一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，該材料的化學組成為Bi1.04?xBaxFe0.95Mn0.05O3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。本發明通過鋇元素的A位摻雜和錳元素的B位摻雜并控制鋇元素的摻雜量，實現三方相和四方相共存的晶格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸鉍塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測到明顯的磁電耦合現象，磁電耦合系數α=μ0?M/?E 為 1.8×10?12 s/m，實現電控磁，為未來電子元器件的多功能化和小型化發展提供了無限的可能。
【專利說明】
-種慘雜鐵酸祕單相多鐵性材料及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明設及單相多鐵性材料，更具體地說，本發明設及一種滲雜鐵酸祕單相多鐵 性材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 日內瓦大學的Schmid將同時具有兩種或兩種W上基本鐵性(如鐵磁性、鐵電性 和鐵彈性)的材料稱為多鐵性材料(multiferroics)。多鐵性材料不僅同時具有鐵磁性和鐵 電性，并且還能夠通過鐵電性與磁性相互作用產生一種特殊性質一磁電禪合效應 (magnetoelectric effects, ME)。
[0003] 磁電禪合效應決定了多鐵性材料能夠直接將磁場轉換成電場，也可W把電場直接 轉換為磁場，電極化與磁矩間可W相互調控。基于多鐵性材料的運種性質，可W設計出用快 速電極化誘導快速磁極化反轉的電寫磁讀的記憶材料，為下一代多功能電子學信息記錄器 件的設計提供了一個額外的自由度。利用運種材料居里點附近的介電常數和磁導率，可制 成高電容和大電感一體化的電子元器件，為減少高密度電路板上的器件數量，解決電感性 器件和電容性器件的相互干擾問題提供了新的思路。
[0004] BiFe化是一種典型的單相多鐵性材料，在室溫下同時具有自發的鐵電性和G型反 鐵磁性，但是BiFe化塊材的性能不盡如人意，在BiFe化中鐵電性來源于Bi3+6s2上的孤對電 子，而鐵磁性來源于化3+d軌道上的電子，他們之間存在著獨立性，因此鐵電性和鐵磁性之間 的禪合作用將會非常微弱。另外，BiFe〇3中還存在螺旋擺線型磁結構，運使得BiFe化中各個 磁疇內的磁矩幾乎抵消為零，也阻礙了我們觀測到磁電禪合效應(ME)。
[0005] 在運之前已經有許多工作通過增強鐵磁性和鐵電性來提高BiFe化當中的磁電禪 合效應。有很多文章指出Bi化化中的A位滲雜可W壓制Bi化化中的螺旋磁結構，從而提高其 鐵磁性，BiFe〇3中的B位滲雜可W減小BWe化的漏電流，提高其鐵電性能，然而其磁電禪合性 能至今無人問津。因此，我們期望通過Ba元素的A位滲雜和Μη元素的B位滲雜改善BiFe化的 磁性和鐵電性質，從而得到好的磁電禪合性能，用于未來電子元器件的開發和使用。
[0006]
【發明內容】
[0007]針對上述技術中存在的不足之處，本發明提供一種滲雜鐵酸祕的單相多鐵性材 料，可W顯著提高Bi化化的鐵磁性和鐵電性并觀測到磁電禪合效應。
[000引本發明通過W下技術方案實現:一種滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料，該材料的化學 組成為Bii.04-xBaxFe0.9日Mno.o日03,其中，0.15蘭X蘭0.25,其晶格結構為S方相和四方相的共 存。
[0009] 優選地，所述 x=0.15或 x=0.20或 x=0.25。
[0010] 本發明的另一目的是提供一種上述滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料的制備方法，包括 如下步驟： (1) 將81(側3)3.5出0、8曰(^3)2.甜20、尸6(^3)3.9出0和胞02按摩爾比0.79~0.89:0.25~ 0.15:0.95:0.05的比例稱重并溶解在去離子水中，進行攬拌； (2) 將酒石酸(細8〇7·出0似與金屬陽離子1:1的比例加入到混合溶液中，繼續攬拌，此 時溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入HN03溶液直至混合溶液從奶黃色變為茶色再變為澄色； (4) 對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攬拌，加熱溫度保持在110~180°C隨著液體的蒸發， 溶液的顏色變深，由澄色逐漸變為茶色，當液體大部分蒸發W后留下黏著的褐色糊狀凝膠； 巧)將獲得的凝膠放入100~150°C恒溫干燥箱中干燥0.5~化，直到凝膠變得干燥，將干 燥后的凝膠放入石英研鉢中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷相蝸中，放入溫度為 600°C的電爐中加熱預燒結化。
[0011] 優選地，還包括步驟(6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研鉢 再次研磨，加入粘結劑后將粉末壓結成片狀樣品，在空氣氣氛中燒結30min，用于測試其鐵 磁性、鐵電性和磁電禪合性能。
[0012] 優選地，在步驟(4)中，所述加熱溫度為150°C。
