制備高純納米氧化鎂的方法
【技術領域】
[0001 ] 本發明涉及制備高純納米氧化鎂的方法。
【背景技術】
[0002]納米氧化鎂同時具備氧化鎂和納米材料的性能，在光電、高級陶瓷、催化、醫藥等領域有著非常好的應用前景。目前制備納米氧化鎂材料的方法主要為高溫煅燒法和沉淀法。高溫煅燒法由于礦石雜質多，除去時能耗大不利于制備高純的產品；沉淀法多以水或單一有機溶劑為溶劑，團聚現象依然存在。現有納米氧化鎂的制備方法，其過程復雜，純度不高，分散性能有限，產品粒度分布不夠均勻。因此制備出分散性好，純度高的納米氧化鎂材料成為開發高端氧化鎂產品的研究熱點之一。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種制備高純納米氧化鎂的方法，其過程簡單，純度高，分散性能好，產品粒度分布均勻。
[0004]為實現上述目的，本發明的技術方案是設計一種制備高純納米氧化鎂的方法，包括如下步驟:
51、將可溶性鎂鹽分散于乙二醇和水的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；
52、將氨水加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；
53、將混合溶液置于內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜中，放入烘箱，以6°C/min的速度從常溫下升溫至140°C _180°C，反應6-10小時；
54、反應完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經無水乙醇和去離子水各洗滌2次得白色沉淀物，白色沉淀物在70°C下烘干5小時，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中煅燒即得高純納米氧化鎂。
[0005]本發明的優點和有益效果在于:提供一種制備高純納米氧化鎂的方法，其過程簡單，純度高，分散性能好，產品粒度分布均勻。
【具體實施方式】
[0006]下面結合實施例，對本發明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案，而不能以此來限制本發明的保護范圍。
[0007]實施例1
制備高純納米氧化鎂的方法，包括如下步驟:
51、稱取硫酸鎂llg，分散于50mL乙二醇和50mL水的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；
52、稱取氨水16g，加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；
53、將混合溶液置于內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜中，放入烘箱，以6°C/min的速度從常溫下升溫至160°C，反應8小時； S4、反應完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經無水乙醇和去離子水各洗滌2次得白色沉淀物，白色沉淀物在70°C下烘干5小時，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中500°C煅燒4h即得高純納米氧化鎂。
[0008]實施例2
制備高純納米氧化鎂的方法，包括如下步驟:
51、稱取硝酸鎂llg，分散于50mL乙二醇和50mL水的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；
52、稱取氨水16g，加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；
53、將混合溶液置于內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜中，放入烘箱，以6°C/min的速度從常溫下升溫至180°C，反應6小時；
54、反應完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經無水乙醇和去離子水各洗滌2次得白色沉淀物，白色沉淀物在70°C下烘干5小時，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中450°C煅燒5h即得高純納米氧化鎂。
[0009]以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
【主權項】
1.制備高純納米氧化鎂的方法，其特征在于，包括如下步驟: 51、將可溶性鎂鹽分散于乙二醇和水的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液； 52、將氨水加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液； 53、將混合溶液置于內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜中，放入烘箱，以6°C/min的速度從常溫下升溫至140°C _180°C，反應6-10小時； 54、反應完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經無水乙醇和去離子水各洗滌2次得白色沉淀物，白色沉淀物在70°C下烘干5小時，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中煅燒即得高純納米氧化鎂。2.根據權利要求1所述的制備高純納米氧化鎂的方法，其特征在于，所述可溶性鎂鹽為六水氯化鎂、硝酸鎂、硫酸鎂中的一種。3.根據權利要求1所述的制備高純納米氧化鎂的方法，其特征在于，所述步驟S4中的煅燒具體為:煅燒溫度300°C _550°C，煅燒時間4-6小時。
【專利摘要】本發明公開了制備高純納米氧化鎂的方法，包括以下步驟：S1、將可溶性鎂鹽分散于乙二醇和水的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；S2、將氨水加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；S3、將混合溶液置于內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜中，放入烘箱，以6℃/min的速度從常溫下升溫至140℃-180℃，反應6-10小時；S4、反應完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經無水乙醇和去離子水各洗滌2次得白色沉淀物，白色沉淀物在70℃下烘干5小時，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中煅燒即得高純納米氧化鎂。本發明制備高純納米氧化鎂的方法，其過程簡單，純度高，分散性能好，產品粒度分布均勻。
【IPC分類】B82Y30/00, C01F5/02
【公開號】CN105366696
【申請號】CN201510917137
【發明人】莫云澤
【申請人】蘇州市澤鎂新材料科技有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月14日