0.5小時，然后，將兩者的混合物加熱至100℃，保溫2小時，之后，濾渣取液；(B)向工步(A)濾出的渣中加入自來水6升，并將兩者的混合物加熱至100℃，保溫2小時，之后，濾渣取液；(C)向工步(B)濾出的渣中加入自來水6升，并將兩者混合物加熱至100℃，保溫1.5小時，之后，濾渣取液；B、液體濃縮將分別通過上述各工步(A)、(B)、(C)制取的液體混合一起后減壓濃縮，直至其濃縮至約20升為止；C、吸附、洗脫使濃縮后的液體通過經活化處理后的大孔樹脂柱，使液體中的淫羊藿苷被樹脂柱吸附，并棄去流出液，再用10升蒸餾水沖洗樹脂柱，棄去流出液，繼用濃度為65％的乙醇清洗樹脂柱，使吸附于其上的淫羊藿苷被完全洗脫止，并收集洗脫液；D、脫色將含藥用活性碳0.04kg加入所述洗脫液中，繼將兩者混合物加熱回流20分鐘，然后該混合物的溫度降至50℃，并使之通過澄渣板過濾，之后集濾液；E、回收溶劑、干燥回收工序D制得濾液中的溶劑，余留物質通過減壓真空干燥或噴霧干燥方式干燥后，即可得到淫羊藿苷成品。
實施例二A、淫羊藿地上部分的浸泡及煎煮(A)取淫羊藿的地上部分10kg放入容器內，再向容器中加入自來水14升，常溫浸泡1.5小時，然后，將兩者的混合物加熱至100℃，保溫2.5小時，之后，濾渣取液；(B)向工步(A)濾出的渣中加入自來水8升，并將兩者的混合物加熱至100℃，保溫2小時，之后，濾渣取液；(C)向工步(B)濾出的渣中加入自來水8升，并將兩者混合物加熱至100℃，保溫1.5小時，之后，濾渣取液；B、液體濃縮將分別通過上述各工步(A)、(B)、(C)制取的液體混合一起后減壓濃縮，直至其濃縮至約15升為止；C、吸附、洗脫使濃縮后的液體通過經活化處理后的大孔樹脂柱，使液體中的淫羊藿苷被樹脂柱吸附，并棄去流出液，再用15升蒸餾水沖洗樹脂柱，棄去流出液，繼用濃度為65％的乙醇清洗樹脂柱，使吸附于其上的淫羊藿苷被完全洗脫止，并收集洗脫液；D、脫色將藥用活性碳0.06kg加入所述洗脫液中，繼將兩者混合物加熱回流20分鐘，然后該混合物的溫度降至50℃，并使之通過澄渣板過濾，之后集濾液；E、回收溶劑、干燥回收工序D制得濾液中的溶劑，余留物質通過減壓真空干燥或噴霧干燥方式干燥后，即可得到淫羊藿苷成品。
實施例三A、淫羊藿地上部分的浸泡及煎煮(A)取淫羊藿的地上部分10kg放入容器內，再向容器中加入自來水16升，常溫浸泡2.0小時，然后，將兩者的混合物加熱至100℃，保溫3小時，之后，濾渣取液；(B)向工步(A)濾出的渣中加入自來水10升，并將兩者的混合物加熱至100℃，保溫2.5小時，之后，濾渣取液；
(C)向工步(B)濾出的渣中加入自來水10升，并將兩者混合物加熱至100℃，保溫1.5小時，之后，濾渣取液；B、液體濃縮將分別通過上述各工步(A)、(B)、(C)制取的液體混合一起后減壓濃縮，直至其濃縮至約10升為止；C、吸附、洗脫使濃縮后的液體通過經活化處理后的大孔樹脂柱，使液體中的淫羊藿苷被樹脂柱吸附，并棄去流出液，再用20升蒸餾水沖洗樹脂柱，棄去流出液，繼用濃度為65％的乙醇清洗樹脂柱，使吸附于其上的淫羊藿苷被完全洗脫止，并收集洗脫液；D、脫色將藥用活性碳0.1kg加入所述洗脫液中，繼將兩者混合物加熱回流20分鐘，然后該混合物的溫度降至50℃，并使之通過澄渣板過濾，之后集濾液；E、回收溶劑、干燥回收工序D制得濾液中的溶劑，余留物質通過減壓真空干燥或噴霧干燥方式干燥后，即可得到淫羊藿苷成品。
本發明所述的淫羊藿地上部分是指淫羊藿的莖或葉或莖葉混合物。其中，莖的淫羊藿苷含量較低，葉的淫羊藿苷含量較高。
權利要求
1.一種從淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法，由以下工藝步驟組成A、原料即淫羊藿地上部分的浸泡及煎煮；(A)按原料與自來水的重量比為1∶12-16向原料中加入自來水，常溫浸泡0.5-2小時，然后，將兩者的混合物加熱至100℃，保溫2-3小時，之后，濾渣取液；(B)按所述原料與自來水的重量份數比為1∶6-10向工藝步驟(A)濾出的渣中加入自來水，并將兩者混合物加熱至100℃，保溫2-2.5小時之后，濾渣取液；(C)按所述原料與自來水的重量份數比為1∶6-10向工藝步驟(B)濾出的渣中加入自來水，并將兩者混合物加熱至100℃，保溫1.5小時之后，濾渣取液；B、將分別通過所述各工藝步驟(A)、(B)、(C)制取的液體混合一超后減壓濃縮，直至其重量與所述原料重量之比為1∶1-2為止；C、吸附、洗脫使濃縮后的液體通過經活化處理后的大孔樹脂柱，使液體中的淫羊藿苷被樹脂柱吸附，并棄去流出液，繼用蒸餾水與濃縮后液體的體積比為0.5-1∶1的比例取用蒸餾水沖洗樹脂柱、棄去沖洗流出液，繼用濃度為65％的乙醇洗脫樹脂柱，使吸附于其上的淫羊藿苷被完全洗脫為止，并收集保留洗脫液；D、脫色按其與所述原料的重量份數比為0.4-1∶100的比例將藥用活性碳加入所述洗脫液中，繼將兩者混合液加熱回流20分鐘，然后將其溫度降至50℃，并使之通過澄清板過濾，之后收集濾液；E、回收溶劑、干燥回收脫色工序D制得的濾液中的溶劑，余留物質，噴霧干燥或減壓干燥后即得成品；
全文摘要
本發明公開了一種從淫羊藿中提取淫羊藿苷的方法,該方法包括以下工藝步驟:采用水作起步溶劑,將淫羊藿地上部分加水浸泡、煎煮后濾渣取液;將液體減壓濃縮;濃縮液體經大孔樹脂吸附,乙醇洗脫,得洗脫液;洗脫液中加入藥用活性炭,加熱回流脫色并收集濾液;減壓回收濾波中的乙醇溶劑,并將余留物質噴霧干燥或減壓干燥,即得產品。本發明實施后與現有技術相比具有成本低,無有機溶劑殘留以及生產過程中對環境無污染等優點。
文檔編號C07G3/00GK1283627SQ0011064
公開日2001年2月14日 申請日期2000年7月12日 優先權日2000年7月12日
發明者徐綏緒 申請人:徐綏緒, 劉淑芹, 楊什明, 宋少江