電池擴散后處理工藝的制作方法

            文檔序號:9448131閱讀:923來源:國知局
            電池擴散后處理工藝的制作方法
            【技術領域】
            [0001 ] 本發明涉及電池擴散后處理工藝。
            【背景技術】
            [0002]在晶體硅太陽能電池生產工藝中,擴散是核心工序。目前,常規生產的擴散工藝是在管式的擴散爐內,通過液態磷源(或硼源)的揮發,在硅片表面沉積磷原子(或硼原子),然后進行向硅片體內擴散,制成p-n結。在爐管擴散過程中,硅片表面不可避免的會出現一層含高濃度磷(或硼)原子的重摻雜層,其中大量的磷(或硼)原子處于間隙態,形成了高密度的缺陷,而這些缺陷是少數載流子的強復合中心,極大地影響了載流子的收集,被稱為擴散死層。擴散死層極大地影響了載流子的收集,從而降低開路電壓和短路電流,大大降低電池效率。

            【發明內容】

            [0003]本發明的目的在于克服現有技術的缺陷,提供一種電池擴散后處理工藝。
            [0004]為實現上述目的,本發明的技術方案是設計一種電池擴散后處理工藝,在爐管擴散之后,通過光照快速熱處理,對硅片進行氧化處理,在硅片表面生成一層氧化膜;通過濕化學清洗,將氧化膜腐蝕剝離;
            [0005]所述光照快速熱處理,包括如下步驟:將硅片置入充滿氧化氣體的腔體內,腔體內的氧化氣體保持在常壓狀態,硅片表面各處的氧分壓保持相同,采用均勻的光照對硅片進行加熱,硅片表面各處溫度相同,在硅片表面形成氧化膜。
            [0006]優選的,所述爐管擴散之后的光照快速熱處理:光照的波長為250?1500nm,光照加熱的溫度為550?950°C,光照的時間為0.5?8min,氧化氣體為氧氣、空氣、水蒸氣中的一種或幾種。
            [0007]優選的,所述氧化氣體中摻入了氯氣、無水氯化氫、三氯乙烯中的一種或幾種。
            [0008]優選的,所述爐管擴散之后的光照快速熱處理,在擴散爐管內進行。
            [0009]優選的,所述爐管擴散之后的光照快速熱處理,在擴散爐管外進行。
            [0010]優選的,所述爐管擴散,包括:磷源或硼源沉積步驟,磷或硼原子深入推進步驟。[0011 ] 優選的,所述爐管擴散,其在磷源或硼源沉積步驟前,還包括爐內氧化步驟。
            [0012]本發明采用擴散后的過氧化(在爐管擴散之后,通過光照快速熱處理,對硅片進行氧化處理,在硅片表面生成一層氧化膜),能夠將嚴重的死層變成氧化層,在隨后的濕化學清洗中,這部分氧化層被HF腐蝕剝離,這樣有效地去除了部分擴散死層,能夠降低電池表面少數載流子的復合;同時,爐管擴散之后的過氧化處理,使微觀上局部不均勻的磷(或硼)濃度分布得到改善,提高P-n結的均勻性,從而提升電池效率。而且本發明采用低溫快速氧化,氧化層在很短的時間內形成,不會導致硅片體內產生缺陷,也不會明顯影響磷摻雜曲線。
            [0013]爐管擴散之后,通過對硅片進一步深度氧化處理,使磷(或硼)原子在硅片中進一步擴散,從而使微觀上局部不均勻的磷(或硼)濃度分布得到改善,使得硅片表面的p-n結更均勻,尤其適用于絨面上有微觀結構的硅片(如RIE制絨后的硅片或倒金字塔絨面結構的硅片)。
