一種有機萃取劑的再生方法
【專利摘要】本發明公開了一種有機萃取劑的再生方法，該方法包括以下步驟：酸反應、堿反應、無機酸反應、純水處理。本發明利用部分導致有機萃取劑“中毒”的金屬離子與草酸或者碳酸鈉或者碳酸氫鈉結合能力大于與有機萃取劑結合能力的特點，將這部分金屬離子從有機萃取劑反萃至水相中，達到有機萃取劑再生的目的，本方法不僅能夠有效地將有機萃取劑中的金屬離子去除，提高有機萃取劑的萃取分離能力，而且還具有工藝流程短，設備簡單，操作簡便的特點，是一種上佳的有機萃取劑再生方法。
【專利說明】
一種有機萃取劑的再生方法
技術領域
[0001 ]本發明涉及冶金技術領域，具體涉及一種有機萃取劑的再生方法。【背景技術】
[0002]在濕法冶金中，有機萃取劑對不同的有色金屬元素的萃取能力有所不同，因此有機萃取劑對金屬元素常用進行分離和提純。鑭系元素、銅、鎳、鈷、鈾、銦、鎢、鉬等等金屬元素都用到有機萃取劑進行濕法分離和提純。常的有機萃取劑分為酸性萃取劑、中性萃取劑、 胺類萃取劑，其中酸性萃取劑有P204、P507、Cyanex272、環烷酸等，中性萃取劑有TBP、P350、 T0P0等，胺類萃取有三正辛胺、N235、N503等。隨著有機萃取劑在生產過程中的循環使用，部分容易被萃取的金屬離子與萃取劑形成了較為穩定的配合物而不易被反萃，如銅、鐵、汞、 鎳等。這些金屬離子在萃取劑中逐漸富集，從而降低了萃取劑的萃取能力，使萃取分相效果變差，甚至使萃取“中毒”或者失效。
[0003]因此，為了除去有機萃取劑中的雜質離子，提高萃取分離效果，本發明人提供了一種有機萃取劑的再生方法。
【發明內容】
[0004]為解決上述技術問題，本發明提供了一種有機萃取劑的再生方法。
[0005]本發明是通過以下技術方案予以實現的:
[0006]—種有機萃取劑的再生方法，該方法包括以下步驟:
[0007]a、酸反應:將有機萃取劑放到反應釜中，向其中加入0.1-1.0mol/L的草酸溶液，草酸的摩爾數為有機萃取劑摩爾數的0.01-1.〇倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將水相排去；
[0008]b、堿反應:向步驟a中的有機萃取劑中加入0IT濃度為0.5-3.0mol/L的堿性溶液， 堿性溶液的0JT摩爾數為有機萃取劑摩爾數的0.1-1.5倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將水相排去；[〇〇〇9] c、無機酸反應:向步驟b中的有機萃取劑中加入H+濃度為1.0-6.0mo 1/L的無機酸， 無機酸的H+摩爾數為步驟b中加入0IT摩爾數的0.5-1.5倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將水相排去；[001 〇] d、純水處理:向步驟c中的有機萃取劑中加入純水，純水的體積為有機萃取劑體積的0.1-0.5倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將水相排去即可。[〇〇11]所述步驟a中的有機萃取劑為有機磷型萃取劑、環烷酸、胺類萃取劑中的一種。
[0012]所述步驟b中的堿性溶液為碳酸鈉水溶液和碳酸氫鈉水溶液中的至少一種。
[0013]所述步驟c中的無機酸為鹽酸、硫酸、氫氟酸中的一種。
[0014]本發明的有益效果在于:本發明利用部分導致有機萃取劑“中毒”的金屬離子與草酸或者碳酸鈉或者碳酸氫鈉結合能力大于與有機萃取劑結合能力的特點，將這部分金屬離子從有機萃取劑反萃至水相中，達到有機萃取劑再生的目的，本方法不僅能夠有效地將有機萃取劑中的金屬離子去除，提高有機萃取劑的萃取分離能力，而且還具有工藝流程短，設備簡單，操作簡便的特點，是一種上佳的有機萃取劑再生方法。【具體實施方式】
