專利名稱：光譜表征金納米粒子的制備方法
光譜表征金納米粒子的制備方法
一、 技術領域-
本發明涉及納米材料的制備方法，特別是一種光譜表征金納米粒 子的制備方法。
二背景技術：
金納米粒子不僅具有量子尺寸效應、表面效應、宏觀量子隧道效 應，而且還具有獨特的電學、光學和催化性能，并能通過自組裝形成 新的納米結構。目前制備金納米粒子的方法主要有浸漬法，共沉淀 法，離子交換法等。上述方法在還原過程中容易造成金納米粒子的大 量聚集，而且操作過程復雜，很難得到長效的高活性負載型納米金催 化劑。
三
發明內容
本發明的目的是克服上述不足問題，提供一種光譜表征金納米粒 子的制備方法。該方法除了可以制備出催化性能良好的外，還具有操 作簡單，不會造成金納米粒子的大量流失的特點。
本發明為實現上述目的所采用的技術方案是光譜表征金納米粒
子的制備方法，將20ml濃度為0. 03mol/L的AuCl3水溶液，20mg的異丙 基丙烯酰胺微球和40ml乙醇和水的混合溶劑置于容器中，超生振蕩使
微球充分分散，然后在油浴中磁力攪拌下充分反應，當混合溶液變成 淡紫紅色時，將所得反應液進行離心處理，最后冷凍干燥。
所述所用的乙醇和水溶液中乙醇和水的體積比為8: 5。
所述在油浴中磁力攪拌下反應3-5小時。
所述將所得反應液進行離心處理時，應在5000r/min下離心處理 3次。
本發明的特點本發明采用原位還原法的原理進行金納米離子的 制備。該方法制備出的金納米離子的催化性能良好，而且操作簡單， 不會造成金納米粒子的大量流失，特別適用于大規模的生產制造。具體實施例方式
下面結合具體實施方式
對本發明作進一步詳細說明，但不限于具 體實施例。
光譜表征金納米粒子的制備方法的具體實施步驟如下
1、 配置乙醇和水的混合溶液40ml，其中乙醇和水溶液中乙醇和
水的體積比為8: 5。
2、 將20ml濃度為0.03mol/L的AuCl3水溶液，20mg的異丙基丙烯 酰胺微球和40ml乙醇和水的混合溶劑置于容器中，超生振蕩使微球充 分分散。
3、 然后在油浴中磁力攪拌下充分反應3-5小時。
4、 當混合溶液變成淡紫紅色時，將所得反應液在5000r/min下 離心處理3次。5、最后冷凍干燥.
權利要求
1、光譜表征金納米粒子的制備方法，其特征是將20ml濃度為0.03mol/L的AuCl3水溶液，20mg的異丙基丙烯酰胺微球和40ml乙醇和水的混合溶劑置于容器中，超生振蕩使微球充分分散，然后在油浴中磁力攪拌下充分反應，當混合溶液變成淡紫紅色時，將所得反應液進行離心處理，最后冷凍干燥。
2、 根據權利要求1所述的光譜表征金納米粒子的制備方法，其 特征是所用的乙醇和水溶液中乙醇和水的體積比為8: 5。
3、 根據權利要求1所述的光譜表征金納米粒子的制備方法，其 特征是在油浴中磁力攪拌下反應3-5小時。
4、 根據權利要求1所述的光譜表征金納米粒子的制備方法，其 特征是將所得反應液進行離心處理時，應在5000r/min下離心處理 3次。
全文摘要
本發明提供了一種光譜表征金納米粒子的制備方法，該方法采用原位還原法的原理進行金納米離子的制備。該方法制備出的金納米離子的催化性能良好，而且操作簡單，不會造成金納米粒子的大量流失，特別適用于大規模的生產制造。
文檔編號B22F9/16GK101362209SQ200810013249
公開日2009年2月11日 申請日期2008年9月12日 優先權日2008年9月12日
發明者徐斗辰 申請人:徐斗辰