            [0014]硅片的擴散是一個有限元擴散過程,即擴散磷(或硼)原子是先儲存在氧化層中然后從氧化層中往硅中擴散,擴散時磷(或硼)原子的總數不變,即氧化層中的原子數量減少,硅中的原子數量增加。擴散結束后,磷(或硼)原子的濃度從硅片表面向體內逐漸降低,接近于正態分布曲線的右側,而近表面由于磷(或硼)濃度過高(高達I X 1020/cm3),遠超于常溫下磷(或硼)在硅中的飽和濃度,大量的摻雜原子處于間隙位,形成了大量的缺陷,是少數載流子的高復合中心,即光照形成的非平衡載流子在這些處,很容易復合,無法導出電池片形成電流。因此,這層高磷(或硼)濃度的表面層被稱為擴散死層。擴散死層在硅片各個區域都有,一般方阻越小(磷或硼濃度越高),死層越嚴重。死層與硅片的微觀絨面也有很大的關系,例如在單晶硅金字塔絨面的底部和頂部,P-n結的深度相差很大,頂部結深大,對應死層也更厚,底部結深小,對應死層也較薄。硅中磷(或硼)原子濃度越高,氧化速度越快,因而擴散結越深,表面被深度氧化的厚度也更深,通過后續HF的漂洗后,表面擴散結的差異將被縮小,改善了 P-n結的均勻性,也有效降低了硅表面的復合。對于多晶電池,不僅絨面蟲洞的底部和頂部的死層有差異,而且在不同晶粒由于取向不同,熱氧化和磷(或硼)原子擴散速度也會不同,導致晶粒間p-n結深度也不同。通過擴散后深度氧化,可以進一步減小這種結深差異,改善P-n結均勻性,并且大大減少表面復合,提升多晶電池的效率。
            [0015]氧化氣體中摻入了氯氣、氯化氫、三氯乙烯中的一種或幾種,會使氧化層中有一定量的氯原子,從而可以減少鈉離子沾污,鈍化S12中的鈉離子的活性,抑制或消除熱氧化缺陷,將雜質轉換為可揮發氯化物蒸發掉,改善截面狀況。
            [0016]進一步來說,本發明通過控制光照快速熱處理的工藝參數,進而控制氧化的深度,以使氧化的深度(即氧化層厚度)達到最優狀態。氧化深度不夠:死層無法有效去除,同時磷濃度較高的區域氧化不夠導致無法改善P-n結均勻性;氧化深度過深:擴散層變得過淺,在后續金屬化過程中容易被銀漿燒穿,而導致電池漏電;本發明通過優化光照的波長、溫度、時間以及氧化氣氛,以使氧化的深度達到最優狀態,將死層完全去除,同時不會導致擴散層明顯變薄。
            [0017]更進一步來說,本發明光照快速熱處理有別于一般的氧化處理,本發明光照快速熱處理為低溫快速氧化,而一般的氧化處理為高溫低速氧化。為達到同樣的氧化效果,高溫低速的氧化通常需要更長的時間,在較長時間的高溫處理過程中,硅片體內會形成大量缺陷,這些缺陷產生的深能級復合中心會導致硅片體少子壽命下降,從而影響最終的電池效率;另外,在長時間的高溫氧化過程中,磷摻雜曲線會發生明顯的改變,結深變得更深,不利于表面產生的光生載流子的收集;而本發明采用低溫快速氧化,氧化層在很短的時間內形成,不會導致硅片體內產生缺陷,也不會明顯影響磷摻雜曲線。
            [0018]具體來說,采用光照快速熱處理與在常規爐管氧化處理的方式相比,有三大優勢:
            1.光照快速熱處理不會顯著改變擴散結的特性,這是因為快速熱處理中的光照,光波在250?1500nm之間,其中短波長的光會促進水分子的分解,形成活性很高的氧自由基,導致硅的氧化速度極快,在800°C下,氧化速度幾乎是干氧氧化速度的十倍以上,并且光照處理的升溫和降溫都特別快,在I?2分鐘的加熱過程中,磷雜質的擴散可以忽略,不會明顯改變擴散結的特性;2.利用快速熱處理,可以實現濕氧氧化的方法,大大節約氧化時間,從而提高擴散設備的利用率;3.利用平面式的處理方式,可以提高硅片表面氧化的均勻性,不僅可以提高同一片硅片上氧化的均勻性,而且大大提升同一批次硅片氧化的均勻性,這是快速熱處理最大的優勢。
            【具體實施方式】
            [0019]下面結合實施例,對本發明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案,而不能以此來限制本發明的保護范圍。
            [0020]本發明具體實施的技術方案是:
            [0021]一種電池擴散后處理工藝,在爐管擴散之后,通過光照快速熱處理,對硅片進行氧化處理,在硅片表面生成一層氧化膜;通過濕化學清洗,將氧化膜腐蝕剝離。