[0013] 優選地，在步驟巧）中，所述恒溫干燥箱的溫度為120°，干燥時間為化。
[0014] 本發明至少包括W下有益效果： 本發明通過領元素的A位滲雜和儘元素的B位滲雜并控制領元素的滲雜量，實現Ξ方相 和四方相共存的晶格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸祕塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測到 明顯的磁電禪合現象，磁電禪合系數日=μ日ΔΜ/ΔΕ為1.8Χ10-?2 s/m，實現電控磁，為未 來電子元器件的多功能化和小型化發展提供了無限的可能。
[0015] 本發明的其它優點、目標和特征將部分通過下面的說明體現，部分還將通過對本 發明的研究和實踐而為本領域的技術人員所理解。
【具體實施方式】
[0016] 應當理解，本文所使用的諸如"具有"、"包含"W及"包括"術語并不排除一個或多 個其它元件或其組合的存在或添加。
[0017] 本發明提供一種滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料，該材料的化學組成為Bii. 04- xBaxFeo.95Mn〇. 〇5〇3，其中，0.15蘭X蘭0.25，其晶格結構為Ξ方相和四方相的共存。
[001引進一步地，所述χ=0. 15或x=0.2或x=0.25。
[0019]本發明還提供一種上述滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料的制備方法，包括如下步驟： (1) 將81(側3)3.5出0、8曰(^3)2.甜20、尸6(^3)3.9出0和胞02按摩爾比0.79~0.89:0.25~ 0.15:0.95:0.05的比例稱重并溶解在去離子水中，進行攬拌； (2) 將酒石酸(細8〇7·出0似與金屬陽離子1:1的比例加入到混合溶液中，繼續攬拌，此 時溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入HN03溶液直至混合溶液從奶黃色變為茶色再變為澄色； (4) 對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攬拌，加熱溫度保持在150°C左右。隨著液體的蒸 發，溶液的顏色變深，由澄色逐漸變為茶色，當液體大部分蒸發W后留下黏著的褐色糊狀凝 膠； 巧)將獲得的凝膠放入100~150°C恒溫干燥箱中干燥0.5~化，直到凝膠變得干燥，將干 燥后的凝膠放入石英研鉢中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷相蝸中，放入溫度為 600°C的電爐中加熱預燒結化。
[0020] 進一步地，還包括步驟(6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研 鉢再次研磨，加入粘結劑后將粉末壓結成片狀樣品，在空氣氣氛中燒結30min，用于測試其 鐵磁性和磁電禪合性能。
[0021] 進一步地，在步驟(4)中，所述加熱溫度為150°C。
[0022] 進一步地，在步驟巧）中，所述恒溫干燥箱的溫度為120°，干燥時間為化。
[0023] 實施例1 制備化學組成為Bii.〇4-xBaxFeo.9日胞日.〇日化的滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料，其中，護0.15， 其分子式為Bio.89Bao.i5 Feo.95Mn〇.〇5〇3。首先稱取制備原料：0.0089mol Bi(N〇3)3.5出0、 0.0015molBa(N03)2.5H20、0.0095molFe(N03)3.9H20、0.00005molMn02和 0.0204mol酒石 酸，上述皆為分析純原料。
[0024] 具體制備工藝如下： (1) 將0.0089mo 1 B i ( N03 ) 3.5出0、0.0015mo 1 Ba ( N03 ) 2.甜2〇、0.095mo 1 化（N03 ) 3.9出0和 0.00005mol Μη化溶解在裝有40ml去離子水的燒杯中，使用磁力攬拌器攬拌溶液，此時鐵、 祕和領的硝酸鹽并不會完全溶解在稀硝酸溶液中，因為Bi (Ν03)3· 5出0和Ba(N〇3)2 · 5出0難溶 于水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攬拌器上繼續攬拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN化溶液直至混合溶液從奶黃色變為茶色再變為 澄色； (4) 打開磁力攬拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攬拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發，溶液的顏色變深，由澄色逐漸變為茶色，當液體大部分蒸發 W后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，運會使得樣品出現雜相或者結晶不好； 巧)將獲得的凝膠放入120°C恒溫干燥箱中干燥化，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研鉢中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷相蝸中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結化，運樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe化的 結晶； (6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研鉢再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13mm的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電禪合性能。
