發泡無機粘結劑的制作方法
【技術領域】
[0001 ]本發明屬于粘結材料技術領域，尤其涉及一種發泡無機粘結劑。
【背景技術】
[0002]隨著社會經濟和生活水平的提高，粘結劑在人們的日常生活和生產中發揮著越來越重要的作用。目前市場上大多數粘結劑是有機粘結劑，然而有機粘結劑在生產、使用過程中會產生一些環境污染問題，對人體健康和環境都造成極大的危害。而且有機粘結劑耐高溫性能差，易燃燒，所以防火性能差。所以這些缺點限制了有機粘結劑的進一步應用。無機粘結劑不但耐高溫性能優異，而且在生產制備過程中不會產生有害的物質污染環境。無機粘結劑中應用最廣泛的是硅酸鹽無機粘結劑。硅酸鹽無機粘結劑以水玻璃為主。但純水玻璃粘結劑存在耐水性差，粘結強度低，易粉化，固化時間長等缺陷。因此限制了其應用。
【發明內容】
[0003]由鑒于此，本發明的目的在于提供一種配方合理，性能優異的發泡無機粘結劑，克服了純水玻璃粘結劑的缺點、節省了用量、降低了成本，擴大了無機粘結劑的應用范圍。
[0004]本發明提供一種發泡無機粘結劑，其包括以下質量份的原料:鈉水玻璃10?50份、鉀水玻璃20?40份、白炭黑10?15份、氧化鎂5?15份、氯化鎂1?5份、硫酸鎂1?5份、納米氧化鋁5?10份和平平加0 5?10份。
[0005]基于上述，它包括以下質量份的原料:鈉水玻璃25?35份、鉀水玻璃25?35份、白炭黑12?14份、氧化鎂8?12份、氯化鎂2?4份、硫酸鎂2?4份、納米氧化鋁6?8份和平平加0 7?9份。
[0006]基于上述，它包括以下質量份的原料:鈉水玻璃30份、鉀水玻璃30份、白炭黑13份、氧化鎂10份、氯化鎂3份、硫酸鎂3份、納米氧化招8份和平平加0 7.5份。
[0007]本發明還提供了上述發泡無機粘結劑的制備方法，具體包括步驟如下:按照上述質量份，先將鈉水玻璃和鉀水玻璃置于容器中，并加水攪拌10-15分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌15-30分鐘；之后，加入納米氧化鋁，攪拌5-30分鐘，隨后倒出，冷卻;最后加入平平加0攪拌均勻即得到發泡無機粘結劑。其中在加入發泡劑前整個制備過程均水浴加熱25-60°C，攪拌速度均為500-1500轉/分。
[0008]與現有技術相比，本發明中以水玻璃為基礎，主要起粘結作用，鉀水玻璃和鈉水玻璃混合是因為鉀水玻璃有較好的潰散性和較好的耐水性，能夠改善鈉水玻璃的這些缺點。白炭黑的加入是為了增加粘結劑的粘結強度。氧化鎂作為粘結劑具有吸碘值高、分散性好、含鐵量低等優點;氧化鎂的分子結構具有優異的穩定性、耐高溫和阻燃性能;氯化鎂能夠使氧化鎂和硫酸鎂的結合更為致密，形成穩定的骨架結構，使膠料儲存時間長久，防止膠料固化，同時也能提尚粘結劑的耐水性和阻燃性能;納米氧化招能夠改善膠料的耐溫性能，提尚粘結劑的密實性及阻燃性。平平加0能減少膠料的使用，降低成本。因此，本發明提供的發泡無機粘結劑具有價格低廉、應用范圍廣、常溫固化、耐水性好、耐高溫、阻燃性好和粘結強度高，經過發泡，節省用量，降低成本等優點。
【具體實施方式】
[0009]下面通過【具體實施方式】，對本發明的技術方案做進一步的詳細描述。
[0010]實施例1
本發明實施例1提供一種發泡無機粘結劑，其包括以下質量份的原料:鈉水玻璃10份、鉀水玻璃40份、白炭黑10份、氧化鎂5份、氯化鎂1份、硫酸鎂1份、納米氧化鋁5份和平平加05份。
[0011 ]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃、鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌10分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌15分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌5分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到發泡無機粘結劑。其中在加入發泡劑前整個制備過程均是采用60°C水浴加熱，攪拌速度均為500轉/分。
[0012]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的發泡倍數(加入發泡劑的粘結劑體積與未加入發泡劑的粘結劑體積比值)為4倍，耐水時間為28小時無變化。測得不銹鋼粘結不銹鋼對接強度為1.2 MPa ο
[0013]實施例2
本發明實施例2提供一種發泡無機粘結劑，其包括以下質量份的原料:鈉水玻璃25份、鉀水玻璃35份、白炭黑12份、氧化鎂8份、氯化鎂2份、硫酸鎂2份、納米氧化鋁6份和平平加07份。
[0014]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃、鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌12分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌20分鐘；之后，加入納米氧化鋁并攪拌10分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到發泡無機粘結劑。其中在加入發泡劑前整個制備過程均是采用50°C水浴加熱，攪拌速度均為800轉/分。
[0015]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的發泡倍數(加入發泡劑的粘結劑體積與未加入發泡劑的粘結劑體積比值)為4.5倍，耐水時間為28小時無變化。測得不銹鋼粘結不銹鋼對接強度為1.3 MPa ο
[0016]實施例3
