一種紫紅色水晶珠胚及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種紫紅色水晶珠胚及其制備方法。
【背景技術】
[0002]紫紅色水晶珠胚是用來制備紫紅色水晶產品的半成品，現有的紫紅色水晶珠胚工藝采用坩禍制造，存在著色差，顏色參差不齊，有花紋，產品質量不穩定，生產效率低，不適合連續大批量生產，而且用煤燒造成環境污染。而且現有的工藝配方中使用含鉛原料污染環境，三氧化二砷有毒，為了得到較深的紫色調消耗較多的金或氯化金，經濟效益和社會效益較低。
【發明內容】
[0003]本發明所要解決的技術問題是提供一種著色再現性好，顏色一致無色差、無花紋，產品質量穩定，生產效率高，可適合連續池窯的生產作業，生產成本低，無污染的紫紅色水晶珠胚。
[0004]為解決上述問題，本發明是通過以下技術方案來實現的:一種紫紅色水晶珠胚，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂80-160份、氧化鋅7-15.5份、純堿27-51份、碳酸鉀16-30份、硼酸7-16份、碳酸鈣2.5-5.5份、氫氧化鋁0.8-3.5份、食鹽1-2份、三氧化二銻1.5-3.5份、硝酸鉀12-27份、氯化金0.01-0.035份、氧化鈰1_5份和高錳酸鉀0.001-0.002份。
[0005]本發明所要解決的另一技術問題是提供一種紫紅色水晶珠胚的制備方法，
本發明是通過以下技術方案來實現的:所述紫紅色水晶珠胚的制備過程如下:
1)按重量份配比提取石英砂80-160份、氧化鋅7-15.5份、純堿27-51份、碳酸鉀16-30份、硼酸7-16份、碳酸鈣2.5-5.5份、氫氧化鋁0.8-3.5份、食鹽1_2份、三氧化二銻1.5-3.5份、硝酸鉀12-27份、氯化金0.01-0.035份、氧化鈰1_5份和高錳酸鉀0.001-0.002份混合均勻；
2)將混合均勻的紫紅色水晶珠胚原料通過造粒機進行造粒；
3)將制成顆粒狀的紫紅色水晶珠胚原料放入玻璃水晶池爐中熔制，熔制時保持強氧化氣氛和溶液液面穩定；
4)將水晶溶液經料道均化冷卻后模壓成紫紅色水晶珠胚；
5)將成型珠胚放入火拋爐拋光、整型、均勻著色，讓成型珠胚勻速進入不銹鋼管道，管道溫度控制在800°C -900°C，轉速180轉/秒，在管道內5分鐘，管道出來就是經過整型、顏色一致、無色差、無花紋的紫紅色水晶珠胚。
[0006]進一步地，所述在紫紅色水晶珠胚的制備步驟3中，熔制時溫度控制在13800C -1450?。
[0007]進一步地，所述在紫紅色水晶珠胚的制備步驟4中，冷卻溫度控制在800 0C -1000。。。
[0008]本發明紫紅色水晶珠胚的有益效果是:所述紫紅色水晶珠胚制備時采用高錳酸鉀調整金著色玻璃吸收波長，顯艷麗的紫紅色，用氧化鋅做金著色保護膠，氧化鈰調整氧化還原氣氛，使工藝更穩定；采用無鉛的原料，具有光澤度好，顏色鮮艷、整齊、無色差，無花紋，產量高，無鉛無污染，生產效益好的優點。
【具體實施方式】
[0009]以下實施例用于說明本發明，但不用來限制本發明的范圍。
[0010]實施例1
本發明的一種紫紅色水晶珠胚，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂150份、氧化鋅11份、純堿38份、碳酸鉀29份、硼酸11份、碳酸鈣3.5份、氫氧化鋁
2.2份、食鹽1.6份、三氧化二銻2.6份、硝酸鉀21份、氯化金0.015份、氧化鈰1.9份和高錳酸鉀0.0015份。
[0011]所述紫紅色水晶珠胚的制備過程如下:
O按重量份配比提取石英砂150份、氧化鋅11份、純堿38份、碳酸鉀29份、硼酸11份、碳酸鈣3.5份、氫氧化鋁2.2份、食鹽1.6份、三氧化二銻2.6份、硝酸鉀21份、氯化金0.015份、氧化鈰1.9份和高錳酸鉀0.0015份混合均勻；
2)將混合均勻的紫紅色水晶珠胚原料通過造粒機進行造粒；
3)將制成顆粒狀的紫紅色水晶珠胚原料放入玻璃水晶池爐中熔制，熔制時保持強氧化氣氛和溶液液面穩定，熔制溫度控制在1380°C -1450°C ；
4)將水晶溶液經料道均化冷卻后模壓成紫紅色水晶珠胚，冷卻溫度控制在800 0C -1OOO0C ；
5)將成型珠胚放入火拋爐拋光、整型、均勻著色，讓成型珠胚勻速進入不銹鋼管道，管道溫度控制在800°C -900°C，轉速180轉/秒，在管道內5分鐘，管道出來就是經過整型、顏色一致、無色差、無花紋的紫紅色水晶珠胚。
[0012]實施例2
其與實施例1不同之處在于，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂160份、氧化鋅15.5份、純堿51份、碳酸鉀30份、硼酸16份、碳酸鈣5.5份、氫氧化鋁
3.5份、食鹽2份、三氧化二銻3.5份、硝酸鉀27份、氯化金0.035份、氧化鈰5份和高錳酸鉀0.002份。
[0013]實施例3
其與實施例1不同之處在于，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂80份、氧化鋅7份、純堿27份、碳酸鉀16份、硼酸7份、碳酸鈣2.5份、氫氧化鋁0.8份、食鹽I份、三氧化二銻1.5份、硝酸鉀12份、氯化金0.01份、氧化鈰I份和高錳酸鉀0.001份。
