表面調整劑的制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及表面調整劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]現有表面調整劑的分散穩定性有待提高，不能長期保存。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。
[0004]為實現上述目的，本發明的技術方案是設計一種表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0005]I)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40%的水溶液；
[0006]2)將I?2質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0007]3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2 %以下的白色粉末；
[0008]4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2_二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于I %。
[0009]優選的，表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0010]I)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40%的水溶液；
[0011 ] 2)將I質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0012]3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0013]4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2_二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于I %。
[0014]優選的，表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0015]I)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40%的水溶液；
[0016]2)將2質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0017]3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；
[0018]4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2_二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于I %。
[0019]本發明的優點和有益效果在于:提供一種表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。
【具體實施方式】
[0020]下面結合實施例，對本發明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案，而不能以此來限制本發明的保護范圍。
[0021 ]本發明具體實施的技術方案是:
[0022]實施例1
[0023]—種表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0024]I)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40 %的水溶液；
[0025]2)將I?2質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0026]3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2 %以下的白色粉末；
[0027]4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2-二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于I %。
[0028]實施例2
[0029]表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0030]I)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40 %的水溶液；
[0031 ] 2)將I質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0032]3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2 %以下的白色粉末；
[0033]4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2-二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于I %。
[0034]實施例3
[0035]表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0036]I)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40 %的水溶液；
[0037]2)將2質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、
0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0038]3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2 %以下的白色粉末；
[0039]4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2-二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于I %。
[0040]以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
【主權項】
1.表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40%的水溶液； 2)將I?2質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2-二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%。2.根據權利要求1所述的表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40%的水溶液； 2)將I質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2-二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%。3.根據權利要求1所述的表面調整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將20質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40%的水溶液； 2)將2質量份六偏磷酸鈉、1.3質量份二氧化鈦、2.3質量份焦磷酸鈉、3.6質量份碳酸氫鈉、2.3質量份四硼酸鈉、1.4質量份三聚磷酸鈉、0.8質量份聚羧酸陰離子有有機物、0.5質量份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到60°C并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末； 4)在90°C繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2質量份焦磷酸鈉、1.2質量份I，2-二乙氧硅酯基乙烷、0.3質量份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5質量份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%。
【專利摘要】本發明公開了一種表面調整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：1)將20份無水磷酸輕二鈉制成濃度為40％的水溶液；2)將1～2份六偏磷酸鈉、1.3份二氧化鈦、2.3份焦磷酸鈉、3.6份碳酸氫鈉、2.3份四硼酸鈉、1.4份三聚磷酸鈉、0.8份聚羧酸陰離子有有機物、0.5份脂肪醇醚硫酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；3)將混合液加熱到60℃并充分攪拌，得到含水量2％以下的白色粉末；4)在90℃繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入3.2份焦磷酸鈉、1.2份1，2-二乙氧硅酯基乙烷、0.3份乙烯基三乙氧基硅烷、1.5份硫酸鎂，再繼續攪拌干燥至含水量小于1％。本發明表面調整劑的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。
【IPC分類】C23C22/23
【公開號】CN105483665
【申請號】CN201510936865
【發明人】錢文華
【申請人】常熟市虞東磷化材料有限公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2015年12月14日