本發明實施例3提供一種發泡無機粘結劑，其包括以下質量份的原料:鈉水玻璃30份、鉀水玻璃30份、白炭黑13份、氧化鎂10份、氯化鎂3份、硫酸鎂3份、納米氧化鋁8份和平平加07.5份。
[0017]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃、鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌14分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌20分鐘；之后，加入納米氧化鋁并攪拌15分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到發泡無機粘結劑。其中在加入發泡劑前整個制備過程均是采用45°C水浴加熱，攪拌速度均為1000轉/分。
[0018]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的發泡倍數(加入發泡劑的粘結劑體積與未加入發泡劑的粘結劑體積比值)為5倍，耐水時間為30小時無變化。測得不銹鋼粘結不銹鋼對接強度為1.8 MPa ο
[0019]實施例4
本發明實施例4提供一種發泡無機粘結劑，其包括以下質量份的原料:鈉水玻璃35份、鉀水玻璃25份、白炭黑14份、氧化鎂12份、氯化鎂4份、硫酸鎂4份、納米氧化鋁8份和平平加09份。
[0020]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃、鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌15分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌25分鐘；之后，加入納米氧化鋁并攪拌20分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到發泡無機粘結劑。其中在加入發泡劑前整個制備過程均是采用55°C水浴加熱，攪拌速度均為1200轉/分。
[0021]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的發泡倍數(加入發泡劑的粘結劑體積與未加入發泡劑的粘結劑體積比值)為5倍，耐水時間為26小時無變化。測得不銹鋼粘結不銹鋼對接強度為1.5 MPa ο
[0022]實施例5
本發明實施例5提供一種發泡無機粘結劑，其包括以下質量份的原料:鈉水玻璃50份、鉀水玻璃20份、白炭黑15份、氧化鎂15份、氯化鎂5份、硫酸鎂5份、納米氧化鋁10份和平平加0 10 份。
[0023]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃、鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌13分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌30分鐘；之后，加入納米氧化鋁并攪拌30分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到發泡無機粘結劑。其中在加入發泡劑前整個制備過程均是采用25°C水浴加熱，攪拌速度均為1500轉/分。
[0024]本實施例提供的上述發泡無機粘結劑的發泡倍數(加入發泡劑的粘結劑體積與未加入發泡劑的粘結劑體積比值)為5倍，耐水時間為24小時無變化。測得不銹鋼粘結不銹鋼對接強度為1.1 MPa ο
[0025]最后應當說明的是:以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非對其限制；盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細的說明，所屬領域的普通技術人員應當理解:依然可以對本發明的【具體實施方式】進行修改或者對部分技術特征進行等同替換;而不脫離本發明技術方案的精神，其均應涵蓋在本發明請求保護的技術方案范圍當中。
【主權項】
1.一種發泡無機粘結劑，其特征在于，它包括以下質量份的原料:鈉水玻璃10?50份、鉀水玻璃20?40份、白炭黑10?15份、氧化鎂5?15份、氯化鎂1?5份、硫酸鎂1?5份、納米氧化鋁5?10份和平平加0 5?10份。2.根據權利要求1所述的發泡無機粘結劑，其特征在于，它包括以下質量份的原料:鈉水玻璃25?35份、鉀水玻璃25?35份、白炭黑12?14份、氧化鎂8?12份、氯化鎂2?4份、硫酸鎂2?4份、納米氧化鋁6?8份和平平加0 7?9份。3.根據權利要求1所述的發泡無機粘結劑，其特征在于，它包括以下質量份的原料:鈉水玻璃30份、鉀水玻璃30份、白炭黑13份、氧化鎂10份、氯化鎂3份、硫酸鎂3份、納米氧化鋁8份和平平加0 7.5份。
【專利摘要】本發明提供了一種發泡無機粘結劑，其特征在于，它包括以下質量份的原料：鈉水玻璃10～50份、鉀水玻璃20～40份、白炭黑10～15份、氧化鎂5～15份、氯化鎂1～5份、硫酸鎂1～5份、納米氧化鋁5～10份和平平加O？5～10份。本發明提供的上述發泡無機粘結劑具有優異的性能，克服了純水玻璃粘結劑的缺點、節省了用量、降低了成本，擴大了無機粘結劑的應用范圍。
【IPC分類】C04B22/06, C04B28/04
【公開號】CN105439515
【申請號】CN201510842272
【發明人】肖建軍, 許道立, 劉改正, 張國峰
【申請人】洛陽綠仁環保設備有限公司
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年11月29日