一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于精細化工領域，特別涉及一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]氧化鎂是最耐離子撞擊的材料之一，且具有很高的二次電壓發射效率與透光率，因此越來越受到彩色交流等離子體顯示器(PDP)行業的關注，主要應用為rop屏的介質保護膜。首先根據工藝要求制成顆粒狀氧化鎂靶材，再采用電子束蒸鍍法制備介質保護膜。
[0003]按照生產氧化鎂燒結體靶材的工藝過程，首先要制備成懸浮穩定的納米漿料;再經噴霧造粒設備，制備出一定含水率的、粒徑均勻的球狀粉體;再采用模壓成型的方法，壓制成坯料顆粒;最后使用窯爐進行高溫燒結。
[0004]每一個工序都需要加入一定量的對應種類的試劑，以滿足工序的順利進行，或使產品達到某項指標要求。如制備納米漿料的工序，需要加入表面活性劑和分散劑，以防止生成的納米顆粒聚合，并使漿料懸浮性能穩定。模壓成型工序需要一定的粘結劑，使粉體緊密粘結在一起，并且要加入潤滑劑或脫模劑，使成型的顆粒坯料順利脫模。在燒結階段為了降低燒結溫度和減少停留時間，需要加入燒結劑。
[0005]實施過程中，曾在噴霧造粒工序后，模壓成型前使用干法混料，加入粘結劑、脫模劑和燒結劑，效果十分不理想。首先，混料過程破壞了粉體的球狀外形，降低了其流動性;其次，干法混料不能使試劑混合均勻，而且存在死角。
[0006]因此，如果在制備漿料前，合成或混合各種化學試劑，使其在后面每到工序各自發揮作用，且互相不發生抑制作用，則會大幅簡化氧化鎂燒結體靶材的制造工藝，提高生產效率。
【發明內容】
[0007]為了簡化氧化鎂燒結體靶材的制造工藝，提高生產效率，本發明提供一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法。
[0008]本發明的目的是通過以下措施來達到:提供一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法:是將分散劑、表面活性劑、消泡劑、粘結劑、脫模劑和燒結劑，以及為了使各種試劑能夠共溶的輔助試劑混合，通過磁力攪拌在70?100°C下共同溶解形成。
[0009]本發明所用分散劑、粘結劑、表面活性劑，優選聚乙烯縮丁醛、甲基纖維素鈉、聚乙二醇、十二烷基苯磺酸鈉的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料重量比為(0.5?5):100。所用脫模劑為硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鈉等硬脂酸鹽的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?2): 100。所用燒結劑為氟化鈣、氟化鎂等氟化物的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?2): 100。所用消泡劑為甘油、辛醇等小分子醇類的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?3): 100。所用輔助試劑為乙醇。磁力攪拌的溫度優選為80?100 °C。
[0010]有益效果:本發明提供一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，該方法優選了各種功能試劑進行配合，能夠使各組分充分發揮功能，不產生抑制作用。而且可以在制漿工序中均勻的與原料混合。本發明簡化了氧化鎂燒結體靶材制備工序，提高生產效率。
【具體實施方式】
[0011 ]下面結合實施例對本發明進行詳細說明。
[0012]本發明提供一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法:是將分散劑、表面活性劑、消泡劑、粘結劑、脫模劑和燒結劑，以及為了使各種試劑能夠共溶的輔助試劑混合，通過磁力攪拌在70?100°C下共同溶解形成。
[0013]本發明所用分散劑、粘結劑、表面活性劑，優選聚乙烯縮丁醛、甲基纖維素鈉、聚乙二醇、十二烷基苯磺酸鈉的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料重量比為(0.5?5):100。所用脫模劑為硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鈉等硬脂酸鹽的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?2): 100。所用燒結劑為氟化鈣、氟化鎂等氟化物的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?2): 100。所用消泡劑為甘油、辛醇等小分子醇類的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?3): 100。所用輔助試劑為乙醇。磁力攪拌的溫度優選為80?100 °C。
[0014]本發明中的多功能試劑，其功能主要體現在制漿工序中以防止生成的納米顆粒聚合，并使漿料懸浮性能穩定;模壓成型工序使粉體緊密粘結在一起，并且使成型的顆粒坯料順利脫模;在燒結工序降低燒結溫度和減少停留時間。因此該多功能試劑需要包含分散劑、表面活性劑、消泡劑、粘結劑、脫模劑、燒結劑，以及為了使各種試劑能夠共溶的輔助試劑。各種試劑的選擇原則為不引進雜質，即便有也可以在燒結過程中去除，而且各試劑間不發生反應。
[0015]實施例
[0016]將水與無水乙醇以9:1比例混合，加熱至85°C，取500ml。加入8g聚乙二醇、8g甲基纖維素鈉、5g甘油、12g氟化鎂、1.5g硬脂酸鎂，保持85°C恒溫，并磁力攪拌，全部溶解后，SP形成多功能試劑，可滿足10g氧化鎂原料使用。
[0017]以上內容是結合優選技術方案對本發明所做的進一步詳細說明，不能認定發明的具體實施僅限于這些說明。對本發明所屬技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明的構思的前提下，還可以做出簡單的推演及替換，都應當視為本發明的保護范圍。
【主權項】
1.一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，其特征在于，是將分散劑、表面活性劑、消泡劑、粘結劑、脫模劑和燒結劑，以及為了使各種試劑能夠共溶的輔助試劑混合，通過磁力攪拌在70?100°C下共同溶解形成。2.根據權利要求1所述的一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，其特征在于，所用分散劑、粘結劑、表面活性劑，優選聚乙烯縮丁醛、甲基纖維素鈉、聚乙二醇、十二烷基苯磺酸鈉的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料重量比為(0.5?5): 100。3.根據權利要求1所述的一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，其特征在于，所用脫模劑為硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鈉等硬脂酸鹽的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?2): 100。4.根據權利要求1所述的一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，其特征在于，所用燒結劑為氟化鈣、氟化鎂等氟化物的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?2): 100。5.根據權利要求1所述的一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，其特征在于，所用消泡劑為甘油、辛醇等小分子醇類的一種或任意組合的混合物，與氧化鎂原料的重量比為(0.5?3): 100。6.根據權利要求1所述的一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，其特征在于，所用輔助試劑為乙醇。7.根據權利要求1所述的一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，其特征在于，所述磁力攪拌的溫度優選為80?100°C。
【專利摘要】本發明公開了一種用于氧化鎂燒結體靶材的多功能試劑的制備方法，將分散劑、表面活性劑、消泡劑、粘結劑、脫模劑和燒結劑，以及促進共溶的輔助試劑混合，通過磁力攪拌在70～100℃下共同溶解形成。所用分散劑、粘結劑、表面活性劑，優選聚乙烯縮丁醛、甲基纖維素鈉、聚乙二醇或十二烷基苯磺酸鈉的一種或任意組合的混合物；所用脫模劑為硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鈉等硬脂酸鹽的一種或任意組合的混合物；所用燒結劑為氟化鈣、氟化鎂等氟化物的一種或任意組合的混合物，所用消泡劑為甘油、辛醇等小分子醇類的一種或任意組合的混合物。用于氧化鎂燒結體靶材時，僅本發明這一種試劑，簡化了氧化鎂燒結體靶材制備工序，提高生產效率。
【IPC分類】C04B35/636, C04B35/04, C04B35/634, C04B35/632, C04B35/63
【公開號】CN105565822
【申請號】CN201510934013
【發明人】曾衛軍
【申請人】營口鎂質材料研究院有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2015年12月15日