[0014]實施例4
其與實施例1不同之處在于，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂90份、氧化鋅9份、純堿31份、碳酸鉀19份、硼酸9份、碳酸鈣2.8份、氫氧化鋁1.1份、食鹽1.2份、三氧化二銻1.8份、硝酸鉀14份、氯化金0.019份、氧化鈰1.3份和高錳酸鉀0.0014 份。
[0015]實施例5
其與實施例1不同之處在于，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂155份、氧化鋅14份、純堿47份、碳酸鉀28份、硼酸14份、碳酸鈣5.1份、氫氧化鋁3.1份、食鹽1.8份、三氧化二銻3.2份、硝酸鉀25份、氯化金0.03份、氧化鈰4.6份和高錳酸鉀 0.0018 份。
[0016]實施例6
其與實施例1不同之處在于，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂125份、氧化鋅11份、純堿33份、碳酸鉀23份、硼酸12份、碳酸鈣3.5份、氫氧化鋁2.5份、食鹽1.5份、三氧化二銻2份、硝酸鉀20份、氯化金0.021份、氧化鈰3.1份和高錳酸鉀0.0015 份。
[0017]實施例7
其與實施例1不同之處在于，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂100份、氧化鋅9.5份、純堿40份、碳酸鉀21份、硼酸13份、碳酸鈣4份、氫氧化鋁2份、食鹽I份、三氧化二銻2份、硝酸鉀17份、氯化金0.03份、氧化鈰2份和高錳酸鉀0.0013份。
[0018]實施例8
其與實施例1不同之處在于，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂115份、氧化鋅13.5份、純堿39份、碳酸鉀25份、硼酸13份、碳酸鈣4.3份、氫氧化鋁
2.9份、食鹽1.7份、三氧化二銻1.9份、硝酸鉀21份、氯化金0.027份、氧化鈰1.5份和高錳酸鉀0.0018份。
[0019]本發明不局限于上述最佳實施方式，任何人在本發明的啟示下得出的其他任何與本發明相同或相近似的產品，均落在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種紫紅色水晶珠胚，其特征在于:該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂80-160份、氧化鋅7-15.5份、純堿27-51份、碳酸鉀16-30份、硼酸7_16份、碳酸鈣2.5-5.5份、氫氧化鋁0.8-3.5份、食鹽1_2份、三氧化二銻1.5-3.5份、硝酸鉀12-27份、氯化金0.01-0.035份、氧化鈰1-5份和高錳酸鉀0.001-0.002份。
2.一種制備權利要求1所述的紫紅色水晶珠胚的制備方法，其特征在于:該方法包括以下步驟: 1)按重量份配比提取石英砂80-160份、氧化鋅7-15.5份、純堿27-51份、碳酸鉀16-30份、硼酸7-16份、碳酸鈣2.5-5.5份、氫氧化鋁0.8-3.5份、食鹽1_2份、三氧化二銻1.5-3.5份、硝酸鉀12-27份、氯化金0.01-0.035份、氧化鈰1_5份和高錳酸鉀0.001-0.002份混合均勻； 2)將混合均勻的紫紅色水晶珠胚原料通過造粒機進行造粒； 3)將制成顆粒狀的紫紅色水晶珠胚原料放入玻璃水晶池爐中熔制，熔制時保持強氧化氣氛和溶液液面穩定； 4)將水晶溶液經料道均化冷卻后模壓成紫紅色水晶珠胚； 5)將成型珠胚放入火拋爐拋光、整型、均勻著色，讓成型珠胚勻速進入不銹鋼管道，管道溫度控制在800°C -900°C，轉速180轉/秒，在管道內5分鐘，管道出來就是經過整型、顏色一致、無色差、無花紋的紫紅色水晶珠胚。
3.根據權利要求2所述的紫紅色水晶珠胚制備方法，其特征在于:所述在紫紅色水晶珠胚的制備步驟3中，熔制時溫度控制在1380°C -1450°C。
4.根據權利要求2所述的紫紅色水晶珠胚制備方法，其特征在于:所述在紫紅色水晶珠胚的制備步驟4中，冷卻溫度控制在800°C -1000°C。
【專利摘要】本發明公開了一種紫紅色水晶珠胚及其制備方法，該紫紅色水晶珠胚是由下列重量份配比成份組成:石英砂80-160份、氧化鋅7-15.5份、純堿27-51份、碳酸鉀16-30份、硼酸7-16份、碳酸鈣2.5-5.5份、氫氧化鋁0.8-3.5份、食鹽1-2份、三氧化二銻1.5-3.5份、硝酸鉀12-27份、氯化金0.01-0.035份、氧化鈰1-5份和高錳酸鉀0.001-0.002份。本發明紫紅色水晶珠胚制備時采用高錳酸鉀調整金著色玻璃吸收波長，顯艷麗的紫紅色，用氧化鋅做金著色保護膠，氧化鈰調整氧化還原氣氛，使工藝更穩定；采用無鉛的原料，具有光澤度好，顏色鮮艷、整齊、無色差，無花紋，產量高，無鉛無污染，生產效益好的優點。
【IPC分類】C03C6-06, C03C4-02
【公開號】CN104556699
【申請號】CN201510003836
【發明人】楊鑫法
【申請人】浙江偉興水晶有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2015年1月6日