專利名稱：：一種生產四聚磷酸鈉的方法
技術領域：
：本發明涉及一種生產四聚磷酸鈉的方法。
背景技術：
：我國三聚磷酸鈉在1965年后開始生產，而后六偏磷酸鈉也投入了生產，但目前四聚磷酸鈉的生產國內尚屬空白。四聚磷酸鈉的性質表明其多種用途是三聚磷酸鈉和六偏磷酸鈉所不能替代的，四聚磷酸鈉與染料一起使用時，可大大提高染料的分散速度；四聚磷酸鈉對金屬離子有較強的絡合能力，特別是對鈣離子的絡合能力是其它磷酸鹽所不能比擬的，可應用到印染業上，使金屬離子鈍化，消除了對印染的干擾，使印染織物顏色鮮艷而牢固。在食品工業、照相及醫學工業也均采用四聚磷酸鈉，特別因其絡合力隨其鏈長而增加，它較強的溶化清洗作用，可作為輻射能污染的清洗劑，這一新的用途正如EDTA—樣受到人們的重視。此外四聚磷酸鈉還可作為水泥、復寫紙、瑪瑙的玻璃料漿、石油鉆井泥漿的膠溶劑，從而增加其流動性。四聚磷酸鈉應用領域廣泛，市場需求量大，目前，國內外有關四聚磷酸鈉生產工藝的研究報導幾乎沒有。四聚磷酸鈉生產過程中中和度和聚合溫度的控制是最困難的。
發明內容本發明的目的是提供一種生產四聚磷酸鈉的方法，它以磷酸和純堿為原料，工藝簡單，工業化生產容易實現。本發明的目的是這樣實現的一種生產四聚磷酸鈉的方法，包括以下步驟a、中和反應先將水加入中和鍋中，加入一定量純堿，開動攪拌，通蒸汽加熱，使之完全溶解，溶液溫度升至》85'C時，緩慢加入磷酸進行反應，調整中和液的中和度K值在1.75±0.2，繼續反應至溶液呈粘稠狀；b、聚合生成將步驟a得到的粘稠狀料漿送入熔聚爐內脫水，熔融聚合的溫度控制在620°C-680°C，熔融聚合的時間至少保持30分鐘，熔聚生成熔融的四聚磷酸鈉，通過驟冷生成玻璃狀四聚磷酸鈉。用來溶解純堿的水量根據反應溫度下純堿的溶解度進行計算。本發明工藝、設備簡單，便于操作，易于實現工業化生產，用本發明制得的四聚磷酸鈉，PA含量可達到60.5-61.5%。具體實施例方式一種生產四聚磷酸鈉的方法，包括以下步驟a、中和反應先將水加入中和鍋中，加入一定量純堿，開動攪拌，通蒸汽加熱，使之3完全溶解，溶液溫度升至》85'C時，緩慢加入磷酸進行反應，調整中和液的中和度K值在1.75±0.2，繼續反應至溶液呈粘稠狀；b、聚合生成將歩驟a得到的粘稠狀料漿送入熔聚爐內脫水，熔融聚合的溫度控制在62CTC-680°C，熔融聚合的時間至少保持30分鐘，熔聚生成熔融的四聚磷酸鈉，通過驟冷生成玻璃狀四聚磷酸鈉。用來溶解純堿的水量根據反應溫度下純堿的溶解度進行計算。在上述步驟a反應中，先固定純堿的量，再緩慢加入磷酸，調節中和液的中和度在1.75±0.2。整個反應過程可用如下反應式表示4H3P04+3Na2C03—2NaH2P04+2Na2HP04+3C021+2H202NaH2P04+2Na2HP04—Na6P4013+3H20以K-1.75的實驗情況為例純堿57.60g磷酸100.00g聚合溫度600°C-700°C聚合時間至少保持30分鐘產品中五氧化二磷含量和1%水溶液PH值數據如下<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>權利要求1、一種生產四聚磷酸鈉的方法，其特征在于包括以下步驟a、中和反應先將水加入中和鍋中，加入一定量純堿，開動攪拌，通蒸汽加熱，使之完全溶解，溶液溫度升至≥85℃時，緩慢加入磷酸進行反應，調整中和液的中和度K值在1.75±0.2，繼續反應至溶液呈粘稠狀；b、聚合生成將步驟a得到的粘稠狀料漿送入熔聚爐內脫水，熔融聚合的溫度控制在620℃-680℃，熔融聚合的時間至少保持30分鐘，熔聚生成熔融的四聚磷酸鈉，通過驟冷生成玻璃狀四聚磷酸鈉。2、根據權利要求l所述的一種生產四聚磷酸鈉的方法，其特征是用來溶解純堿的水量根據反應溫度下純堿的溶解度進行計算。全文摘要一種生產四聚磷酸鈉的方法，先將水加入中和鍋中，加入一定量純堿，開動攪拌，通蒸汽加熱，使之完全溶解，溶液溫度升至≥85℃時，緩慢加入磷酸進行反應，調整中和液的中和度K值在1.75±0.2，繼續反應至溶液呈粘稠狀，將得到的粘稠狀料漿送入熔聚爐內脫水，熔融聚合的溫度控制在620℃-680℃，熔融聚合的時間至少保持30分鐘，熔聚生成熔融的四聚磷酸鈉，通過驟冷生成玻璃狀四聚磷酸鈉。本發明工藝、設備簡單，便于操作，易于實現工業化生產，用本發明制得的四聚磷酸鈉，P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>含量可達到60.5-61.5％。文檔編號C01B25/00GK101462709SQ200810197989公開日2009年6月24日申請日期2008年11月28日優先權日2008年11月28日發明者淼張,珍徐,田亞妮,兵袁申請人:湖北興發化工集團股份有限公司