專利名稱：制備白色二氧化鈰的方法
技術領域：
本發明制備白色二氧化鈰的方法屬濕法冶金技術領域。
檢索國外專利GB1490692制備白色二氧化鈰的方法是將鈰鹽經硼的化合物處理后焙燒，制得白色二氧化鈰，其工藝比較復雜。
本發明的目的在于提供一種以黃色氧化鈰或其它各種鈰的化合物為原料制備白色二氧化鈰的比較簡便的方法。
本發明的技術特征為以黃色氧化鈰、氟化鈰、氯化鈰(固體)、草酸鈰、碳酸鈰、硝酸鈰或氫氧化鈰為原料，分別與濃硫酸按CeO2∶H2SO4＝1∶1～1∶1.2的比例或分別與硫酸銨按CeO2∶(NH4)2SO4＝1∶0.5～1∶2.5的比例混合均勻，在800～1100℃灼燒2～4小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻或在室溫下自然冷卻。也可將硫酸銨按CeO2∶(NH4)2SO4＝1∶0.5～1∶2.5加入到氯化鈰或硝酸鈰溶液中，在90℃下攪拌1小時，過濾后的沉淀物硫酸鈰銨復鹽在800～1100℃灼燒2～4小時，灼燒產物在冷卻水中急速冷卻或在室溫下自然冷卻。在用黃色二氧化鈰作原料時，首先加入按CeO2∶H2SO4＝1∶1～1∶1.2的濃硫酸和與濃硫酸的比例為1∶5的H2O2攪拌均勻，在300～350℃將多余的硫酸蒸干，然后在800～1100℃灼燒2～4小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻或在室溫下自然冷卻。
應用本發明制備白色二氧化鈰工藝比較簡單，產品為白色粉末，達到國際稀土產品標準。
實施例1取草酸鈰30克，加入濃硫酸10毫升混合均勻，然后在900℃灼燒2小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻。
實施例2取草酸鈰30克，加入硫酸銨18克混合均勻，然后在900℃灼燒2小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻。
實施例3取200毫升氯化鈰溶液加入30克硫酸銨在90℃攪拌1小時，過濾后的沉淀物在1000℃灼燒2.5小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻。
實施例4取黃色氯化鈰10克加入2毫升過氧化氫和10毫升濃硫酸攪拌均勻，在320℃下將多余的硫酸蒸干，然后在950℃灼燒2小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻。
制得的白色二氧化鈰外觀為純白色粉末，晶體結構為面心立方，密度7.13克/厘米3，燒損量1.0～1.5%。
權利要求
1.一種以黃色氧化鈰、氟化鈰、氯化鈰(固體)、草酸鈰、碳酸鈰、硝酸鈰或氫氧化鈰為原料，制備白色二氧化鈰的方法，其特征是分別與濃硫酸按CeO2∶H2SO4=1∶1～1∶1.2的比例或分別與硫酸銨按CeO2∶(NH4)2SO4=1∶0.5～1∶2.5的比例混合均勻，在800～1100℃灼燒2～4小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻或在室溫下自然冷卻。
2.根據權利要求1所述的制備白色二氧化鈰的方法其特征是也可將硫酸銨按CeO2∶(NH4)2SO4＝1∶0.5～1∶2.5加入到氯化鈰或硝酸鈰溶液中，在90℃下攪拌1小時，過濾后的沉淀物硫酸鈰銨復鹽在800～1100℃灼燒2～4小時，灼燒產物在冷卻水中急速冷卻或在室溫下自然冷卻。
3.根據權利要求1所述的制備白色二氧化鈰的方法，在用黃色二氧化鈰作原料時，首先加入按CeO2∶H2SO4＝1∶1～1∶1.2的濃硫酸和與濃硫酸的比例為1∶5的H2O2攪拌均勻，在300～350℃將多余的硫酸蒸干，然后在800～1100℃灼燒2～4小時，灼燒產物在冷水中急速冷卻或在室溫下自然冷卻。
全文摘要
本發明制備白色二氧化鈰的方法屬濕法冶金技術領域。本發明的主要技術特征為以黃色氧化鈰或各種鈰的化合物為原料，經硫酸或硫酸銨轉化為硫酸鈰或硫酸鈰銨復鹽后，再經灼燒、冷卻可制得純白色二氧化鈰，其晶體結構為面心立方體，密度為7.1克/厘米
文檔編號C01F17/00GK1071144SQ9110916
公開日1993年4月21日 申請日期1991年9月29日 優先權日1991年9月29日
發明者李良才 申請人:冶金工業部包頭稀土研究院