            [0022]所述光照快速熱處理,包括如下步驟:將硅片置入充滿氧化氣體的腔體內,腔體內的氧化氣體保持在常壓狀態,硅片表面各處的氧分壓保持相同,采用均勻的光照對硅片進行加熱,硅片表面各處溫度相同,在硅片表面形成氧化膜。
            [0023]所述爐管擴散之后的光照快速熱處理:光照的波長為250?1500nm(優選為250?100nm),光照加熱的溫度為550?950°C,光照的時間為0.5?8min,氧化氣體為氧氣、空氣、水蒸氣中的一種或幾種,所述氧化氣體中摻入了氯氣、無水氯化氫、三氯乙烯中的一種或幾種。
            [0024]所述爐管擴散之后的光照快速熱處理,可在擴散爐管內或擴散爐管外進行。
            [0025]所述爐管擴散,包括:爐內氧化步驟,磷源或硼源沉積步驟,磷或硼原子深入推進步驟。
            [0026]以上所述僅是本發明的優選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明技術原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
            【主權項】
            1.電池擴散后處理工藝,其特征在于,在爐管擴散之后,通過光照快速熱處理,對硅片進行氧化處理,在硅片表面生成一層氧化膜;通過濕化學清洗,將氧化膜腐蝕剝離; 所述光照快速熱處理,包括如下步驟:將硅片置入充滿氧化氣體的腔體內,腔體內的氧化氣體保持在常壓狀態,硅片表面各處的氧分壓保持相同,采用均勻的光照對硅片進行加熱,硅片表面各處溫度相同,在硅片表面形成氧化膜。2.根據權利要求1所述的電池擴散后處理工藝,其特征在于,所述爐管擴散之后的光照快速熱處理:光照的波長為250?1500nm,光照加熱的溫度為550?950°C,光照的時間為0.5?8min,氧化氣體為氧氣、空氣、水蒸氣中的一種或幾種。3.根據權利要求1所述的電池擴散后處理工藝,其特征在于,所述氧化氣體中摻入了氯氣、無水氯化氫、三氯乙烯中的一種或幾種。4.根據權利要求3所述的電池擴散后處理工藝,其特征在于,所述爐管擴散之后的光照快速熱處理,在擴散爐管內進行。5.根據權利要求3所述的電池擴散后處理工藝,其特征在于,所述爐管擴散之后的光照快速熱處理,在擴散爐管外進行。6.根據權利要求4或5所述的電池擴散后處理工藝,其特征在于,所述爐管擴散,包括:磷源或硼源沉積步驟,磷或硼原子深入推進步驟。7.根據權利要求6所述的電池擴散后處理工藝,其特征在于,所述爐管擴散,其在磷源或硼源沉積步驟前,還包括爐內氧化步驟。
            【專利摘要】本發明公開了一種電池擴散后處理工藝,在爐管擴散之后,通過光照快速熱處理,對硅片進行氧化處理,在硅片表面生成一層氧化膜。本發明采用擴散后的過氧化,能夠將嚴重的死層變成氧化層,在隨后的濕化學清洗中,這部分氧化層被HF腐蝕剝離,這樣有效地去除了部分擴散死層,能夠降低電池表面少數載流子的復合;同時,爐管擴散之后的過氧化處理,使微觀上局部不均勻的磷(或硼)濃度分布得到改善,提高p-n結的均勻性,從而提升電池效率。而且本發明采用低溫快速氧化,氧化層在很短的時間內形成,不會導致硅片體內產生缺陷,也不會明顯影響磷摻雜曲線。
            【IPC分類】C30B33/02, C30B33/00
            【公開號】CN105200525
            【申請號】CN201510515642
            【發明人】黃冬焱
            【申請人】黃冬焱
            【公開日】2015年12月30日
            【申請日】2015年8月20日
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