錳系磷化用表面調整劑的制備方法
【技術領域】
[0001 ]本發明涉及錳系磷化用表面調整劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]現有表面調整劑的分散穩定性有待提高，不能長期保存。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種錳系磷化用表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。
[0004]為實現上述目的，本發明的技術方案是設計一種錳系磷化用表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0005]1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液；
[0006]2)將1?2質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0007]3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2 %以下的白色粉末；
[0008]4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ -氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于
[0009]優選的，錳系磷化用表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0010]1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液；
[0011]2)將1質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0012]3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0013]4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ -氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于
[0014]優選的，錳系磷化用表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0015]1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液；
[0016]2)將2質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0017]3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0018]4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ-氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%ο
[0019]本發明的優點和有益效果在于:提供一種錳系磷化用表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。
【具體實施方式】
[0020]下面結合實施例，對本發明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案，而不能以此來限制本發明的保護范圍。
[0021 ]本發明具體實施的技術方案是:
[0022]實施例1
[0023]一種錳系磷化用表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0024]1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45 %的水溶液；
[0025]2)將1?2質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、
0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0026]3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2 %以下的白色粉末；
[0027]4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ-氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于
[0028]實施例2
[0029]錳系磷化用表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0030]1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45 %的水溶液；
[0031]2)將1質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0032]3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0033]4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ -氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于
[0034]實施例3
[0035]錳系磷化用表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0036]1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45 %的水溶液；
[0037]2)將2質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0038]3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2 %以下的白色粉末；
[0039]4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ -氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于
[0040]以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
【主權項】
1.錳系磷化用表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液； 2)將1?2質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ-氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1 %。2.根據權利要求1所述的錳系磷化用表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液； 2)將1質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ-氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1 %。3.根據權利要求1所述的錳系磷化用表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將25質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液； 2)將2質量份聚丙二醇、0.5質量份硫酸氧鈦、1.5質量份焦磷酸鈉、4.3質量份氫氧化鈉、3.1質量份四硼酸鈉、2.3質量份三聚磷酸鈉、0.2質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.8質量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到65°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在95°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5質量份焦磷酸鈉、0.7質量份γ-氨丙基硅烷、0.6質量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1 %。
【專利摘要】本發明公開了一種錳系磷化用表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：1)將25份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45％的水溶液；2)將1～2份聚丙二醇、0.5份硫酸氧鈦、1.5份焦磷酸鈉、4.3份氫氧化鈉、3.1份四硼酸鈉、2.3份三聚磷酸鈉、0.2份聚羧酸陰離子有有機物、0.8份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；3)將混合液加熱到65℃并充分攪拌，得到含水量2％以下的白色粉末；4)在95℃繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入2.5份焦磷酸鈉、0.7份γ-氨丙基硅烷、0.6份乙基三乙氧基硅烷、2.3份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1％。本發明制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。
【IPC分類】C23C22/60
【公開號】CN105483687
【申請號】CN201510937018
【發明人】錢文華
【申請人】常熟市虞東磷化材料有限公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2015年12月14日