[0025] 將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，在Bio.8泌ao. 1日Feo.9日Mno.日日〇3樣品中存在^方相和四方相共存的晶體結構，通過綜合物性 測量系統(PPMS)和鐵電特性測試測得Bio.89Bao.i日Feo.9日Mno.日日〇3樣品在外加磁場為12K0e下 的磁化強度達到1.8emu/g，最大極化強度為5.化C/cm2。最后，在不同外加電場的條件下測 量樣品的磁滯回線，在9.8k0e的外加磁場下，隨著外加電場從0 kV/cm增加到11 kV/cm，磁 電禪合系數日=μ日ΔΜ/ΔΕ是1.3X10-12 s/m。
[00%] 實施例2 制備化學組成為Bii.〇4-xBax Feo.9日Mno.o日化的滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料，其中，x=0.2， 其分子式為Bio.89Bao.i5 Fe0.95Mn0.05O3。首先稱取制備原料：0.0084mol Bi(N〇3)3.5出0、 0.002molBa(N03)2.甜20、0.0095molFe(N03)3.9出0、0.00005molMn02和 0.0204mol酒石酸， 上述原料皆為分析純。
[0027] 具體制備工藝如下： (1) 將0.0084mol Bi(N〇3)3.甜2〇、0.0095mol Fe(N〇3)3.9H2〇、0.002molBa(N〇3)2.5H2〇 和0.00005molMn化溶解在裝有40ml去離子水的燒杯中，使用磁力攬拌器攬拌溶液，此時鐵、 祕和領的硝酸鹽并不會完全溶解在稀硝酸溶液中，因為Bi (Ν03)3· 5出0和Ba(N〇3)2 · 5出0難溶 于水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攬拌器上繼續攬拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN化溶液直至混合溶液從奶黃色變為茶色再變為 澄色； (4) 打開磁力攬拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攬拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發，溶液的顏色變深，由澄色逐漸變為茶色，當液體大部分蒸發 W后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，運會使得樣品出現雜相或者結晶不好； 巧)將獲得的凝膠放入120°C恒溫干燥箱中干燥化，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研鉢中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷相蝸中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結化，運樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe化的 結晶； (6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研鉢再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13mm的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電禪合性能。
[0028] 將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，在Bio.8泌ao. 1日Feo.9日Mno.日日〇3樣品中存在^方相和四方相共存的晶體結構，通過綜合物性 測量系統(PPMS)和鐵電特性測試測得Bio.89Bao.i日Feo.9日Mno.日日〇3樣品在外加磁場為12K0e下 的磁化強度達到2.2emu/g，最大極化強度為6.化C/cm2。最后，在不同外加電場的條件下測 量樣品的磁滯回線，在9.8k0e的外加磁場下，隨著外加電場從0 kV/cm增加到11 kV/cm，磁 電禪合系數日=μ日ΔΜ/ΔΕ是1.8X10-12 s/m。
[0029] 實施例3 制備化學組成為Bii.〇4-xBax Feo.9日Mno.o日〇3的滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料，其中，x= 0.25，其分子式為Bio.7泌ao.2日化日.9日Mno.日日〇3。首先稱取制備原料：0.0079mol Bi (NO3)3.5出0、 0.0025molBa(N〇3)2.5此0、0.0095mol Fe(N〇3)3.9此0、0.00005molMn〇2和 0.0204mol酒石 酸，上述原料皆為分析純。
