專利名稱：一種提純千足金銀鉑鈀鋨的方法
技術領域：
本人發明一種提純千足金、銀、鉬、鈀、鋨的秘方，屬于貴金屬金、銀、鉬、鈀、鋨礦石濕法提純領域。
背景技術：
:從古代到目前為止，礦山提煉的黃金、白銀都是含有賤金屬雜質銅(10%)的粗金、粗銀，例如混汞提煉的海綿金、氰化法鋅置換金泥，都用火法熔煉高銅(含10%)成品合質金錠、銀錠。但該技術存在其缺點是:火法流程太長，耗時耗物力多，勞動強度大，生產效率低；熔煉含有大量銅的賤金屬合質金錠、銀錠，降低金、銀的純度，且有相當量的金、銀損失在爐渣中；如原料中有鉬、鈀、鋨等貴金屬會損失在金、銀中。為提純貴金屬不熔煉賤金屬雜質銅的合質金，近些年來，有人發明濕法提純金、銀、鉬、鈀、鋨等貴金屬，例如專利2006100593017 “一種快速優化濕法提純金銀的方法”，但該專利技術又存在一些缺點如下:一、王水提純金泥，但必須先用硝酸除去金泥中的雜質，使金泥中的金含量品位提高至50%以上，才便于王水溶金、且溶金量小緩慢，并用1.25
1.6倍無水亞硫酸鈉還原20%含金稀王水液用量大，金還原反應需繼續沉淀0.5 I小時而過程較慢，上述王水是從混汞、氰化除去雜質高品位的金泥中提純的粉末狀金。二、使用火法直接冶煉氯化銀時，由于氯化銀粒度小，熔點低，熔煉時爐渣和煙塵中銀的損失率高達3%以上。三、其它貴金屬如鉬、鈀、鋨只是常規的回收方法，進行投資成本高，生產的產品市場上競爭銷售，投資效益差。發明內容:本人發明的目的在于針對目前克服背景技術存在的缺點，提供一種金、銀、鉬、鈀、鋨礦石濕法提純千足金、銀、鉬、鈀、鋨的化學方法。本發明人為了從低品位金、銀、鉬、鈀、鋨礦石中提純千足金、銀、鉬、鈀、鋨采用如下技術方案進行工業試驗的:本發明人繼承衣缽祖傳秘方煉丹術，本人發明提純千足金、銀、鉬、鈀、鋨所用藥品溶劑強水由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為1 3: 1: 0.5 1、或者配草酸1 2份絡合組成；還原劑由硼氫化鈉、尿素、碳酸氫銨、草酸組成；洗滌劑為食鹽；焊藥為硼砂。本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采金、銀、鉬、鈀、鋨礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取金、銀、鉬、鈀、鋨礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉上浮而被分離除去，金、銀、鉬、鈕、鋨屑沉底，棄去食鹽水。取金、銀、鉬、鈕、鋨屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4或者強水配草酸取值為1 3:1: 0.5 1:1組成置燒杯內，加5 10倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，金、銀、鉬、鈀、鋨完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物。將杯取下，用漏斗乘熱過濾，取濾液和上述還原劑倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%金、銀、鉬、鈀、鋨強水貴金屬絡合溶液，加熱30秒鐘沸騰，金、銀、鉬、鈀、鋨完全沉淀，再滴加還原劑無沉淀。棄去殘液，將沉淀的金、銀、鉬、鈀、鋨用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的金、銀、鉬、鈀、鋨置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.1 % 0.5 %、重200克的金、銀、鉬、鈀、鋨礦石提煉純度達到100 %、細小圓狀重0.1 0.9克的千足金、銀、鉬、鈀、鋨。本人發明對照現有技術突出效果和優點:與礦山火法提純合質金、銀相比，本人發明強水提純金、銀流程簡單，耗時耗物力少，勞動強度小，生產效率高，硼氫化鈉在強水溶液中還原金、銀當量大，提高金、銀的純度，殘液中金、銀達到生產廢棄標準；如強水溶液中有鉬、鈀、鋨等貴金屬依次提純，尚無損失在金、銀中。與王水提純金泥、并用無水亞硫酸鈉還原金相比，本人發明強水或者強水加草酸提純含量低品位金礦石，含量低金礦石品位提煉純度范圍放寬擴大，強水溶金量大快速，硼氫化鈉還原80%富金溶液用量少，金還原30秒鐘完全沉淀反應過程迅速，操作簡單，生產過程中無環境污染，對人體安全。 與直接冶煉氯化銀相比，本人發明強水提純銀，由于先加焊藥硼砂共熔煉，爐渣被硼砂溶解，銀礦石沉入鍋底變成銀粉，爐渣中銀毫無損失，更不會損失在煙塵中，使用強還原劑硼氫化鈉在溶液中銀還原率高，銀毫無損失，殘液廢棄。與其他貴金屬鉬、鈀、鋨相比，本人發明強水或者強水加草酸提純鉬、鈀、鋨貴金屬的方法新穎，進行投資成本低，生產的產品市場上獨占銷售，投資效益好。本人發明的優點是從低品位金、銀、鉬、鈀、鋨礦石中提純貴金屬千足金、銀、鉬、鈀、鋨不含賤金屬雜質，提煉純度高，質量穩定性好，為提純金、銀、鉬、鈀、鋨礦石一次重大理想技術新發明。
:圖1為本發明人提純千足金、銀、鉬、鈀、鋨流程圖。
具體實施方式
:下面結合附圖進一步說明本發明人提純千足金、銀、鉬、鈀、鋨貴金屬的方法列舉如下:實施例1.在圖1①中提純金:方法一為:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采砂金礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取金礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，金屑沉底，棄去食鹽水，取金屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為3:1:1組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，金完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾，取濾液倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%金強水紅色絡合溶液，靜置冷卻，用化學計量0.3克硼氫化鈉還原金，30秒鐘金完全沉淀，再滴加數滴硼氫化鈉無黑色金沉淀，棄去殘液，將還原沉淀的金用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的金置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.25%、重200克的金礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.5克、黃色的千足金。實施例2.在圖1①中提純金:方法二為:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采砂金礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取金礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，金屑沉底，棄去食鹽水、取金屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4和草酸取值為1:1:1:1組成置燒杯內，加10倍清水，攪拌均勻，調節PH= 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，金完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾，取濾液倒入鐵鍋中，用20克尿素加熱沸騰，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，濃縮富集獲得含80%金強水紅色絡合溶液，靜置冷卻，過濾除去雜質,取濾液倒入燒杯內加熱30秒鐘沸騰，金完全沉淀，棄去殘液,將還原沉淀的金用1%草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的金置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.25%、重200克的金礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.5克、黃色的千足金。