1.一種高比表面積納米晶氟化鎂的制備方法，包括以下步驟：
(1)將鎂源、促凝劑和多元醇相混，20℃～80℃下回流6h以上，得反應液A；
所述鎂源為硝酸鎂、氯化鎂、硫酸鎂、甲醇鎂、乙酸鎂中的一種或任意幾種的組合組成；
多元醇為乙二醇、二縮乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇中一種或任意幾種的組合組成；
促凝劑為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、平平加、檸檬酸、環糊精、聚乙烯醇、環氧乙烷中一種或任意幾種的組合組成，鎂源與促凝劑的質量比為1:0.5～10；
(2)在攪拌下，將氟化試劑加至反應液A中進行氟化處理，添加完畢后繼續攪拌6h以上，得到液體溶膠；
所述氟化試劑為氟化氫、氟化銨水溶液中的一種，氟化試劑與鎂源的摩爾比為3～6:1；
(3)將液體溶膠在100℃～160℃下靜置老化24h以上，得到固體凝膠；
(4)將固體凝膠在140℃～200℃下干燥24h以上，最后在350℃～450℃下焙燒4h以上，制得高比表面積納米晶氟化鎂。
2.如權利要求1所述的高比表面積納米晶氟化鎂的制備方法，其特征在于，所述氟化試劑的濃度為20wt.％～90wt.％。
3.如權利要求1所述的高比表面積納米晶氟化鎂的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中焙燒是在含氧氣氛下進行。
4.如權利要求1所述的高比表面積納米晶氟化鎂的制備方法，其特征在于，所述氟化鎂具有晶型，焙燒后比表面積為60～200m2/g，孔徑分布集中于15～30nm，粒徑分布集中于27～68nm。