專利名稱：采用硅化鎂與氯化銨反應來生產乙硅烷的方法
技術領域：
本發明屬于有機中間體制備技術領域，涉及乙硅烷的制備方法，更具體的說是采用硅化鎂與氯化銨反應來生產乙硅烷的方法。
背景技術：
現有乙硅烷生產工藝主要用氣項色譜法，這種方法產量小生產成本非常高，難以規模化供應，不能滿足日益增長的市場需求。乙硅烷在空氣中自燃，著火點為室溫，遇到空氣瞬間就燃燒，并分解成為SiH4和 H20燃燒濃度范圍寬，在0. 以上時，燃燒發出火焰，在0. 以下時，進行氧化反應生成白色的Si02。在氯氣中也爆炸性地燃燒。與鹵素氣體爆炸性地反應，如在低溫，則適度地進行鹵化。與SF6接觸則爆炸。與四氯化碳和氯仿激烈反應。與堿金屬及汞合金反應分解生成硅烷和氫。與苛性鉀作用游離出H2。與純水和酸不反應，但與堿反應生成硅酸鹽和氫。即使從玻璃中溶解出的那種程度微量堿的存在，也能使乙硅烷水解。在KH或LiCl雜質的存在下，在常溫也緩慢地分解。Si2H6一"- SiH4+(SiH2)x
乙硅烷可溶于二硫化碳、乙基醇、苯和乙基硅酸。它腐蝕橡膠、黃油類、潤滑油、鉛等，但對大多數金屬不腐蝕。目前，現有技術中乙硅烷的制備方法是在溶劑中還原乙硅烷衍生物得到乙硅烷， 在常壓或加壓下進行反應，而且在加溫至10 80°C的反應液中吹入惰性氣體，從溶劑中可分離出乙硅烷。此種方法生產的流程長，雜質氣體多、水含量高，生產成本非常高，純度低， 為下一步提純造成很大困難。
發明內容
本發明所要解決的問題在于，克服現有技術的不足，提供一種采用硅化鎂與氯化銨反應來生產乙硅烷的方法。本發明的制備方法如下
一種采用硅化鎂與氯化銨在液氨介質中進行化學反應來生產乙硅烷的方法，其特征在于硅化物在600-90(TC下合成硅烷生產，
SM^S i + SNH^Cl SigHg 書 + 4MgCl_2 + 8NH^ 會 + 奢
關閉1#、4#閥門，打開2#和3#閥門；來自粗硅烷提純裝置的混合氣流(主要組分是H2、 SiH4, Si2H6……)，流經-110°C冷講，乙硅烷就變為液態，在乙硅烷的液化瓶中凝聚下來，硅烷與氫氣繼續沿著管路進入下一道提純工序；當乙硅烷在液化瓶中收入到相當數量后，關閉2#、3#閥門，打開1#、4#閥門；①讓硅烷生產繼續進行；②讓液態的乙硅烷重新汽化，經提純裝置提純，就可以得到高純的乙硅烷產品硅與鎂。本發明的方法主要是在600-900°C下合成硅化鎂，它是以一種Mg2Si的形式存在， 得到的全是甲硅烷。硅化物在400-500°C下合成的，會出現高階硅化鎂，Mg2Si20這種硅化物有利于形成乙硅烷。
權利要求
1. 一種采用硅化鎂與氯化銨在液氨介質中進行化學反應來生產乙硅烷的方法，其特征在于硅化物在600-900°C下合成硅烷生產，關閉1#、4#閥門，打開姊和3#閥門；來自粗硅烷提純裝置的混合氣流，流經-110°C冷阱，乙硅烷就變為液態，在乙硅烷的液化瓶中凝聚下來，硅烷與氫氣繼續沿著管路進入下一道提純工序；當乙硅烷在液化瓶中收入到相當數量后，關閉2#、3#閥門，打開1#、4#閥門；①讓硅烷生產繼續進行；②讓液態的乙硅烷重新汽化，經提純裝置提純，就可以得到高純的乙硅烷產品。
全文摘要
本發明公開了采用硅化鎂與氯化銨在液氨介質中進行化學反應來生產乙硅烷的方法。硅化物在600-900℃下合成的，會出現高階硅化鎂，Mg2Si2。這種硅化物有利于形成乙硅烷。粗硅烷提純裝置的混合氣流，流經-110℃冷阱，乙硅烷就變為液態，在乙硅烷的液化瓶中凝聚下來，硅烷與氫氣繼續沿著管路進入提純工序。
文檔編號C01B33/04GK102515169SQ20111042339
公開日2012年6月27日 申請日期2011年12月16日 優先權日2011年12月16日
發明者原東升 申請人:天津市泰亨氣體有限公司