實施例3.在圖1②中提純銀:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采白銀礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取銀礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，銀屑沉底，棄去食鹽水，取銀屑和硼砂各一份共熔煉后，在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4和草酸取值為1:1:1:1組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，銀完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾，取濾液和30克碳酸氫銨反應沉淀銀氨，再由10克強水溶液溶解銀氨成黃色絡合溶液，過濾除去雜質。取濾液用I克硼氫化鈉還原銀沉淀，除去殘液，將還原沉淀的銀用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的銀置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.45%、重200克的銀礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.9克、白色的千足銀。實施例 4.在圖1③中提純鉬:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采自然鉬礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取鉬礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，鉬屑沉底，棄去食鹽水，取鉬屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為3: I: 0.5組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，鉬完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾除去雜質，取濾液和尿素加碳酸氫銨各10克組成倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%鉬強水褐黑色絡合溶液，置燒瓶內加熱30秒鐘沸騰，鉬完全沉淀，除去殘液，將還原沉淀的鉬用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的鉬置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為
0.15%、重200克的鉬礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.3克、銀白色反射光耀眼的千足怕。實施例5.在圖1④中提純鈀:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采鈀礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取鈀礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，鈀屑沉底，棄去食鹽水，取鈀屑在固液比10: I,用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為2: I: 0.5組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，鈀完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾除去雜質，取濾液和草酸加碳酸氫銨各10克組成倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%鈀強水半沉淀紅色絡合溶液，置燒瓶內加熱30秒鐘沸騰，鈀完全沉淀，除去殘液，將還原沉淀的鈀用1%草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的鈀置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為
0.1 %、重200克的鈀礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.2克、銀白色的千足鈀。實施例6.在圖1⑤中提純鋨:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采鋨礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取鋨礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，鋨屑沉底，棄去食鹽水，取鋨屑在固液比10: I,用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4和草酸取值為1:1:1:1組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，鋨完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾除去雜質，取濾液和10克尿素倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%鋨強水黃色絡合溶液，置燒瓶內加熱30秒鐘沸騰，鋨完全沉淀，除去殘液，將還原沉淀的鋨用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的鋨置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.1 %、重200克的鋨礦石提煉純度達到1 00%、細小圓狀重0.2克、藍色的千足鋨。
權利要求
1.一種提純千足金銀鉬鈀鋨的方法，本人發明提純千足金、銀、鉬、鈀、鋨所用藥品強水由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為I 3: I: 0.5 1、或者配草酸I 2份絡合組成；還原劑由硼氫化鈉、尿素、碳酸氫銨、草酸組成；洗滌劑為食鹽；焊藥為硼砂，其特征是提純金:方法一為:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采砂金礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取金礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，金屑沉底，棄去食鹽水，取金屑在固液比10: I,用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為3: I: I組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，金完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾，取濾液倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%金強水紅色絡合溶液，靜置冷卻，用化學計量0.3克硼氫化鈉還原金，30秒鐘金完全沉淀，再滴加數滴硼氫化鈉無黑色金沉淀，棄去殘液，將還原沉淀的金用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的金置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.25%、重200克的金礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.5克、黃色的千足金。