[0030] 具體制備工藝如下： (1)將0.0079mol Bi(N〇3)3.5H2〇、0.01mol Fe(N03)3.9H20、0.0025molBa(N03)2.5出0和 0.00005molMn化溶解在裝有40ml去離子水的燒杯中，使用磁力攬拌器攬拌溶液，此時鐵、祕 和領的硝酸鹽并不會完全溶解在稀硝酸溶液中，因為Bi (N03)3 · 5出0和Ba(N〇3)2· 5出0難溶于 水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攬拌器上繼續攬拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN化溶液直至混合溶液從奶黃色變為茶色再變為 澄色； (4) 打開磁力攬拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攬拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發，溶液的顏色變深，由澄色逐漸變為茶色，當液體大部分蒸發 W后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，運會使得樣品出現雜相或者結晶不好； 巧)將獲得的凝膠放入120°C恒溫干燥箱中干燥化，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研鉢中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷相蝸中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結化，運樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe化的 結晶； (6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研鉢再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13mm的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電禪合性能。
[0031] 將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，在Bio.7泌ao.2日Feo.9日Mno.日日〇3樣品中存在；方相和四方相共存的晶體結構，通過綜合物性 測量系統(PPMS)和鐵電特性測試測得Bio.79Bao.2日Feo.9日Mno.日日〇3樣品在外加磁場為12K0e下 的磁化強度達到1.6emu/g，最大極化強度為8.化C/cm2。最后，在不同外加電場的條件下測 量樣品的磁滯回線，在9.8k0e的外加磁場下，隨著外加電場從0 kV/cm增加到11 kV/cm，磁 電禪合系數日=μ日ΔΜ/ΔΕ是1.5X10-12 s/m。
[0032] 對比例1 制備化學組成為Bii.M-xBax Feo.9日Mno.o日化的滲雜鐵酸祕單相多鐵性材料，其中，x=0,即 分子式為Bii.〇4 Feo.9日Mno.日日〇3。首先稱取制備原料：0.0104mol Bi(N〇3)3.5此0、0.0095mol Fe ( N03 ) 3 · 9出0、0.00005mo lMn〇2和0.0 204mo 1酒石酸，上述原料皆為分析純。
[0033] 具體制備工藝如下： (1) 將0.0104mo 1 B i ( N03 ) 3.5此0、0.0 Imo 1 Fe ( N03 ) 3.9出 0、溶解在裝有 40ml 去離子水的 燒杯中，使用磁力攬拌器攬拌溶液，此時鐵和祕的硝酸鹽并不會完全溶解在稀硝酸溶液中， 因為B i ( N03 ) 3 · 5出0難溶于水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攬拌器上繼續攬拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN化溶液直至混合溶液從奶黃色變為茶色再變為 澄色； (4) 打開磁力攬拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攬拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發，溶液的顏色變深，由澄色逐漸變為茶色，當液體大部分蒸發 W后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，運會使得樣品出現雜相或者結晶不好； 巧)將獲得的凝膠放入120°C恒溫干燥箱中干燥化，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研鉢中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷相蝸中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結化，運樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe化的 結晶； (6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研鉢再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13mm的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電禪合性能。
