專利名稱：一種砷酸銅的生產方法
技術領域：
本發(fā)明步及一種砷酸銅的生產方法。
砷及砷的化合物一般都是有毒的，但同時他們也是重要的工業(yè)原料，怎樣變廢為寶，怎樣利用砷及其化合物，一直是國內外研究的課題，尤其是對一些需要對砷進行回收處理的冶煉廠。目前國際上用砷銅鉻合劑，進行白蟻防治和木材防腐。由三氧化二砷制取的砷酸銅產品，可以直接用來防治白蟻和木材防腐，有廣泛的工業(yè)用途。目前砷的處理過程中，沒有發(fā)現(xiàn)相關由三氧化二砷生產砷酸銅的方法。
本發(fā)明的目的是提供一種由三氧化二砷制取砷酸銅的方法。
本發(fā)明的生產方法如下1.三氧化二砷的氧化在砷的回收中，一般先得到的是三氧化二砷，必須先對三氧化二砷進行氧化處理。在反應器內加入水，開動攪拌器，通入蒸汽加熱，把三氧化二砷加入反應器內調漿，水和三氧化二砷的重量比為1∶1～1∶1.2，再加入重量百分比為1-2％的硝酸或碘作催化劑，然后加入硝酸、雙氧水、空氣、氧氣中的一種作為氧化劑，把溫度保持在50～60℃，氧化時間為2-3小時。
2.合成工序把生成的五氧化二砷注入反應釜內，開動攪拌器，通入蒸汽加熱升溫，然后注入堿金屬氫氧化溶液，如氫氧化鈉或氫氧化鉀，其濃度為5-7克/升，再加入重量為五氧化二砷的15-25％，濃度為400～450克/升的硫酸銅，反應溫度為85～95℃，合成時間為2-4小時，PH值控制在11-13。
3.固液分離工序合成反應結束后，打開反應釜底部閉門，將混合物放入真空過濾器槽內，開啟水環(huán)真空泵，進行固液分離，所生成的反應渣一部分可以返回使用，一部分進行處理，關閉真空泵，卸去固體物料產品。
4.烘干工藝將含水物進行烘干包裝，烘干溫度控制在20-60℃。
利用本方法制取砷酸銅，設備簡單，工藝流程短，環(huán)境污染小，原料利用率高，產品質量符合Q/TKEH001-93標準的各項指標要求。
實施例在反應器內加入水，開動攪拌器，通入蒸汽加熱，把三氧化二砷加入反應器內調漿，水和三氧化二砷的重量比為1∶1，再加入總重量百分比為1％的硝酸或碘作催化劑，然后緩緩加入硝酸、雙氧水、空氣、氧氣中的一種作為氧化劑，把溫度保持在50～60℃，氧化2-3小時。
把生成的五氧化二砷注入反應釜內，開動攪拌器，通入蒸汽加熱升溫，然后注入堿金屬氫氧化溶液氫氧化鈉，濃度為5-7克/升，再徐徐加入重量為五氧化二砷的20％，濃度為400克/升的硫酸銅，反應溫度為85～95℃，合成2-4小時，PH值控制在11-13。
合成反應結束后，打開反應釜底部閉門，將混合物放入真空過濾器槽內，開啟水環(huán)真空泵，進行固液分離，所生成的反應渣一部分可以返回使用，一部分進行處理，關閉真空泵，卸去固體物料產品。
將含水物進行烘干包裝，烘干溫度控制在25-30℃。
這樣就可以獲得質量符合Q/TKEH001-93標準的砷酸銅產品。
權利要求
1.一種砷酸銅的生產方法，包括以下步驟①三氧化二砷的氧化在反應器內加入水，開動攪拌器，通入蒸汽加熱，把三氧化二砷加入反應器內調漿，水和三氧化二砷的重量比為1∶1～1∶1.2，再加入重量百分比為1-2％的硝酸或碘作催化劑，加入氧化劑，把溫度保持在50～60℃，氧化2-3小時；②合成工序把生成的五氧化二砷注入反應釜內，開動攪拌器，通入蒸汽加熱升溫，注入濃度為5-7克/升的堿金屬氫氧化溶液，再加入重量為五氧化二砷的15-25％，濃度為400～450克/升的硫酸銅，反應溫度為85～95℃，合成時間為2-4小時，PH值控制在11-13；③固液分離工序合成反應結束后，打開反應器底部閉門，將混合物放入真空過濾器槽內，開啟水環(huán)真空泵，進行固液分離，關閉真空泵，卸出固體物料產品；④烘干工藝將含水產品進行烘干包裝，烘干溫度控制在20-60℃。
2.根據(jù)權利要求1所述的生產方法，其特征在于所述的氧化劑為硝酸、雙氧水、空氣或氧氣。
3.根據(jù)權利要求1所述的生產方法，其特征在于所述的堿金屬氫氧化溶液為如氫氧化鈉或氫氧化鉀。
全文摘要
一種砷酸銅的生產方法,包括以下步驟:在反應器內加入水,通入蒸汽加熱,把三氧化二砷加入反應器內調漿,再加入重量百分比為1—2%的硝酸或碘作催化劑,加入氧化劑,把生成的五氧化二砷注入反應釜內,注入堿金屬氫氧化溶液和硫酸銅進行合成反應,反應物經(jīng)過濾干燥即可得砷酸銅產品;最后將含水產品進行烘干包裝。利用本方法制取砷酸銅,設備簡單,工藝流程短,環(huán)境污染小,原料利用率高,產品質量高,成本低,可直接用于防治白蟻和木材防腐。
文檔編號C01G28/02GK1240762SQ99115480
公開日2000年1月12日 申請日期1999年7月16日 優(yōu)先權日1999年7月16日
發(fā)明者段自海, 黎茂梁 申請人:段自海