2.如權利要求1所述一種提純千足金銀鉬鈀鋨的方法，其特征是提純金:方法二為:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采砂金礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋舀滿水，取金礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，金屑沉底，棄去食鹽水，取金屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4和草酸取值為1:1:1:1組成置燒杯內，加10倍清水，攪拌均勻，調節PH= 7,封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，金完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾，取濾液倒入鐵鍋中，用20克尿素加熱沸騰，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，濃縮富集獲得含80%金強水紅色絡合溶液，靜置冷卻，過濾除去雜質，取濾液倒入燒杯內加熱30秒鐘沸騰，金完全沉淀，棄去殘液，將還原沉淀的金用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的金置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.25%、重200克的金礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.5克、黃色的千足金。
3.如權利要求1所述一種提純千足金銀鉬鈀鋨的方法，其特征是提純銀:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采白銀礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取銀礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，銀屑沉底，棄去食鹽水，取銀屑和硼砂各一份共熔煉后， 在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4和草酸取值為1:1:1:1組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，銀完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾，取濾液和30克碳酸氫銨反應沉淀銀氨，再由10克強水溶液溶解銀氨成黃色絡合溶液，過濾除去雜質，取濾液用I克硼氫化鈉還原銀沉淀，除去殘液，將還原沉淀的銀用1%草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的銀置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.45%、重200克的銀礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.9克、白色的千足銀。
4.如權利要求1所述一種提純千足金銀鉬鈀鋨的方法，其特征是提純鉬:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采自然鉬礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取鉬礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，鉬屑沉底，棄去食鹽水，取鉬屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為3: I: 0.5組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，鉬完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾除去雜質，取濾液和尿素加碳酸氫銨各10克組成倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%鉬強水褐黑色絡合溶液，置燒瓶內加熱30秒鐘沸騰，鉬完全沉淀，除去殘液，將還原沉淀的鉬用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的鉬置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬產品用含量為0.15%、重200克的鉬礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.3克、銀白色反射光耀眼的千足鉬。
5.如權利要求1所述一種提純千足金銀鉬鈀鋨的方法，其特征是提純鈀:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采鈀礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取鈀礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，鈀屑沉底，棄去食鹽水，取鈀屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4取值為2: I: 0.5組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，鈀完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾除去雜質，取濾液和草酸加碳酸氫銨各10克組成倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%鈀強水半沉淀紅色絡合溶液，置燒瓶內加熱30秒鐘沸騰，鈀完全沉淀，除去殘液，將還原沉淀的鈀用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的鈀置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金 屬產品用含量為0.1 %、重200克的鈀礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.2克、銀白色的千足鈀。
6.如權利要求1所述一種提純千足金銀鉬鈀鋨的方法，其特征是提純鋨:本發明人將在礦山干涸大河流沖積層中開采鋨礦石，經粉碎，過目篩分，混合均勻，用陶鍋S滿水，取鋨礦粉，用手撮一些食鹽淘洗，雜質隨水旋轉而上浮被分離除去，鋨屑沉底，棄去食鹽水，取鋨屑在固液比10: 1，用40克50%強水溶液由工業鹽酸HCl:工業硝酸HNO3:工業硫酸H2SO4和草酸取值為1:1:1:1組成置燒杯內，加5倍清水，攪拌均勻，調節PH = 7，封蓋，放在爐火上加熱15分鐘沸騰，再提取10分鐘，鋨完全反應被溶解進入溶液中，不溶于強水的雜質在杯底沉淀一層白色物，將杯取下，用漏斗乘熱過濾除去雜質，取濾液和10克尿素倒入鐵鍋中，加熱10分鐘蒸干水分，控制反應使雜質受熱分解發生沉淀，再加熱水溶解過濾除去雜質，加熱濃縮富集獲得含80%鋨強水黃色絡合溶液，置燒瓶內加熱30秒鐘沸騰，鋨完全沉淀，除去殘液，將還原沉淀的鋨用I %草酸水洗過，微量賤金屬雜質再次分離被草酸溶解除去，將洗過的鋨置玻璃片上，在陽光照射下于納米溫度聚熱15 30°C干燥，獲得一種貴金屬 產品用含量為0.1 %、重200克的鋨礦石提煉純度達到100%、細小圓狀重0.2克、藍色的千足鋨。
全文摘要
一種提純千足金銀鉑鈀鋨的方法，屬于金、銀、鉑、鈀、鋨礦石濕法提純領域。本人發明強水由工業鹽酸HCl∶工業硝酸HNO3∶工業硫酸H2SO4取值為1～3∶1∶1或者配草酸1～2份絡合組成，提取低品位金、銀、鉑、鈀、鋨礦石富集貴金屬強水絡合溶液，用硼氫化鈉、尿素等還原金、銀、鉑、鈀、鋨沉淀，為金、銀、鉑、鈀、鋨礦石濕法提煉純度達到100％一次重大理想技術新發明。
文檔編號C22B3/06GK103114207SQ20131005820
公開日2013年5月22日 申請日期2013年2月1日 優先權日2013年2月1日
發明者廖殷 申請人:廖殷