[0034] 將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，Bii.〇4 Feo.95Mn〇.〇5〇3樣品是Ξ方相晶體結構，通過綜合物性測量系統(PPMS)和鐵電特性 測試測得Bii.M Feo.9日Μη日.日日〇3。樣品在外加磁場為12K0e下的磁化強度達到0.08emu/g，最大 極化強度為〇.12yC/cm2。最后，在不同外加電場的條件下測量樣品的磁滯回線，在9.8k0e的 外加磁場下，隨著外加電場從0 kV/cm增加到11 kV/cm，磁化強度的改變量為0,磁電禪合 系數日=μ〇ΔΜ/ΔΕ是Os/m。
[0035] 實施例1、實施例2、實施例3、對比例1中的各種測試數據如表1所示。
[0036] 表1
根據表1，各實施例分別和對比例相比可W看出，通過控制領元素的滲雜量，實現Ξ方 相和四方相共存的晶格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸祕塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測 到明顯的磁電禪合現象，磁電禪合系數日=μ日ΔΜ/ΔΕ最大可達I.SXIO42 s/m，實現電控 磁，為未來電子元器件的多功能化和小型化發展提供了無限的可能。
[0037] 盡管本發明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列 運用。它完全可W被適用于各種適合本發明的領域。對于熟悉本領域的人員而言可容易地 實現另外的修改。因此在不背離權利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發明并不限 于特定的細節。
【主權項】
1. 一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，其特征在于，該材料的化學組成為Bh. 04-xBaxFeo. 95Mn〇. 〇5〇3，其中，0.15芻X芻0.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。2. 根據權利要求1所述的一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，其特征在于，所述x=0.15或 x=0·20或x=0·25。3. 權利要求1或2所述的一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料的制備方法，其特征在于，包 括如下步驟： (1) 將祀0〇3)3.5出〇、8&0〇3)2.5!12〇、卩6 0〇3)3.9!12〇和]?11〇2按摩爾比〇.79~〇.89:〇.25~ 0.15:0.95:0.05的比例稱重并溶解在去離子水中，進行攪拌； (2) 將酒石酸(〇5Η8〇7·Η20)以與金屬陽離子1:1的比例加入到混合溶液中，繼續攪拌，此 時溶液呈奶黃色； (3 )在混合溶液中逐滴加入ΗΝ〇3溶液直至混合溶液從奶黃色變為茶色再變為橙色； (4) 對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持在110~180°C隨著液體的蒸發， 溶液的顏色變深，由橙色逐漸變為茶色，當液體大部分蒸發以后留下黏著的褐色糊狀凝膠； (5) 將獲得的凝膠放入100~150 °C恒溫干燥箱中干燥0.5~5h，直到凝膠變得干燥，將干 燥后的凝膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為 600 °C的電爐中加熱預燒結2h。4. 根據權利要求3所述的一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料的制備方法，其特征在于，還 包括步驟(6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研缽再次研磨，加入粘結 劑后將粉末壓結成片狀樣品，在空氣氣氛中燒結30min，用于測試其鐵磁性、鐵電性和磁電 耦合性能。5. 根據權利要求3或4所述的一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料的制備方法，其特征在 于，在步驟(4)中，所述加熱溫度為150°C。6. 根據權利要求3或4所述的一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料的制備方法，其特征在 于，在步驟(5)中，所述恒溫干燥箱的溫度為120°，干燥時間為lh。
【文檔編號】C01G49/00GK106082348SQ201610392498
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月6日 公開號201610392498.X, CN 106082348 A, CN 106082348A, CN 201610392498, CN-A-106082348, CN106082348 A, CN106082348A, CN201610392498, CN201610392498.X
【發明人】蔡小連
【申請人】蘇州市奎克力電子科技有限公司