[0015]以下結合具體實施例對本發明的技術方案作進一步描述，但要求保護的范圍并不局限于所述。
[0016]實施例一[〇〇17]將500L濃度為1.5mol/L的P507萃取劑放到1000L的反應釜中，向其中加入濃度為0.8mol/L的草酸溶液50L，攪拌5min后澄清分層，排去水相后加入0IT濃度為1.8mol/L的碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合溶液(重量比為3:1 )200L，攪拌lOmin后澄清分層，排去水相后加入H +濃度為5.0mol/L的鹽酸溶液100L，攪拌lOmin后澄清分層，排去水相后加入純水50L，攪拌 lOmin后澄清分層，排去水相后剩余的有機相即為再生的P507。[〇〇18]實施例二
[0019]將500L濃度為0.5mol/L的環烷酸萃取劑放到1000L的反應釜中，向其中加入濃度為0.2mol/L的草酸溶液100L，攪拌lOmin后澄清分層，排去水相后加入0IT濃度為1.5mol/L 的碳酸鈉溶液200L，攪拌lOmin后澄清分層，排去水相后加入H+濃度為3.0mol/L的鹽酸溶液 80L，攪拌lOmin后澄清分層，排去水相后加入純水100L，攪拌5min后澄清分層，排去水相后剩余的有機相即為再生的環烷酸。
[0020]實施例三
[0021]將500L濃度為0.3mol/L的N235萃取劑放到1000L的反應釜中，向其中加入濃度為1.0mol/L的草酸溶液100L，攪拌8min后澄清分層，排去水相后加入0IT濃度為0.5mol/L的碳酸氫鈉溶液100L，攪拌8min后澄清分層，排去水相后加入H+濃度為5.0mol/L的鹽酸溶液 50L，攪拌lOmin后澄清分層，排去水相后加入純水200L，攪拌15min后澄清分層，排去水相后剩余的有機相即為再生的N235。
【主權項】
1.一種有機萃取劑的再生方法，其特征在于:該方法包括以下步驟:a、酸反應:將有機萃取劑放到反應釜中，向其中加入0.1-1.0mol/L的草酸溶液，草酸的 摩爾數為有機萃取劑摩爾數的〇.01-1.〇倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將水相排去；b、堿反應:向步驟a中的有機萃取劑中加入0IT濃度為0.5-3.0mol/L的堿性溶液，堿性溶 液的0JT摩爾數為有機萃取劑摩爾數的0.1-1.5倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將水 相排去；c、無機酸反應:向步驟b中的有機萃取劑中加入H+濃度為1.0-6.0mo 1/L的無機酸，無機 酸的H+摩爾數為步驟b中加入0H_摩爾數的0.5-1.5倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將 水相排去；d、純水處理:向步驟c中的有機萃取劑中加入純水，純水的體積為有機萃取劑體積的 0.1 -0.5倍，經攪拌混合5-30min后，澄清分層，將水相排去即可。2.根據權利要求1所述的有機萃取劑的再生方法，其特征在于:所述步驟a中的有機萃 取劑為有機磷型萃取劑、環烷酸、胺類萃取劑中的一種。3.根據權利要求1所述的有機萃取劑的再生方法，其特征在于:所述步驟b中的堿性溶 液為碳酸鈉水溶液和碳酸氫鈉水溶液中的至少一種。4.根據權利要求1所述的有機萃取劑的再生方法，其特征在于:所述步驟c中的無機酸 為鹽酸、硫酸、氫氟酸中的一種。
【文檔編號】C22B3/26GK106086406SQ201610747816
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年8月28日
【發明人】馬朝揚, 陳建彬, 吳冬蘭, 黎廷護, 田莉婷, 李劍峰
【申請人】中鋁廣西有色金源稀土有限公司