一種高純鍶鹽合成方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種鍶鹽制備技術，尤其涉及一種高純鍶鹽合成方法。
【背景技術】
[0002]我國從上世紀七十年代開始工業化生產鍶鹽，到二^^一世紀開始，對鍶鹽要求逐步提高，開始大型的規模化、精細化、專業化生產，對鍶鹽的需求也不斷升級。由于制備鍶鹽的原料主要為天青石，而天青石是稀有礦產資源，是不可再生的。我國的鍶礦資源豐富，主要分布在重慶、四川、青海等地，但其開采的工藝相對落后，利用率低，生產企業的規模小，技術水平低，生產的產品單一等。所以合理有效的提高生產工藝是迫在眉睫的。
【發明內容】
[0003]本發明所要解決的技術問題是提供一種明方法簡單，成本低、易實現，且制備的碳酸鍶粉末顆粒均勻、純度高的制備方法。
[0004]本發明解決上述技術問題的技術方案如下:一種高純鍶鹽合成方法，包括如下步驟:
將高純鍶鹽溶液置于超聲波水浴中，加入分散劑，攪拌使分散劑溶解；
加入適量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同時用氨水調節pH值，保證大量C032存在，使Sr2+轉化完全；
趁熱抽濾，依次用蒸餾水、無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止；
將產品置于干燥箱中干燥，得到碳酸鍶粉末。
[0005]進一步，所述將高純鍶鹽溶液置于超聲波水浴中，加入分散劑，攪拌使分散劑溶解步驟的具體實現如下:
將90?95%的高純鍶鹽溶液置于50?80°C的超聲波水浴中，加入6.23?7.56g的分散劑，攪拌1?3h使分散劑溶解。
[0006]進一步，所述趁熱抽濾，依次用蒸餾水、無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止步驟的具體實現如下:
趁熱抽濾，依次用100?150mL蒸餾水、50?80mL無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止。
[0007]進一步，所述將產品置于干燥箱中干燥，得到碳酸鍶粉末步驟的具體實現如下: 將產品置于100?120°C干燥箱中，干燥24?30h，得到碳酸鍶粉末。
[0008]本發明的有益效果是:方法簡單，成本低、易實現，且制備的碳酸鍶粉末顆粒均勻、
純度高。
【具體實施方式】
[0009]以下結合實例對本發明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發明，并非用于限定本發明的范圍。
[0010]一種高純鍶鹽合成方法，包括如下步驟:
將高純鍶鹽溶液置于超聲波水浴中，加入分散劑，攪拌使分散劑溶解；
加入適量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同時用氨水調節pH值，保證大量C032存在，使Sr2+轉化完全；
趁熱抽濾，依次用蒸餾水、無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止；
將產品置于干燥箱中干燥，得到碳酸鍶粉末。
[0011]實施例1:
將90%的高純鍶鹽溶液置于50°C的超聲波水浴中，加入6.23g的分散劑，攪拌lh使分散劑溶解；趁熱抽濾，依次用100mL蒸餾水、50mL無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止；將產品置于100°C干燥箱中，干燥24h，得到碳酸鎖粉末。
[0012]實施例2:
將93%的高純鍶鹽溶液置于60°C的超聲波水浴中，加入6.78g的分散劑，攪拌2h使分散劑溶解；趁熱抽濾，依次用120mL蒸餾水、75mL無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止；將產品置于110°C干燥箱中，干燥28h，得到碳酸鎖粉末。
[0013]實施例3:
將95%的高純鍶鹽溶液置于80°C的超聲波水浴中，加入7.56g的分散劑，攪拌3h使分散劑溶解；趁熱抽濾，依次用150mL蒸餾水、80mL無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止；將產品置于120°C干燥箱中，干燥30h，得到碳酸鎖粉末。
[0014]以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種高純鍶鹽合成方法，其特征在于，包括如下步驟: 將高純鍶鹽溶液置于超聲波水浴中，加入分散劑，攪拌使分散劑溶解； 加入適量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同時用氨水調節pH值，保證大量C032存在，使Sr2+轉化完全； 趁熱抽濾，依次用蒸餾水、無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止； 將產品置于干燥箱中干燥，得到碳酸鍶粉末。2.根據權利要求1所述一種高純鍶鹽合成方法，其特征在于，所述將高純鍶鹽溶液置于超聲波水浴中，加入分散劑，攪拌使分散劑溶解步驟的具體實現如下: 將90?95%的高純鍶鹽溶液置于50?80°C的超聲波水浴中，加入6.23?7.56g的分散劑，攪拌1?3h使分散劑溶解。3.根據權利要求1所述一種高純鍶鹽合成方法，其特征在于，所述加入適量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同時用氨水調節pH值，保證大量C032存在，使Sr2+轉化完全步驟的具體實現如下: 加入3.25?5.58g的順4!10)3溶液滴加到SrCl 2溶液中，同時用氨水調節pH值至10?12，保證大量C032存在，使Sr 2+轉化完全。4.根據權利要求1所述一種高純鍶鹽合成方法，其特征在于，所述趁熱抽濾，依次用蒸餾水、無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止步驟的具體實現如下: 趁熱抽濾，依次用100?150mL蒸餾水、50?80mL無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止。5.根據權利要求1所述一種高純鍶鹽合成方法，其特征在于，所述將產品置于干燥箱中干燥，得到碳酸鍶粉末步驟的具體實現如下: 將產品置于100?120°C干燥箱中干燥24?30h，得到碳酸鍶粉末。
【專利摘要】本發明涉及一種高純鍶鹽合成方法，包括如下步驟：將高純鍶鹽溶液置于超聲波水浴中，加入分散劑，攪拌使分散劑溶解；加入適量的NH4HCO3溶液滴加到SrCl2溶液中，同時用氨水調節pH值，保證大量CO32-存在，使Sr2+轉化完全；趁熱抽濾，依次用蒸餾水、無水乙醇多次洗滌，將濾出液用硝酸和硝酸銀聯合檢測，直至濾液中無氯離子為止；將產品置于干燥箱中干燥，得到碳酸鍶粉末。本發明方法簡單，成本低、易實現，且制備的碳酸鍶粉末顆粒均勻、純度高。
【IPC分類】C01F11/18
【公開號】CN105384186
【申請號】CN201510905083
【發明人】不公告發明人
【申請人】重慶三零三科技有限公司
【公開日】2016年3月9日
【申請日】2015年12月10日