專利名稱：從鹵水提取多種鎂化合物的方法
技術領域：
本發明涉及一種鎂化合物的生產方法。
海水或地下濃縮海水制鹽后的苦鹵中有大量鎂，如何解決鎂的利用是苦鹵化學資源綜合利用中的重大問題。而目前苦鹵化學資源綜合利用中，提取鎂系物時一般采用單一提取技術，即一種技術只產生一個產品，如果生產多種鎂化合物則須采用多種方法，這樣產品的周期長，操作復雜，所用設備多利用率低，成本就高。
本發明的目的是提供一種從鹵水提取多種鎂化合物的方法，它能彌補現有技術的上述不足。
本發明的方法以氨水為沉淀劑，從鹵水中沉淀出氫氧化鎂，其特征是將氫氧化鎂分成三部分，一部分即為活性氫氧化鎂，第二部分輕燒后得到輕質氧化鎂，第三部分經輕燒、加工成型和重燒成高純鎂砂。
本發明的方法可同時生產多種鎂化合物，縮短了產品周期，適應市場的能力強，操作簡化了，設備利用率高，產品成本低。
下面通過實施例說明本發明。
實施例1在一15升的圓玻璃缸中加入5升31℃Be(波美度)的苦鹵，用15升重量百分濃度為6-7％的氨水在不斷攪拌的條件下，進行沉淀反應，至pH為11以上時，再攪拌20分鐘，即過濾或放置30分鐘后過濾，烘干得Mg(OH)2500g，粉碎后，把氫氧化鎂分成三部分，其中第一部分為100g活性氫氧化鎂可用作煙-氣脫硫劑或酸性廢液水處理劑(其活性指標吸碘值為79.8mg/克Mg(OH)2)，第二部分200g氫氧化鎂經800℃輕燒即為一級氧化鎂(MgO含量為93％)或二級氧化鎂(MgO含量為93％以下)，第三部分200g氫氧化鎂經輕燒后在1500kg/cm2壓力下加工成型，然后在1500-1600℃下重燒3小時，即得高純鎂砂，其中氧化鎂含量為99％,CaO含量≤0.1％(重量百分含量，下同)，B2O3≤0.01％，其密度為3.3g/L。本發明所用氨水與鹵水的體積比控制在3-5∶1的范圍內。
實施例2本實施例與實施例1的區別僅在于將氫氧化鎂分出一部分例如100克，先用300g淡水洗，共洗2次，經800℃輕燒之后即得優級輕質氧化鎂。每次水洗所用淡水與氫氧化鎂的重量比最好為2-4∶1，水洗次數1-2次均可。
實施例3本實施例與實施例1或實施例2基本相同，其區別僅在于將氫氧化鎂中再分出一部分，例如100g，將其用5g硬脂酸鎂處理，即將前者和后者按1∶0.03-0.15的重量比充分攪拌混合，使后者附著在前者小顆粒的表面上，經這樣處理后可用作阻燃劑。如果把它再與有機高分子化合物混合在一起，即可得到具有阻燃性能的高聚物。
權利要求
1．一種從鹵水提取多種鎂化合物的方法，以氨水為沉淀劑沉淀出氫氧化鎂，其特征是將氫氧化鎂分成三部分，一部分即為活性氫氧化鎂，第二部分輕燒后得到輕質氧化鎂，第三部分經煅燒、加工成型和重燒成高純鎂砂。
2．如權利要求1所述的提取多種鎂化合物的方法，其特征是所述氨水的重量百分濃度為6-7％，氨水與鹵水的體積比為3-5∶1。
3．如權利要求1所述的提取多種鎂化合物的方法，其特征是分出一部分氫氧化鎂用水洗1-2次，每次水量均為氫氧化鎂重量的2-4倍，洗后經800℃輕燒即為優級輕質氧化鎂。
4．如權利要求1和2所述的提取多種鎂化合物的方法，其特征是再分出一部分氫氧化鎂，將其用硬脂酸鎂處理，將前者和后者按1∶0.03-0.15的重量比攪拌混合后即為阻燃劑。
全文摘要
一種從鹵水提取多種鎂化合物的方法,以氨水沉淀出氫氧化鎂,其特征是將氫氧化鎂分成三部分,一部分即為活性氫氧化鎂,第二部分輕燒后得到輕質氧化鎂,第三部分經煅燒、加工成型和重燒成高純鎂砂。氨水的重量百分濃度為6—7%,氨水與鹵水的體積比為3—5∶1。經進一步處理還可以生產出優級輕質氧化鎂和阻燃劑。同時生產多種鎂化合物,縮短了產品周期,適應市場的能力強,操作簡化了,設備利用率高,產品成本低。
文檔編號C01F5/20GK1218768SQ9712104
公開日1999年6月9日 申請日期1997年11月29日 優先權日1997年11月29日
發明者周仲懷, 徐麗君, 劉興俊 申請人:中國科學院海洋研究所